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转化新型 GPCR 靶向药物的发现...
本通讯包含《1995 年私人证券诉讼改革法》“安全港”条款所定义的“前瞻性陈述”，包括但不限于关于拟议合并的结构、时间和完成的明示或暗示的陈述；拟议合并完成后合并后的公司在纳斯达克上市；对合并后公司所有权结构的预期；预计的完成时间；拟议合并完成后每家公司和合并后的公司的预期现金状况以及合并后的公司的现金流；合并后公司的未来运营；合并后的公司的性质、战略和重点；TX45 的开发和商业潜力以及潜在收益；预期的临床前和临床药物开发活动和相关时间表，包括数据和其他临床结果的预期时间；合并后的公司的竞争格局；以及其他非历史事实的陈述。本通讯中除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述是在首次发布之日做出的，基于当时的预期、估计、预测和预计，以及管理层的信念和假设。前瞻性陈述受多种风险和不确定因素的影响，其中许多涉及超出 AVROBIO、Tectonic 或合并后公司控制范围的因素或情况。实际结果可能由于多种因素与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于 (i) 拟议合并的完成条件未得到满足的风险，包括未能及时获得股东对交易的批准（如果有的话）；(ii) 拟议合并完成时间的不确定性以及 AVROBIO 和 Tectonic 各自完成拟议合并的能力；(iii) 与 AVROBIO 在完成拟议合并之前管理其运营费用和与拟议合并相关的费用的能力相关的风险； (iv) 未能或延迟获得完成拟议合并所需的任何政府或准政府实体的批准相关的风险；(v) 由于兑换比率的调整，AVROBIO 股东和 Tectonic 股东拥有的合并后公司的股份可能多于或少于目前预期；(vi) 与 AVROBIO 普通股的市场价格相对于兑换比率所建议的价值相关的风险；(vii) 意外成本，交易产生的费用或开支；(viii) 宣布或完成拟议合并导致的潜在不利反应或业务关系变化；(ix) 与 Tectonic 平台技术相关的不确定性，以及与产品候选物的临床开发和监管批准相关的风险，包括临床试验开始、招募和完成的潜在延迟；(x) 与合并后公司无法获得足够的额外资本以继续推进这些产品候选物及其临床前项目相关的风险；(xi) 获得产品候选物成功的临床结果的不确定性以及可能由此产生的意外成本；(xii) 鉴于成功将产品候选物推向市场所涉及的固有风险和困难，未能从正在开发和预期开发的产品候选物和临床前项目中获得任何价值相关的风险；(xiii) 与未能实现拟议合并的某些预期收益相关的风险，包括与未来财务和经营结果相关的风险；(xiv) 与 AVROBIO 的财务结算流程相关的风险； (xv) 私人融资未能完成的风险，等等。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生时间可能与此类前瞻性陈述中预期的结果和事件发生时间存在重大差异。这些和其他风险和不确定性在 AVROBIO 就拟议合并向 SEC 提交的和将要提交的文件中进行了更全面的描述，包括下面“其他信息及其查找位置”中所述的代理声明。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅截至本文日期或前瞻性陈述中所示的日期。AVROBIO、Tectonic 和合并后的公司明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对本文中包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映其对此的预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。临床试验的招募和完成；(x) 与合并后公司无法获得足够的额外资本以继续推进这些产品候选物及其临床前项目相关的风险；(xi) 在获得产品候选物的成功临床结果方面的不确定性以及可能由此产生的意外成本；(xii) 鉴于成功将产品候选物推向市场所涉及的固有风险和困难，未能从正在开发和预计将要开发的产品候选物和临床前项目中实现任何价值相关的风险；(xiii) 与可能无法实现拟议合并的某些预期收益相关的风险，包括与未来财务和经营业绩相关的风险；(xiv) 与 AVROBIO 财务结算流程相关的风险；(xv) 私人融资未完成的风险，等等。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生的时间可能与此类前瞻性陈述中预期的结果和时间存在重大差异。这些和其他风险和不确定性在 AVROBIO 就拟议合并向 SEC 提交的和将要提交的文件中进行了更详细的描述，包括下面“其他信息及其查找位置”中所述的代理声明。您不应过分依赖这些前瞻性声明，这些声明仅截至本文日期或前瞻性声明中所示的日期。