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模块化吸附式干燥机 高效空气处理
为什么选择吸附式干燥机技术？压缩空气净化必须提供不折不扣的性能和可靠性，同时提供空气质量与最低运营成本之间的适当平衡。无热吸附式干燥机也称为 PSA 干燥机，是最简单的吸附式干燥机类型，长期以来一直是许多行业和应用的首选干燥机。它们简单、可靠且经济高效，对于中小型流量系统，通常是唯一可行的技术。此外，模块化无热干燥机（如 A 系列）可提供更可靠、更小、更紧凑和更轻便的干燥机，可安装在压缩机房或使用点。
模块化吸附式干燥机 高效空气处理
为什么选择吸附式干燥机技术？压缩空气净化必须提供不折不扣的性能和可靠性，同时提供空气质量与最低运营成本之间的适当平衡。无热吸附式干燥机也称为 PSA 干燥机，是最简单的吸附式干燥机类型，长期以来一直是许多行业和应用的首选干燥机。它们简单、可靠且经济高效，对于中小型流量系统，通常是唯一可行的技术。此外，模块化无热干燥机（如 A 系列）可提供更可靠、更小、更紧凑和更轻便的干燥机，可安装在压缩机房或使用点。
fluoro-sorb®100吸附剂提供具有成本效益的土壤...
挑战：位于英国南安普敦附近的一个消防中心在经常使用水性膜形成泡沫（AFFF）后，PFAS污染很高。地下水和近地表土壤的PFA污染水平超过100 ppb（零件十亿），具有长链化合物，PFO和PFOA。此外，消防训练fa cility已用于汽油和柴油大火，导致了明显的TPH（总石油碳氢化合物）污染，从而造成了共污染的情况。
良好的位置：关于表面绑定的相邻组对模型碳捕获材料中二氧化碳吸附特性的被动和主动调查的影响
浓度。[1]在过去几年中，多种材料，例如多孔二氧化硅，金属有机框架（MOF），沸石，多孔碳，共价有机/三嗪框架（COFS/CTFS）和多孔有机聚合物（POPS），以供碳捕获应用。[1b，2]在这些材料中，化学膜起着重要的作用，因为它们对CO 2的亲和力提高，这对于在稀释应用中应用CCM是必不可少的。[1A，3]理想情况下，CCMS应结合高容量，高亲和力但容易再生，高选择性和对杂质的耐受性，例如水和其他痕量气体。[1A，4]但是，尚未找到满足所有这些标准的材料。模型系统可用于确定最重要的设计原理，以提高未来CCM的性能。对于下一代化学吸附剂设计设计的一个关键挑战是在吸附热ΔHADS↔再生能量和选择性之间找到理想的平衡。[1a]到目前为止，存在两种主要策略来计算CCM的这些指标：主动捕获中心的优化和多孔结构的优化。在此，我们提出了一种新策略：将附近的分子环境更改为吸附中心，以吸附CO 2吸附。我们的假设是，可以通过引入直接邻域中存在的不同官能团来调制活动捕获组（例如胺，NH2）与CO 2的相互作用。胺功能化材料是广泛研究的CCMS类。Wang等。Wang等。文献中存在最初的提示，实际上，纳米环境在化学CO 2吸附过程中起着重要作用。[5]机械研究表明，邻近组（NGS），例如表面上的相邻胺基，例如影响CO 2的吸附。[5a，c，6]据报道，硅胶材料中存在的硅烷醇基团（SIOH）也具有作用。[5a，6a – d]通过IR和NMR光谱（例如最常见的氨基甲酸酯[5a，c，6]，以及尿素[6b，e]或碳酸氢盐种类，已经鉴定出不同的表面结合物质。[6e，f]到目前为止，只有很少的研究集中在相邻群体的影响下。研究了与相邻OH/NH 2种的共存的吡啶氮种类的影响，发现这些相邻群体在增强捕获性能
通过 NaCl 平衡处理对天然沸石进行表面改性以应用于吸附储热系统
沸石是一种具有三维晶体结构的微孔铝硅酸盐矿物，其具有规则排列的大型开放空腔，形成笼状和通道。空腔由沸石的结构组成1,2)组成。它们的骨架由(SiO 4 ) 4-和(AlO 4 ) 5-四面体组成，两者都可以构建由单环4-、6-和8-，或双环4-4、6-6和8-8或支环4-1、5-1等组成的二级结构单元3)。骨架结构类型将决定表面积、孔径和孔隙率4)。与其他矿物相比，沸石具有多种优势，尤其是其作为离子交换剂、催化剂和吸附剂的功能。印度尼西亚四面环海，火山环纵横交错，具有丰富的天然沸石矿物资源 5, 6) 。沸石可用作催化剂、离子交换和吸附剂 6) 。一般而言，沸石矿物具有以下化学式 7) ：
