发现无金属有机色彩团可以作为有机光发射二极管(OLEDS)中有效发射器的发现,近年来改变了光电设备的材料科学。在OLED发射器中,根据自旋统计数据,最低的单线(S 1)和激发电子状态通过注射电子和孔的重组填充,根据自旋统计量。T 1状态的高种群不利于实现高荧光量子产率。但是,如果S 1 -T 1能隙,δST= E S1 - E T1足够小(即在热能范围内),则可以通过在室温下通过反向间间交叉(RISC)的过程从下层t 1状态填充S 1状态。三胞胎群体向单线种群的热转化增强了荧光产量。依靠RISC工艺的发射器是由Adachi和同事开创的,被称为热活化的延迟荧光(TADF)发射器。1–4一类特殊的TADF发射器是由Hatakeyama和同事合成的。5–9在这些平面异源化合物中,B和N杂原子以某种方式排列,以至于最高占用的分子轨道(HOMO)和最低的无分子轨道(LUMO)位于交替原子上,称为“多重谐振效应”。5,9这些化合物中HOMO和LUMO的特殊空间重叠会导致一个小的交换矩阵元素,因此在小的S 1 -T 1间隙中产生了一个小的空间重叠。5典型的Hatakeyama化合物(DABNA-1)是二氮杂的抗抗浓度,表现为0.15 eV的ΔST。
3D Innovation Co.,Ltd Abel Co.,Ltd Acteskyosan Inc。 <位置> ADACHI新工业公司,有限公司 adloptica光学系统GMBH 高级通信媒体有限公司,有限公司 agc inc. agilent Technologies Japan,Ltd. Ltd. aim aim aim Co. Akitech Leo Inc。 Alnair Labs Corporation Alt Inc. Altechna Alxis Data,Inc。 Amakusa Optical Co,Ltd Ametek Co. Anhui Crystro Crystal Materials Co.,Ltd. Anritsu Corporation Ansys Japan K.K.APL Machine Industrial Co。,Ltd。 Aptus Corporation Archer Optx,Inc。 Artray Co。,Ltd Asahi Diamond Industrial Co.,Ltd. asahi Rubber Inc. sahi Rubber Inc。Askk Co。,Ltd。 Asphericon GMBH <激光>创新光学技术协会 Autex,Inc。 aval Data Corporation AYASE CO. BOOK Fair BPF laser innovation corporation Broadcom Inc. / Silicon Technology Co., Ltd. Bunkoukeiki Co., Ltd. Camerium Inc. Canare Electric Co., Ltd. Canon Marketing Japan Inc. CARLBASSON CO., LTD. Castech Inc. CBC Optics Co.,Ltd. CBS Japan Japan> Ceratech Japan Japan Co。Co., Ltd. Changchun Worldhawk Optoelectronics Co., Ltd. Chroma Technology Japan CHRONIX Inc. Chuo Precision Industrial Co., Ltd. CIOE - China International Optoelectronic Exposition Circle & Square Co., Ltd. COMSOL G.K. 可见光激光二极管应用程序 Coremorrow Ltd. <位置>工艺中心Sawaki Inc. <激光>
在过去的几十年中,人们如何看待童年的前三年发生了重大转变。从实践的角度来看,这是从一个实践的角度出发的,在这种情况下,婴儿和幼儿音乐课程的迅速扩展是有证据的,也是从研究的角度来看,许多研究人员研究了这个特定年龄段的音乐教学和学习的各个方面(Ilari,2016,2016,2018; Pitt&Hargreaves; Pitt&Hargreaves,2017a; Young,2016年,2016年,2019年; Young&Yarmi&alili; alili;“以前无能的婴儿……曾被能力有能力熟练的能力和对他/她的环境敏感的能力和响应的婴儿所黯然失色”(Young,2016年,第11页)。为婴儿和幼儿提供的音乐课,并由父母陪同的音乐课是许多国家的共同宿舍活动,而参加这些活动的父母的数量仍在增加(Abad&Barrett,2017年)。幼儿时代的父母课程代表“社区音乐教育的独特形式”(Rodriguez,2019年,第96页),孩子和父母都是共同参与者和共同学习者。然而,此类阶级的性质和组成差异很大(Abad&Barrett,2020; Adachi&Trehub,2012; Blackburn,2017; Greenhalgh,2017; Gudmundsdottir&Gudmundsdottir,2010; Young,Young,2016,2016,2018)。父母的角色在将音乐引入孩子的生活以及选择音乐上丰富,愉快和刺激的环境中被认为至关重要,这将培养孩子的音乐潜力(Ang等,2022; McPherson,2009; Rodriguez,2019年)。同时,父母的动力和参与至关重要,因为他们是支持孩子参加并继续音乐的人。但是,什么真正使蹒跚学步的父母认为与孩子一起参加亲子音乐课?
