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抗菌抑制剂测试琼脂pH 8.0
用户必须在使用前确保产品在其应用中的适用性。产品仅符合该和其他相关HIMEDIA™出版物中包含的信息。本出版物中包含的信息基于我们的研发工作，据我们所知，真实而准确。Himedia™实验室Pvt Ltd保留随时更改规格和信息的权利。产品不适用于人类或动物或治疗用途，而是用于实验室，诊断，研究或进一步制造的使用，除非另有说明。本文包含的陈述不应被视为任何形式的保证，明示或暗示，也不应对侵犯任何专利的责任承担任何责任。
dnase测试琼脂，带甲基绿色 div>
DNase测试琼脂用于检测细菌和真菌的脱氧核糖核酸酶活性，尤其是用于鉴定致病性葡萄球菌（1）。dnase生产生物在绿色背景周围的生长周围表现出清晰的区域。不需要试剂添加（2）。该媒介基于根据Smith，Hanoch和Rhoden（3）和Jefferies，Holtman and Guse（4）的修改，用于检测史密斯，Hanoch和Rhoden（3）的过程的方法。培养基支持革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。色氨酸是生物体的氮源。dNase将DNA底物解散在培养基中。甲基绿色褪色成无色的化合物，在原本绿色的培养基中产生周围菌落（或带/斑点接种物）周围不同的透明区域。甲基绿色需要高度聚合的DNA底物（5），并与聚合DNA结合，形成pH 7.5（6,7,8）的稳定的绿色复合物。随着水解的进展，甲基绿色被释放，并且在此pH下不混合时，它会逐渐消失并成为无色化合物。因此，观察到透明区域（7,9）。
MacConkey琼脂板（统一）预期用途
MacConkey琼脂板（统一）的预期用途MacConkey琼脂板（协调）建议根据Microbial限制测试，通过USP/EP/EP/EP/BP/JP/IP的统一方法，将大肠菌群从药品中进行选择性分离和培养。摘要MacConkey琼脂是最早的选择性和差异培养基，用于从各种标本中培养肠道微生物，例如水，粪便和其他怀疑包含这些微生物的来源。原始的MacConkey琼脂是基于MacConkey的胆汁盐中性红乳糖琼脂，该脂肪是将鼠伤寒沙门氏菌菌株与大肠菌群成员区分开的。随后，建议使用MacConkey琼脂和肉汤用于食品的微生物检查以及直接铺板/接种水样的大肠杆菌计数。这些媒体也被牛奶和乳制品和药品制剂的标准方法所接受。MacConkey琼脂含有晶体紫色和盐的设计旨在实现乳糖发酵罐和非乳糖发酵罐的更多分化，以促进肠道病原体的卓越生长。建议使用微生物极限测试。原始培养基包含蛋白质，胆汁盐，氯化钠和两种染料。该培养基的选择性作用归因于胆汁盐，这抑制了大多数革兰氏阳性细菌。明胶和蛋白蛋白（肉类和酪蛋白）的胰腺消化物提供氮和其他营养素，而乳糖一水合物是碳水化合物来源。中性红色是pH指示器。胆汁盐和晶体紫罗兰色是抑制革兰氏阳性细菌生长但允许肠革兰氏阴性细菌生长的选择性剂。氯化钠保持渗透平衡。配方 *成分G/L明胶17.0蛋白（肉和酪蛋白）3.0乳糖一水合物10.0氯化钠5.0胆汁盐1.5中性红色0.03 Crystal crystal Violet 0.001 AGAR 13.5 *调节以适合性能参数。其他材料所需的细菌孵化器。使用说明
诺里斯葡萄糖无氮培养基
用户必须在使用前确保产品在其应用中的适用性。产品仅符合该和其他相关HIMEDIA™出版物中包含的信息。本出版物中包含的信息基于我们的研发工作，据我们所知，真实而准确。Himedia™实验室Pvt Ltd保留随时更改规格和信息的权利。产品不适用于人类或动物或治疗用途，而是用于实验室，诊断，研究或进一步制造的使用，除非另有说明。本文包含的陈述不应被视为任何形式的保证，明示或暗示，也不应对侵犯任何专利的责任承担任何责任。
