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World File Search SystemAetiology
comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
2.1。问题说明...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Disease or condition....................................................................................... 11 2.1.2.流行病学和风险因素.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Aetiology and pathogenesis ............................................................................. 11 2.1.4.Clinical presentation and diagnosis ................................................................... 12 2.1.5.管理...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................质量方面.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Introduction ................................................................................................. 14 2.2.2.Active Substance ........................................................................................... 15 2.2.3.制成的药品............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 22 2.2.4。Discussion on chemical, pharmaceutical and biological aspects ............................. 31 2.2.5.关于化学，药物和生物学方面的结论.............................................. 35 2.2.6。未来质量发展的建议........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 39 2.3。非临床方面................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 41 2.3.1。Pharmacology ............................................................................................... 41 2.3.2.药代动力学........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 45 2.3.3。 Toxicology .................................................................................................... 48 2.3.4. Ecotoxicity/environmental risk assessment ........................................................ 51药代动力学........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 45 2.3.3。Toxicology .................................................................................................... 48 2.3.4.Ecotoxicity/environmental risk assessment ........................................................ 51
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他们广泛的医学知识对于确定伤害或疾病的因果关系以及是否与服务有关至关重要。在许多情况下，病因可能很复杂且由多种因素引起。一些看似相对简单的疾病，例如韧带损伤或抑郁症，可能有许多致病因素，有些与服务有关，有些则无关。MA 的职责是仔细解释证据。应用适当且先进的医学，破译有时非常复杂的谜题，同时确保它们符合法律规定。这正是长期的医学培训、英国退伍军人培训和多年的临床经验证明其价值的地方。复杂的解剖学知识。生理学、病因学和管理学，以及将严谨的智力应用于医学和科学方面的能力对于做出正确的决定至关重要。
WRAP-新型靶点治疗晚期脑内...
摘要 脑出血 (ICH) 是第二大常见中风类型，也是全球死亡和致残的主要原因。尽管外科手术和急性 ICH 管理取得了进展，但目前尚无有效的治疗方法来改善患者的功能结果。最近，在揭示 ICH 背后的新病理生理机制方面取得了巨大进展，这可能为治疗干预措施的发展铺平道路。在这里，我们重点介绍了新兴目标，但也强调了临床前动物模型中存在的阻碍其开发的空白。我们特别关注 (1) ICH 病因、(2) 血肿、(3) 炎症和 (4) ICH 后病理。重要的是要认识到，除了神经元和大脑之外，其他细胞类型和器官也与 ICH 病理生理学密切相关，成功的干预措施可能需要解决整个机体。本综述将促进 ICH 的成功治疗干预措施和更能反映其病因和病理生理学的先进动物模型的发展。
神经发育障碍：2023 Update
到2022年，神经发育疾病（NDDS）领域的几个进展。当然，NDD包括各种各样的疾病，其中大多数具有不同的病因。然而，由于技术方法的发展和巩固，例如蛋白质组学和RNA序列，以及改善脑器官的生物智能（AI）进行生物ATATA分析，已在2022年进行了一些新的病因机制，以进行某些NDD。在这里，我们提出了其中一些发现的提示。例如，中心群调节神经元的迁移，可能是脑室周围异位症的病因。同样，错误折叠蛋白的积累可以解释COVID-19患者的神经系统作用。并且，自闭症谱系障碍（ASD）可能是改变皮质的表达。我们还涵盖了其他有趣的方面，作为对新的NDD的描述，其特征是对应激颗粒（SG）组件涉及的基因进行放松管制，或者描述了新发现的神经祖细胞，该神经祖细胞解释了肿瘤和皮质块茎的不同表型中的肿瘤和皮质块茎中的不同表型；以及如何使用福尔马林固定的石蜡包裹的样品来解密童年突然无法解释的死亡（SUDC）的病因（SUDC）。
遗传和流行病学因素在神经退行性疾病的发病机理中遗传和流行病学因素n
这项研究的目的是介绍有关神经退行性疾病的性病生成的当前知识，不仅将注意力集中在神经生理学和临床方面，而且最重要的是对这些疾病所基于的遗传和基因组疾病。医学和相关科学中知识和技术进步的动态发展导致人口人口（人口老龄化）的变化。这些变化的后果之一是神经退行性疾病的发生率增加。神经退行性疾病包括阿尔茨海默氏病，帕金森氏病和亨廷顿氏病。它们属于一组疾病，其共同特征是一种病理过程，导致通过细胞凋亡或坏死导致神经细胞的丧失。神经退行性疾病的病因是多因素的，除了基因组因素的参与外，还假定基因组机制参与了其性质病变。众多神经退行性疾病的病因仍未完全理解。因此，多年来，密集研究一直在进行，重点关注此类条件的原因和过程。研究神经退行性疾病发病机理的重要方向是评估其潜在的遗传方面。许多研究还集中在非基因组因素上，强调许多研究可能会对这些疾病的过程产生重大影响。
Biovacc-19：新冠病毒 (SARS-CoV) 候选疫苗...