凯奥大学医学院药理学系,东京35新库库 - 库,日本160-8582。 2。 当前地址;美国马萨诸塞州波士顿的杨百翰和妇女医院传染病科。 3。 SI医学研究中心和日本吉基大学医学院实验室医学系,日本105-8461。 4。 当前地址;伊瓦特大学农业学院生物化学系,伊瓦特,日本020-8550,5。 日本,凯奥大学医学院Neurosurger系,35 Shinjuku-ku,日本160-8582。 6。 东京医科大学医学学院,日本东京,日本东京,日本凯奥大学,尤里奥大学,日本山口 吉塔萨托大学药学研究生院,5-9-1西罗坎,米纳托 - 库,东京108–8641,日本8。 <东京医科大学的药理学划分,日本东京库库市6-1-1,日本160-8402。 9。 日本东京160-8582的凯奥大学医学院内科学系,凯奥大学医学院。 11。凯奥大学医学院药理学系,东京35新库库 - 库,日本160-8582。 2。 当前地址;美国马萨诸塞州波士顿的杨百翰和妇女医院传染病科。 3。 SI医学研究中心和日本吉基大学医学院实验室医学系,日本105-8461。 4。 当前地址;伊瓦特大学农业学院生物化学系,伊瓦特,日本020-8550,5。 日本,凯奥大学医学院Neurosurger系,35 Shinjuku-ku,日本160-8582。 6。 东京医科大学医学学院,日本东京,日本东京,日本凯奥大学,尤里奥大学,日本山口 吉塔萨托大学药学研究生院,5-9-1西罗坎,米纳托 - 库,东京108–8641,日本8。 <东京医科大学的药理学划分,日本东京库库市6-1-1,日本160-8402。 9。 日本东京160-8582的凯奥大学医学院内科学系,凯奥大学医学院。 11。凯奥大学医学院药理学系,东京35新库库 - 库,日本160-8582。2。当前地址;美国马萨诸塞州波士顿的杨百翰和妇女医院传染病科。3。SI医学研究中心和日本吉基大学医学院实验室医学系,日本105-8461。 4。 当前地址;伊瓦特大学农业学院生物化学系,伊瓦特,日本020-8550,5。 日本,凯奥大学医学院Neurosurger系,35 Shinjuku-ku,日本160-8582。 6。 东京医科大学医学学院,日本东京,日本东京,日本凯奥大学,尤里奥大学,日本山口 吉塔萨托大学药学研究生院,5-9-1西罗坎,米纳托 - 库,东京108–8641,日本8。 <东京医科大学的药理学划分,日本东京库库市6-1-1,日本160-8402。 9。 日本东京160-8582的凯奥大学医学院内科学系,凯奥大学医学院。 11。SI医学研究中心和日本吉基大学医学院实验室医学系,日本105-8461。4。当前地址;伊瓦特大学农业学院生物化学系,伊瓦特,日本020-8550,5。日本,凯奥大学医学院Neurosurger系,35 Shinjuku-ku,日本160-8582。 6。 东京医科大学医学学院,日本东京,日本东京,日本凯奥大学,尤里奥大学,日本山口 吉塔萨托大学药学研究生院,5-9-1西罗坎,米纳托 - 库,东京108–8641,日本8。 <东京医科大学的药理学划分,日本东京库库市6-1-1,日本160-8402。 9。 日本东京160-8582的凯奥大学医学院内科学系,凯奥大学医学院。 11。日本,凯奥大学医学院Neurosurger系,35 Shinjuku-ku,日本160-8582。6。东京医科大学医学学院,日本东京,日本东京,日本凯奥大学,尤里奥大学,日本山口吉塔萨托大学药学研究生院,5-9-1西罗坎,米纳托 - 库,东京108–8641,日本8。<东京医科大学的药理学划分,日本东京库库市6-1-1,日本160-8402。9。日本东京160-8582的凯奥大学医学院内科学系,凯奥大学医学院。11。凯奥大学机械工程系,3-14-1 Hiyoshi,Kohoku-ku,横滨,卡纳那川223-8522,日本计算机分子设计实验室,Riken Biiken Biosystems Dynamerss Dynamics Research(BDR),Osaka 565--0874,日本10。人类生物学 - 微生物 - 量词研究中心(WPI-BIO2Q),Keio University,东京160-8582,日本#这些作者贡献了同样的贡献。12应该解决信件:铃木穆萨塔克(Masataka Suzuki)和凯奥·萨萨贝(Jumpei Sasabe)药理学系,凯奥大学医学院(Keio University of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of School of Medicine of School of School of Shinjuku-ku),东京160-8582日本。电话: +81-3-5363-3750。传真: +81-3-3359-8889。电子邮件:masataka.s@keio.jp; sasabe@keio.jp电子邮件:masataka.s@keio.jp; sasabe@keio.jp
