推荐引用推荐引用,曼努埃尔·约瑟夫(Manuel Joseph),“ berghei berghei子细胞微管蛋白-1(PBSPM-1)是一种微管稳定蛋白,会影响Schizont发育”(2025)。大师的论文。4559。https://ecommons.luc.edu/luc_theses/4559
我们进行这项研究的目的是展示物联网 (IoTs)、机器学习 (ML)、人工智能和数字化转型在教育、医疗医院、旅游和制造业领域的优势和应用。在本文中,作者将使用实证研究和越南等新兴市场红外线系统应用实践和经验等方法。研究结果发现,在教育领域,ML、IoTs 和 AI 已经影响了教学方法和课堂上评估学生的方法,从那时起,教师或指导员可以为学习者决定合适的职业发展道路。最后但并非最不重要的是,ML、IoTs 和 AI 也对医院和医疗领域产生了一定的影响,在这些领域,公共卫生数据、患者信息和疾病信息可以通过大数据更快地记录和处理。到最后,我们有足够的信息来提出对未来机器学习在每个特定领域的应用研究的影响,而且网络安全风险管理也需要实施和应用机器学习、物联网和人工智能。
摘要。背景/目的:据报道,膜结合蛋白淋巴细胞抗原 6 家族成员 D (LY6D) 是早期 B 细胞谱系的标志物,在几种人类恶性肿瘤中表达,并与癌症干性有关。然而,其在胰腺导管腺癌 (PDAC) 中的表达和在癌症干性中的作用仍未得到充分探索。本研究旨在阐明 LY6D 在 PDAC 中的作用。材料和方法:我们对 LY6D 进行了功能分析,以评估其对体外 PDAC 细胞恶性特征的影响。利用我们内部开发的干细胞分离技术,该技术分离具有低蛋白酶体活性和 CD44 v9 细胞表面标志的癌症干细胞细胞,我们通过敲低 LY6D 表达在小鼠中进行了球体形成和化学敏感性测试以及肿瘤形成试验。还进行了免疫组织病理学分析,以揭示 LY6D 在 PDAC 中的临床意义。结果:体外功能测定表明,LY6D 在促进癌症恶性表型方面发挥关键作用,包括增强侵袭能力、耐药性、迁移能力和癌症
a 山东农业大学植物保护学院烟草系,山东省农业微生物重点实验室,泰安 271018 b 美国肯塔基大学植物与土壤科学系,肯塔基烟草研究与发展中心,列克星敦,肯塔基州 40546,美国 c 广东省农业科学院作物研究所,广东省作物遗传改良重点实验室,广东省烟草育种与综合利用工程技术研究中心,广州 510640 d 云南省烟草农业科学院烟草育种与生物技术中心,云南昆明 650021 e 山西农业大学果树研究所,山西太谷 030815 f 中国科学院华南植物园,华南农业植物分子分析与遗传改良重点实验室,广东省应用植物学重点实验室,广州 510520 g 农业科学学院南洋理工大学生物科学系,新加坡 637551
摘要:寨卡病毒(ZIKV)具有横流病毒的独特能力,可以越过胎盘屏障并感染胎儿大脑,从而导致严重的神经发育异常,统称为先天性Zika综合征。在我们最近的研究中,我们证明了Zika病毒的病毒非编码RNA(亚基型植物RNA,SFRNA)诱导神经祖细胞的凋亡,并且是发育中大脑中ZIKV发病机理所必需的。在此,我们扩展了我们的初始发现以及识别的生物学过程和信号通路,受到发育中的脑组织中ZIKV SFRNA的影响。,我们采用了由诱导的人多能干细胞(IHPSC)产生的3D脑器官作为发育中的大脑中病毒感染的离体模型,并利用了野生型(WT)ZIKV(产生的SFRNA)和突变ZIKV(SFRNA的生产中的最重要)。RNA-seq的全局转录组促进表明SFRNA的产生会影响> 1000个基因的表达。We uncovered that in addition to the activation of pro-apoptotic pathways, organoids infected with sfRNA-producing WT, but not sfRNA-deficient mutant ZIKV, which exhibited a strong down-regulation of genes involved in signaling pathways that control neuron differentiation and brain development, indicating the requirement of sfRNA for the suppression of neurodevelopment associated with the ZIKV infection.使用基因集富集分析和基因网络重建,我们证明了SFRNA对控制脑发育的途径的影响是通过WNT信号和促凋亡途径之间的串扰发生的。