AVROBIO、Tectonic 和合并后的公司明确表示不承担任何义务或承诺公开发布本文中包含的任何前瞻性声明的任何更新或修订，以反映其对此的预期的任何变化或任何此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化。临床试验的招募和完成；(x) 与合并后公司无法获得足够的额外资本以继续推进这些产品候选物及其临床前项目相关的风险；(xi) 在获得产品候选物的成功临床结果方面的不确定性以及可能由此产生的意外成本；(xii) 鉴于成功将产品候选物推向市场所涉及的固有风险和困难，未能从正在开发和预计将要开发的产品候选物和临床前项目中实现任何价值相关的风险；(xiii) 与可能无法实现拟议合并的某些预期收益相关的风险，包括与未来财务和经营业绩相关的风险；(xiv) 与 AVROBIO 财务结算流程相关的风险；(xv) 私人融资未完成的风险，等等。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生的时间可能与此类前瞻性陈述中预期的结果和时间存在重大差异。这些和其他风险和不确定性在 AVROBIO 就拟议合并向 SEC 提交的和将要提交的文件中进行了更详细的描述，包括下面“其他信息及其查找位置”中所述的代理声明。您不应过分依赖这些前瞻性声明，这些声明仅截至本文日期或前瞻性声明中所示的日期。AVROBIO、Tectonic 和合并后的公司明确表示不承担任何义务或承诺公开发布本文中包含的任何前瞻性声明的任何更新或修订，以反映其对此的预期的任何变化或任何此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化。Tectonic 和合并后的公司明确表示不承担任何义务或承诺，公开发布本文所含任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映其对此预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。Tectonic 和合并后的公司明确表示不承担任何义务或承诺，公开发布本文所含任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映其对此预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。
推动新型 GPCR 靶向疗法的发现
本通讯包含美国 1995 年私人证券诉讼改革法“安全港”条款所定义的“前瞻性陈述”，包括但不限于关于拟议合并的结构、时间和完成的明示或暗示的陈述；合并后公司与 AVROBIO, Inc.（“AVROBIO”）和 Tectonic Therapeutic, Inc.（“Tectonic”）的拟议合并（“合并”）完成后在纳斯达克上市的情况；对合并后公司所有权结构的预期；拟议合并的预计完成时间；合并后公司的预期高级管理人员和董事；对私募融资的结构、金额、时间和完成的预期，包括来自投资者的投资金额、拟议合并的完成时间、预期收益及其对所有权结构的影响；拟议合并完成时每家公司和合并后的公司的预期现金状况以及合并和私募融资后合并公司的现金流；合并后公司的未来运营，包括商业化活动、上市时间、商业基础设施建设；合并后公司的性质、战略和重点；合并后公司任何候选产品的开发和商业潜力以及潜在利益；合并后公司总部所在地；预期的临床前和临床药物开发活动和相关时间表，包括预期的数据和其他临床结果时间；合并后的公司的竞争格局；以及其他非历史事实的陈述。本通讯中包含的除历史事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述是在首次发布之日做出的，基于当时的预期、估计、预测和预测，以及管理层的信念和假设。前瞻性陈述受多种风险和不确定性的影响，其中许多涉及超出 AVROBIO、Tectonic 或合并后公司控制范围的因素或情况。由于多种因素，实际结果可能与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：（i）拟议合并的完成条件未得到满足的风险，包括未能及时获得股东对交易的批准，如果有的话；(ii) 对拟议合并完成时间的不确定性以及 AVROBIO 和 Tectonic 各自完成拟议合并的能力的不确定性；(iii) 在拟议合并完成之前，与 AVROBIO 管理其运营费用和与拟议合并相关的费用的能力相关的风险；(iv) 与未能或延迟获得完成拟议合并所需的任何政府或准政府实体的批准相关的风险；(v) 由于兑换比率的调整，AVROBIO 股东和 Tectonic 股东拥有的合并后公司的股份可能多于或少于目前预期；(vi) 与 AVROBIO 普通股的市场价格相对于兑换比率所显示的价值相关的风险；(vii) 交易产生的意外成本、费用或开支；(viii) 宣布或完成拟议合并导致的潜在不利反应或业务关系变化； (ix) 与 Tectonic 平台技术相关的不确定性，以及与产品候选物的临床开发和监管批准相关的风险，包括临床试验开始、招募和完成的潜在延迟；(x) 与合并后公司无法获得足够的额外资本以继续推进这些产品候选物及其临床前项目相关的风险；(xi) 在获得产品候选物的成功临床结果方面的不确定性以及可能由此产生的意外成本；(xii) 鉴于成功将产品候选物推向市场所涉及的固有风险和困难，无法从正在开发和预计将要开发的产品候选物和临床前项目中获得任何价值相关的风险；(xiii) 与可能无法实现拟议合并的某些预期收益相关的风险，包括与未来财务和经营结果相关的风险；(xiv) 与 AVROBIO 的财务结算流程相关的风险；(xv) 私人融资无法完成的风险等等。