安全性 孕妇接种含白喉或破伤风类毒素或灭活脊髓灰质炎病毒的疫苗后,未观察到致畸作用。根据 4 项随机对照试验(310 例妊娠结果)、1 项前瞻性观察研究(546 例妊娠结果)、5 项回顾性观察研究(124,810 例妊娠结果)以及对在妊娠中期或晚期接种 ADACEL ® -POLIO 或 ADACEL ®(ADACEL ® -POLIO 的 Tdap 成分;含有相同数量的白喉、破伤风和百日咳抗原)的女性的被动监测,安全性数据显示,疫苗对妊娠或胎儿/新生儿健康未产生相关不良影响。与其他灭活疫苗一样,在任何妊娠期接种 ADACEL ® -POLIO 疫苗都不会损害胎儿。有限的数据表明,母体抗体可能会降低在怀孕期间接种 ADACEL®-POLIO 疫苗的妇女所生婴儿对某些疫苗的免疫反应强度。这一观察结果的临床意义尚不清楚。动物研究并未表明对怀孕、胚胎/胎儿发育、分娩或产后发育有直接或间接的有害影响。应评估在怀孕期间接种 ADACEL®-POLIO 的益处与风险。
表 1 列出了英国 3 项临床试验中报告的注射部位和全身不良事件的发生率,这些试验中的儿童之前已接种 3 剂 PEDIACEL ® [白喉和破伤风类毒素和吸附无细胞百日咳疫苗与灭活脊髓灰质炎疫苗和 b 型嗜血杆菌结合疫苗(破伤风蛋白结合物)] 或全细胞百日咳联合疫苗,并在 3 至 5 岁时接种了学龄前加强剂量的 ADACEL ® -POLIO。此外,其中两项研究报告了接种疫苗后 7 天内出现的不良事件,包括烦躁不安 (7.3%)、注射部位瘀伤 (3.3%)、注射部位瘙痒 (2.7%) 和皮炎 (1.3%)。( 2 ) ( 18 ) ( 19 )
在 Adacel Polio 上市后使用过程中,自发报告了以下其他不良事件。由于这些事件是来自人数不确定的群体的自发报告,因此无法可靠地估计其发生频率或与疫苗暴露之间的因果关系。这些事件很少被报告。血液和淋巴系统疾病:淋巴结肿大免疫系统疾病:过敏反应,如荨麻疹、面部水肿和呼吸困难。神经系统疾病:抽搐、血管迷走神经性晕厥、格林-巴利综合征、面瘫、脊髓炎、臂丛神经炎、接种肢体短暂性感觉异常/感觉减退、头晕 肌肉骨骼和结缔组织疾病:接种肢体疼痛 胃肠道疾病:腹痛 全身疾病和注射部位情况:不适、苍白、注射部位硬结 据报道,在接种 Adacel Polio 疫苗后,肢体大面积肿胀可能从注射部位延伸至一个或两个关节以外,并经常伴有红斑,有时伴有水泡。大多数这些反应在接种疫苗后 48 小时内出现,平均 4 天内自发消退,没有后遗症。风险似乎取决于之前接种 dTpa/DTPa 疫苗的剂量,接种第 4 剂和第 5 剂后风险更大。 疑似不良反应报告
adacel®,boostrix®和repevax®SPCS所有建议在接受含有百日咳抗原疫苗的7天内患有脑病。符合第30章中概述的建议:神经系统状况(对第24章待处理的更新),应考虑延迟疫苗接种的地方,如果有目前有神经系统恶化的疾病的神经系统恶化,以避免对任何变化的不正确归因,同时平衡延期延迟的风险与可预防感染的风险。一旦诊断明确,应及时疫苗接种疫苗接种,疾病的预期过程已知或两者兼而有之。疫苗接种,疾病的预期过程已知或两者兼而有之。
adacel®是一种用于增强人体对破伤风,白喉和百日咳(百日咳)(百日咳)的疫苗。该疫苗可能会给4岁及以上的儿童,青少年和成年人。adacel®可以用作4至6岁儿童通常的儿科疫苗的替代方法,这些儿童应因其对白喉,破伤风和百日咳的学龄前增强而应。当这个年龄段的脊髓灰质炎促进脊髓灰质炎时,这些孩子还应接受单独的促进脊髓灰质炎疫苗的助推器。
adacel® -Polio会导致您的身体自然保护破伤风,白喉,百日咳和脊髓灰质炎病毒。收到疫苗后,您的身体开始制作称为抗体的物质。抗体有助于您的身体对抗疾病。如果一个接种疫苗的人与引起这些疾病的细菌之一接触,则身体通常准备销毁它。
