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通过纳米材料在靶向药物输送和治疗中的应用和挑战，彻底改变医疗保健
摘要。本研究通过纳米材料在药物输送和治疗方面的应用和挑战，探讨了医疗发展的前沿。合成、表征和使用金纳米粒子 (AuNPs) 和脂质体作为阿霉素载体，分别显示出 4.5% 和 80.2% 的显著药物堆积能力。释放能量揭示了 AuNPs 的 Higuchi 分布和脂质体的一级能量，显示出定制的药物释放曲线。体外研究表明具有严重的细胞毒性，A549 细胞中 AuNPs 的 IC50 为 12.3 µM，MCF-7 细胞中脂质体的 IC50 为 8.7 µM。35.6% 和 50.2% 的细胞吸收率进一步证明了它们的有效性。转向体内研究，AuNPs 的血流半衰期为 6.2 小时，而脂质体的血流半衰期更长，为 8.5 小时。生物分布研究表明肿瘤内存在特定聚集，AuNPs 的聚集率为 4.8% ID/g，脂质体的聚集率为 6.2% ID/g。有用的结果包括肿瘤体积减小，AuNPs 和脂质体的总体存活率分别为 75.4% 和 82.7%。与相关研究的比较突出了所开发的纳米材料的竞争性能，强调了它们在发展精确医学方面的潜力。这项研究促进了纳米医学的发展，强调了个性化和可持续的医疗保健解决方案。
砹-211 标记金纳米粒子用于静脉注射靶向 α 粒子治疗
nm 211 At-AuNPs@H16 和 5 nm 211 At-AuNPs@H16/RGD 的设计如图 1 所示。通过 TEM、DLS 和 UV-Vis 对合成的表面改性 AuNPs 进行评估，结果如图 S1 和表 S1 所示。发现所有类型的 AuNP 都近似为球形并且相当单分散。不同的表面改性影响了它们的 zeta 电位。mPEG 修饰的 AuNPs 在水溶液中分散性良好。两种肽修饰的 AuNPs 在改性过程中在作为溶剂的水中聚集，而在 PB 中分散且稳定
阿霉素和曲妥珠单抗修饰的金纳米粒子可作为 HER2+ 癌症靶向治疗的潜在多模式药物
摘要：最近，靶向纳米粒子 (NPs) 因其作为药物输送载体的巨大潜力而在癌症治疗中引起了广泛关注。在本文中，我们介绍了一种新型生物共轭物 (DOX-AuNPs-Tmab)，它由附着在化疗药物阿霉素 (DOX) 和单克隆抗体曲妥珠单抗 (Tmab) 上的金纳米粒子 (AuNPs，30 nm) 组成，该生物共轭物表现出与 HER2 受体的特异性结合。通过 TEM (透射电子显微镜) 和 DLS (动态光散射) 方法分析了合成的 AuNPs 的大小和形状及其表面改性。对 SKOV-3 细胞系 (HER2+) 进行了生物学研究，结果表明该生物共轭物对受体具有高度的结合特异性和内化能力，而 MDA-MB-231 细胞 (HER2 −) 则没有。细胞毒性实验表明，用 DOX-AuNPs-Tmab 处理的癌细胞代谢活性降低，球体的表面积减少。生物共轭物主要诱导细胞周期 G2/M 期停滞和晚期凋亡。我们的结果表明 DOX-AuNPs-Tmab 在 HER2 阳性肿瘤的靶向治疗方面具有巨大潜力。
主动靶向金纳米粒子用于化疗药物输送：综述
