基本信息: 组分 I – 第 1 剂:每剂 0.5 毫升含血清型 26(重组)腺病毒颗粒,含 SARS-COV-2 蛋白 S 基因(1.0±0.5)x 1011 组分 II – 第 2 剂:每剂 0.5 毫升含血清型 5(重组)腺病毒颗粒,含 SARS-COV-2 蛋白 S 基因(1.0±0.5)x 1011 使用说明: 当前制剂:冷冻制剂;0.5 毫升单剂量安瓿瓶,解冻后应立即使用,如果是多剂量小瓶,则应立即解冻并使用,并且不得超过 2 小时(从冰箱中取出后)使用。 疫苗剂量:
Pierce等,Proc。 natl。 学院。 ski.u.s.a. (1992)89,2056-2060•2 LOXP重组站点由Ricombinase CRE识别•PAC网站•PAC网站(162 bp),用于混合病毒颗粒中的重组分子•“填充”的“填充器”片段的“填充”(填充11 kb的adenovirus dna plapies plapies plase prastic•gene prast)复制品岩性的大量副本(在LAC启动子下)•SACB编码为Levan Sucrasi的SACB,催化蔗糖水解的酶。 在大肠杆菌中表达时,神圣的酶会产生levano,该酶积聚在周质空间中,对细胞的致命作用Pierce等,Proc。natl。学院。ski.u.s.a.(1992)89,2056-2060•2 LOXP重组站点由Ricombinase CRE识别•PAC网站•PAC网站(162 bp),用于混合病毒颗粒中的重组分子•“填充”的“填充器”片段的“填充”(填充11 kb的adenovirus dna plapies plapies plase prastic•gene prast)复制品岩性的大量副本(在LAC启动子下)•SACB编码为Levan Sucrasi的SACB,催化蔗糖水解的酶。在大肠杆菌中表达时,神圣的酶会产生levano,该酶积聚在周质空间中,对细胞的致命作用
Contents Scope ..................................................................................................................................................... 2 1.Introduction ................................................................................................................................ 2 1.1.High-risk criteria ........................................................................................................................ 2 2.Diagnosis .................................................................................................................................... 2 2.1.Samples ................................................................................................................................... 2 2.2.Investigations ............................................................................................................................ 2 3.Minimising infection spread ...................................................................................................... 3 3.1.Inpatients .................................................................................................................................. 3 3.2.Inpatient visitors/relatives .......................................................................................................... 3 3.3.Outpatients ............................................................................................................................... 3 3.4.Staff .......................................................................................................................................... 3 3.5.Staff illness ............................................................................................................................... 4 3.6.Environment or equipment ........................................................................................................ 4 4.Management ............................................................................................................................... 4 4.1.Respiratory Syncytial Virus (RSV)........................................................................................ 4 4.2.Investigations ............................................................................................................................ 4 4.3.Treatment criteria ...................................................................................................................... 4 4.4.Treatment algorithm .................................................................................................................. 5 4.5.Immunoglobulin for RSV – post BMT patients only ................................................................... 5 4.6.Ribavirin (unlicensed) ............................................................................................................... 6 4.7.Influenza A & B ...................................................................................................................... 7 4.8.Investigations ............................................................................................................................ 7 4.9.Treatment ................................................................................................................................. 7 4.10.Parainfluenza (HPIV) ............................................................................................................. 7 4.11.Parainfluenza的免疫球蛋白 - 仅BMT后患者................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 7 4.12。Adenovirus ............................................................................................................................. 8 4.13.Cidofovir (micro approval required) ....................................................................................... 8 4.14.SARS-CoV-2 ........................................................................................................................... 9 References ............................................................................................................................................ 9 Original authors .................................................................................................................................. 10 Audit .................................................................................................................................................... 10 Circulation ........................................................................................................................................... 10 Review ................................................................................................................................................. 11
Section 1: Understanding Vaccination and Immunity + The importance and purpose of vaccination................................. 3 + How do vaccines work?.............................................................4 +什么是mRNA疫苗?