破伤风,又称牙关紧闭症,是一种严重的细菌感染,如果含有破伤风杆菌的污垢进入皮肤伤口,就会感染。破伤风杆菌通常存在于土壤、灰尘和粪便中。它不会在人与人之间传播。破伤风通常会导致肌肉痉挛和严重抽搐,并可能致命。 白喉是一种严重的鼻、咽喉和皮肤细菌感染,通过咳嗽、打喷嚏和皮肤接触传播。白喉会引起喉咙痛、发烧和发冷,并可能导致呼吸困难、心力衰竭、瘫痪和死亡。 百日咳是一种严重的呼吸道细菌感染,发生在所有年龄段的人身上,但在儿童中尤其严重。它很容易通过咳嗽、打喷嚏或近距离面对面接触传播。百日咳会引起剧烈咳嗽,最后发出“呼呼”的声音,可能持续数周至数月。它会引发呕吐,使人呼吸困难、进食困难或饮水困难。百日咳可导致肺炎、癫痫和脑损伤。它可能是致命的,尤其是对婴儿和儿童。 脊髓灰质炎是一种由病毒引起的危险感染。它可以通过咳嗽、打喷嚏或食用受污染的食物或饮用受污染的水传播。在一些卫生条件较差的发展中国家,脊髓灰质炎仍然存在。脊髓灰质炎可导致神经损伤,并使用于呼吸、说话、进食和行走的肌肉瘫痪。尽管它可能致命,但由于全球免疫运动,它已成为一种罕见疾病。
或类似的小容量肌肉注射可以通过这种途径相当安全地进行。如果个人接受药物或其他治疗以减少出血,例如治疗血友病,则可以在服用此类药物或治疗后不久安排肌肉注射疫苗。接受稳定抗凝治疗的个人,包括服用华法林、按时进行预定的 INR 测试且最新 INR 低于治疗范围上限的个人,可以接受肌肉注射疫苗。应使用细针(相当于 23 号或更细的口径,如 25 号)进行接种,然后用力按压注射部位(不要揉搓)至少 2 分钟。应告知个人或护理人员注射会导致血肿的风险。
在Actrims论坛2023上提出的结果显示,丁蓝丁对中枢神经系统中与MS疾病进展相关的中枢神经系统(CNS)的神经炎性生物标志物的显着影响,增强了Tolebrutinib的潜力,从而解决了残疾的潜在,以解决残疾积累 - 对SARF的sar Fraining 2 earter-nistriation-SARING INSTICT ON-SARING INSTICT ON-SANFINIS-SANFINIS-SAN FRAININ-4443820,包括SAN4443820,包括SAN443820,蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂巴黎,2023年2月23日。Tolebrutinib的新数据,Sanofi的研究性口服Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗多发性硬化症(MS),对可能驱动CNS内疾病进展的关键免疫介质具有显着影响。在研究中,研究人员测量了接受未接受治疗或B细胞耗竭疗法Ocreelizumab的患者相比,用Tolebrutinib治疗的MS患者的脑脊液蛋白质组学变化。这些发现源于与国家神经系统疾病与中风研究所(NINDS)的合作研究和发展伙伴关系,并将在美国多发性硬化症(ACTRIMS)论坛2023的美洲治疗与研究委员会中提出。
破伤风-白喉-无细胞百日咳 (Tdap) ADACEL® 供应商:赛诺菲巴斯德有限公司 BOOSTRIX® 供应商:葛兰素史克公司 适应症: A • 9 级强化剂量。 B • 每次怀孕的孕妇,最好在妊娠 27-32 周之间接种。 C • 未接种或未完全接种的儿童(7 岁及以上)、青少年和成人,包括免疫史不明的成人,完成基础免疫系列接种。 D • 为 4 岁及以上已接种脊髓灰质炎疫苗的个人提供加强剂量。 E • 伤口处理(参见伤口处理中的破伤风预防)。 F、G 由国家免疫咨询委员会推荐,但在 BC 省不免费提供:根据良好证据提出建议:• 如果成年人成年后未接种过含百日咳疫苗,则应接种一剂 Tdap 疫苗。