XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAbstr
2雅加尔塔资深雅加达的国家发展大学，印度尼西亚雅加达，aurora@upnvj.ac.id通讯作者：haanifahumairra@gmail.com 1 apptr2雅加尔塔资深雅加达的国家发展大学，印度尼西亚雅加达，aurora@upnvj.ac.id通讯作者：haanifahumairra@gmail.com 1 apptr
2级大学Pembangunan nasional nasional jakarta，雅加达，印度尼西亚，aurora@upnvj.ac.ac.id通讯作者：hanifahumairra@gmail.com 1摘要：地热疗程对该州的能源行业开发显着促进了该州的能源行业发展，这是一种广泛可用的低价可持续可持续的可持续性，可持续性，可持续的，战略性和战略性的。 由于印度尼西亚致力于实现NZE 2060，因此正在大规模进行可再生能源开发。 寻求印度尼西亚的地热能潜力，包括投资计划在内的几项法规，政策和计划，因为融资在该行业的发展中起着至关重要的作用。 但是，建立无缝采购是高度依赖的国家法律法规，该法规管理融资，采购和利用为投资者的福利。 本文确定了有关外国直接投资，商业计划的国际和国家法规及其与INDC战略计划的一致性，这表明了印度尼西亚的承诺。 它发现了国家法律法规的改善余地，尤其是即将到来的RE法案，因为实施的FDI计划的实施尚未满足投资者的恩惠。 但是，在AMS中，印度尼西亚是实现NZE的最忠诚的国家。 因此，本文通过FDI合作和NDC探讨了法律政策对印尼地热行业发展的影响。 本文在规范法律研究中进行，并将法定方法作为其问题方法。2级大学Pembangunan nasional nasional jakarta，雅加达，印度尼西亚，aurora@upnvj.ac.ac.id通讯作者：hanifahumairra@gmail.com 1摘要：地热疗程对该州的能源行业开发显着促进了该州的能源行业发展，这是一种广泛可用的低价可持续可持续的可持续性，可持续性，可持续的，战略性和战略性的。由于印度尼西亚致力于实现NZE 2060，因此正在大规模进行可再生能源开发。寻求印度尼西亚的地热能潜力，包括投资计划在内的几项法规，政策和计划，因为融资在该行业的发展中起着至关重要的作用。但是，建立无缝采购是高度依赖的国家法律法规，该法规管理融资，采购和利用为投资者的福利。本文确定了有关外国直接投资，商业计划的国际和国家法规及其与INDC战略计划的一致性，这表明了印度尼西亚的承诺。它发现了国家法律法规的改善余地，尤其是即将到来的RE法案，因为实施的FDI计划的实施尚未满足投资者的恩惠。但是，在AMS中，印度尼西亚是实现NZE的最忠诚的国家。因此，本文通过FDI合作和NDC探讨了法律政策对印尼地热行业发展的影响。本文在规范法律研究中进行，并将法定方法作为其问题方法。
HR+/HER2-转移性乳腺癌中不断发展的景观
1。Bidard FC等。J Clin Oncol。2022; 40（28）：3246-3256。2。Serena2。临床标识符：NCT04214288。2022年11月18日访问，https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04214288; 3。ember-3。临床试验。GOV标识符：NCT04975308。2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04975308; 4。ameera3。clinicaltrials.gov标识符：NCT04059484。2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04059484; 5。Tolaney SM等。Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（ABSTR 212MO）; 6。 评估Vantage。 https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/roche-has-rare-breast-cancer-setback。 2022年7月20日访问； 7。AceleraClinicaltrials.gov标识符：NCT04576455。 2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04576455; 8。 Martin M等。 J Clin Oncol。 2021; 39（15）：Abstr tps1100; 9。 Martin Jimenez M等。 Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Ann Oncol。2022; 33（7）：S88-S121（ABSTR 212MO）; 6。评估Vantage。https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/roche-has-rare-breast-cancer-setback。2022年7月20日访问； 7。AceleraClinicaltrials.gov标识符：NCT04576455。2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04576455; 8。Martin M等。 J Clin Oncol。 2021; 39（15）：Abstr tps1100; 9。 Martin Jimenez M等。 Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Martin M等。J Clin Oncol。2021; 39（15）：Abstr tps1100; 9。Martin Jimenez M等。 Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Martin Jimenez M等。Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Ann Oncol。2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。
