从微藻中提取的富含胞外多糖 (EPS) 的提取物具有广泛的生物活性,包括抗菌和抗真菌特性。然而,这些特性因微藻种类、所用的抗菌检测方法和所选的目标微生物而异。这项研究旨在调查从五种很少在此方面研究的微藻中获得的富含胞外多糖的提取物的抗菌特性。本研究选定的目标微生物包括革兰氏阳性菌 (枯草芽孢杆菌) 和革兰氏阴性菌 (铜绿假单胞菌)、真菌 (枝孢菌) 和微藻 (小球藻)。使用扩散测定法、肉汤微量稀释测定法和使用吸光度的生长测量来比较方法并充分评估抗菌特性。使用吸光度测量,对于至少一种富含 EPS 的微藻提取物,所有目标物种的生长率抑制率至少达到 80%。在 500 mgGlcEq · L − 1 的浓度下,枯草芽孢杆菌的活性提取物大部分来自莱茵衣藻(生长抑制率 87.1%)、普通念珠藻(53.7%)和多色紫球藻(46.4%)。发现莱茵衣藻(86.2%)、普通念珠藻(59.9%)和紫球藻(31.1%)的富含 EPS 的提取物对铜绿假单胞菌最有效。微绿球藻(86.0%)、莱茵衣藻(16.6%)和多色紫球藻(17.8%)的 EPS 提取物的抗真菌活性最高。结果表明,富含 EPS 的 N. commune 提取物(99.3%)、C. reinhardtii 提取物(84.8%)和 M. gaditana 提取物(84.1%)可抑制微藻生长。据我们所知,这项研究首次探索了富含 EPS 的微藻提取物的杀藻特性,为未来研究其潜在应用确定了有希望的候选物。
fi g u r e 5在PCA的两个第一组件中,用水物理化学特性和溶解有机物(DOM)质量以及在不同深度和白天/夜间测量的沉积物酶活性和有氧呼吸。箭头指示每个变量最强烈影响数据分散的方向。Bix,生物指数; cond,电导率; DOC,溶解的有机碳; FI,荧光指数; GLU,β葡萄糖苷酶活性; hix,嗡嗡声指数; Leu,亮氨酸氨基肽酶活性; O2,溶解氧; PHO:磷酸酶活性;氧化还原,氧化还原电势; REZ,有氧呼吸(芦佐蛋白消耗); suva,特定的紫外吸光度;温度,温度。
在海马中,由于ICV-STZ引起的游离梯形损伤是用TBARS水平表示的脂质过氧化指数。MDA级别。将含有0.5 mL Tris-HCl和0.5 mL上清液的反应混合鸡尾酒在37°C下孵育2小时。之后,加入1 ml三氯乙酸(TCA,10%),并以1000×g离心10分钟。将获得的上清液与1 mL硫代硫酸硫酸(TBA 0.67%)混合。然后将混合管放入沸水中10分钟。冷却后,将蒸馏水(1ml)添加到其中。吸光度记录为532 nm。TBARS水平均表示为NMOL MDA/MG蛋白(Sachdeva和Chopra,2015年,Wills,1966年)。
Ag/PEG/PVA纳米复合材料,其中将银纳米颗粒(AGNP)掺入PEG/PVAMATRICES中,以不同的时间间隔(0、4、7、7、10和13分钟)合成。使用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射分析(XRD)吸光度测量的分析证实了AGNP与PEG/PVAMATRIX的键合,这表明,较长的生长时间为银纳米颗粒提供了更多的机会聚集。此外,使用X射线衍射的分析表明,AGNP具有以面部为中心的立方结构的结构。在这项研究的最后一部分中,合成的纳米复合材料显示出针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的强抗菌特性,其大抑制区为68 mm。k e y w o r d s
在体外•使用CD55和CD59缺乏的RBC在体外评估OMS906的效力,以模仿PNH的生理效应(IE,血管内和血管外血液溶解)•健康的人类供体供体供体供体供应者RBC与抑制性CD55和CD59抗体的疾病相反,然后使用抑制性CD55和CD59抗体(CD59抗体)进行处理( containing OMS906, anti-C5 IgG4 mAb, or an isotype mAb control − CFD-depleted serum was spiked with recombinant human pro-CFD to measure the effect of MASP-3 on conversion of pro-CFD to mature CFD • The potency of OMS906, expressed as the IC 50 , was assessed