摘要:whirly1是一种小型植物特异性的ssDNA结合蛋白,双重位于叶绿体和核中,讨论是作为一种逆行信号,可作为逆行信号传递从叶绿素传递到细胞核的应激信号,并在那里触发与压力相关的基因表达。在这项工作中,我们调查了使用两条过表达线(OEW1-2和OEW1-15)在大麦的干旱应力反应中的功能。Whirly1的过表达延迟了原发性叶片中与干旱应力相关的发作。干旱应激的两个脱甲酸(ABA)依赖性标记基因HVNCED1和HVS40,其在干旱治疗期间诱导的野生型中的表达并未在过表达线中诱导。此外,叶片中的ABA浓度与干旱相关的浓度增加在Whirly1过表达线中被抑制。分析Whirly1功能获得的影响对核基因表达与干旱相关的重编程的影响,进行了RNASEQ进行比较野生型和过表达线的影响。群集分析揭示了一组高度上调的基因,该基因响应野生型的干旱,而不是在Whirly1过表达线中。是许多胁迫和脱落酸(ABA)相关的基因。与野生型相比,在OEW1系中上调的另一个簇包含上调的基因。这些与原代新陈代谢,叶绿体功能和生长有关。我们的结果表明,Whirly1充当枢纽,平衡与压力相关和发育途径之间的权衡。测试Whirly1的功能获得的功能是否影响与压力相关基因表达的表观遗传控制,我们分析了启动子不同区域和HVNCED1和HVS40的转录起始位点的干旱相关组蛋白修饰。有趣的是,在Whirly1过表达线中,两个基因的构想标记水平(H3K4ME3和H3K9AC)显然降低了。我们的结果表明,被讨论以作为逆行信号的Whirly1会通过差异组蛋白的修饰在干旱过程中影响与ABA相关的核基因表达的重编程。
在低收入和中等收入国家长大的婴儿遭受童年不良经历的风险增加,包括暴露于环境污染和缺乏认知刺激。在这项研究中,我们旨在检查居住在巴西圣保罗市妇女的人牛奶中的金属水平,并确定对婴儿神经发育的影响。为此,使用电感耦合的等离子体质谱法(ICP-MS),总共分析了185种砷(AS),铅(PB),汞(HG)和镉(CD)的砷样品。我们应用了婴儿和幼儿发展第三版(Bayley-III)的Bayley量表来评估发展里程碑。在我们的分析中,我们发现了与2.76(4.09)μgl -1相当的平均(标准偏差)浓度,然后是Pb 2.09(5.36)和Hg 1.96(6.68)。CD未检测到。我们观察到暴露于PB的婴儿在调整婴儿年龄,孕产妇教育,社会经济状况,婴儿性别和样本权重后,暴露于非曝光婴儿(β= - 0.413; 95%CI -0.653,-0.173)低于非曝光的语言轨迹。我们的结果报告为人类牛奶中的PB和HG污染,并且婴儿暴露于PB降低了婴儿的语言发展。这些结果证明了母子环境暴露及其对婴儿健康的有害影响。
1分子医学和外科系,卡罗林斯卡研究所,171 77斯德哥尔摩,瑞典; neda.ekberg@ki.se(N.R.E。); sergiu.catrina@ki.se(S.-B.C.); kerstin.brismar@ki.se(K.B.)2 Centre for Diabetes, Academic Specialist Centre, 113 65 Stockholm, Sweden 3 Department of Endocrinology, Metabolism and Diabetes, Karolinska University Hospital, 171 64 Stockholm, Sweden 4 Department of Women's and Children's Health, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden; Angelica.hirschberg.linden@ki.se 5生理学,营养和生物力学系,Åstrand实验室,瑞典体育与健康科学学院,114 33瑞典斯德哥尔摩; Michaela.sundqvist@gih.se 6 Karolinska大学医院妇科与生殖医学系,171 76瑞典斯德哥尔摩 *通信:anton.hellberg@ki.se
非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)和2型糖尿病是肥胖的合并症,并增加了由高胰岛素血症和碳水化合物超负荷的肝脏脂肪生成(DNL),从而有助于其发病率。脂肪酸合酶(FASN)是肝DNL的关键酶,与胰岛素抵抗相关。然而,靶向FASN在肝细胞中针对肥胖相关的代谢疾病的治疗潜力尚不清楚。在这里,我们表明,肝FASN缺乏症会根据肥胖病学的病因差异地影响NAFLD和糖尿病。黑色素皮质素4受体缺陷小鼠的FASN的肝细胞特异性消融改善了NAFLD和糖尿病,但在饮食诱导的肥胖症的小鼠中却没有。在瘦素缺乏小鼠中,FASN消融减轻了肝脂肪变性并提高了葡萄糖耐受性,但加剧了喂养的高血糖和肝功能障碍。肝FASN缺乏对NAFLD和葡萄糖代谢的有益作用分别与DNL的抑制和糖异生和脂肪酸氧化的衰减有关。美联储的加剧
轻度创伤性脑损伤 (mTBI) 的累积效应可导致慢性神经损伤,但这种损害背后的分子机制需要进一步研究。使用复制人类 mTBI 的生物力学和头部加速度力的封闭式头部重量坠落模型来探索单次和重复撞击后的急性和慢性结果。成年雄性 C57BL/6J 小鼠被随机分配到四个撞击组之一(对照组;一次、五次和 15 次撞击),这些撞击持续 23 天。在最后一次 mTBI 发生后的 48 小时和 3 个月评估结果。海马空间学习和记忆评估显示,与对照组相比,15 次撞击组在急性期的表现受损,并且在慢性测量时仍然存在。使用定量 RT-PCR 对皮质和海马的脑组织样本进行 mRNA 分析。评估了八个基因,即 MAPT、GFAP、AIF1、GRIA1、CCL11、TARDBP、TNF 和 NEFL,并根据位置和随访持续时间观察其表达变化。皮质和海马表现出对损伤的脆弱性,显示关键的兴奋毒性和炎症基因上调。血清样本显示各组之间的蛋白质磷酸化 tau 和 GFAP 没有差异。这些数据表明,这些影响的累积效应足以诱发 mTBI 病理生理学和临床特征。本研究调查的基因为进一步研究 mTBI 相关神经病理学提供了机会,并可能为开发有助于减轻 mTBI 影响的疗法提供目标。