bio-data
•Roy J K，Upadhyaya Debasmita，Sasikumar S，Bhattacharyya Lolitika。Rab11基因在果蝇发育和分化中的作用。ABSTR XXV全印度细胞生物学会议，班加罗尔，O-3（2001）•Roy J K，Upadhyaya Debasmita。rab11是果蝇中眼的发展所必需的。Abstr NATL Symp分子在生物防御系统中的操纵，Prasanthi Nilayam，p 9（2003）•Roy J K，单独使用D，Tiwari A K.果蝇眼发育期间需要Rab11。Abstr National关于发育动力学的Symp，Kalyani，P 19（2005）•Roy J K，Tiwari a K，单独使用D P，Sasikumar S. Rab11参与了果蝇中的膜分化和上皮形态发生。ABSTR XXIX全印度细胞生物学会议，Lucknow，IL-18（2006）•Roy J K，Tiwari a K，Holy D P，Bhuin T，Sasikumar S. Rab11在果蝇发展中的多效性。II细胞和分子生物学趋势国际会议，新德里，Abstr P 18（2008）II细胞和分子生物学趋势国际会议，新德里，Abstr P 18（2008）
我如何首先治疗高风险急性淋巴细胞白血病
1.Gökbuget N 等人。血液2012；120：1868-76； 2.Gökbuget N 等人。血液 2017；130：139（摘要）； 3.Bassan R 等人。血液2009；113：4153-62； 4.Bassan R 等人。血癌杂志2014；4：e225； 5.Bassan R 等人。血液 2016；128：176（摘要）； 6. Ribera JM 等人。 J Clin Oncol 2014；32：1595-604； 7. Ribera JM 等人。 Blood 2019；134：826（摘要）； 8.Dhèdin N 等人。血液 2015；125：2486-96。
II型泛-RAF抑制剂Tovorafenib在BRAF-融合黑色素瘤中的临床活性
1。Hutchinson Ke等。Clin Cancer Res。 2013; 19（24）：6696-6702。 2。 Botton，T。等。 CellRep。2019; 29（3）：573-588。 3。 Sun Y等。 Neuro oncol。 2017; 19（6）：774-785。 4。 Olszanski等。 Ann Oncol。 2017; 28（Suppl_5）：Abstr。 4583。 5。 Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。Clin Cancer Res。2013; 19（24）：6696-6702。 2。 Botton，T。等。 CellRep。2019; 29（3）：573-588。 3。 Sun Y等。 Neuro oncol。 2017; 19（6）：774-785。 4。 Olszanski等。 Ann Oncol。 2017; 28（Suppl_5）：Abstr。 4583。 5。 Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。2013; 19（24）：6696-6702。2。Botton，T。等。 CellRep。2019; 29（3）：573-588。 3。 Sun Y等。 Neuro oncol。 2017; 19（6）：774-785。 4。 Olszanski等。 Ann Oncol。 2017; 28（Suppl_5）：Abstr。 4583。 5。 Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。Botton，T。等。CellRep。2019; 29（3）：573-588。 3。 Sun Y等。 Neuro oncol。 2017; 19（6）：774-785。 4。 Olszanski等。 Ann Oncol。 2017; 28（Suppl_5）：Abstr。 4583。 5。 Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。CellRep。2019; 29（3）：573-588。3。Sun Y等。 Neuro oncol。 2017; 19（6）：774-785。 4。 Olszanski等。 Ann Oncol。 2017; 28（Suppl_5）：Abstr。 4583。 5。 Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。Sun Y等。Neuro oncol。2017; 19（6）：774-785。 4。 Olszanski等。 Ann Oncol。 2017; 28（Suppl_5）：Abstr。 4583。 5。 Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。2017; 19（6）：774-785。4。Olszanski等。 Ann Oncol。 2017; 28（Suppl_5）：Abstr。 4583。 5。 Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。Olszanski等。Ann Oncol。 2017; 28（Suppl_5）：Abstr。 4583。 5。 Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。Ann Oncol。