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电力：道达尔能源 (TotalEnergies) 经过数月收购，全面收购道达尔 Eren
五年成功战略联盟 巴黎，2023 年 7 月 25 日——道达尔能源正在寻求可再生能源领域的盈利增长，今天宣布将收购道达尔 Eren 的其他股东，将其持股比例从近 30% 增至 100%。道达尔 Eren 团队将完全整合到道达尔能源的可再生能源业务部门中。 此次交易遵循了道达尔能源与道达尔 Eren 于 2017 年签署的战略协议，该协议授予道达尔能源在五年后收购道达尔 Eren（前身为 EREN RE）全部股权的权利。作为此次交易的一部分，道达尔 Eren 的企业价值为 38 亿欧元，基于 2017 年签署的初始战略协议中谈判达成的有吸引力的 EBITDA 倍数。收购 70.8% 1 对道达尔能源来说意味着约 15 亿欧元的净投资。道达尔 Eren 的整合将使道达尔能源的综合电力净营业收入在 2024 年增加约 1.6 亿欧元，CFFO 增加约 4 亿欧元。道达尔能源是一家拥有 3.5 吉瓦可再生能源产能和 10 吉瓦管道的全球性企业，道达尔 Eren 在全球拥有 3.5 吉瓦的可再生能源产能，在 30 个国家拥有超过 10 吉瓦的太阳能、风能、水力发电和储能项目管道，其中 1.2 吉瓦正在建设或处于后期开发阶段。道达尔能源将利用道达尔 Eren 在商业国家（特别是葡萄牙、希腊、澳大利亚和巴西）运营的 2 吉瓦资产来制定其综合电力战略。道达尔能源还将受益于道达尔 Eren 在印度、阿根廷、哈萨克斯坦或乌兹别克斯坦等其他国家的足迹和开发项目的能力。与道达尔能源的足迹和员工队伍形成互补 道达尔 Eren 不仅将贡献高质量的运营资产，还将贡献分布在 20 多个国家的近 500 名员工的专业知识和技能。道达尔 Eren 的成功有机增长证明了其团队自 2012 年成立以来在内部以及与合作伙伴和供应商合作方面积累的专业知识。道达尔 Eren 的团队和质量将增强道达尔能源通过利用其规模和购买议价能力实现生产增长的能力，同时优化其运营成本和资本支出。 绿色氢能的先驱 作为可再生能源生产商，道达尔 Eren 近年来在北非、拉丁美洲和澳大利亚等不同地区启动了先驱性的绿色氢能项目。这些绿色氢能活动将通过一家名为“TEH2”的新合伙企业开展（道达尔能源公司拥有 80% 的股份，EREN 集团拥有 20% 的股份）。“我们与道达尔 Eren 的合作非常成功，可再生能源组合的规模和质量就证明了这一点。通过收购和整合道达尔 Eren。”凭借团队的专业知识和互补性，我们正开启发展的新篇章
CTM 收购 Pivotal 的 Jaguar 承购权 - ...
“Jaguar 的测量和指示矿产资源估算 (MRE) 在 2022 年底翻了一番，并且最近从该公司的精炼厂试验工厂测试工作计划中生产出了一种高品质的电池级硫酸镍产品，这巩固了其作为一级全球硫化镍开发项目的地位，并拥有一流的温室气体排放资质。随着 Jaguar 项目中持有的镍单元的解除抵押，该公司现在可以在公司和项目层面积极探索更广泛的融资选择。”
实践 9 获得性（特异性）免疫及其类型。抗原及其类型。微生物细胞的抗原结构。免疫系统的概念。
人类 MHC 抗原被称为 HLA，因为它最初是在白细胞中描述的（人类白细胞抗原）。HLA 合成由位于人类第 6 条染色体短臂上的基因提供。这些基因中的三个 - HLA-A、HLA-B 和 HLA-C - 编码 MHC I 类蛋白。一些 HLA-D 基因座编码 II 类 MHC 蛋白（DP、DQ 和 DR）。III 基因座位于 I 和 II 基因座之间。编码补体的两个成分（C2 和 C4）的基因位于此基因座中。因此，MHC 分子主要分为两类。I 类 MHC 在所有核细胞中表达，II 类 MHC 主要在免疫活性细胞的表面表达。在整个人类群体中，没有具有相同 MHC 抗原的个体，换句话说，所有人的这些抗原都不同。但是，单卵双胞胎以及基因克隆是例外。因此，在组织移植时，需要考虑这些抗原的相容性（相对相容性）。MHC抗原是位于细胞膜上的糖蛋白。一些MHC片段与免疫球蛋白具有同源结构。