摘要 化疗药物输送中的主动靶向策略旨在改善治疗效果并最大限度地减少化疗药物的副作用。本综述讨论了利用附着在金纳米粒子 (AuNPs) 上的配体以及附着在 AuNPs 上的几种特定配体在化疗药物输送中进行主动靶向。抗体、肽、维生素、DNA、多糖、适体和激素作为附着在 AuNPs 上的配体表现出主动靶向能力。主动靶向 AuNPs 通过改善光热、光动力和化疗效应，增强了体外特定癌细胞的细胞摄取和细胞毒性，同时减少了体内肿瘤的生长。主动靶向配体增加了装载到特定肿瘤部位的 AuNPs 的内化，并最大限度地减少了正常部位的积累。具有主动靶向配体（如抗体、肽、维生素、DNA 多糖、适体和激素）的 AuNP 可以改善化疗的治疗效果，并可以减轻对正常细胞的毒性作用。为了进一步研究和开发，研究人员应该解决 AuNP 表征、药物-配体配置、主动靶向 AuNP 量化以及靶向 AuNP 与预期治疗效果的相关性。
仙人掌提取物金纳米粒子的生物合成及伊红染料的环境污染处理
在纳米尺度（1 纳米至 100 纳米 (10-9 米)）上对结构、电子和系统进行操控被称为纳米技术 [ 1, 2]。金属纳米粒子，尤其是金纳米粒子 (AuNP)，因其与入射光的奇妙相互作用而备受关注 [ 3]。在所有金属纳米粒子中，金纳米粒子因具有电、磁、生物传感、等离子体、光子、催化和生物医学特性，在近几十年来引起了最多的关注 [ 4 ]。金纳米粒子对生物医学应用做出了重大贡献，如免疫色谱病原体识别、药物输送、生物标记、光热疗法和癌症光诊断 [ 5 ]。AuNP 在尺寸、形状、溶解度、稳定性和功能方面的可控合成一直是人们研究的课题。合成 AuNPs 的方法通常可分为三类：化学方法、物理方法和生物方法 [6]。化学方法、物理方法和生物方法。合成 AuNPs 的另一种环保方法是通过称为“绿色合成”的生物技术。为了最大限度地减少传统 AuNPs 合成过程中产生的有害化学物质和有毒副产物，生物合成至关重要。目前，不同的 AuNPs 是使用绿色材料生产的，如植物、真菌、藻类、酶和生物聚合物 [7-9]。由于生物合成产生的 AuNPs 高度稳定且特征明确，因此在生物医学应用中使用它们通常更安全，因为这些化合物来自天然材料 [10]。已经采用了几种经济、环保且实用的技术来从微生物 [11]、植物提取物 [12] 中生产纳米颗粒。这些植物提取物在将金转化为纳米颗粒时充当封端剂和还原剂
植物介导的金纳米粒子在癌症治疗中的应用
金纳米粒子 (AuNPs) 因其独特的物理化学性质而在癌症治疗和药物输送方面表现出巨大的前景。利用植物提取物和植物化学物质合成 AuNPs 是一种简单、快速、环保且经济高效的替代方法。本综述深入分析了植物介导的 AuNPs 在癌症治疗中的作用，重点介绍了其核心机制、药物输送应用和未来潜力。它强调了绿色合成方法对癌症治疗的优势，详细介绍了所涉及的过程，并重点介绍了用于纳米粒子生物合成的各种植物。本综述还探讨了植物介导的 AuNPs 的抗癌作用，例如它们选择性靶向癌细胞和诱导细胞凋亡的能力，这得到了体外和体内研究的支持。此外，还研究了这些纳米粒子在癌症治疗的靶向药物输送中的应用。本综述解决了生物相容性和毒性问题，为这些纳米粒子的安全性提供了见解。讨论了未来的研究方向和挑战，以克服当前的局限性并最大限度地提高其临床适用性。总之，植物介导的 AuNP 为癌症治疗和药物输送提供了一种可持续且有效的方法，其绿色合成和多种抗癌特性凸显了其潜力。进一步的研究对于充分发挥其临床益处至关重要。
癌症治疗，药物输送，诊断的进步...