这些和其他风险和不确定因素在 AVROBIO 就拟议合并向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的和将要提交的文件中进行了更全面的描述，包括 AVROBIO 截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告中“风险因素”一节中所述的因素，该报告于 2024 年 3 月 14 日提交给 SEC，以及 AVROBIO 就拟议合并向 SEC 提交的和将要提交的其他文件中，包括下文“其他信息及其查找位置”中所述的代理声明。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些预测仅截至本新闻稿发布之日或前瞻性声明中指明的日期。AVROBIO、Tectonic 和合并后的公司明确表示不承担任何义务或承诺，公开发布对本文所含任何前瞻性声明的任何更新或修订，以反映其对此的预期变化或任何此类声明所依据的事件、条件或情况的变化。Tectonic 从其自己的内部估计和研究以及行业和一般出版物以及第三方进行的研究、调查和研究中获得了本演示文稿中使用的行业、市场和竞争地位数据。内部估计来自行业分析师和第三方来源发布的公开信息、Tectonic 的内部研究及其行业经验，并基于 Tectonic 根据此类数据及其对行业和市场的了解做出的假设，其认为这些假设是合理的。此外，虽然 Tectonic 认为本演示文稿中包含的行业、市场和竞争地位数据是可靠的并且基于合理的假设，但 Tectonic 尚未独立核实任何第三方信息，并且所有此类数据都涉及风险和不确定性，并可能根据各种因素而发生变化。本演示文稿包含 Tectonic 和其他公司的商标、服务标记、商品名称和版权，这些商标、服务标记、商品名称和版权属于其各自所有者的财产。本演示文稿中使用或展示第三方商标、服务标记、商品名称或产品并非旨在，也不暗示与 Tectonic 存在关系或 Tectonic 赞助。仅为方便起见，本演示文稿中提及的商标、服务标记和商品名称可能带有 ®、TM 或 SM 符号，但此类引用并非旨在以任何方式表明公司不会在适用法律的最大范围内主张其权利或适用许可方对这些商标、服务标记和商品名称的权利。并基于 Tectonic 根据此类数据及其对行业和市场的了解而做出的假设，Tectonic 认为这些假设是合理的。此外，尽管 Tectonic 认为本演示文稿中包含的行业、市场和竞争地位数据是可靠的且基于合理的假设，但 Tectonic 尚未独立核实任何第三方信息，所有此类数据都涉及风险和不确定性，并可能因各种因素而发生变化。本演示文稿包含 Tectonic 和其他公司的商标、服务标记、商品名称和版权，这些商标、服务标记、商品名称和版权属于其各自所有者。本演示文稿中使用或展示第三方商标、服务标记、商品名称或产品并不旨在，也不暗示与 Tectonic 存在关系，或 Tectonic 认可赞助。仅为方便起见，本演示文稿中提及的商标、服务标记和商品名称可能带有 ®、TM 或 SM 符号，但此类引用并不以任何方式表示公司不会在适用法律的最大范围内主张其权利或适用许可方对这些商标、服务标记和商品名称的权利。并基于 Tectonic 根据此类数据及其对行业和市场的了解而做出的假设，Tectonic 认为这些假设是合理的。此外，尽管 Tectonic 认为本演示文稿中包含的行业、市场和竞争地位数据是可靠的且基于合理的假设，但 Tectonic 尚未独立核实任何第三方信息，所有此类数据都涉及风险和不确定性，并可能因各种因素而发生变化。本演示文稿包含 Tectonic 和其他公司的商标、服务标记、商品名称和版权，这些商标、服务标记、商品名称和版权属于其各自所有者。本演示文稿中使用或展示第三方商标、服务标记、商品名称或产品并不旨在，也不暗示与 Tectonic 存在关系，或 Tectonic 认可赞助。仅为方便起见，本演示文稿中提及的商标、服务标记和商品名称可能带有 ®、TM 或 SM 符号，但此类引用并不以任何方式表示公司不会在适用法律的最大范围内主张其权利或适用许可方对这些商标、服务标记和商品名称的权利。
Gabriel M. Cohn 医学博士担任首席医疗官