Motoyasu Adachi 1 , Kenichi Asano 2 , Thomas Busch 3 , Tianben Ding 4 , Evan Economo 3 , Hidenori Endo 5 , Ryosuke Enoki 6 ,7 , Ritsuko Fujii 8 , 9 , Katsumasa Fujita 10 , 11 , 12 , Kyoko Fujita 13 , Naoya Fujita 14 , Takasuke Fukuhara 15,Josephine Galipon 16,17,18,Hiroshi Harada 19,Yoshie Harada 20,21,22,Takeshi Hayakawa 23,Shinjiro Hino 24,Eishu Hirata 25,26,Tasuku Honjo 27 ,33,Yuichi Iino 34,Hiroshi Ikeda 35,Koji Ikeda 36,Yuji Ikegaya 37、38、39,Daichi Inoue 40,Tsuyoshi Inoue 41,Masaru Ishii Ishii 42、42、43、43、43、44,Shoji Ishizaka 45 45,45,izakakiizakiizakiizakiizakiizakiizakiizakiiza 45,45,akihito 45 Kimitsune Ishizaki 48,Terumasa Ito 49,Kenji Kabashima 50,Takaaki Kajita 51,52,53,Azusa Kamikouchi 54,Hiroshi Kanno 4,55,Hitoshi Kasai 56,Satoshi Kasai 57 Kikuchi 60,Yasutaka Kitahama 4,Koichi Kobayashi 61,Satoshi Kodera 62,Tamiki Komatsuzaki 63,64,65,Hidetoshi Kono 1,66,Hidetoshi Kono 1,66,Tsuyoshi Konuma 67,Yassei Konuma 67,Yassei Kudo 68,daiSuke Kumike Kumike Kumuke 69, Shoen Kume 70, Erina Kuranaga 71,72, Fabio Lisi 4, Kiminori Maeda 73, Kazuhiro Maeshima 74,75, Kanetaka M. Maki 76, Hiroyuki Matsumura 4, Takeo Minamikawa 77, Emi Minamitani 47,78, Yoshiko Miura 79, Kyoko Miura 80, Norikazu Mizuochi 81,82,83, Masayoshi Mizutani 84, Hiroki Nagashima 73, Ryoichi Nagatomi 85,86, Kuniyasu Niizuma 55,87,88, Masako Nishikawa 89, Emi Nishimura 90,91, Norihiko Nishizawa 92, Hiroaki Norimoto 54,61, Osamu Nureki 34, Fumiaki Obata 19,93, Shizue Ohsawa 54, Misato Ohtani 94, Yoshikazu Ohya 94, Kimihiko Oishi 95, Mariko Okada 20, Taku Okazaki 96, Satoshi Omura 97, Yuriko Osakabe 70, Tsuyoshi Osawa 98,Yukitoshi Otani 99,Walker Peterson 4,