摘要本评论文章概述了金纳米颗粒（AUNPS）在生物医学中的应用，重点是它们在癌症治疗，药物递送，诊断和组织再生中的使用。AuNP的独特光学特性允许光热治疗（PTT），而其柔性表面化学能够通过靶向配体和治疗剂进行功能化。广泛的研究证明了使用近红外（NIR）激光照射在各种肿瘤模型中AuNP介导的光热消融的有效性。通过具有转铁蛋白，叶酸和透明质酸等配体的AUNP平台的工程来实现主动肿瘤靶向。将AUNP与化学疗法和免疫疗法结合在一起已显示出协同的治疗益处。此外，AuNP已被广泛探索为药物和基因的携带者。通过采用刺激反应性聚合物，脂质和介孔二氧化硅，研究人员可以精确控制货物在细胞内的释放。在诊断领域，AUNP的等离子特性已被利用用于光声成像，并且在哨兵淋巴结的映射中已证明了成功的临床翻译。此外，AUNP构建体克服了与血脑屏障（BBB）相关的挑战，从而有效地向中枢神经系统（CNS）递送了挑战。在再生医学中，功能化的AUNP与生长因子结合使用时，在刺激造成骨，肌发生，血管生成和组织再生等过程中表现出显着的潜力。此外，发现它们通过免疫调节和促进血运重建来加速伤口愈合。此外，使用基于AUNP的水凝胶和支架为组织工程应用提供了至关重要的结构支持。AUNP平台的多功能性为肿瘤学，药物输送，诊断和再生疗法领域的挑战提供了有希望的解决方案。正在进行的优化工作具有将这些策略从实验室转化为临床应用的巨大希望。
结直肠癌干细胞：金纳米粒子靶向药物输送综述
图 1 载有 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的金纳米粒子 (AuNPs) 与 CD133 抗体结合，在靶向药物递送系统中靶向结直肠癌干细胞 (CRCSCs) 的拟议机制示意图。载有 5-FU 并与 CD133 抗体结合的甲氧基聚乙二醇 (mPEG) 稳定的 AuNPs 将靶向 CRCSCs，而不是大部分结直肠癌，因为 CRCSCs 表面 CD133 抗原过度表达。CD133 抗体配体与靶细胞的高亲和力结合将提高递送效率，从而保护健康细胞。载有 5-FU 的 AuNPs 将通过内吞作用被细胞内化。肿瘤内的酸性环境可能会触发 5-FU 从细胞内体内的 AuNP 复合物中裂解，通过干扰 DNA 合成来增强细胞毒性。
化学传感的光纤表面上的局部表面等离子体共振
摘要：本研究描述了通过将金纳米颗粒（AUNP）沉积到光纤传感器上实现的局部表面等离子体共振（LSPR）效应的光纤探针的基本原理。这个想法是读取AUNP的吸光度谱及其对环境参数的依赖性，即使用光纤周围的折射率。基本上，我们选择了一种薄的光纤来鼓励周围介质中存在evanscent波。此外，纤维表面已被功能化，允许AUNP嫁接，而光纤尖端上的银镜则允许读取以进行反射配置。反射光谱显示出与单个和汇总AUNP相关的吸光度特征。在本文中，峰吸收性，即对反射信号的深度进行了研究，作为周围折射率的函数，以用于化学传感。
聚丙烯腈作为金纳米粒子的多功能基质 -
lspr是它们独特的光学特性之一，可以考虑扩大周围分析物分子的拉曼信号。通过仔细控制其大小，形状和间距间距，可以使Aunps展示LSPR，从而使其成为提高SERS信号的理想候选者。au已被许多研究人员广泛用于SERS主动底物。24 - 31然而，由于乏味的途径和使用刺激性化学物质，合成Aunps的合成一直在具有挑战性。32 - 38在这里，通过使用Dime-thyylformamide（DMF）的简单明了的方法，使用金氯化水合物（Haucl 4 $ 3H 2 O）合成金纳米颗粒（AUNP）。39 - 41使用DMF作为溶剂和还原剂，以前已经表明，金，银和其他金属的金属纳米结构可以以各种方式形成。42 - 44这里，引入了一个简单的途径，以直接在PAN/DMF解决方案中合成AUNP。这种方法具有无表面活性剂合成的好处。同时，聚合物纳米复合材料不仅增强了整体表面特性，还可以支持可重复使用的lm。45