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MMWR，联邦零售药房计划对不同社会人口特征的双价 mRNA COVID-19 疫苗接种的贡献——美国，2022 年 9 月 1 日至 2023 年 9 月 30 日
摘要 联邦零售药房计划 (FRPP) 促进了药房作为合作伙伴的整合，以在 COVID-19 大流行应急响应期间扩大疫苗接种能力。为了评估 FRPP 对不同社会人口群体的疫苗接种工作的贡献，从两个来源评估了 2022 年 9 月 1 日至 2023 年 9 月 30 日期间接种的 COVID-19 二价 mRNA 疫苗剂量的数据：1) 直接报告给 CDC 的 FRPP 数据和 2) 所有 50 个州、哥伦比亚特区、美国领土和自由联系州向 CDC 报告的司法免疫信息系统数据。在此期间，美国接种的 5980 万剂 COVID-19 二价疫苗中，有 4050 万剂（67.7%）由 FRPP 合作伙伴接种。 FRPP 合作伙伴接种的 COVID-19 二价疫苗剂量比例从 6 个月至 4 岁儿童的 5.9% 到 18-49 岁成人的 70.6% 不等。在某些种族和少数民族群体中（例如西班牙裔或拉丁裔、非西班牙裔黑人或非裔美国人、非西班牙裔夏威夷原住民或其他太平洋岛民以及非西班牙裔亚裔），≥45% 的 COVID-19 二价疫苗剂量由 FRPP 合作伙伴接种。此外，在城市和农村地区，FRPP 合作伙伴分别接种了 81.6% 和 60.0% 的二价疫苗剂量。FRPP 合作伙伴关系接种了美国约三分之二的所有二价 COVID-19 疫苗剂量，并为广泛社会人口群体的人们提供了疫苗接种机会，表明该计划可以作为解决常规疫苗接种服务需求和在其他公共卫生紧急情况下提供卫生服务的典范。
1. 一份欧盟数字新冠疫苗接种证书，其中包含……
• 能够识别已接种疫苗人员的详细信息（姓名、出生日期和/或身份证号码） • 证明已接种根据第 726/2004 号法规 (EC) 在欧盟授权的 COVID-19 疫苗或已完成世界卫生组织 (WHO) 紧急使用清单程序的 COVID-19 疫苗的详细信息 • 表明已接种包装说明书中针对 SARS-Cov-2 病毒的所有剂量至少两周，并且自主要疫苗接种系列中的最后一剂日期以来未超过 270 天的详细信息，或有证据表明在完成主要疫苗接种系列后接种了加强剂量。 • 所接种每种疫苗的品牌名称和制造商或营销授权持有人的名称。如果没有提到这两个名称之一，还必须提到批号；； • 已接种疫苗的每剂接种日期，或总剂数和最后接种的疫苗的名称以及最后一次接种的日期。； • 发放疫苗接种证书的国家、省份或地区名称； • 疫苗接种证书的签发者
新西兰数据表1。产品名称
先前治疗的患者：每21天与Bendamustine和Rituximab结合使用，建议的polivy剂量为1.8 mg/kg作为静脉输注，用于6个周期。Polivy，Bendamustine和Rituximab可以在每个周期的第1天以任何顺序施用。使用Polivy和Rituximab给药时，建议的Bendamustine剂量为90 mg /m 2 /天，第2天。以前未经治疗和治疗的患者：如果尚未进行预性，请在给药之前用抗组胺药给患者使用抗组胺药和抗药物。初始剂量应作为90分钟的静脉输注。患者的输注反应，并在初始剂量完成后至少90分钟。如果先前的输注良好，则可以作为30分钟输注的后续剂量给药，并在输注期间和输注完成后至少30分钟监测患者。
疫苗说明书第 13.1 节的内容
