根据 OCGA 20-2-692.1,如果学生的父母或法定监护人正在美国武装部队或国民警卫队长期服现役,则允许其最多请假:• 在被部署到海外战区或战斗支援岗位之前,或在父母/法定监护人休 R&R 假或从部署地返回期间,每个学年请假 5 天,以便探望父母/监护人;• 在两个学年内,因军事事务主办的活动请假 5 天,包括去医疗机构探望军人父母/法定监护人;或参加军人的仪式,如晋升、毕业或退休。
未涵盖的生殖保健。符合条件的军人(如附录中定义)每次申请可获准最多 21 天的行政休假,以接受或陪同接受未涵盖的生殖保健(如词汇表中定义)的双军配偶或家属。休假时间将限制为接受所需护理所需的最少天数以及通过最快捷的交通方式获得护理所需的旅行。无论此类护理是否在符合条件的军人工作地点的当地区域内提供(如《联合旅行条例》第 0206 节“在永久工作地点 (PDS) 内及周边旅行”中定义),或双军配偶或家属是否与符合条件的军人居住在一起或地理位置分离,都应批准此行政休假。
摘要:安全关键型嵌入式软件必须满足严格的质量要求。测试和验证占开发成本的很大一部分,而且这一比例还在不断增长。近年来,基于语义的静态分析工具已出现在各种应用领域,从运行时错误分析到最坏情况执行时间预测。它们的吸引力在于,它们有可能在提供 100% 覆盖率的同时减少测试工作量,从而提高安全性。静态运行时错误分析适用于大型工业规模项目,并生成确定的运行时错误和潜在运行时错误的列表,这些错误可能是真错误,也可能是误报。过去,通常只修复确定的错误,因为由于大量误报,手动检查每个警报太耗时。因此,无法提供运行时错误不存在的证据。本文介绍了可参数化的静态分析器 Astrée。通过专业化和参数化,Astrée 可以适应所分析的软件。这使得 Astrée 能够高效计算出精确的结果。Astrée 已成功用于分析大型安全关键型航空电子软件,且误报率为零。
已经研究了几类在细胞功能中具有复杂作用的RNA-RNA相互作用(RRI),例如miRNA-target和lncRNA。因此,在过去十年中提出的RRI生物信息学工具是针对这些特定类别的。有趣的是,在文献中具有一些潜在的生物学作用的文献中有些未引起的mRNA-mRNA相互作用。因此,需要在更全面的设置中使用高通量通用RRI生物信息学工具。在这项工作中,我们重新访问了两个RRI分区函数算法,PIRNA和RIP。这些是对RRI实施最全面和计算中最密集的热力学模型的等效方法。我们提出了更简单的模型,这些模型被证明保留了更复杂模型捕获的绝大多数热力学信息。具体来说,我们通过忽略系统的熵并显示其与基本对计数模型的等效性来简化能量模型。我们允许碱基对的不同权重以最大化与完整热力学模型的相关性。我们新开发的算法Bppart比Pirna快225×,并且由于其简单性和数量级减少了动态编程表的数量,因此更易于表达和易于分析。仍然,基于我们对真实和随机生成的数据的分析,其分数与37°C处的PIRNA的相关性为0.855。最后,我们说明了这样简单模型的一个用例,以生成有关特定RNA在各种疾病中的作用的假设。我们已公开使用工具,并相信这种更快,更具表现力的模型将使物理指导的信息在复杂的RRI分析和预测模型中更容易访问。
摘要:安全关键型嵌入式软件必须满足严格的质量要求。测试和验证消耗了很大一部分(且还在不断增长)的开发成本。近年来,基于语义的静态分析工具已在各种应用领域出现,从运行时错误分析到最坏情况执行时间预测。它们的吸引力在于,它们有可能在提供 100% 覆盖率的同时减少测试工作量,从而提高安全性。静态运行时错误分析适用于大型工业规模项目,并生成明确的运行时错误列表以及可能是真错误或误报的潜在运行时错误列表。过去,通常只修复明确的错误,因为由于大量误报,手动检查每个警报太耗时。因此无法证明运行时不存在错误。本文介绍了可参数化的静态分析器 Astrée。通过专业化和参数化,Astrée 可以适应所分析的软件。这使得 Astrée 能够高效地计算出精确的结果。Astrée 已成功用于分析大型安全关键型航空电子软件,且误报率为零。
