如今,“更多的摩尔”和“超过摩尔”设备体系结构已大大提高了新型材料的重要性,从而需要提供适当的表征和计量,以实现可靠的过程控制。 例如,在多通道场效应设备或升高来源中使用的SIGE或SIP化合物的引入导致需要确定所得膜的精确组成。 在这项工作中,已经使用主要无损haxpes和TOF-SIMS研究了二进制材料(例如SIP和SIGE)的定量。 的确,虽然使用RB的主要障碍是薄膜的表征,但具有适当定量功能(例如Atom探针断层扫描和传输电子显微镜)的技术既耗时又耗时,并且由于其高度局部的分析量而缺乏灵敏度。 对于定量表征,常规的X射线光电子光谱(XPS)是一个强大的工具。 然而,其低分析深度仍然是研究掩埋界面的主要限制因素,尤其是在本研究中,因为所获得的基于SI的层在环境条件下被氧化(或者应该受到一些纳米计的金属层保护)。 ,由于电子在二元材料表面的化学组成和SIO 2在层中的深入分布,因此使用了一种基于实验室的硬X射线源(HAXPE),这既要归功于层次的SIO 2的深度分布,这要归功于电子的非弹性平均自由路径随光子能量增加的增加(铬Kα,Hν= 5414.7 ev)[1] [1]。如今,“更多的摩尔”和“超过摩尔”设备体系结构已大大提高了新型材料的重要性,从而需要提供适当的表征和计量,以实现可靠的过程控制。例如,在多通道场效应设备或升高来源中使用的SIGE或SIP化合物的引入导致需要确定所得膜的精确组成。在这项工作中,已经使用主要无损haxpes和TOF-SIMS研究了二进制材料(例如SIP和SIGE)的定量。的确,虽然使用RB的主要障碍是薄膜的表征,但具有适当定量功能(例如Atom探针断层扫描和传输电子显微镜)的技术既耗时又耗时,并且由于其高度局部的分析量而缺乏灵敏度。对于定量表征,常规的X射线光电子光谱(XPS)是一个强大的工具。然而,其低分析深度仍然是研究掩埋界面的主要限制因素,尤其是在本研究中,因为所获得的基于SI的层在环境条件下被氧化(或者应该受到一些纳米计的金属层保护)。,由于电子在二元材料表面的化学组成和SIO 2在层中的深入分布,因此使用了一种基于实验室的硬X射线源(HAXPE),这既要归功于层次的SIO 2的深度分布,这要归功于电子的非弹性平均自由路径随光子能量增加的增加(铬Kα,Hν= 5414.7 ev)[1] [1]。确认通过HAXPES测量获得的感兴趣材料的组成并计算出适当的相对灵敏因子(RSF),相同的膜以TOF-SIMS为特征。但是,例如Haxpes,SIP/SIGE层的次级离子质谱法(SIMS)表征通常由于p/ge含量的电离产量的非线性变化而受到基质效应。通过分析参考样本,遵循MCS 2+辅助离子或使用完整的光谱协议[2],可以通过分析参考样品来超越此限制。最后,计算了次级离子束的P和GE(Si)组成,并将其与X射线衍射确定的参考组成进行比较。还研究了测量值的可重复性和层氧化的影响。得出结论,通过将haxpes结果与TOF-SIM耦合,准确评估了层的深入组成和表面氧化物的厚度。
麻疹、腮腺炎和风疹疫苗(活疫苗) 在您或您的孩子接种疫苗之前,请仔细阅读本传单的全部内容,因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 保留本传单。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题,请咨询您的医生或药剂师。 - 如果您出现任何副作用,请咨询您的医生或药剂师。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本传单包含的内容 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 2. 在接种 MM-RvaxPro 之前您需要知道什么 3. 如何使用 MM-RvaxPro 4. 可能的副作用 5. 如何储存 MM-RvaxPro 6. 包装内容和其他信息 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 MM-RvaxPro 是一种含有已减毒的麻疹、腮腺炎和风疹病毒的疫苗。接种疫苗后,人体免疫系统(人体的天然防御系统)会产生针对麻疹、腮腺炎和风疹病毒的抗体。这些抗体有助于预防这些病毒引起的感染。MM-RvaxPro 可帮助您或您的孩子预防麻疹、腮腺炎和风疹。该疫苗可接种于 12 个月或以上的人群。特殊情况下,MM-RvaxPro 可接种于 9 至 12 个月大的婴儿。MM-RvaxPro 还可用于麻疹爆发、暴露后接种疫苗、或用于与易感孕妇接触的 9 个月以上未接种疫苗的人群以及可能易患腮腺炎和风疹的人群。尽管 MM-RvaxPro 含有活病毒,但它们的毒性太弱,不足以在健康人群中引发麻疹、腮腺炎或风疹。 2. 接种 MM-RvaxPro 前须知 以下情况请勿使用 MM-RvaxPro: - 如果接种者对任何麻疹、腮腺炎或风疹疫苗或本疫苗的任何成分(列于第 6 节)过敏,包括新霉素 - 如果接种者怀孕(此外,接种疫苗后 1 个月内应避免怀孕,请参阅怀孕和哺乳) - 如果接种者患有任何发热超过 38.5 °C 的疾病;但是,低烧本身并不是推迟接种疫苗的理由 - 如果接种者患有未经治疗的活动性结核病 - 如果接种者患有血液疾病或任何影响免疫系统的癌症 - 如果接种者正在接受治疗或服用可能削弱免疫系统的药物(用于哮喘的低剂量皮质类固醇疗法或替代疗法除外)