X GSPN 在局域计算机网络建模和评估中的应用 Masahiro Tsunoyama* 和 Hiroei Imai ** * 新潟工业大学信息与电子工程系 1719 Fujihashi, Kashiwazaki 945-1195, JAPAN 电子邮件:mtuno@iee.niit.ac.jp ** 新潟大学大学评估中心,8050 Ikarashi-2, Niigata-shi, Niigata 950-2181, JAPAN 电子邮件:himai@adm.niigata-u.ac.jp 1.简介 通过计算机网络连接的多媒体系统广泛应用于电信、远程教育和视频点播等应用领域(Nerjes 等,1997;Kornkevn & Lilleberg,2002;Shahraray 等, 2005)。由于多媒体数据具有实时属性,必须在给定的期限内进行处理和交付,因此对此类系统的需求正在增加(Althun 等,2003;Gibson & David,2007)。为了保持所需的质量,已经提出了几种使用 QoS 技术的系统(Furguson & Huston,1998;Park,2006;Villalon 等,2005)。IEEE802.11e(IEEE 标准,2003)就是其中一种技术。它为 QoS 支持提供了两种功能:增强分布式信道访问 (EDCA) 和混合协调功能控制信道访问 (HCCA)。HCCA 使用集中控制并保证所需的传播延迟。另一方面,EDCA采用分布式控制,具有良好的可扩展性,并且所需的开销比HCCA要小,但无法保证所需的传播延迟。为了评估使用QoS的多媒体系统的可靠性,例如支持EDCA的IEEE802.11e,必须定量评估传播延迟及其标准偏差(抖动)(Claypool & Tanner,1999;Fan et al.,2006;Gibson & David,2007;Park,2006)。已经提出了几种评估方法,例如排队网络(Ahmad 等,2007;Cheng & Wu,2005)、随机过程模型(German,2000;Nerjes 等,1997)和模拟模型(Adachi 等,1998;Bin 等,2007;Grinnemo & Brunstrom,2002)。但是,这些方法存在几个问题。排队网络和随机过程模型是分析模型,不需要很长时间进行计算。但是,很难对给定的系统进行建模,因为模型中的状态数量会随着系统规模的增加而呈指数增长,尤其是当系统庞大而复杂时。虽然仿真模型用于评估系统,但它们需要很长时间才能获得有关标准偏差(抖动)的统计数据。本章提出了一种使用广义随机 Petri 网和标记任务方法评估系统的方法
大家好!您正在收听的是《懒惰天才播客》!我是 Kendra Adachi,我将帮助您在重要的事情上成为天才,在不重要的事情上成为懒惰。今天是第 124 集 - 《懒惰天才》周计划。我猜这些年来您已经购买了很多计划器,如果您像我一样,正在寻找一个系统来帮助您掌握一周和生活的节奏,那么一年可能不止一次。在本集中,我将介绍在计划一周时要问的三个问题,然后我们将使用我自己的本周周计划作为一种案例研究,看看这些问题是如何付诸实践的。这是一种简单的方法,但效果惊人。在我们开始之前,我想快速告诉您一个我认为您会喜欢的资源,特别是如果您正在寻找在厨房中找到一点理智和节省的方法。来自 Naptime Kitchen 的 Kate 创作了 Naptime Kitchen 冷冻指南。这是一本 30 页的数字下载版,包含您需要了解的有关如何冷冻和解冻食物的所有信息。她介绍了如何包装食物、储存容器、如何避免冻伤、哪些东西可以冷冻和不能冷冻,以及如何直接加热冷冻食品或解冻后的食物。它的信息量非常丰富,您绝对会很快从中受益。如果您因为只有一个小型普通冰箱而避免冷冻食物,请不要忽略这样的指南,因为它真的可以帮助您明智而有意识地利用有限的冰箱空间。我会在节目说明中放一个链接,供您查看我很高兴成为其会员的指南。请务必在 Instagram 上关注 Naptime Kitchen @naptimekitchen。她非常慷慨地提供有关如何准备晚餐的信息,所以一定要关注她。好的,让我们谈谈制定每周计划。为什么我们要计划一周,或者如果这更符合您的风格,计划一天、两周或一个月?无论你经常做计划,我们这样做显然是因为我们不想错过任何安排好的事情或忘记做重要的事情。但我认为,对于我们中的许多人来说,制定每周计划可能会在内心深处迅速演变成对控制的渴望。我们计划好自己的生活,以便我们确切地知道接下来会发生什么,并且不会感到压力。不幸的是,这是一个不可能实现的目标。你无法控制一切。你无法通过计划让自己平静下来。无论一周安排多少时间,都无法完全平息你的疯狂。也许可以,但不能完全平息。根据我收到的大多数评论、DM 和电子邮件,你们中的许多人至少在某些方面与我有着同样的全有或全无的心态,当谈到制定每周或每日计划时,如果你感到压力,那么计划就失败了。你需要一个新的计划者、一个新的系统、一个新的东西。但实际上,我们必须记住,我们永远无法消除压力,或者更准确地说,消除导致压力的压力源。我们无法制定摆脱压力的计划。