在2020年之前,新型病毒大流行的威胁无处不在,但在很大程度上被忽略了。在2019年冠状病毒病(Covid-19)大流行前12个月,我们的团队获得了流行病准备创新联盟(CEPI)的资助,以建立并验证基于我们的专有分子夹具次基疫苗开发的快速响应管道。在2019年的整个过程中,我们对我们的系统进行了两次模拟测试,用于快速抗原生产,以针对两种潜在的新兴病毒病原体,Achimota paramyxovirus和Wenzhou Mammarenavirus进行了模拟测试。对于每种病毒,我们表达了膜融合蛋白的一小部分重组变体,并筛选出表达水平,产物均匀性以及预期的三聚体前融合构象的存在。从这项练习中学到的教训为我们对Covid-19的反应铺平了道路,我们的候选抗原目前正在I期临床试验中。
因此,我们对 RuO 2 晶体进行了极化和非极化中子衍射实验,这些实验通过磁化和电导测量以及 X 射线衍射进行表征 [8]。单晶采用两种不同的传输分子通过化学气相传输生长。此外,通过退火商业化合物获得了粉末样品。对 D9、D3 和 IN12 进行了中子实验,并在 Bruker D8 venture 衍射仪上研究了晶体结构。我们无法在低至 2K 的温度下确认我们晶体中提出的结构扭曲。在 X 射线和长波长中子实验中,没有超结构反射 [3] 破坏金红石型结构的对称性。在短中子波长下观察到此类峰,但可归因于多重衍射。在我们的晶体中,钌空位的数量低于百分之几。极化中子实验并未表明对于所提出的传播矢量 ⃗ k =(0,0,0) [3] 存在磁布拉格反射。在我们的实验中,即使是有序矩比声称的 [3] 小五倍的磁序也会产生显著的强度。在我们的化学计量样品中可以排除这种反铁磁序 [8]。[1] L. Smejkal 等人,2022 年,Phys. Rev. X 12(3),031042。[2] L. Smejkal 等人,2022 年,Phys. Rev. X 12(4),040501。[3] T. Berjilin 等人,2017 年,Phys. Rev. Lett. 118,077201。[4] L. Smejkal 等人,2023,物理。莱特牧师。 131, 256703。 [5] A. Smolyanyuk 等人。 ,2024,物理。 Rev. B. 109 , 134424. [6] M. Hiraishi 等人。 ,2024,物理。莱特牧师。 132, 166702。 [7] P. Keßler 等人。 ,2024 年,npj 自旋电子学 2,50。 [8] L. Kiefer 等人。 ,2024 年,arXiv,2410.05850。
暴露于SARS-COV-2后决定感染是否会发生的因素仍然难以捉摸。某些SARS-COV-2曝光的个体安装了特定的T细胞响应,但无法进行血清构成,代表了一个人群,该人口可能会进一步清楚感染易感性和针对SARS-COV-2的保护性质。暴露于血清传播病原体的患者中,人类免疫降低病毒和乙型肝炎病毒以及性传播的性传播病毒乙型肝炎病毒和单纯疱疹病毒。通过比较血清-COV-2的血清神经T细胞反应与这些高度不同的病毒的静态细胞免疫的质量,出现了常见的模式,这些模式就对细胞免疫抗感染的作用提供了见解。对于SARS-COV-2和丙型肝炎,裸露的血清染料中的T细胞反应始终高于未暴露的个体,但低于感染的血清阳性患者。T细胞对丙型肝炎的持续性取决于反复暴露于抗原 - 单一暴露不会产生长寿命的记忆T细胞。最后,暴露于SARS-COV-2会诱导不同程度的免疫激活,这表明暴露的血清染色个体代表光谱上的点,而不是离散组。一起,这些发现描绘了感染性质的复杂景观,但提供了有关SARS-COV-2疾病早期可能具有保护性的线索。有必要对这种现象的进一步研究,特别是通过队列研究。
Prime 编辑 (PE) 是一种强大的基因组工程方法,能够将碱基替换、插入和删除引入任何给定的基因组位点。然而,PE 的效率差异很大,不仅取决于目标基因组区域,还取决于编辑细胞的遗传背景。在这里,为了确定哪些细胞因素会影响 PE 效率,我们针对 32 个 DNA 修复因子进行了有针对性的遗传筛选,涵盖了所有已报道的修复途径。我们表明,根据细胞系和编辑类型,错配修复 (MMR) 的消融可使 PE 效率提高 2-17 倍,涵盖多种人类细胞系、编辑类型和基因组位点。关键 MMR 因子 MLH1 和 MSH2 在 PE 位点的积累表明 MMR 直接参与 PE 控制。我们的研究结果为 PE 机制提供了新的见解,并提出了如何优化其效率。