2017; 28（Suppl_5）：Abstr。 4583。 5。 Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。2017; 28（Suppl_5）：Abstr。4583。5。Kilburn L等。 Neuro oncol。 2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。 6。 Wright K等。 Neuro oncol。 2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。 7。 提供K等。 海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。Kilburn L等。Neuro oncol。2022; 24（suppl_7）：vii89并介绍了海报。6。Wright K等。Neuro oncol。2020; 22（增刊2）：II46和相关的演示。7。提供K等。海报P250发表于：2021年结缔组织肿瘤学会年会； 2021年11月10日至13日；虚拟会议。
JLAB 批准的缩写
一种编程语言 APL APL 弃船 ABDNSHP abdnshp 缩写 ABBR abbr 异常 ABNL abnl 关于 ABT abt 高于 ABV abv 高于基线 ABL abl 高于水面 AW aw 磨料 ABRSV abrsv 耐磨 ABRSVRES abrsvres 绝对 ABS abs 绝对天花板 ABSCLG absclg 吸收 ABSORB 吸收 抽象 ABSTR abstr 加速 ACCEL 加速器 ACLTR acltr 加速度计 ACCLRM acclrm 接受 ACPT acpt 可接受质量水平 AQL AQL 可接受质量测试 AQT AQT 可接受可靠性水平 ARL ARL 受体 ACPTR acptr 访问 ACS acs 访问开口 AO AO 访问面板 AP AP 访问时间 ACST ACST 附件 ACCESS 访问事故 ACDT acdt 容纳 ACCOM accom 符合 AW aw 帐户 ACCT acct 累积 ACCUM accum 累加器 ACC acc 累加器开关 ACS ACS 准确ACCUR accur 醋酸盐 ACTT actt 醋酸盐 [insul]（参见醋酸纤维素） 乙炔 ACET 醋酸 废物 AW aw 防酸 AP ap 防酸地板 APF APF 耐酸 AR AR 确认 ACK ack 声学 ACST acst 声学扫雷 AMNSWP AMNSWP
HIV-2规则ALGO 2024 V31
5/ le Hingrat Q等。HIV-2积分酶C末端区域中的5个氨基酸插入会影响表型易感性对五个整合酶抑制剂的敏感性。第16届欧洲艾滋病毒和肝炎治疗策略和抗病毒耐药性，2018年5月，意大利罗马，摘要4。 6/ Smith RA，Wu VH，Song J等。 Raltegravir和Dolutegravir对HIV-2整合酶中新型治疗相关突变的活性光谱：使用扩展的位置定向突变体面板的表型分析。 J感染。 2022年8月26日； 226（3）：497-509。 doi：10.1093/infdis/jiac037。 7/ Requena S，Lozano AB，Caballero E等。 西班牙HIV-2感染者的整合酶抑制剂的临床经验。 J抗微生物化学者。 2019年5月1日; 74（5）：1357-1362。 8/ Lataillade M等。 病毒耐药性至48周，在2B期中，HIV-1附着抑制剂前药Fostemsavir的随机，对照试验。 J获取免疫缺陷综合症。 2018 3月1日; 77（3）：299-30 9/ Bertine M.等。 含Lenacapavir的治疗方案失败后，快速选择HIV-2 CAPSID突变，Croi 2024，Abstr。 682第16届欧洲艾滋病毒和肝炎治疗策略和抗病毒耐药性，2018年5月，意大利罗马，摘要4。6/ Smith RA，Wu VH，Song J等。Raltegravir和Dolutegravir对HIV-2整合酶中新型治疗相关突变的活性光谱：使用扩展的位置定向突变体面板的表型分析。J感染。2022年8月26日； 226（3）：497-509。 doi：10.1093/infdis/jiac037。7/ Requena S，Lozano AB，Caballero E等。西班牙HIV-2感染者的整合酶抑制剂的临床经验。J抗微生物化学者。2019年5月1日; 74（5）：1357-1362。8/ Lataillade M等。 病毒耐药性至48周，在2B期中，HIV-1附着抑制剂前药Fostemsavir的随机，对照试验。 J获取免疫缺陷综合症。 2018 3月1日; 77（3）：299-30 9/ Bertine M.等。 含Lenacapavir的治疗方案失败后，快速选择HIV-2 CAPSID突变，Croi 2024，Abstr。 6828/ Lataillade M等。病毒耐药性至48周，在2B期中，HIV-1附着抑制剂前药Fostemsavir的随机，对照试验。J获取免疫缺陷综合症。2018 3月1日; 77（3）：299-30 9/ Bertine M.等。含Lenacapavir的治疗方案失败后，快速选择HIV-2 CAPSID突变，Croi 2024，Abstr。682
IDH1-Spezifischer抑制剂BEI AML
- 壁炉细胞淋巴细胞PHOM（MCL）的处理，具体取决于病人，患者的适应性和年龄。迄今为止，年龄较大和未受影响的患者已接受Bendamustin Plus Ritu Ximab（BR）的组合。在双盲阶段III研究回声中，Bruton Tyrosinkina sein抑制剂（BTKI）Acalabrutinib（CalQuence®）在598例MCL≥65岁的患者中作为BR的合并伴侣测试[Wang M等。右侧。2024; 8（补充1）：Abstr LB3439]。“第二代BTKI目前已被批准用于慢性淋巴白血病的行为，并且在研究中比Ibrutinib GE表现出更大的选择性。”所有研究参与者都接受了六个周期BR，然后进行了两年的利妥昔单抗维持疗法，Rando不喜欢Acalabrutinib或安慰剂至