不同吸附剂对重金属去除的批量和柱吸附综述
严格回顾了各种吸附剂在批量吸附和柱吸附中去除重金属的性能。介绍了吸附的基本思想，包括化学吸附和物理吸附及其组分、吸附剂和吸附质。研究了使用各种吸附质，即重金属（Cr、Cd、Pb、Ni 和 Cu）的吸附研究。深入讨论了一系列用于去除重金属的批量吸附和柱吸附的各种设计实验。参考了批量吸附和柱吸附研究的区别。本文深入解释了批量吸附和柱吸附中不同参数的澄清。完整介绍了柱吸附的各种参数，即入口离子浓度、流速、床高，以及批量吸附的各种参数，即接触时间、pH、温度和吸附剂剂量。很好地描述了两种吸附的等温线模型和动力学模型。此外，还完整观察到了设计柱吸附的突破曲线。最后，揭示了两种吸附在现实世界中的适应性困难。关键词：柱吸附；批量吸附；吸附剂；版权所有 © 2020 PENERBIT AKADEMIA BARU - 保留所有权利
氢和二氧化碳在具有 SOD 拓扑的沸石咪唑酯骨架结构中的吸附：实验和建模研究
摘要 本研究旨在通过高压吸附研究、吸附等温线模型拟合和优先吸附位点和结合能的 DFT 研究，深入了解氢气和二氧化碳在沸石咪唑酯骨架 ZIF-8 中的吸附。ZIF 系列金属有机骨架的稳健性引起了人们对其在气体存储和分离大规模应用中的实用性的兴趣。我们使用 DMF 作为溶剂在室温下合成 ZIF-8，并将其与典型的溶剂热合成进行了对比。使用 XRD、SEM、TG-DSC 和 N 2 吸附等温线对所得材料进行表征。对活化材料进行高压体积吸附，以分析分别高达 50 和 40 bar 的氢气和二氧化碳存储容量。 ZIF-8 在 50 bar 和 77 K 下显示最大 H 2 存储容量为 3.13 wt%，在 40 bar 和 300 K 下显示最大 CO 2 存储容量为 46 wt%。根据平衡吸附数据估算了 Unilan 吸附等温线的参数，并计算了 H 2 和 CO 2 在 ZIF-8 上的等量吸附热。使用 DFT 计算获得 H 2 和 CO 2 的优先吸附位点。根据 DFT 计算出在最优先位点的 H 2 和 CO 2 的吸附焓值分别为 -7.08 和 -25.98 kJ/mol。我们发现在 77 K 时氢的等量吸附热 (-4.68 kJ/mol) 与来自 DFT 的氢吸附焓 (-6.04 kJ/mol) 非常接近。
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天冬氨酸衍生物在方解石表面的吸附
摘要：在许多生物体中，生物分子与碳酸钙的各种表面都有良好的相互作用。在这项工作中，我们考虑了天冬氨酸 (Asp) 衍生物与方解石的相互作用，作为复杂生物分子的模型。利用动力学生长实验，我们研究了 Asp、Asp 2 和 Asp 3 对方解石生长的抑制作用。这需要确定阶梯钉扎生长模式以及评估这三种物质与方解石晶体的吸附常数和结合自由能。将后者的值与从完全原子分子动力学模拟中获得的自由能曲线进行比较。当在模型中使用平坦的 (104) 方解石表面时，测量的结合能趋势很难再现。然而，一个更现实的模型由一个带有边缘和角的岛的表面组成，产生的结合能与实验结果非常吻合。令人惊讶的是，我们发现大多数结合模式都涉及带正电的铵基团。此外，虽然也经常观察到带负电荷的羧酸基团的附着，但它总是被等量或更多羧酸盐的水溶剂化所平衡。这些影响在方解石的所有特征上都观察到，包括边缘和角落，后者与对 Asp 衍生物的主导亲和力有关。由于这些特征也正是晶体生长的活性位点，实验和理论结果强烈指向生长抑制机制，即这些位点被阻塞，阻止溶解离子进一步附着并停止进一步生长。
