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AbbVie 外部创新
美学 Allergan Aesthetics 正在开发一系列创新产品，包括面部和身体填充、乳房重建/增大以及再生软组织修复。我们有兴趣建立战略合作伙伴关系，以拓宽我们对衰老过程和治疗目标的理解，以应对随着年龄增长而发生的生理和生物变化。我们的重点是神经毒素、真皮填充剂、身体美学和其他治疗方法以及美学领域的能量型设备以及专注于细胞外基质成分（包括胶原蛋白和弹性蛋白）的细胞和基因疗法。
Studientitel M18-868（abbvie）
•具有可操作的基因改变的参与者，免疫检查点抑制剂治疗不是护理标准的（例如，变性淋巴瘤激酶[ALK]易位）：必须在靶向抗癌驱动器基因和基于铂的化学治疗的抗癌治疗方面（或被认为是不合格的）抗癌治疗。
Abbvie的脱碳计划
与我们的产品组合相匹配。当Abbvie于2020年收购了Allergan PLC时，有一些裁员被确定为Abbvie和Allergan具有相似的制造能力。Abbvie已经开始努力巩固该制造能力的选定部分。此外，我们的投资组合中还有一些用于中断的产品。在2022年，阿布维（Abbvie）停止了我们北芝加哥工厂的旧产品，导致能源消耗和相关的温室气体排放大大减少。这些活动将减少范围1和2的排放。我们预测，到2030年，这将导致10-15％的范围减少。
新闻稿 AbbVie 的 EPKINLY™ (epcoritamab...
新闻稿 AbbVie 的 EPKINLY™（epcoritamab 注射液/注射用 epcoritamab）获得加拿大卫生部有条件授权，成为首个也是唯一一个用于治疗复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者的皮下双特异性抗体 魁北克省蒙特利尔，2023 年 10 月 17 日——AbbVie (NYSE: ABBV) 今天宣布，EPKINLY TM（epcoritamab 注射液/注射用 epcoritamab）已获得加拿大卫生部的有条件授权。它是第一个也是唯一一个皮下（SC）T 细胞接合双特异性抗体，用于治疗复发或难治性（R/R）弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）未另行说明、由惰性淋巴瘤转化的 DLBCL、高级别 B 细胞淋巴瘤 (HGBCL)、原发性纵隔 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) 或滤泡性淋巴瘤 3B 级 (FLG3b) 的成年患者，这些患者经过两种或两种以上的全身治疗后，并且之前接受过或无法接受 CAR-T 细胞治疗。1 EPKINLY 已获得有条件的营销授权，有待临床试验结果验证其临床益处。EPKINLY 由 AbbVie 和 Genmab 共同开发，是两家公司肿瘤学合作的一部分。DLBCL 是一种侵袭性、快速生长的非霍奇金淋巴瘤 (NHL)，是一种在淋巴系统中发展并影响 B 细胞（一种白细胞）的癌症。 DLBCL 是最常见的 NHL 类型。尽管 DLBCL 通常可以治愈，但许多患者对标准化学免疫疗法的一线治疗有抵抗力或复发。2 对于 R/R 患者，最近出现了几种靶向疗法，包括 T 细胞介导的治疗。但是，方便且随时可用的皮下单药疗法或现成的治疗方案有限。1,2,3,4,5,6 “作为一种非化疗的单药治疗，EPKINLY 是一种新颖的治疗选择，它满足了加拿大患者在至少接受过两种疗法后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤的未满足需求，”玛格丽特公主癌症中心医学肿瘤学和血液学部的血液学家 John Kuruvilla 博士说。“我期待能够为我的患者提供这种治疗选择，并相信它将在治疗中占据独特的地位。” EPKINLY 的授权基于 EPCORE™ NHL-1 临床试验 (NCT03625037) 10 的积极结果，在该试验中，EPKINLY 在接受过大量治疗的 R/R DLBCL 患者中实现了 63% 的总体反应率、39% 的完全反应率和 12 个月的中位反应持续时间。1“DLBCL 是一种侵袭性癌症类型，可以快速进展并且对治疗有抵抗力。RR DLBCL 患者需要创新的治疗方案，”加拿大淋巴瘤协会首席执行官 Antonella Rizza 表示。“加拿大淋巴瘤协会欢迎 epcoritamab 的授权，并欢迎它为 RR DLBCL 患者带来的希望。“加拿大卫生部批准 EPKINLY 作为具有新作用机制的新型治疗选择，用于治疗三线 DLBCL 患者，这是我们致力于通过推进我们的创新来改变血癌患者护理标准的重要里程碑。
Case M.9461 - ABBVIE / ALLERGAN - European Commission
(7) The ATC system is a hierarchical and coded four-level system, which classifies medicinal products by class according to their indication, therapeutic use, composition, and mode of action (“MoA”). In the first and broadest level (ATC 1), medicinal products are divided into the 16 anatomical main groups. The second level (ATC 2) is either a pharmacological or therapeutic group. The third level (ATC 3) further groups medicinal products by their specific therapeutic indications. Finally, 3 Turnover calculated in accordance with Article 5(1) of the Merger Regulation and the Commission Consolidated Jurisdictional Notice (OJ C95, 16.4.2008, p. 1). 4 FDPs refer to the finished dosage form of pharmaceutical products, which, in other words, are ready to be used by customers. FDPs contain (i) an active pharmaceutical ingredient (or “API”, which correspond to the component present within the product that provides the pharmacological action in the body, e.g. acetyl salicylic acid in an aspirin tablet), or a combination of APIs and (ii) other excipients. 5 See, for example, cases M.8974 – Procter & Gamble / Merck Consumer Health Business, decision of 27.8.2018; M.7919 – Sanofi/Boehringer Ingelheim Consumer healthcare Business, decision of 4.8.2016; M.6969 – Valeant Pharmaceuticals International/Bausch & Lomb Holdings, decision of 5.8.2013; M.5778 – Novartis/Alcon, decision of 9.8.2010; M.7276 – GlaxoSmithKline/ Novartis Vaccines Business (Excl. Influenza) / Novartis Consumer Health Business, decision of 28.1.2015; M.5865 – Teva / Ratiopharm, decision of 3.8.2010; and M.8889 – Teva / PGT OTC , decision of 29.1.2010.
