摘要:已被广泛接受的是,诸如HCl之类的酸性物种抑制了N-羧基酸酐(NCA)的聚合过程,必须将其去除以保证成功合成多肽。在这里,我们表明有机酸对NCA聚合的影响取决于其在二氯甲烷中的PKA值。虽然较强的酸(例如三氟乙酸)完全阻止了链的传播,但较弱的酸(例如乙酸)会加速聚合速率。酸的添加不仅质子化了传播的氨基群,还激活了NCA单体,其平衡确定了催化作用或抑制作用。此外,酸催化的聚合表现出与常规合作共价聚合物不同的一阶段动力学,即使加速速率也可以很好地控制分子量。PKA依赖性促使我们按需将抑制酸 - 将抑制作用转化为催化剂,从而促进了来自非纯化NCA单体的受控聚合。这项工作强调了通过改变反应条件来改变对催化剂/抑制剂的常规理解的可能性,这不仅阐明了新催化剂的设计,而且还提供了一种实用策略,以有效和控制的方式准备多肽材料。
图 6-5: 氙弧和太阳光光谱 [102] 111 图 AI: TINUVIN 320 结构 129 图 A-2: 吸收光谱 131 图 A-3: 结构 146 图 A-4: 吸光度 146 图 A-5: 搭接剪切 154 图 A-6: 暴露周期 155 图 B-1: 应力与应变 (MET 16) 182 图 B-2: 应力与应变 (K 404) 182 图 B-3: 应力与应变 (I TIN 53) 182 图 B-4: 应力与应变 (MET 23) 183 图 B-5: 应力与应变 (NUV 1) 183 图 B-6: 应力与应变 (K 100) 183 图 B-7: 应力与应变 (NUV 17) 184 图 B-8: 应力与应变 (MET 31) 184 图 B-9: 应力与应变 (NUV 26) 185 图 B-I0: 应力与应变 (MET 4) 185 图 B-ll: 应力与应变 (I TIN 48) 185 图 B-12: 应力与应变 (I TIN 8) 186 图 B-13: 应力与应变 (I TIN 4) 186 图 B-14: 应力与应变 (I TIN 61) 186 图 B-15: 应力与应变 (MET 2) 187 图 B-16: 应力与应变 (I TIN 5) 187 图 B-17: 应力与应变 (MET 17) 187 图 B-18: 应力与应变 (MET 33) 188 图 B-19: 应力与应变 (MET 8) 188 图 B-20: 应力与应变 (I TIN 48) 188 图 B-21: 应力与应变 (MET 6) 189 图 B-22: 应力与应变 (NUV 8) 189 图 B-23: 应力与应变 (NUV 4) 189 图 B-24: 应力与应变 (NUV 28) 190 图 B-25: 应力与应变 (NUV 32) 190 图 C1: (波长与折射率) MET 6 与 MET 192 图 C-2: (波长与折射率) MET 2 与 MET 17 192 图 C-3: (波长与折射率) MET 8 与 MET 17 193 图 C-4: (波长与折射率) NUV 8 与 NUV 16 193 图 C-5:(波长 vs. 折射率) NUV 16 vs. NUV 3 194 图 C-6:(波长 vs. 折射率) NUV 4 vs. NUV 16 194 图 C-7:(波长 vs. 折射率) I TIN 5 vs. I TIN 48 194 图 C-8:(波长 vs. 折射率) I TIN 4 vs. I TIN 48 195 图 C-9:(波长 vs. 折射率) I TIN 8 vs. I TIN 48 195 图 F-1:DCS 扫描显示 Tg (NUV 8) 212 图 F-2:DCS 扫描显示 Tg (I TIN 5) 212 图 F-3:DCS 扫描显示 Tg (MET 6) 213 图 F-4:DCS 扫描未显示 Tg (I TIN 5) 213 图 F-5: DCS 扫描未显示 Tg (MET 6) 214 图 G1:1 NUV 9 216 图 G-2:2 NUV 9 216 图 G-3:1 I TIN 58 217 图 G-4:1 MET 30 217 图 G-5:2 I TIN 58 218 图 G-6:2 MET 30 218