治疗药物监测对检测帕唑帕尼和华法林之间药物相互作用的重要性:病例报告 Shinya Takasaki 1 、Hisanobu Adachi 2 、Yoshihide Kawasaki 2 、Masafumi Kikuchi 1, 3 、Akihiro Ito 2 和 Nariyasu Mano 1, 3 1.日本宫城县仙台东北大学医院药物科学部。 2. 日本宫城县仙台市东北大学医院泌尿外科。 3. 日本宫城县仙台东北大学药学研究生院。 2019年12月5日收到; 2020 年 5 月 2 日修订; 2020 年 5 月 10 日接受;出版日期:2020 年 5 月 10 日 摘要 - 帕唑帕尼是一种口服多酪氨酸激酶抑制剂,已用于治疗肾细胞癌 (RCC)。在这里,我们报告了一例 RCC 患者的病例,该患者的凝血酶原时间-国际标准化比率 (PT-INR) 因帕唑帕尼治疗而升高。此外,我们还报告了帕唑帕尼血药浓度的变化。一名 75 岁的男性因 RCC 接受了左肾切除术。四年后,他的癌症复发,开始接受帕唑帕尼治疗。他还服用华法林治疗心房颤动,他的 PT-INR 恒定在 2 左右。与开始使用帕唑帕尼之前相比,他的 PT-INR 从 2.19 增加到 3.07,因此他的华法林剂量在第 10 天从 3.5 毫克/天减少到 3.0 毫克/天。第28天PT-INR进一步升高至4.34,天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶均升高。帕唑帕尼的目标浓度为20.5~50.3μg/mL,但第6天血药浓度为92.1μg/mL,第13天血药浓度为93.7μg/mL,因此停用帕唑帕尼和华法林。1周后实验室检查恢复,恢复华法林治疗,但因担心肝功能障碍而停止帕唑帕尼治疗。患者的肝功能障碍和PT-INR升高考虑与帕唑帕尼治疗有关。据报道,帕唑帕尼对临床患者华法林的药代动力学没有影响。本例患者帕唑帕尼血药浓度异常高,可能造成肝功能障碍和药物相互作用,导致PT-INR延长。除了推荐的帕唑帕尼肝毒性监测外,TDM 监测可能有助于识别有药物相互作用风险的患者。对于同时接受帕唑帕尼和华法林的患者,有必要密切监测 PT-INR。 关键词 - TDM、抗癌药物、帕唑帕尼、华法林、PT-INR、肝功能障碍 _________________________________________________________________________________________ 简介 帕唑帕尼是一种口服多酪氨酸激酶抑制剂,用作软组织肉瘤和肾细胞癌 (RCC) (1, 2) 的抗癌药物。帕唑帕尼具有良好的抗肿瘤作用,但也有腹泻、高血压、疲劳和肝功能障碍等各种不良事件。特别值得关注的是,帕唑帕尼引起的肝功能障碍经常出现,并且可能很严重(1、2),因此定期监测肝功能检查值至关重要。最近,这些口服抗癌药物的治疗药物监测(TDM)正被用于实现个性化医疗,以最大限度地发挥治疗效果,同时确保治疗安全(3-5)。帕唑帕尼的药代动力学/药效学(PK/PD)已经分析完毕,帕唑帕尼的TDM将开始探索(6-8)。
* PA中的其他氨基酸取代,在参考文献1(Omoto S等,2018)和#2(Hashimoto T等,2020年)中研究了Baloxavir易感性没有变化的其他氨基酸取代。通过基于细胞培养的测定法评估(焦点,斑块或屈服分析,高含量成像中和(提示)和ViroDot分析)。EC 50倍变化。b细胞,细胞培养;临床试验;小鼠,鼠标模型; RG,反向遗传学; SUR,监视研究; BXA,在Baloxavir压力下选出的取代;不,Baloxavir不使用。c e23g(T0831)。通过表型测定测试了带有E23G的RG病毒。d对应于A36V A型A型PA中的A36V。 E对应于A型A型PA中的E119D。参考文献1。Omoto S,Speranzini V,Hashimoto T,Noshi T,Yamaguchi H,Kawai M,Kawaguchi K,Uehara T,Shishido T,Naito A,Naito A,Cusack S.2018。通过核酸内切酶抑制剂Baloxavir maroxil诱导的流感病毒变体的表征。SCI REP 8:9633。2。Hashimoto T,Baba K,Inoue K,Okane M,Hata S,Shishido T,Naito A,Wildum S,Omoto S.2020。