based on prevention of hemolysis of the PNH-like RBCs in vitro − Lysis was quantified by measuring hemoglobin released into sample supernatants using spectrophotometric absorbance • The effect of OMS906 on inhibition of opsonization was assessed based on deposition of C3b cleavage products iC3b and C3d on the PNH-like RBCs − Opsonization was quantified by measuring fluorescently-labeled C3b-positive or C3d-positive cells relative使用体内流式细胞术的实时RBC总数•使用crry - / - 小鼠的RBC评估了OMS906对鼠rbcs易于快速清除的体内效应,该效应缺乏啮齿动物特异性补体调控蛋白,该蛋白质阻止了替代途径•C57BL/6J男性毛因菌株,•C57BL/6J男性毛因裂解 - / - RBCS并通过皮下注射接收OMS906或同种型MAB控制,或通过腹膜内注射抗CFB MAB或抗C5 MAB•每天采集血液样本,直到第14天,剩余的CRRY数量 - /-RBC通过流式网>> rbcs进行测量。
生化测定通常利用纯化的目标蛋白,并测量体外蛋白功能的变化,例如酶活性。这些测定通常以竞争形式进行,其中所研究的化合物必须取代已知的配体或底物。20 世纪 50 年代和 60 年代对酶和酶动力学进行的大量深入研究为精确计算化合物的效力 (IC 50 或 EC 50 ) 和功效 (% 最大反应) 提供了一种方法。在此期间,数百种酶被发现和纯化,后来成为药物发现的重要分子靶点 [5]。这些测定通常在 96、384 和 1536 孔板中进行,采用吸光度、荧光或发光等光学方法,可在测定体积、通量、成本和灵敏度之间做出平衡选择 [6,7]。
摘要Kava(Piper Methysticum)是Pepper家族中的一种灌木,它原产于南太平洋岛屿。该根在娱乐和治疗目的传统上被用作饮料,它以镇静,抗焦虑和社交能力的促进者而闻名。它在其特有地区以外的地区广受欢迎,并且已广泛使用。由于不同的药理学作用与Kava的不同品种有关,并且由于可以将品种与组成品的特征链接kavalactone和Flavokavains相关,因此对这些成分的测量可以促进该工厂的安全有效使用。在本申请说明中,提出了一种用于准确预测使用HoribaAqualog®和A-TEEM技术进行的光谱吸光度和荧光测量的Kava根主要成分量的方法。使用一组具有已知化学性质的Kava样品建立了部分最小二乘回归的化学计量模型,并讨论了该模型的改进和适当的应用范围。
细胞活力评估使用细胞计数试剂盒-8(CCK-8;Beyotime)评估PPV对PK-15细胞活力的影响。将细胞接种到96孔板中,每孔约10,000个细胞。孵育4小时后,更换培养基。随后,设置3个没有细胞的空白孔,保留3个有未感染细胞的孔(对照),向另外3个有细胞的孔中加入1个感染复数(MOI)的PPV。继续孵育24和48小时。然后,吸出培养基,加入100μL新鲜的无血清培养基和10μL CCK-8溶液。然后将细胞在细胞培养箱中孵育1小时。使用酶标记物在 450 nm 处测量吸光度值,并使用以下公式计算细胞活力:细胞活力 (%) = [A (PPV) − A (空白)]/[A (对照) − A (空白)] X 100。
摘要:通过在薄 AuAl 2 膜中发射表面等离子体 (SP),我们确认金属间化合物 AuAl 2 的异常紫色是由等离子体引起的。我们测量了 SP 色散关系,还使用标准 SP 共振传感技术使用这些薄膜测量了蔗糖溶液的折射率。我们发现平面 AuAl 2 中的 SP 能量约为 2.1 eV,比金低约 0.4 eV,并且该材料具有很强的抗氧化性。这与之前报道的 AuAl 2 介电函数测量结果接近。在此基础上,我们预测 AuAl 2 纳米粒子将具有非常强的、光谱几乎均匀的光吸收率,比标准炭黑高出大约一个数量级。因此,此类粒子可能在光热疗法或太阳能蒸汽生成或等离子体催化等领域中用作遮蔽剂或替代更复杂的吸光金结构。