红色胆汁葡萄糖（VRBG）琼脂
紫罗兰色红胆葡萄糖（VRBG）琼脂脱水且现成的培养基1-在食物，动物饲料和环境样品中检测和列举肠杆菌科的使用和枚举。2 – C OMPOSITION - TYPICAL FORMULA * ( AFTER RECONSTITUTION WITH 1 L OF WATER ) DEHYDRATED AND READY - TO - USE MEDIUM Peptone 7.0 g Yeast extract 3.0 g Sodium chloride 5.0 g Bile salts No.3 1.5 g Glucose 10.0 g Neutral red 30.0 mg Crystal violet 2.0 mg Agar 15.0 g *The formula may be adjusted and/or supplemented to meet the required performances 标准。3-方法的含量和解释肠杆菌科的解释通常被食品制造商视为卫生指标，因此用于监测采取的预防措施的有效性。这也反映在肠杆菌科作为卫生指标的几种国家和国际标准或标准中。紫罗兰色胆汁葡萄糖（VRBG）琼脂是由摩森植物1设计的，用于枚举肠杆菌科，通过将葡萄糖添加到紫罗兰红胆汁乳糖琼脂中。Mossel等人后来的作品。2,3证明可以省略乳糖，从而导致称为VRBG琼脂的配方。紫罗兰色红胆葡萄糖琼脂，以进行探测和枚举，并采用富集前的步骤，并采用肠杆菌科的MPN技术，当期望寻求的微生物预计需要复苏，并且预计需要的数量低于100次以下或每米级测试。葡萄糖的同化会导致培养基的酸化，因此胆汁盐和中性红摄取的沉淀。ISO 21528-2 5推荐使用倒板技术枚举肠杆菌科，而预计所需的菌落数量为每毫升100毫升或测试样品的每克。肽为细菌生长提供了重要的生长因子；酵母提取物是用于生长刺激的B-VITAMINS复合物的来源。氯化钠保持渗透平衡。培养基依赖于选择性抑制性成分晶体紫和胆汁盐，这些含量抑制了革兰氏阳性细菌的生长以及指标系统葡萄糖和中性红色的生长。肠杆菌科以红色粉红色至红色紫色菌落的生长，周围是红色降水带。非葡萄糖发酵罐（例如，假单胞菌，阿科杆菌，阿尔卡吉尼等）表现出透明的无色菌落。除肠杆菌科以外的一些革兰氏阴性细菌可能会生长，但可能受到覆盖程序的限制。4a -d介质制剂（脱水培养基）悬浮41.5 g在1000毫升冷纯净的水中。热量频繁搅动以完全溶解。不要自压盐，也不要过热。冷却至47-50°C，混合并分布成无菌培养皿。4B- d的介于培养基（准备就绪 - 使用烧瓶 /试管）的液体液化液在100±2°C或温度控制的水浴（100°C）中的高压釜中烧瓶 /管的含量。或者，可以将瓶子或管子放入装有水的罐子中，该水放在热板上并煮沸。在加热之前稍微松开盖，以允许压力交换。冷却至47-50°C，然后将培养基倒入无菌条件下的无菌培养皿中。5-疗程特征脱水的培养基外观绿色紫色，细，均匀，自由流动的粉末溶液和准备好的中等外观紫罗兰，在20-25°C时清除最终pH 7.4±0.2 6- M M M原始物质 - 包装
Baird Parker 琼脂培养基 USP 预期用途