在Baloxavir Marboxil的临床试验中检测到的流感病毒的三聚体RNA聚合酶复合物中氨基酸取代的全面评估。流感其他呼吸病毒DOI:10.1111/irv.12821。3。ince WL,Smith FB,O'Rear JJ,Thomson M.2020。J Infect DIS 222:957-961。 4。 2018。J Infect DIS 222:957-961。4。2018。治疗 - 伴随流感病毒聚合酶酸性取代率与Balosavir Maroxavir Marboxil试验中的i38中的i38中的酸性取代相关。Noshi T, Kitano M, Taniguchi K, Yamamoto A, Omoto S, Baba K, Hashimoto T, Ishida K, Kushima Y, Hattori K, Kawai M, Yoshida R, Kobayashi M, Yoshinaga T, Sato A, Okamatsu M, Sakoda Y, Kida H, Shishido T, Naito A.Baloxavir酸的体外表征,Baloxavir酸是一种流感病毒聚合酶PA亚基的第一类帽依赖性内切酶抑制剂。抗病毒Res 160:109-117。5。Takashita E,Morita H,Ogawa R,Nakamura K,Fujisaki S,Shirakura M,Kuwahara T,Kishida N,Watanabe S,Odagiri T.2018。流感病毒对新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂baloxavir maroxil的敏感性。前微生物9:3026。6。Gubareva LV,Mishin VP,Patel MC,Chesnokov A,Nguyen HT,De La Cruz J,Spencer S,Spencer S,Campbell AP,Sinner M,Reid H,Reid H,Garten R,Katz JM,Katz JM,Fry AM,Barnes J,Barnes J,Wentworth DE。 2019。 评估在2016/17和2017/18季节在美国循环的流感病毒的Baloxavir敏感性。 欧元监视24:1800666。 7。 Takashita E, Daniels RS, Fujisaki S, Gregory V, Gubareva LV, Huang W, Hurt AC, Lackenby A, Nguyen HT, Pereyaslov D, Roe M, Samaan M, Subbarao K, Tse H, Wang D, Yen HL, Zhang W, Meijer A. 2020。 全球关于人流感病毒对神经氨酸酶抑制剂和cap依赖性核酸内切酶抑制剂Baloxavir的敏感性的更新,2017- 2018年。 抗病毒Res 175:104718。 8。 2020。Gubareva LV,Mishin VP,Patel MC,Chesnokov A,Nguyen HT,De La Cruz J,Spencer S,Spencer S,Campbell AP,Sinner M,Reid H,Reid H,Garten R,Katz JM,Katz JM,Fry AM,Barnes J,Barnes J,Wentworth DE。2019。评估在2016/17和2017/18季节在美国循环的流感病毒的Baloxavir敏感性。欧元监视24:1800666。7。Takashita E, Daniels RS, Fujisaki S, Gregory V, Gubareva LV, Huang W, Hurt AC, Lackenby A, Nguyen HT, Pereyaslov D, Roe M, Samaan M, Subbarao K, Tse H, Wang D, Yen HL, Zhang W, Meijer A.2020。全球关于人流感病毒对神经氨酸酶抑制剂和cap依赖性核酸内切酶抑制剂Baloxavir的敏感性的更新,2017- 2018年。抗病毒Res 175:104718。8。2020。Takashita E, Abe T, Morita H, Nagata S, Fujisaki S, Miura H, Shirakura M, Kishida N, Nakamura K, Kuwahara T, Mitamura K, Ichikawa M, Yamazaki M, Watanabe S, Hasegawa H, Influenza Virus Surveillance Group of J.