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管理可再生能源义务的费用（...
3标题已更新，以反映对工作性质的变化。先前报告为应用程序和修正案4这是调整2022-23成本的应计值5这是预测我们2023-24的预测，这是一种应计，这些费用与我们在英格兰，威尔士，苏格兰和北爱尔兰的RO管理有关。公用事业监管机构北爱尔兰（Uregni）有自己的成本在2024 - 25年为NIRO管理。这些未包含在列出的OFGEM成本中，但将从RO购买资金中收回。
对儿童和青少年施用水痘疫苗
医疗记录：记录疫苗的管理日期，制造商和批号，疫苗接种现场和路线以及管理疫苗的人的名称和所有权。您还必须在患者的病历或办公室日志中记录有关VIS的出版日期以及给患者的出版日期。请注意，应根据适用的州法律法规记录并保留病历/图表。如果未施用疫苗，请记录未接收疫苗的原因（例如，医疗禁忌症，患者拒绝）；下次访问时，请与患者（或未成年人是父母或法律代表）讨论疫苗的需求。
用于治疗麻疹，腮腺和...
医疗记录：记录疫苗的管理日期，制造商和批号，疫苗接种现场和路线以及管理疫苗的人的名称和所有权。您还必须在患者的病历或办公室日志中记录有关VIS的出版日期以及给患者的出版日期。请注意，应根据适用的州法律法规记录并保留病历/图表。如果未施用疫苗，请记录未接收疫苗的原因（例如，医疗禁忌症，患者拒绝）；下次访问时，请与患者（或未成年人是父母或法律代表）讨论疫苗的需求。
1066 牙医发起和管理疫苗
2021 年初，消费者事务部主任发布了一项公共卫生紧急豁免，允许牙医接种 COVID-19 疫苗。2021 年 10 月 8 日，议会法案 (AB 526)（2021 年第 653 章法规）签署成为法律。该法案修订了《牙科执业法》的规定，允许牙医为 3 岁及以上的患者长期开具和接种联邦食品药品管理局批准或授权的流感和 COVID-19 疫苗。负责接种这些疫苗的牙医必须每两年完成一次由 CDC 或董事会批准的提供者提供的疫苗接种培训计划。他们还必须遵守所有州和联邦的记录保存要求。这包括为患者的初级保健提供者提供文件，并将疫苗接种信息输入加州公共卫生部免疫部门指定的适当免疫登记处。
对成人进行人乳头瘤病毒疫苗
通过拥有书面急诊医疗方案以及设备和药物的书面急诊医疗方案，为管理与疫苗管理有关的医疗紧急情况做好准备。有关Immunize.org的“在社区环境中成年患者的疫苗反应的医疗管理”，请访问www.immunize.org/catg/catg.d/p3082.pdf。有关Immunize.org的“社区环境中儿童和青少年疫苗反应的医疗管理”，请访问www.immunize.org/catg/catg.d/p3082a.pdf。为了防止晕厥，在坐下或躺下时为患者接种疫苗，并考虑在接收疫苗后观察15分钟。
为成人接种流感疫苗的常规医嘱...
4 关于流感疫苗与其他疫苗联合接种的免疫反应或副作用（反应原性）数据有限。现有数据表明，联合接种 COVID-19 疫苗和流感疫苗时，免疫反应或反应原性没有显著差异。关于与 RSV 疫苗联合接种时对流感疫苗的免疫反应，现有数据不一致。同时接种两种或两种以上含佐剂的疫苗（aIIV、Heplisav-B、RSV 疫苗、Shingrix、Tdap、PCV）可能会增加患者的副作用。在决定是否将流感疫苗与 RSV 疫苗联合接种或将含佐剂的流感疫苗与其他含佐剂的疫苗联合接种时，提供者应考虑患者返回接种额外疫苗剂量的可行性、感染疫苗可预防疾病的风险、疫苗反应原性概况和患者偏好。
成人炭疽疫苗接种常规医嘱
7. 在患者的电子健康记录和相应的免疫追踪系统中记录所有接种的疫苗。包括日期、接种的疫苗、剂量、接种部位、批号、制造商、疫苗信息表 (VIS) 日期以及接种疫苗人员的身份证明。如果未接种疫苗，请记录未接种的原因。
为成人施用乙型肝炎疫苗的常规订单
记录每个患者的疫苗管理信息和以下地点的随访：病历：记录疫苗的管理日期，制造商和批号，疫苗接种现场和路线以及管理疫苗的人的名称和标题。您还必须在患者的病历或办公室日志中记录有关VIS的出版日期以及给患者的出版日期。请注意，应根据适用的州法律和法规记录并保留病历/图表。如果未施用疫苗，请记录未接收疫苗的原因（例如，医学对立指示，患者拒绝）。在下一次访问中，与患者讨论了疫苗的需求。个人免疫记录卡：记录疫苗接种日期和管理诊所的姓名/位置。免疫信息系统（IIS）或“注册表”：如果有的话，向适当的州/本地II报告了疫苗接种。
婴儿接种轮状病毒疫苗的常规医嘱
医疗记录：记录疫苗接种日期、制造商和批号、接种地点和途径、接种疫苗人员的姓名和地址以及（如果适用）头衔。您还必须在患者的医疗记录或办公室日志中记录 VIS 的发布日期和将其提供给患者的日期。请注意，医疗记录/图表应根据适用的州法律和法规进行记录和保留。如果未接种疫苗，请记录未接种疫苗的原因（例如，医疗禁忌症、患者拒绝）；计划在下次就诊时与患者的父母或法定代表人讨论疫苗接种的必要性。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。本情况说明书仅适用于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗装在多剂量小瓶中，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，使用前必须稀释。小瓶标签可能注明“2 岁至 5 岁以下”或“6 个月至 5 岁以下”，纸箱标签可能注明“适用于 2 岁至 5 岁以下”或“适用于 6 个月至 5 岁以下”。印有任一年龄范围的小瓶均可用于 6 个月至 4 岁的个体。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，获准用于为 6 个月至 4 岁的个人提供 3 剂基础系列疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，不应用于 5 岁及以上的个人，因为可能出现疫苗接种错误，包括剂量错误。 1 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求，请参阅“紧急使用授权下辉瑞-Biontech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。