本研究介绍了 2019 年冠状病毒病 (Covid-19) 候选疫苗 Biovacc-19 的背景、原理和作用方法，该疫苗目前处于临床前开发的后期阶段，已通过首次急性毒性测试。与传统开发的疫苗不同，Biovacc-19 的作用方法是利用 21.6% 的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 刺突蛋白成分中的非人类样 (NHL) 表位，该表位显示出明显的分布式电荷，包括带电的弗林样裂解位点的存在。解释了疫苗设计的逻辑，首先是对 SARS-CoV-2 病因的实证分析。对 SARS-CoV-2 病因的错误假设可能会导致疫苗无效或有害，包括抗体依赖性增强的风险。疫苗设计中的此类问题从人类免疫缺陷病毒领域的过去经验中得到了说明。我们提出，这种嵌合病毒刺突的双重作用一般作用方式（包括受体结合域）包括血管紧张素转换酶 2 受体以外的膜成分，这解释了其传染性和致病性的临床证据。我们表明，非受体依赖性吞噬一般作用方式与 SARS-CoV-2 刺突表面插入物（通过盐桥形成有效结合）产生的累积电荷特别相关；并且通过刺突的爆破，我们展示了 Biovacc-19 被下调的 NHL 表位。
Opdivo 10 mg/ml浓缩液用于输注。
与ipdivo单一疗法或opdivo结合使用ipilimumab，已经观察到严重的腹泻或结肠炎。应监测患者的腹泻和结肠炎的其他症状，例如腹痛，粘液或粪便中的粘液或血液。应排除与传染性和疾病有关的病因。巨细胞病毒（CMV）感染/重新激活已经报道了皮质类固醇 - fr症免疫相关性结肠炎的患者。粪便感染（包括CMV，其他病毒病因，培养，艰难梭菌，OVA和寄生虫）应在呈现腹泻或结肠炎后进行排除感染或其他替代性生态学。
ESHG精度基因组医学医学专业课程...
医学 /临床遗传学。在以下逻辑序列 - 遗传疾病，倾向和先天性异常中，遗传序列 - 遗传疾病的遗传疾病和单因素病理学，染色体疾病，染色体疾病和先行异常的遗传疾病以及与性病学，病原体，病原体，遗传学，临床诊断，诊断，诊断，染色体异常相关的染色体疾病，染色体异常和先行异常。还包括遗传问题的遗传问题，线粒体疾病，由动态突变确定的疾病和DNA修复中的异常。重点还放在胃肠病学，肺病学，肾脏学，神经病学，眼科，内分泌学，皮肤病学，免疫学和其他领域的遗传性疾病上。
用Rho相关激酶抑制剂的短期治疗可在体外保留角质形成细胞干细胞特征
在过去的二十年中，癫痫发作和癫痫综合征的分类和分类法已经发展，对潜在原因和相关风险因素的理解得到了提高。癫痫发作类型被分类后，癫痫被归类为焦点或广义，或两者兼而有之。，如果可能的话，主要根据风险因素或病因学，将癫痫综合征定义，并暗示可能的预后和对治疗的反应。这些分类有助于定义均质群体以优化治疗并以提高精度确定预后。并行，有必要基于癫痫发作的癫痫发作系统纳入癫痫发作分类系统，从而渗透了支撑癫痫发作的网络的横向和定位。如果考虑切除或局灶性疗法，这一点尤其重要。