Baird Parker 琼脂培养基 USP 预期用途 Baird Parker 琼脂培养基添加了补充剂，用于按照 USP 从临床和非临床标本中选择性分离和计数凝固酶阳性葡萄球菌。 摘要 Braid Parker 琼脂由 Braid-Parker 开发，改良自 Zebovit 等人的亚碲酸盐-甘氨酸配方，用于回收凝固酶阳性葡萄球菌。有人建议用这种培养基替代 Vogel 和 Johnson 琼脂 (VJ)，因为它比 VJ 琼脂抑制性弱，但选择性更强，还具有 VJ 琼脂所不具备的诊断辅助剂（蛋黄反应）。随后，它被 AOAC 正式接受，也被 USP 和 IP 推荐用于微生物限度测试。APHA 推荐使用 Braid Parker 琼脂来检验牛奶和食品，它还被列入用于检测化妆品的细菌分析手册中。原理 酪蛋白、牛肉膏和酵母提取物的胰酶消化物提供含氮化合物、碳、硫和其他生长因子。丙酮酸钠保护受损细胞，帮助恢复，并在不破坏选择性的情况下刺激金黄色葡萄球菌的生长。甘氨酸促进葡萄球菌的生长。氯化锂抑制金黄色葡萄球菌以外的大多数微生物群。亚碲酸盐添加剂可抑制金黄色葡萄球菌以外的蛋黄透明菌株，并使菌落呈黑色。蛋黄除了作为富集剂外，还通过显示卵磷脂酶活性（蛋黄反应）来帮助识别过程。蛋黄使培养基变黄、不透明。蛋白水解细菌在含有蛋黄的培养基中在菌落周围产生一个透明区。该培养基上灰黑色菌落周围的透明区可用于诊断凝固酶阳性葡萄球菌。进一步培养后，菌落周围可能会形成不透明的脂解活性区。必须通过凝固酶反应来确认在 Baird Parker 琼脂上分离的金黄色葡萄球菌的身份。可以通过添加血浆纤维蛋白原混合物代替蛋黄乳液来检测凝固酶活性。在此培养基中，在 35ºC 下培养 24-40 小时内，葡萄球菌凝固酶阳性菌落呈白色至灰黑色，周围有不透明的凝固酶活性区。由于没有蛋黄乳液，因此需要减少亚碲酸盐，从而产生半透明的琼脂和白色至灰色的葡萄球菌菌落。配方* 成分 g/L 胰酪蛋白消化物 10.0 酵母提取物 1.0 牛肉提取物 5.0 丙酮酸钠 10.0 甘氨酸 12.0 氯化锂 5.0 琼脂 20.0 最终 pH 值（25°C 时） 6.8 ± 0.2 *根据性能参数进行调整 储存和稳定性 将脱水培养基储存在 30°C 以下的密闭容器中，将制备好的培养基储存在 2ºC-8°C 的环境中。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后，请保持粉状培养基密闭，以免受潮。样本类型临床样本 – 血液食品和乳制品样本药品样本
不含三丁酸甘油酯的三丁酸甘油酯琼脂预期用途
不含三丁酸甘油酯的三丁酸甘油酯琼脂 预期用途 不含三丁酸甘油酯的三丁酸甘油酯琼脂用于检测脂解微生物。 摘要 微生物的脂解酶活性是食品腐败和保质期缩短的重要原因之一。三丁酸甘油酯琼脂最初由 Anderson 配制，用于检测和计数食品和其他材料中的脂解微生物，如葡萄球菌、梭菌、海洋黄杆菌和假单胞菌和霉菌。三丁酸甘油酯是天然脂肪和油中最简单的甘油三酯。它被一些微生物水解，而这些微生物不会水解其他甘油三酯或含有长链脂肪酸的脂肪。然而，对于筛选目的，为了计数食品中潜在重要的脂解微生物，它是首选底物。 原理 培养基中的动物组织消化物和酵母提取物为生物体提供营养。微生物对三丁酸甘油酯的降解可以通过在浑浊的培养基中脂解菌落周围的透明区域来表明。公式* 成分 g/L 动物组织胃蛋白酶消化物 5.0 酵母提取物 3.0 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 7.5 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中低于 30°C，将配制的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。在标签上的有效期之前使用。开封后，请将粉末培养基盖紧以避免水合。 样本类型 食品和乳制品样本 样本收集和处理 确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定的指导方针遵循适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，受污染的材料必须经过高压灭菌才能丢弃。
EMB琼脂预期用途曙红亚甲基蓝（...