从12个月起12个月以来的12个月大的人应在选定的时间接受剂量。根据官方疫苗接种建议,可以在第一次剂量后的最早服用第二剂。应保护第二剂,无论出于何种原因,任何第一剂后都不会开发疫苗接种保护。从9到12个月的儿童进行免疫原性和安全数据表明,根据正式建议,可以向9至12个月的儿童使用M-M-RVAXPRO,或者如果认为有必要进行较早的疫苗接种保护(例如B.对于日托中心的儿童,爆发情况或在大麻疹患病率的地区旅行时)。这些孩子应在12到15个月之间再次接种疫苗。如果官方疫苗接种建议为此,则可以用梅尔恩组件给予另一剂疫苗(请参阅第4.4和5.1节)。9个月以下的儿童关于9个月以下儿童的有效性和耐受性,目前尚无数据。
由G20成员组成的金融稳定委员会(FSB)建立了TCFD,以开发建议更有效的气候相关披露的建议。作为我们对气候行动的承诺的一部分,美国运通每年都按照TCFD建议报告。下表总结了我们采用与气候相关的治理,战略,风险管理以及指标和目标的方法。它还揭示了我们执行的气候风险情景分析的结果,以评估与气候变化相关的业务的物理和过渡风险。在2021年,我们成为了正式的TCFD支持者,加入了4,000个组织,采取行动,通过透明的气候相关披露来建立更具弹性的金融体系。有关更多信息,请参阅2023-2024 ESG报告,2023年年度报告,2024年代理声明和2023 CDP气候变化响应的2023-2024报告,2023年年度报告,2023年年度报告的环境绩效摘要部分。
建筑经验计划® (AXP®) 是成为建筑师的必经之路。通过 AXP,您将了解建筑实践的日常现实,获得基本实践领域的全面经验,探索专业实践领域,培养专业判断力,并完善您的职业目标。AXP 由国家建筑注册委员会 (NCARB) 开发和管理。在大多数司法管辖区,完成 AXP 是获得初始执照(注册)的必要条件。AXP 确定了胜任实践所必需的任务。该计划旨在让您在获得初始执照后做好独立从事建筑实践的准备。
AXP®II系统是一种脐带血处理系统,用于实验室使用,并结合由热生成提供的特定兼容的单利分离套件。AXP II系统允许在封闭和无菌的环境中快速,自动化和可再现的脐带血分离。该过程首先将脐带血转移到加工袋集中,然后小心地将其放置在AXP设备中以进行后续离心。AXP设备旨在适合大多数标准的血库离心机桶,从而使多达六个样品并发处理。在离心过程中,脐带血分层和分开的成分。具体来说,红细胞(RBC)被定向到一个单独的无菌袋中,饲养单核细胞(MNC)富层的Buffy Coat熟练层熟练地将其定向到一个单独的无菌冷冻袋中,而血浆仍保留在原始处理袋中。
(p 3/2 , p 1/2 )、(d 5/2 , d 3/2 )和(f 7/2 , f 5/2 )能级将由于自旋轨道耦合而出现两个峰,比率分别为 2/1、3/2 和 4/3。
• 自 EPA 最初作出监管决定以来,勘探和生产 (E&P) 废物一直根据《资源保护和回收法》(RCRA) 被列为非危险废物。 • EPA 多次评估并确定各州有效地管理这些废物。EPA 在最近的评估中表示,“目前没有必要根据《资源保护和回收法》D 部分对原油、天然气和地热能勘探、开发和生产废物的联邦管理法规进行修订。” 1 这项立法要求对 E&P 废物进行联邦审查。EPA 要求各州证明其计划的充分性和持续改进。EPA 定期审查各州的计划,包括通过州石油和天然气监管交易所 (交易所) 和州石油和天然气环境法规审查 (“STRONGER”)。 • EPA 的新制度将无法解决区域差异问题,并将主要权力从最有经验的州转移出去。如果各州认为特定州的因素或问题有必要,它们可以自由地施加更严格的要求。现行监管框架赋予各州解决其管辖范围内特有问题的关键权力。• 各州已经拥有管理生产废物处置所需的工具。如果 EPA 改变方针,并根据定向审查将与勘探与生产作业相关的采出水和钻屑重新归类为危险品,这项立法可能会取消这些工具。鉴于危险废物注入井数量较少,而且近 40 年来禁止批准新的注入井,重新分类可能会导致废物管理方案带来更大的泄漏风险。