中性粒细胞已与狼疮肾炎(LN)患者的引发和永久性的全身性红斑狼疮以及由此产生的肾脏损伤,部分原因是过度释放中性粒细胞丝氨酸蛋白酶(NSP)。NSP Zymogens在中性粒细胞成熟过程中通过二肽基肽酶1(DPP1)激活,并被成熟的嗜中性粒细胞释放,以响应炎性刺激。因此,衰减LN疾病进展的潜在策略将是抑制DPP1。我们测试了Brensocatib是一种高度选择性和可逆的DPP1抑制剂,是否可以减轻干扰素-alpha(IFN A)加速NZB/W F1小鼠模型中的LN进展。为了确认Brensocatib对这种小鼠菌株中NSP的药效作用,在幼稚的NZB/W F1小鼠中通过口服粘膜进行了7天和14天的剂量研究,每天两次。Brensocatib以2和20 mg/kg/day的速度在每天服用7天后的骨髓NSP活动显着降低。为了启动LN疾病进展,将小鼠注射了表达IFN的腺病毒。2周后,再施用3个brensocatib剂量(或车辆)6周。在整个为期8周的研究中,Brensocatib治疗(20 mg/kg/day)显着降低了与媒介物对照相比的严重蛋白尿的发生。brensocatib的治疗还需要显着降低尿白蛋白与促丁宁的比例,表明肾脏损伤的降低以及血液尿素氮水平的显着降低,表明肾功能提高了。还观察到了肾小球肾炎评分降低的趋势。基于肾脏组织病理学分析,Brensocatib治疗显着降低了肾小管蛋白评分和与媒介物组相比的肾小管蛋白评分和肾病评分。最后,brensocatib显着降低了LN小鼠肾脏在各种炎症细胞中的锻炼中。总而言之,这些结果表明,Brensocatib改变了LN小鼠的疾病进展,并有必要进一步评估LN中DPP1抑制作用。
协调员进行的研究和分析以及新技术的快速发展允许得出结论,即基于化石燃料的发电厂的退役是一种具有挑战性但可能的情况,以达到2030年截至2030年的100%可再生能源。为了使这种加速的能源过渡方案可行,有必要满足有能力的条件,以准备电网,以整合新技术,执行可再生生成的必要投资,以确保每天24小时,每年365天的需求供应,并实施一年的365天,以实现实现该目标的监管变更。
摘要 - 在这项工作中,我们提出了超大等级密钥封装(Sike)机制的快速且富有效率的软件硬件实现。我们的软件硬件设计既可以实现软件的灵活性,又可以实现强烈计算硬件计算的有效性能。尤其是,我们的实施利用了以Xilinx FPGA为目标的新的且高度优化的硬件模块,用于添加,乘法和硬件软件控制。与一个小的RISC-V处理器结合,我们可以支持所有四个Sike参数集。在Virtex-7 FPGA上,此实现占3,492片,78个DSP和29 BRAMS,以对Sikep434,Sikep503,Sikep610,Sikep610和Sikep751在14.5、19.2、29.8、29.8和42.7 ms上进行封装和分解。尽管支持了所有四个参数集,但该设计具有文献中所有同级加速器的最佳区域时间产品。
利用有关磁共振图像的先验知识可以从较少的数据中重建图像而不会丢失基本信息,并且可以使用深度神经网络来确定底层数据结构。8事实上,深度学习允许使用网络结构有效地对数据进行编码和提取有用的特征,它是解决许多领域问题的最强大方法之一,并且与其他方法相比具有出色的性能,这在多项数据科学竞赛中得到了证实。9,10此外,图形处理单元上的大规模并行计算使神经网络能够比其他最先进的算法更快地执行推理,这表明它适用于临床应用。此外,大量来自临床实践的 MRI 数据可用于训练深度神经网络并实现高性能。