NPR1在系统性获得的气孔免疫中的作用
摘要：气孔免疫是植物病原体防御系统的主要门。与发病机理相关的非表达1（NPR1）是水杨酸（SA）受体，这对于气孔防御至关重要。sa诱导了气孔闭合，但是NPR1在后卫细胞中的特定作用及其对系统性获得的耐药性（SAR）的贡献仍然很大未知。在这项研究中，我们比较了野生型拟南芥和NPR1-1基因敲除突变体对病原体攻击的反应，从气孔运动和蛋白质组学变化方面。我们发现NPR1不调节气孔密度，但是在病原体攻击下，NPR1-1突变体未能关闭气孔，导致更多病原体进入叶子。此外，NPR1-1突变体中的ROS水平高于野生型中的ROS水平，并且几种参与碳固化，氧化磷酸化，糖酵解和谷胱甘肽代谢的蛋白质在丰度上有所不同。我们的发现表明，移动SAR信号通过启动ROS爆发改变了气孔免疫反应，而NPR1-1突变体通过翻译调节具有替代性启动效应。
完全疫苗接种SARS-COV-2后获得的体液免疫的演变。 6个月和9个月的医护人员的IgG水平
背景：Covid-19-Pandemic仍然是全球主要的健康问题。本研究旨在为疫苗对SARS-COV-2的免疫和临床反应的监测做出贡献。方法：关于真空的免疫和有效性的观察药物研究。人口：620名西班牙卫生服务的工人。150个人的代表样本。社会人口统计学，临床和阶段 - 生物学数据和样品，以确定pfizer疫苗接种后6和9个月的抗SARS-COV-2血清IgG水平。结果：平均年龄46.45岁； 76％的女性； 85.1％在医院工作。19.3％的疫苗接种前一年的Covid-19。96.7％通过辉瑞/Biontech完全疫苗接种。在6个月时，100％血清阳性和平均IgG水平为3017.2 au/ml。患有先前COVID-19感染和吸烟者的患者IgG水平的显着变化。在9个月时，仍有99.3％的血清含量；疫苗接种后感染了2.8％。重复测量分析显示669.0 AU/mL的均值差异（IgG水平28.9％的显着降低）。结论：抗体水平在疫苗接种后6和9个月保持阳性，尽管发现IgG水平腐烂。
特发性获得的血友病A
在最初的72小时内，用静脉内甲基强酮脉冲开始了125毫克的免疫抑制作用，继续剂量的甲基丙糖酮（1 mg/kg/day）在出院时逐渐逐渐减少。由于缺乏反应[抑制性自身抗体> 40 bu/ml，并且FVIII活性保持不变（FVIII活性：0.8％）]，其他免疫抑制剂添加到他的方案中[肉豆蔻酸酯（MFM）1 G/12小时，这是由于六个小时的刺激，这是由于六个小时，这是由于六个小时的效率，这是由于六个小时的效率，这是由于较高的滴定者，这是由于较高的滴定者，并且较高的效率是效率的，并且是杀手。加入了环磷酰胺（CFM）和单克隆抗体CD20利妥昔单抗（RTX）的比特疗法。RTX每周一次管理一次三周。此外，静脉内免疫球蛋白（IVIG）35 g施用了五天。
获得了对KRAS（G12C）抑制癌症
这项研究中总共包括38例患者：27例非小细胞肺癌，10例结直肠癌和1例患有阑尾癌。在17例患者（占队列的45％）中检测到了对Adagrasib的抗性的假定机制，其中7例（共18％的队列）具有多种复合机制。获得的KRAS改变包括G12D/R/V/W，G13D，Q61H，R68S，H95D/Q/R，Y96C和KRAS G12C等位基因的高级扩增。获得的抗性旁路机制包括MET放大；在NRA，BRAF，MAP2K1和RET中激活突变；涉及ALK，RET，BRAF，RAF1和FGFR3的致癌融合； NF1和PTEN中的功能丧失突变。在九名肺腺癌患者中有两名可用，可提供成对的组织生物 - 生物膜样品，在没有任何其他耐药机制的情况下观察到组织学转化向鳞状细胞癌。使用体外深突变扫描屏幕，我们系统地定义了赋予KRAS G12C抑制剂抗性的KRAS突变的景观。
表征获得的抗蛋白抑制剂的耐药性突变
