通用人工智能在放射肿瘤学领域一直保持着自己的脚步。放射治疗包括 5 个主要步骤(图 1),即 a)患者评估,包括放射决策和咨询,b)模拟,包括图像配准和重建和轮廓勾勒,c)治疗计划,包括剂量测定和计划审查,d)质量保证和治疗实施,包括图像审查、设置验证、每日成像,e)患者随访 [1]。放射治疗的快速发展产生了“大数据”概念,这意味着由于放射治疗过程的复杂性而积累了大量数据,包括:数据量(数据密集型成像系统)、速度(不断增长的档案)、准确性(对数据的主观解释)和多样性(成像模式的多样性)。需要信息技术的一个创新分支来分析和处理这些数据 [2]。在人工智能的一个分支机器学习中,开发了模仿人类智能的计算机算法。密集编程和软编码使这些算法通过重复变得越来越好 [3]。在患者评估中,CADe 是一种计算机辅助检测,它允许计算机在图像诊断和评估中给出第二意见 [3]。提出了几种基于 ML 的模型,如使用 ANN(人工神经网络)[4] 检测 CT 中的肺结节,以及使用 CNN(卷积神经网络)检测乳房 X 线摄影 [5]。通过深度学习检测脑病变方面取得了卓越的成果 [6]。这种 ML 可以显著提高临床医生和放射科医生对疾病的评估,并预测风险收益比
除了传统的产品注意事项外,我们还不断评估并根据供应链因素做出产品定义和工程决策。此外,为了满足当今和将来的客户需求,并满足供应可预测性和敏捷性的期望,我们正在积极加强和加强我们的端到端供应链。使用英特尔独特的内部制造强度(提供供应控制和供应安全性),我们领导了供应链弹性的行业。我们的供应链弹性的好处是,客户可以依靠Altera可靠地在英特尔制造产品上提供一流的订单交货时间。
该市还与 Laurier 社区解决方案中心 (LHCS) 合作,对安大略省各城市进行了管辖范围审查,重点关注老年友好型社区 (AFC) 战略和老年人的社会包容性,特别是来自边缘化和寻求公平的群体的老年人。该团队进行了管辖范围审查,以确定安大略省类似城市用于规划、资助和管理 AFC 计划的策略。该研究强调了在规划、实施和评估老年友好型计划时采用包容性和综合性方法的重要性。这项研究的结果表明,布兰特福德可以通过营造促进积极参与、尊重和社会包容的环境,进一步提高老龄人口的生活质量。
Verdin 和 Ellerby 实验室调节脑细胞功能以保持阿尔茨海默病患者的血脑屏障完整性阿尔茨海默病 (AD) 的特征是进行性记忆丧失和认知能力下降。最近的研究强调,血脑屏障 (BBB) 功能障碍在疾病进展中起着重要作用。BBB 充当保护过滤器,调节物质进入大脑。当这道屏障受到损害时,有害分子会渗入大脑,导致炎症并加速神经退行性。该项目旨在研究支持 BBB 的特定脑细胞的作用以及它们的功能在阿尔茨海默病中如何改变。我们将探索如何通过针对这些细胞内的特定通路来影响 BBB 完整性并可能减轻认知能力下降。为了实现我们的目标,我们将利用体外和体内建模系统,并采用先进的技术,包括流式细胞术、显微镜、蛋白质组学、代谢组学和表观遗传学,以及神经行为认知分析,以衡量这些干预措施对大脑健康和认知功能的影响。这些方法将使我们能够研究影响阿尔茨海默病易感性的遗传因素,从而增强我们对疾病进展和治疗反应的个体差异的理解。
Tracy 实验室 Tracy 实验室专注于研究突触如何出现功能障碍,从而导致衰老和阿尔茨海默病期间的认知能力下降。该实验室整合了多种方法,包括电生理学、成像、小鼠模型、人类诱导多能干细胞 (iPSC) 衍生的神经元和蛋白质组学,以研究突触病理生理学和记忆障碍背后的分子机制。Tracy 实验室正在进行的三个项目如下所述:项目 1:突触可塑性,即活动依赖性的突触强度变化,被认为是一种使大脑能够编码新记忆的关键机制。可塑性诱导后突触的强化需要神经元树突中的局部蛋白质合成。我们正在使用人类 iPSC 衍生的神经元来研究突触可塑性启动树突局部蛋白质合成的机制,以及这些机制如何在表达阿尔茨海默病和相关痴呆症中发现的致病性 tau 的神经元中被破坏。项目 #2:Tracy 实验室正在研究突触后蛋白肾/脑蛋白 (KIBRA),用于阿尔茨海默病和脑老化模型。患有阿尔茨海默病和严重痴呆症的成年人的大脑中 KIBRA 水平显著降低。我们目前正在测试如何将基于 KIBRA 的肽输送到大脑中,以恢复 tau 蛋白病小鼠模型中的认知功能和突触可塑性。Tracy 实验室还在探索老年小鼠的认知功能如何对 KIBRA 蛋白水平敏感。这项研究可以揭示认知功能在正常衰老过程中如何下降。项目 #3:阿尔茨海默病的认知下降与大脑中致病性 tau 水平的增加有关。致病性 tau 可导致疾病模型中的突触功能障碍和突触丢失,但毒性 tau 如何诱导突触逐渐功能下降尚不清楚。我们正在研究用致病性 tau 处理的 iPSC 衍生的人类神经元突触后蛋白质组的动态变化,以确定最终导致突触丢失的突触中的渐进分子机制。