abbvie储蓄计划加上（ASP+）计划重点
本文档总结了2022年1月1日生效的Abbvie员工福利的精选功能。详细信息包含在适用的政策和计划中，根据适用法律，将在这些文档中反映更改。如果本摘要与政策/计划之间发生冲突，则政策/计划条款将管理。Abbvie保留在任何时间和Abbvie的完整和全权酌情决定，按照政策，计划或计划条款和适用法律的允许的情况下，在任何时候和Abbvie的完整和全权酌情下对员工提供的福利，政策，计划或计划的权利。此摘要仅用于信息目的，并且不会在Abbvie和Abbvie雇员之间建立合同或以其他约束力的承诺。
Abbvie Puerto Rico储蓄计划加上（PR ASP+）...
本文档总结了2022年1月1日生效的Abbvie员工福利的精选功能。详细信息包含在适用的政策和计划中，根据适用法律，将在这些文档中反映更改。如果本摘要与政策/计划之间发生冲突，则政策/计划条款将管理。Abbvie保留在任何时间和Abbvie的完整和全权酌情决定，按照政策，计划或计划条款和适用法律的允许的情况下，在任何时候和Abbvie的完整和全权酌情下对员工提供的福利，政策，计划或计划的权利。此摘要仅用于信息目的，并且不会在Abbvie和Abbvie雇员之间建立合同或以其他约束力的承诺。
仲夏的非凡股东大会的报告
关于ADBIO合作伙伴ADBIO Partners是一家受AMF监管的（法国金融市场管理局）的风险投资公司，该公司投资于生命科学领域的一系列领域 - 特别是针对治疗的项目。ADBIO合作伙伴的独特战略结合了对有前途的公司的早期投资和强大的企业家支持，以增强公司的增长。创建于2016年，Adbio Partners在法国，比利时和西班牙进行了25次欧洲投资，并提供了两种种子基金。ADBIO合作伙伴在欧洲创新生态系统中建立了牢固的关系；结果，它吸引了国际风险投资集团的投资组合公司。运营团队由具有丰富公司经验的投资专业人士组成，并结合了强大的科学，医疗和运营专业知识。了解更多信息。www.adbio.partners
Maersk A/S Aareal Bank AG AB AB Sagax Abbvie Inc. Abertis ...
Bawag P.S.K. 工作和商业银行和奥地利Postsparkasse aktiengesellschaftBawag P.S.K.工作和商业银行和奥地利Postsparkasse aktiengesellschaft
Saniona的合资企业Cephagenix获得了Adbio Partners和Abbvie Ventures的种子资金
增加了8％。•本季度尼古丁小袋类别的LFL*（16％报告）的体积增长。•毛利率为17.1％（13.4）。•调整后的EBITDA构成SEK 56.7 m（37.5），对应于调整后的EBITDA余量6.2％（4.4）。•调整后的EBIT构成36.4 m（21.2），对应于4.0％（2.5）的调整后的EBIT余量。•操作pro pro pro pro 26.3 m（11.1），包括影响SEK –0.1 m（0.0）的可比性的项目。•该季度的proϐIT为15.2 m（–2.9）。•稀释前的每股收益总计为SEK 0.51（–0.10）。•订单数量增加到1,21.7千（1,168），平均订单值为689（679）。•在本季度末，活跃的客户为5.71千（531）。*L4L测量显示的增长率不包括美国Zyn短缺的影响，停用烟草和状态关闭