Cohn 博士拥有 30 多年的学术医学和生物技术行业经验，为治疗罕见遗传疾病的多种疗法的开发做出了贡献。此前，他曾担任 Homology Medicines 的首席医疗官，领导该公司针对 PKU 的 1/2 期基因治疗试验，并支持该公司基因编辑项目向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交两项试验性新药 (IND) 申请。在加入 Homology 之前，他曾担任 AVROBIO 的临床开发副总裁，领导临床项目、方案设计、监管备案、FDA 和加拿大卫生部的互动以及试验地点的确定和启动。他还曾在 OvaScience 和 Shire 担任过高管职务。 Cohn 博士是美国遗传学和基因组学学院 (FACMG) 和美国妇产科学院 (ACOG) 的院士，撰写了 40 多篇同行评议出版物，并曾担任贝斯特医学中心临床和生殖遗传学主任和遗传服务医学主任，以及塔夫茨大学医学院助理教授。他获得了纽约州立大学锡拉丘兹分校健康科学中心的医学博士学位和马萨诸塞大学阿默斯特分校艾森伯格管理学院的工商管理硕士学位。他在纽约州立大学锡拉丘兹分校健康科学中心完成了妇产科住院医师培训，并在美国国立卫生研究院完成了医学遗传学研究。
对血友病B
bjs-j：辉瑞公司的酬金； Amarna，BioMarin，Genentech和Geneventiv的顾问委员会。滞后：Askbio的赠款，特许权使用费和专利；拜耳，雷杰伦和Spark Therapeutics的咨询费； Avrobio顾问委员会；在Strm.Bio中的领导力/信托角色。jejr：来自贝吉尼，雷克西特，诺华，蓝鸟生物，Spark Therapeutics，Cynata和Pfizer的酬金；辉瑞公司的咨询费； Rarecyte和Wake中的股票/股票期权。ag：从雅典，拜耳，生物质，CSL Behring，Sangamo Therapeutics，Spark Therapeutics和Uniqure获得赠款；来自雅典，亚历克西翁，拜耳，Genentech，Hema Biologics，Novo Nordisk，Pfizer和Sanofi的咨询费；来自Alexion，BioMarin，Genentech和Sanofi的Honoraria； ADRENAS治疗咨询委员会。JMT：辉瑞和Spark Therapeutics的临床试验研究者；从拜耳，八载亚和赛诺菲获得咨询费；生物质和VEGA治疗咨询委员会。CEM：Roche/Genentech，Sanofi和Takeda的临床试验研究员；拜耳，BPL，CSL Behring，Genentech，Hema Biologics和Octapharma的咨询费； BPL的会议/旅行支持；拜耳，CSL Behring，Genentech，Hema Biologics和Octapharma的顾问委员会。 JMD：拜耳的咨询费。 sp：没有冲突要披露。 kah：辉瑞公司的咨询费；来自Spark Therapeutics的专利； Park Therapeutics的前员工/股权持有人。 AC，FB，AF，MK，FP，JR和LMS：辉瑞公司的员工/股东。CEM：Roche/Genentech，Sanofi和Takeda的临床试验研究员；拜耳，BPL，CSL Behring，Genentech，Hema Biologics和Octapharma的咨询费； BPL的会议/旅行支持；拜耳，CSL Behring，Genentech，Hema Biologics和Octapharma的顾问委员会。JMD：拜耳的咨询费。sp：没有冲突要披露。kah：辉瑞公司的咨询费；来自Spark Therapeutics的专利； Park Therapeutics的前员工/股权持有人。AC，FB，AF，MK，FP，JR和LMS：辉瑞公司的员工/股东。
关于再生医学和CCRM的快速事实
再生医学，包括细胞和基因疗法，可以利用（干）细胞，生物材料，分子和遗传修饰的能力修复，再生或替代患病的细胞，组织和器官。这种方法正在破坏传统的生物技术和制药行业，并有望为诸如心脏病，糖尿病和癌症等毁灭性疾病的革命性新疗法提供新的治疗方法。行业•2018年全球再生医学市场的价值为23.8B美元，预计到2026年，预测在预测期内的复合年增长率为26.1％。1•全球，再生医学公司在2020年筹集了超过19.9亿美元的筹集费用，超过了2018年创下的13.5B美元的先前记录。2•仅在美国，预计将在2030年之前使用细胞和基因疗法进行治疗。3•截至2020年底，在国际监管机构批准的再生医学和先进疗法产品中进行了1,220个临床试验，其中包括III期开发中的152个。2•大多数临床试验是在肿瘤学中（554），其次是中枢神经系统（94）和单基因疾病（87）。2•与其他工业化国家相比，加拿大生物医学研发的成本竞争力排名第二。4•北美拥有39％的全球再生医学市场。5再生医学行业活动的强度增加。•2021年2月，加拿大的Notch Therapeutics宣布关闭超额认购的A系列A融资。_______________ *除非另有说明，否则美元金额为CAD。