图。rAd5-YFV 疫苗与 rYFV 组合(Combo YFV)可为具有预先存在的腺病毒免疫力的 NHP 提供保护,使其免受致命的 CO92 气溶胶攻击。为了诱导预先存在的腺病毒免疫力,将 5 x 10 10 个 Ad5-Empty 病毒颗粒(vp)注射到 NHP 的股四头肌中(第 0 天)。在第 30 天,这些 NHP 用 1 x 10 11 vp 的 rAd5-YFV(气溶胶雾)进行免疫,然后在第 42 天通过肌肉注射途径注射 50 µg rYFV 加强剂(在明矾佐剂中以 1:1 的比例乳化)。仅接受盐水的动物作为对照。在第 85 天,通过气溶胶途径用 CO92 对 NHP 进行攻击,Dp(呈现剂量)范围为 1.32 至 8.08 x 10 7 CFU,并绘制了存活百分比。
0012A,通过肌肉内注射严重急性呼吸综合征2(SARS-COV-2)(冠状病毒疾病[COVID-19])疫苗,mRNA-LNP,Spike蛋白,100 MCG/0.5ML剂量;第二剂量0013A,通过肌肉内注射严重急性呼吸综合征2(SARS-COV-2)(冠状病毒疾病[COVID-19])疫苗,mRNA-LNP,尖峰蛋白,防腐剂自由,100 mcg/0.5 ml剂量;第三剂量0021A,通过肌内注射严重急性呼吸综合征2(SARS-COV-2)(冠状病毒[CoVID-19])疫苗,DNA,Spike蛋白,Chimpanzee Adenovirus Oxford 1(Chadox111010101010101010101010101010101010101010101010101010101010年,第一次剂量
我们在恒河猴中测试了一种新的体内造血干细胞 (HSC) 转导/选择方法,使用 HSC 嗜性、整合性、辅助依赖性腺病毒载体 (HDAd5/35++),该载体旨在在红细胞 (RBC) 中表达人类 g -珠蛋白以治疗血红蛋白病。我们发现,HDAd5/35++ 载体在静脉注射到粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)/AMD3100 动员的动物体内后优先转导 HSC,并且转导的细胞返回骨髓和脾脏。该方法耐受性良好,并且通常与静脉腺病毒载体注射相关的促炎性细胞因子的激活通过用地塞米松联合白细胞介素 (IL)-1 和 IL-6 受体阻滞剂进行预处理而成功减弱。使用我们基于 MGMT P140K 的体内选择方法,g-珠蛋白 +
Crimean-Congo出血性发烧病毒(CCHFV)是一种tick传播的奈罗内病毒,具有广泛的地理扩展,可引起严重和致命的疾病。没有批准具体的医学对策来对抗这种疾病。CCHFV L蛋白包含一个具有半胱氨酸蛋白酶的卵巢肿瘤(OTU)结构蛋白,该结构蛋白被认为可以通过从宿主和病毒蛋白中去除泛素和ISG15翻译后修饰来调节细胞免疫反应。病毒去泛素酶(例如CCHFV OTU)是有吸引力的药物靶标,因为阻断其活性可能会增强对感染的细胞免疫反应,并可能抑制病毒复制本身。我们先前证明了工程化的泛素变体CC4是在体外CCHFV复制的有效抑制剂。对小蛋白抑制剂(例如CC4)的治疗使用的主要挑战是它们需要细胞内递送(例如,通过病毒载体。在这项研究中,我们检查了通过致命CCHFV小鼠模型中复制不足的重组腺病毒(AD-CC4)递送体内CC4的可行性。由于肝脏是CCHFV感染的主要目标,因此我们旨在通过比较静脉内(尾静脉)和腹膜内注射AD-CC4来优化该器官。虽然尾静脉注射是腺病毒递送的传统途径,但在我们手中,腹膜内注射导致组织中腺病毒基因组的较高和更广泛的水平,包括肝脏的预期。,尽管有希望的体外结果,但体内CC4治疗的途径均未导致保护致命的CCHFV感染。
Section 1: Understanding Vaccination and Immunity + The importance and purpose of vaccination................................. 3 + How do vaccines work?.............................................................4 +什么是mRNA疫苗?