流感A(H1N1)PDM09病毒,由于未经Baloxavir治疗的儿童检测到PA E23K替代而表现出对Baloxavir的敏感性降低。抗病毒Res 180:104828。 9。 Koszalka P,Tilmanis D,Roe M,Vijaykrishna D,Hurt AC。 2019。 亚太地区流感病毒的Baloxavir Marboxil易感性,2012- 2018年。 抗病毒Res 164:91-96。 10。 Jones JC,Pascua PNQ,Fabrizio TP,Marathe BM,Seiler P,Barman S,Webby RJ,Webster RG,Govorkova EA。 2020。 流感和B病毒具有降低的Baloxavir敏感性显示器的体外适应性减弱,但保留了雪貂的可传播性。 Proc Natl Acad Sci U S A 117:8593-8601。 11。 Chesnokov A,Patel 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van Bakel H, Tokita A, Hagiwara H, Izumida N,Kuroki H,Nishino T,Wada N,Koga M,Adachi E,Jubishi D,木谷H,Kawaoka Y.流感A的变体降低了对日本患者分离的Baloxavir敏感性的变体,并通过呼吸道液滴进行拟合。NAT微生物5:27-33。 Takashita E, Kawakami C, Morita H, Ogawa R, Fujisaki S, Shirakura M, Miura H, Nakamura K, Kishida N, Kuwahara T, Mitamura K, Abe T, Ichikawa M, Yamazaki M, Watanabe S, Odagiri T, On Behalf Of The Influenza VirusNAT微生物5:27-33。Takashita E, Kawakami C, Morita H, Ogawa R, Fujisaki S, Shirakura M, Miura H, Nakamura K, Kishida N, Kuwahara T, Mitamura K, Abe T, Ichikawa M, Yamazaki M, Watanabe S, Odagiri T, On Behalf Of The Influenza Virus
2020 年 Sucker Punch 动作冒险电子游戏 2020 视频游戏对马之魂游戏 (s) Sucker Punch Production 站点 (s) Sony Interactive Entertainment 发行商 (s) Nate Foxjason Connell 制片人 (s) Brian Fleming 艺术家 (i) Jason Connellisschittore (s) Ian Ryan Downliz Alblpatrick Jordan Lemoscomposore (i) Ilan Eshkerishigeru umebayashi 格式 (s) Playstation 4PlayStation 5发布playStation 42020 年 7 月 17 日PlayStation 52021 年 8 月 20 日类型 (s) 动作冒险、隐身模式 (i) 单人、多人对马之魂是一款 2020 年的动作冒险游戏,由 Sucker Punch Productions 开发,并由 Sony Interactive Entertainment 发行。在开放世界中,玩家控制 Jin Sakai,一位在蒙古人第一次入侵日本期间执行保护对马岛任务的武士。该游戏于 2020 年 7 月 17 日在 PlayStation 4 上发布,PlayStation 4 和 PlayStation 5 的导演剪辑版于 2021 年 8 月 20 日发布。他的图像、艺术指导、旁白和战斗获得了赞誉,但他的开放世界设计受到了批评。对马岛之魂还获得了多项提名和胜利。截至 2021 年 3 月,他的销量已达 650 万份。游戏预发布游戏画面描绘了玩家在战斗中对马岛之魂是一款以第三人称视角进行的隐形动作冒险游戏。该游戏有一个很棒的开放世界,HUD 上没有可见的通道点,可以在有风或无风的情况下探索。[