最近，我们已经看到了以下几点：•选择新细胞和基因疗法的最新认可包括布里斯托尔·迈尔斯·斯皮布布（Bristol Myers Squibb）的Abecma（2021年5月），诺华Zolgensma（2020年12月），卢克斯特纳（Luxturna），卢克斯特纳（Luxturna）（2020年10月）和凯姆利亚（Kymriah）（2018年9月），加拿大加拿大卫生部，布里斯托尔·米尔斯·米尔斯·米尔斯·米尔斯·米尔斯·米勒·米尔·米尔·米兰（Hearne） （2020年7月）和耶斯卡塔（2018年3月），以及美国食品药品监督管理局的诺华Zolgensma（2019年5月），以及欧洲药品协会的Bluebird Bio Bio的Zynteglo（2019年3月）。在2019年11月，同种异体治疗剂和加拿大的Notch Therapeutics宣布了一项合作，以研究和开发用于血液学癌症适应症的多能干细胞衍生的同种异体疗法。Notch Therapeutics于2019年启动，是CCRM孵化计划的第一个“研究生”。•2020年10月，Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna因发现CRISPR/CAS9遗传编辑工具而被授予诺贝尔化学奖2020年•2019年8月，拜耳对BlueRock AG的1B $ 1B收购，2019年8月向Toronto展示了Toronto的研究能力研究，制造和商业化。Bluerock Therapeutics的心脏计划利用多伦多大学健康网络的Gordon Keller博士利用知识产权，CCRM支持制造平台。•2018年7月，Avrobio在纳斯达克的首次公开募股中筹集了超过1亿美元。Avrobio由CCRM共同创立，并已从CCRM当前的投资组合公司清单中退出。网站，2021年2月2日再生医学联盟2020年年度报告3 Quinn等。（2019）。健康期刊的价值，22（6）。1通过产品（细胞疗法，基因疗法，组织工程，富含血小板的血浆）的再生医学市场规模，份额和行业分析，通过应用（骨科，伤口护理，肿瘤学），分销渠道（医院，诊所）和区域预测，2019 - 2026年。估计细胞和基因疗法的临床管道及其对美国医疗保健系统的潜在经济影响。621-626。 https://doi.org/10.1016/j.jval.2019.03.014 4 kpmg竞争替代品，2016年5全球再生药物市场 - 分析和预测（2017-2025）（重点是治疗，应用，应用，应用，市场份额，22个国家份额分析，22个国家分析，竞争性景观）。reportlinker.com。网站，2020年3月
再生医学和 CCRM 简介
再生医学，包括细胞和基因疗法，利用（干）细胞、生物材料、分子和基因改造的力量来修复、再生或替换患病细胞、组织和器官。这种方法正在颠覆传统的生物技术和制药行业，有望为心脏病、糖尿病和癌症等毁灭性疾病带来革命性的新疗法。行业 • 2019 年全球再生医学市场价值为 133 亿美元，预计到 2027 年将增长至 734 亿美元，预测期内的复合年增长率为 23.7%。1 • 2019 年，全球再生医学公司筹集了超过 98 亿美元的资金，这是迄今为止融资额第二高的一年。 2 • 到 2021 年，将有大约 100,000 名患者接受 CAR-T 免疫疗法治疗。 3 • 截至 2019 年底，国际监管机构批准的再生医学和先进疗法产品临床试验共计 1,066 项，其中 94 项处于 III 期开发阶段。 2 • 大多数临床试验属于肿瘤学（62%），肌肉骨骼临床试验位居第二（5.6%）。 2 • 与其他工业化国家相比，加拿大在生物医学研发成本竞争力方面排名第二。 4 • 北美占有全球再生医学市场的 39%。 5 再生医学行业活动的强度不断增加。最近，我们看到了以下情况：• 最近批准的一些新的细胞和基因疗法包括加拿大卫生部批准的诺华公司的 Luxturna（2020 年 10 月）和 Kymriah（2018 年 9 月）、美国食品药品管理局批准的 Kite Pharma 公司的 Tecartus（2020 年 7 月）和 Yescarta（2018 年 3 月）和诺华公司的 Zolgensma（2019 年 5 月），以及欧洲药物协会批准的 Bluebird Bio 公司的 Zynteglo（2019 年 3 月）。• 2020 年 3 月，Editas Medicine 和 Allergan 宣布首次在患者体内使用 CRISPR 基因编辑来治疗遗传性失明。• 2019 年 12 月，安斯泰来以 30 亿美元收购 Audentes Therapeutics，扩大了其基因治疗产品范围。 • 2019 年 11 月，Allogene Therapeutics 和加拿大的 Notch Therapeutics 宣布合作研究和开发用于治疗血液癌症的诱导性多能干细胞衍生的同种异体疗法。Notch Therapeutics 于 2019 年成立，是 CCRM 孵化计划的首批“毕业生”。 • 2019 年 8 月，拜耳公司以 10 亿美元收购 BlueRock Therapeutics，表明多伦多有能力研究、制造和商业化突破性疗法。BlueRock Therapeutics 的心脏项目利用了多伦多大学健康网络的 Gordon Keller 博士的知识产权，CCRM 支持制造平台。 • 2018 年 7 月，AVROBIO 在纳斯达克首次公开募股中筹集了超过 1 亿美元。
