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卡牌玩家邮轮 - 乘坐皇家加勒比海洋量子号进行 7 晚阿拉斯加冰川邮轮 - 2024 年 8 月 19 日至 2024 年 8 月 26 日
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172.-原住民 - 法律 - 右翼 - pdf
原住民合法权利运动（ALRM）的徽标显示了一个原住民盾牌，上面涂有设计。盾牌极大地代表了Alrm的作用。我们在那里保护原住民，通过使用法律制度保护他们及其利益免受伤害，并帮助他们主张自己的权利，以确立自己作为南澳大利亚州公民的骄傲的原住民身份来保护他们。我们的座右铭是不偏见的正义，封装了我们的组织努力实现的目标。通过提供法律服务和相关活动，ALRM促进了原住民和托雷斯海峡岛民作为南澳大利亚州境内的人民的法律，文化，经济，政治和社会权利。我们为南澳大利亚原住民寻求社会正义，平等和福祉的愿景，特别是对于那些被拘留在警察拘留或监禁的原住民而言。
海军研究办公室研讨会：在 1000 摄氏度以上温度下防止先进材料环境退化。1994 年 5 月 10-11 日在宾夕法尼亚州费城举行。会议 A 报告：在 1000 摄氏度以上温度下包括先进涂层概念在内的环境（氧化）保护。
硅基涂层体系中应引起重视的基本研究问题是：（1）研究添加剂（如硼、锗）、水分和氧压对氧化物粘附性和粘度的影响，以便为有效减少和控制密封剂和水垢开裂提供必要的理解和数据；（2）为开发具有最佳热膨胀、应变耐受性和可塑性的双层和玻璃涂层进行裂纹管理，进行必要的分析和建模；（3）研究真实的功能梯度涂层，利用涂层的梯度和/或一系列层来控制裂纹的萌生，特别是裂纹的扩展；（4）在可能的情况下，包括测量、分析和实际建模施加应力对涂层系统的影响；（5）在二氧化硅作为离子导体的较高温度下，电解抑制通过二氧化硅水垢的传输。
关于 Credo AI
1.个人身份信息 (PII) 的创建、收集、使用、处理、存储、维护、传播、披露和处置都存在各种隐私风险。OMB 关于 PIA 作为分析工具和向公众发布的通知的指导方针的哪些改进将有助于机构识别、解决和减轻这些风险，包括当机构：
关于业务运营的课程生成AI
生成的商业课程AI，在本课程中，我们将探讨生成AI在业务应用程序中的变革潜力。从创建个性化的营销内容到优化产品设计和增强客户体验，我们将深入研究各种用例和策略。您将深入了解生成AI的基本原则，以及它如何推动不同业务功能的创新和效率。通过实践示例和案例研究，您将学习如何有效地实施生成的AI解决方案，以应对特定的业务挑战并释放新的增长和差异机会。无论您是业务领导者，数据科学家还是AI爱好者，本课程都将为您提供知识和技能，以利用生成AI的能力来取得业务成功。
关于课程生成AI应用程序
生成的AI应用程序，在本课程中，我们将了解生成的AI应用程序以及它们如何改变行业。从具有AI驱动的聊天机器人的文本生成到使用深度学习的图像创建，我们将探索现实世界用例。您将发现AI如何生成视频，音乐，代码和个性化内容。了解聊天机器人，创意AI工具和AI驱动的业务解决方案。我们将介绍这些应用程序背后的关键模型，包括gans，llms和扩散模型。无论您是对AI驱动的营销，自动化还是软件开发感兴趣，本课程都提供了动手见解，以了解生成AI如何塑造未来。360Digitmg
关于课程安全+考试CRAM 2024版
安全+考试CRAM -2024 Edition课程是一项综合计划，旨在为参与者准备最新版本的安全+认证考试。本课程涵盖了基本主题，例如网络安全性，密码学，威胁和漏洞等，以及与更新的考试目标保持一致。通过实践考试和互动会议，参与者将获得在安全+考试中表现出色所需的知识和技能。加入本课程，以增强您对网络安全原则的理解，加强您的考试准备，并自信地追求2024年成功的安全+认证。保持最新状态，并通过安全+考试CARM-2024 Edition课程提高您的网络安全职业。内部云和安全性
DTI药物目标见解2025; 19-关于Science
摘要简介：足够的高血糖控制仍然是临床使用的治疗剂的巨大挑战。新的，更有效的抗糖尿病药物是药物发现项目的首位。方法：本文介绍了2、3二氯二烷酮（C1）和2、6-二氯 - 皇家酮（C2）的体外抗糖尿病潜力，α-氨基糖苷酶和α-淀粉酶，然后在硅分析中进行。结果：两种化合物C-1和C-2都在各种测试浓度下对α-葡萄糖苷酶进行显着抑制，IC 50中的35.266μm和38。分别为379μm。 同样，化合物C-1和C-2分别以42.449μm和46.708μm的IC 50值引起了显着的抗α-淀粉酶作用。 关于α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶结合位点的分子对接投资被实施，以更好地理解C1和C2分子与活性位点之间发生结合力学的模式，这说明了与参考抑制剂和Acarbose和Acarbose的评估相结合的效率。 活性化合物C1和C2与活性位点残基之间的相互作用主要是极性键，氢键键合，π-π和π-H相互作用，这有助于与酶骨架的强烈比对。 同样，有效结合通常由强稳定且稳定的氢键模式表示，这是由于MM-PBSA值的最小波动所表明的。 结论：简而言之，这项研究将有助于为这些化合物提供改善的抗糖尿病性和毒性降低。分别为379μm。同样，化合物C-1和C-2分别以42.449μm和46.708μm的IC 50值引起了显着的抗α-淀粉酶作用。关于α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶结合位点的分子对接投资被实施，以更好地理解C1和C2分子与活性位点之间发生结合力学的模式，这说明了与参考抑制剂和Acarbose和Acarbose的评估相结合的效率。活性化合物C1和C2与活性位点残基之间的相互作用主要是极性键，氢键键合，π-π和π-H相互作用，这有助于与酶骨架的强烈比对。同样，有效结合通常由强稳定且稳定的氢键模式表示，这是由于MM-PBSA值的最小波动所表明的。结论：简而言之，这项研究将有助于为这些化合物提供改善的抗糖尿病性和毒性降低。关键字：2、3和2、6-二氯丁酮，α-葡萄糖苷酶/α-淀粉酶抑制，分子对接，分子模拟