从专利评论和应用中推断出的化学型。1。Pubchem。https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/154988914。 2023年4月5日访问。 2。 Bai等。 专家主张。 2022; 32：507-522 3。 美国FDA孤儿的药物名称和批准。 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedindex.cfm?cfgridkey=697819。 2023年4月5日访问。 4。 Kamioka等。 Sumitomo Dainippon Pharma Co，Ltd.光学活动Azabicyclo环衍生物，2020年。 专利号：US 10,815,241 B2。 5。 Perner等。 自然。 2023 [EPUB在印刷前]。https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/154988914。2023年4月5日访问。2。Bai等。 专家主张。 2022; 32：507-522 3。 美国FDA孤儿的药物名称和批准。 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedindex.cfm?cfgridkey=697819。 2023年4月5日访问。 4。 Kamioka等。 Sumitomo Dainippon Pharma Co，Ltd.光学活动Azabicyclo环衍生物，2020年。 专利号：US 10,815,241 B2。 5。 Perner等。 自然。 2023 [EPUB在印刷前]。Bai等。专家主张。2022; 32：507-522 3。美国FDA孤儿的药物名称和批准。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedindex.cfm?cfgridkey=697819。2023年4月5日访问。4。Kamioka等。 Sumitomo Dainippon Pharma Co，Ltd.光学活动Azabicyclo环衍生物，2020年。 专利号：US 10,815,241 B2。 5。 Perner等。 自然。 2023 [EPUB在印刷前]。Kamioka等。Sumitomo Dainippon Pharma Co，Ltd.光学活动Azabicyclo环衍生物，2020年。专利号：US 10,815,241 B2。5。Perner等。自然。2023 [EPUB在印刷前]。
在选定的肿瘤性疾病中获得的血管性水肿
摘要：背景和目标。获得的血管性水肿是一种相对常见的启示，可促进某些疾病，例如自身免疫性或癌症。该研究旨在评估一种血管性水肿亚型-C1-INH-AEA（获得C1抑制剂降低的血管性水肿）的发生率。材料和方法。这项研究是回顾性的，基于112例乳腺癌，结直肠癌或肺癌的最终诊断患者：723名女性和589名男性平均年龄为58.2±13.5岁。根据ICD（国际疾病的国际分类）-10代码，包括TNM（肿瘤，淋巴结，转移）分期的病史，组织病理学以及C1-INH-AAE血管性水肿发生的评估的癌症诊断。结果。c1-Inh-aae在癌症患者中的发生率要比对照组的频率更高，如下所示：327（29％）vs. 53（6％）的p <0.05。C1-INH-AAE：197（37％）vs. 108（26％）对22（16％）（16％）（p <0.05）。在乳腺癌的早期阶段观察到C1-INH-AE的发生率更高。但是，C1-InH-AEA和BRCA1（乳腺癌基因1）/BRCA2（乳腺癌基因2）突变或乳腺癌组织病理学类型之间没有关系。结论。血管性水肿型C1-INH-AAE频繁发生在选定的肿瘤疾病患者中，尤其是在乳腺癌的早期阶段。
通过靶向抑制 STAT3 克服癌症治疗的获得性耐药性
摘要：用于治疗癌症的抗肿瘤药物具有多种不同的作用机制，当它们联合使用时，可以有效抑制癌症的生长。联合疗法可以带来长期、持久的缓解甚至治愈；然而，很多时候，这些抗肿瘤药物会因为获得性耐药性 (ADR) 的产生而失去疗效。在这篇综述中，我们评估了阐明 STAT3 介导的抗癌治疗耐药机制的科学和医学文献。在此，我们发现至少有 24 种不同的抗肿瘤药物（标准毒性化疗药物、靶向激酶抑制剂、抗激素药物和单克隆抗体）利用 STAT3 信号通路作为产生治疗耐药性的机制之一。以 STAT3 为靶点，结合现有的抗肿瘤药物，可能被证明是一种成功的治疗策略，可以预防甚至克服标准和新型癌症疗法的 ADR。