欧洲的 ATMP
4BIO Capital 4D Molecular Tx AABB Abeona Tx Accelerated Bio ACF Bioservices Adaptimmune Adicet Bio Adverum Bio AGTC Aivita Biomedical Akouos Akron Bio Albumedix Aldevron Alpha-1 Foundation YTE Angiocrine Bio apceth Biopharma Archbow Consulting Artiva Bio Aruvant Aseptic Technologies ASGCT AskBio Aspect Biosystems Asset Management Company Association of Clinical Research Organizations Be the Match Biotherapies Beam Tx Bellicum Pharma BioBridge Global BioCardia BioLife Solutions BioMarin BioStage Biotech Mountains Blood Centers of America gene (BMS) CEO Council for Growth CGT Catapult Cell Medica Cellatoz CellCAN Cellect Bio CellGenix Cello Health CBMG Cellular Technology Limited CCRM Century Tx Cevec Chemelot CIRM City of Hope Cleveland Clinic Cleveland Cord Blood Center Gene Cook Myosite Cornell University Covance CRISPR Tx Cryoport Systems CSL CTI Clinical Trial and Consulting Services CureDuchenne Cynata Tx Dark Horse Consulting DiscGenics EB Research Partnership Editas Medicine 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Sartorius Stedim North America SCM LifeScience 苏格兰国家输血服务中心 Semma Tx Seneca Bio Senti Biosiences Sentien Bio Seraxis Sernova Sigilon Sirion Biotech Skyland Analytics SmartPharm Tx Solid Bio Spark Tx StafaCT Starfish Innovations STEL Technologies StemBioSys StemCyte StemExpress Stempeutics Stop ALD Foundation 干细胞研究学生协会 Sven Kili Consulting Synpromics T-Knife Tacitus Tx Takeda Talaris Tx Tenaya TERMIS-Americas Terumo BCT Tessa Tx 德克萨斯心脏研究所 迈克尔·J·福克斯基金会 Theradaptive Thermo Fisher Scientific ThermoGenesis TikoMed Tmunity Tx TrakCel TreeFrog Tx Tremont Tx LLC Trizell 杜兰大学 UCSD干细胞计划 Ultragenyx 麻省大学医学院 Unicyte uniQure Unite 2 抗击麻痹 退伍军人事务部脊髓联合协会 安第斯大学 科罗拉多大学 宾夕法尼亚大学 Unum Tx VERIGRAFT ViaCyte VidaCel Videregen Vigene VINETI ViveBiotech Vivet Tx Voisin Consulting Voyager Tx WiCell WindMIL Tx World Courier 无锡 Xintela Xyphos Bio Yposkesi Zelluna Ziopharm 肿瘤学福克斯基金会 Theradaptive 赛默飞世尔科技 ThermoGenesis TikoMed Tmunity Tx TrakCel TreeFrog Tx Tremont Tx LLC Trizell 杜兰大学 加州大学圣地亚哥分校干细胞计划 Ultragenyx 麻省大学医学院 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