Zscaler 加速数字化转型,使客户能够更加敏捷、高效、有弹性和更安全。Zscaler Zero Trust Exchange 通过安全地连接任何位置的用户、设备和应用程序,保护数千名客户免受网络攻击和数据丢失。基于 SSE 的 Zero Trust Exchange 分布在 150 多个数据中心,是世界上最大的在线云安全平台。
根据世界卫生组织(WHO),到2030年,全球六分之一的人将年龄在60岁以上,而60岁及60岁以上的总数将达到14亿亿。日本在发达国家中的老化率最高,截至2023年,其总人口的29%的人口中有29%。到2038年,这一数字预计将上升到33.9%,届时三分之一的人将是老年人,因为总人口的下降和老年人的数量增加了。随着全球衰老的加速,联合国已将2021年至2030年的时期指定为“健康衰老的十年” 5,旨在改善老年人及其家人的生活,并建立对年龄友好的6个社区。健康的寿命是将“将身体,认知和社会功能保持在一个年长的年份中的想法。近年来,抗衰老研究已经进行了进展,该研究的重点是通过探索和理解衰老机制来恢复活力和衰老控制。这对健康的寿命业务的期望提高了,这支持了老年人的健康独立生活。
分子医学研究所的Grigoryan Lab(干细胞利基和老化研究小组)邀请了高度动机和合格的学生在ERC-2024-STG资助项目1101165141中申请2个开放式博士职位 - 管理HSC。ULM大学是一所年轻的研究大学,拥有10.000多名医学和STEM学科的学生,被评为德国前20名大学之一。分子医学研究所是衰老和干细胞研究领域领先专家的所在地。干细胞生态裂和老化研究小组组成了一个年轻,明亮和雄心勃勃的团队,并正在寻求有才华和积极进取的候选人:在人类造血干细胞,骨髓微环境和衰老领域的博士职位。项目描述该项目旨在了解老化的骨髓微环境(BME)对人类造血干细胞(HSC)功能的影响。造血系统的老化与免疫反应受损,贫血和髓样恶性肿瘤的频率增加有关。因此,了解随着年龄的增长而导致造血系统造成损害的因素非常重要。造血系统由HSC维持。HSC居住的BME是HSC功能的主要调节剂,老化的BME可能有助于HSC的功能下降。因此,使用人类BME的高级衰老模型,该项目旨在研究人类BME的年龄相关变化及其对人HSC功能的后果。Ani Grigoryan博士,(电子邮件:ani-1.grigoryan@uni-ulm.de)申请截止日期:17.11.2024Ani Grigoryan博士,(电子邮件:ani-1.grigoryan@uni-ulm.de)申请截止日期:17.11.2024该项目的最终目标将是确定改善老年BME HSC功能的新型可能性,从而减弱老年人的造血受损。雇用类型:临时职位(4年),TV-L(例如13)65%的合同开始工作:15.01.2025或通过协议联系:Jun。
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纸牌和游戏 国际象棋:每周一上午 10 点至下午 1 点 SKAT:每周二下午 12:30 扑克:每周二/周三下午 12:30 桥牌:每周二下午 12:30 宾果游戏:周四:纸牌销售于下午 12:15 在一楼登记处开始。游戏开始于下午 12:45。美式麻将:每周四下午 12:30 墨西哥火车多米诺骨牌:每周三,11/6 和 11/20,下午 1 点 赛马:每周一,11/25,下午 12:45 计划、课程和诊所 Steve Greco 的艺术课:每周一下午 12:00。每节课费用为 10 美元。需要注册,但不是必需的。学生必须自带用品。与 Leo Lambert 一起进行木雕:每周二上午 10:00。每节课费用为 5 美元。学生必须自带用品。创意手工俱乐部:周四上午 10:30 进行绗缝、针绣、针织等。带上您自己的项目与他人一起进行或加入小组项目!与 Marianne Snow 一起进行用心手工制作:11 月 14 日下午 1 点。需要注册的血压诊所:每周二上午 9:30-10:30,无需预约。