腺病毒 4 型和 7 型活疫苗口服剂尚未被评估为具有致癌或致突变潜力，或对雄性生育力的损害。 * 炭疽 AVA (BioThrax) 在一项使用怀孕兔子的发育毒性研究中评估了 BioThrax 对胚胎-胎儿和断奶前发育的影响。一组兔子在怀孕前和器官形成期（怀孕第 7 天）被施用 BioThrax 两次。第二组兔子在怀孕前和怀孕第 17 天被施用 BioThrax 两次。BioThrax 以 0.5 毫升/只兔子/次的剂量通过肌肉注射施用。未观察到对交配、生育力、怀孕、分娩、哺乳、胚胎-胎儿或断奶前发育的不良影响。本研究未发现与疫苗相关的胎儿畸形或其他致畸证据。 (CYFENDUS) CYFENDUS 尚未被评估为对动物的致癌性、致突变性或雄性不育性。给雌性大鼠服用 CYFENDUS 对生育力没有影响 * 基孔肯雅病毒
NHS England 和 NHS Improvement - 中部地区管制药物护理院新闻通讯
为了确保安全地管理患者的药物，始终保持清晰的 MAR 图表非常重要。我们最近接到一起事件的通知，一名患者癫痫发作，被注射了 10 毫克咪达唑仑。MAR 指出 10 分钟后可以再注射一剂，然而，护士在 5 分钟后错误地注射了第二剂，导致患者入院。从这一事件中吸取的教训表明，MAR 表很容易被误解。因为可以读到第二剂可以在同一次癫痫发作期间注射，而不是在第一次癫痫发作停止，第二次癫痫发作开始时注射。在这次事件之后，为尽量减少类似事件再次发生的风险而采取的措施包括重新进行药物培训和重新评估能力。癫痫培训也已完成，护理计划的清晰度也已审查，以确保两次药物给药之间的时间间隔清晰。
流感季节实用提示 8-9-2022
流感疫苗必须在 ASIIS 中接收后才能给患者接种。收到的流感疫苗应尽快接种并记录在 ASIIS 中。如果 ASIIS 中未收到订单，则可能会暂停或拒绝额外疫苗的订单。如果之前交付的疫苗似乎尚未接种，则可能会减少或拒绝额外疫苗的订单。例如：如果您收到了 100 剂疫苗，并下达了 70 剂的新订单，而 ASIIS 显示您未接种超过一半的原始交付剂量，则您的订单可能会减少/拒绝。
ROTARIX人轮状病毒（减毒活口服疫苗）口服液
临床研究涉及 2,000 多名受试者，其中 ROTARIX 和口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 间隔两周接种。对 ROTARIX 和 OPV 的免疫反应不受影响。在三项涉及约 1,200 名受试者的免疫原性研究中，ROTARIX 与 OPV 同时接种。对 OPV 的免疫反应以及第二剂后对 ROTARIX 的反应均不受影响。如果符合当地建议，ROTARIX 可以与 OPV 同时接种。如果没有当地建议，应在 OPV 和 ROTARIX 的接种间隔两周。
Eterna注射 azibest dt.pdf 处方信息1。通用名称amlodipine ... Meftal®-P悬浮 XSTAN平板电脑 meftal-spas-inpotionpi.pdf 处方信息1。通用名称cefpodoxime ... diabiz-tablets-pi.pdf
成人和6个月以上的儿科患者：建议的静脉注射（i.v.）剂量为三剂0.15 mg/kg体重，每剂最大16毫克。第一个剂量应在中度至高度遗传化疗开始前30分钟施用。在第一次剂量后4和8小时给予随后的剂量（0.15 mg/kg至每剂最大16 mg）。该药物应在15分钟内静脉注射。2。预防术后恶心和呕吐。成人：推荐的剂量为4毫克的ondansetron（未稀释），要施用静脉内。在不少于30秒内，最好在2至5分钟内。ondansetron将在诱导麻醉前立即给药，或者如果患者在手术后2小时内未接受预防性的抗神经剂和/或呕吐，则在术后进行术后进行。另外，可以在肌肉内给予4 mg未稀释（I.M.）单一注射。儿科患者1个月至12岁：体重不超过40 kg或更少的患者，建议的剂量为0.1 mg/kg剂量，重量超过40公斤的患者单次剂量为4 mg剂量。给药率不得小于30秒，最好在2至5分钟内。ondansetron在麻醉诱导之前或之后将立即给药，或者如果患者未接受预防性抗抑制剂，并且在手术后不久就会呕吐。或，由医生规定。静脉内兼容稀释剂流体兼容以稀释：