EMB琼脂预期用途的亚甲基蓝色（EMB）琼脂是一种略有选择性和差异培养基，用于从临床和非临床标本中分离，培养和分化革兰氏阴性肠菌的分离，培养和分化。摘要曙红亚甲基蓝色（EMB）琼脂最初是由Holt-Harris和Teague开发的。eosin Y和亚甲基蓝是这些介质中掺入的两种染料。该配方在乳糖发酵和非乳糖发酵微生物的菌落之间产生了锐利而独特的分化。原理培养基包含曙红和亚甲基蓝色染料，这些染料在有限程度上抑制革兰氏阳性细菌。此外，这些染料还用作微生物对乳糖/蔗糖发酵响应的差异指标。蔗糖作为典型的乳糖发酵，革兰氏阴性芽孢杆菌的替代碳水化合物来源，有时可能不会发酵乳糖或可能缓慢发酵。乳糖发酵罐将降低培养基的pH值，从而导致由于甲基蓝欧染料染料复合物吸收而形成紫色的黑菌落，而乳糖非因子可能会通过氧化脱氨酸来提高周围培养基的pH值，从而溶解甲基蓝色蛋白质复合物中的甲基蓝色蛋白质复合物，从而在无色的上溶解了甲基化的蛋白质。配方 *成分G/L pryptone 10.0磷酸二磷酸二硫酸2.0乳糖5.0蔗糖5.0 Eosiny 0.4甲基蓝色0.065琼脂13.5最终pH（在25°C下）7.2±0.2 *调整为适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2°C-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。2。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品水样和临床样品的类型。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示1。将35.96克粉末悬浮在1000毫升纯化 /蒸馏水中。彻底混合直至悬浮液均匀。3。频繁搅拌热以完全溶解粉末。避免过热。4。根据经过验证的循环，通过在121°C（15 psi）的121°C（15 psi）进行消毒15分钟。5。冷却至50°C，然后摇动培养基以氧化甲基蓝色并悬挂絮凝沉淀物。6。倒入无菌石油中。
酵母麦芽 HiVegTM 琼脂/肉汤 MV424/MV425
粉末外观 浅黄色，可能略带绿色，均匀，自由流动的粉末。 凝胶 坚固，与 MV424 的 2.0% 琼脂凝胶相当。 颜色和透明度 浅琥珀色，在培养皿中形成非常微乳白色的凝胶，在试管中形成非常微乳白色的溶液。 反应 4.1% w/v 的 MV424 或 2.1% w/v 的 MV425 水溶液在 25°C 下的反应为 pH 6.2 ± 0.2。 培养反应 在 25-30°C 下孵育 40 -72 小时后观察到的培养特征。生物体 (ATCC) 生长 pH 3.4 时生长 pH 6.2 时黑曲霉 (16404) 良好-茂盛 良好-茂盛 白色念珠菌 (10231) 良好-茂盛 良好-茂盛 酿酒酵母 (9763) 良好-茂盛 良好-茂盛 莱希曼乳杆菌 (4797) 较差 良好-茂盛 大肠杆菌 (25922) 受抑制 良好-茂盛
技术信息 - 大脑心脏输液琼脂产品...
（cfu）w/w/dlold candida albicansatcc 26790 50-100茂盛> -70％茂盛> -70％大肠杆菌ATCC ATCC 25922 50-100茂盛> -70％茂盛> -70％shigellaflexnei atcc 120222022 5022 50-100 cy> -70％celf茂盛> -70％的肺炎链球菌ATCC 6303 50-100茂盛> -70％celf> -70％