太阳能分裂的半导体颗粒
On the Evaluation of Charge Transport and Reaction Kinetics in Z- Scheme Semiconductor Particles for Solar Water Splitting Rohini Bala Chandran, Shane Ardo and Adam Z. Weber © 2017 ECS - The Electrochemical Society ECS Meeting Abstracts, Volume MA2017-02, L02-Photocatalysts, Photoelectrochemical Cells and Solar Fuels 8 Citation Rohini Bala Chandran等人2017年会议。abstr。MA2017-02 1871 DOI 10.1149/MA2017-02/42/1871抽象太阳能分解是一种有前途的方法，可以以稳定的化学键的形式转换和存储太阳能。 在此处考虑，在存在可溶性氧化还原式穿梭的情况下，悬浮在水溶液中的半导体颗粒（光催化剂）的串联粒子 - 悬浮反应器设计1（如图1所示）。 使用设备尺度的数值模型1，我们确定了反应器的设计和光催化剂和氧化还原式班车的浓度，可通过扩散驱动的物种运输产生高达3.8％的太阳能到氢转化效率。 通过自然对流促进物种混合预测，较高的能量转化效率。 在此设计中，每个半导体粒子都被电解质润湿，电解质至少包含四种化学物种，这些化学物质可以参与颗粒表面上的氧化还原反应。 因此，选择性表面催化对于达到高太阳能到氢转化效率至关重要。 在本研究中，我们开发了一个数值模型，以评估球形半导体粒子内以及跨半导体 - 电解质电解质界面的光生电荷接载体的转运和动力学。 Z. 见面。 abstr。MA2017-02 1871 DOI 10.1149/MA2017-02/42/1871抽象太阳能分解是一种有前途的方法，可以以稳定的化学键的形式转换和存储太阳能。在此处考虑，在存在可溶性氧化还原式穿梭的情况下，悬浮在水溶液中的半导体颗粒（光催化剂）的串联粒子 - 悬浮反应器设计1（如图1所示）。使用设备尺度的数值模型1，我们确定了反应器的设计和光催化剂和氧化还原式班车的浓度，可通过扩散驱动的物种运输产生高达3.8％的太阳能到氢转化效率。通过自然对流促进物种混合预测，较高的能量转化效率。在此设计中，每个半导体粒子都被电解质润湿，电解质至少包含四种化学物种，这些化学物质可以参与颗粒表面上的氧化还原反应。因此，选择性表面催化对于达到高太阳能到氢转化效率至关重要。在本研究中，我们开发了一个数值模型，以评估球形半导体粒子内以及跨半导体 - 电解质电解质界面的光生电荷接载体的转运和动力学。Z.见面。abstr。通过与电荷载体传输方程保持一致的泊松玻尔兹曼方程自我来获得粒子内的电势分布。在半导体 - 电解质界面上大多数和少数电荷载体的通量考虑了界面上的所有合理的氧化还原反应。建模结果阐明了反应选择性不仅对动力学参数的依赖性，还阐明了诸如辐照度，工作温度，粒径，重组途径和电解质电解化学电位等变量。结果进一步解释，以确定策略以提高Z-Scheme水分分割系统的能量转换效率。参考文献（1）Chandran，R。B。;布雷恩（Breen）； Shao，Y。； Ardo，S。;韦伯，A。2016，MA2016-01（38），1919– 1919年。2016，MA2016-01（38），1919– 1919年。
Elacestrant 与依维莫司 + 依西美坦在 ER+/HER2- 晚期/转移性乳腺癌 (a/mBC) 和 ESR1 突变肿瘤患者中的疗效对比，且治疗时间≥12 个月
1.Bardia A 等人。新英格兰医学杂志。 2018；379：1946-53。 2. 威廉姆斯 MM 等人。癌症研究中心。 2021 81:732-746。 3. Jeselsohn R 等人。 Nat Rev Clin Oncol。 2015；12：573-583。 4. Jeselsohn R 等人。癌细胞。 2018；33：173-186。 5.布雷特·乔。乳腺癌研究中心。 2021；23:85。 6. Bidard FC 等。柳叶刀Oncol。 2022；23(11)：1367-1377。 7. 圣地亚哥·诺韦洛·RG 等人。 ESMO 开放。 2023；8(suppl 4):104409(abstr 220P)。8. Jhaveri K 等人。Ann Oncol。2023；34(suppl_2):S334-S390。9. Lin N 等人。Ann Oncol。2023；34 (suppl_2):S334-S390。10. Bhave MA 等人。Breast Cancer Res Treat。2024。doi:10.1007/s10549-024-07376-w。11. Clatot F 等人。Breast Cancer Res。2020；22(1):56。12. Chandarlapaty S 等人。JAMA Oncol。2016；2(10):1310-1315。 13. 特纳·NC 等人。临床癌症研究中心。 2020；26(19):5172-5177。 14. Zundelevich A 等人。乳腺癌研究中心。 2020；22(1):16。 15.Orserdu（elacesrant）。美国包装说明书。干线疗法。 2023. 16.Orserdu（elacesrant）。 SmPC 2024。 17. Bidard FC 等人。 J 临床肿瘤杂志。 2022；40：3246-3256。 18.Bardia A 等人。临床癌症研究中心。 2024；30(19):4299-4309。 19. Signorovitch JE 等人。药物经济学。 2010;28(10):935-45。