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通过控制 AgNO 3 墨水等离子转化过程中的溶剂蒸发来设计喷墨打印 Ag 的表面形貌
在本文中，我们表明，由于蒸发效应，通过无颗粒墨水的等离子体转化制备的银 (Ag) 结构的表面形貌可由溶剂控制。我们使用了三种基于乙二醇的溶剂系列来系统地改变墨水的蒸气压。喷墨打印之后，通过暴露于低压、低温射频 (RF) 等离子体来转化薄膜。Ag 薄膜的扫描电子显微镜 (SEM) 和轮廓测定法表明，表面粗糙度和孔隙率取决于墨水溶剂的蒸气压，并且随着蒸气压的降低而增大。由于孔隙率的变化，电阻率随着溶剂蒸气压的降低而增大。为了证明金属印刷技术对粗糙多孔薄膜的效用，我们使用由三种基于乙二醇的溶剂组成的墨水制作了基于 Ag 的过氧化氢 (H 2 O 2 ) 传感器。发现这些传感器的灵敏度与表面粗糙度和孔隙率有关，而这又与溶剂的蒸汽压有关。
工程领域人工智能的优势
作为一种使用紫外线以高空间分辨率和表面质量逐层固定光聚合物的技术，立体光刻（SLA）允许精确的过程控制和优化各种紫外线可策展的聚合物及其纳米复合材料，并具有各种纳米颗粒。在这项研究中，通过SLA技术在抗菌应用中添加不同含量的硝酸银含量，制备了紫外线可策展的聚合物纳米复合材料。在SLA过程中实现了AGNP的原位合成，没有任何其他治疗方法。 研究了Agno 3添加对树脂固化和纳米复合标本的机械性能的影响。 了解纳米复合样品的断裂机理，通过SEM评估样品的断裂表面，并通过EDX评估了纳米复合材料的AGNO 3含量。 含有0.3 wt的纳米复合材料。 ％agno 3表现出改善的机械性能。 将Agno 3含量进一步增加到3 wt。 ％导致聚合物纳米复合材料的物理和机械性能恶化。在SLA过程中实现了AGNP的原位合成，没有任何其他治疗方法。研究了Agno 3添加对树脂固化和纳米复合标本的机械性能的影响。了解纳米复合样品的断裂机理，通过SEM评估样品的断裂表面，并通过EDX评估了纳米复合材料的AGNO 3含量。含有0.3 wt的纳米复合材料。％agno 3表现出改善的机械性能。将Agno 3含量进一步增加到3 wt。％导致聚合物纳米复合材料的物理和机械性能恶化。
对称、稳健、高压有机氧化还原流...
a 为便于比较，所有电化学测量值均以 V 表示，与参考 AgNO 3 /Ag 对 (E Ref ) 相对。在本文中，括号内的数字表示最后一位数字的标准偏差。
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图2。Ag NP阵列的电沉积。 （a）在包含0.25 mm Agno 3和250 mm kno 3的水溶液中以块状ITO电极（直径0.5 mm）获得的循环伏安图。 （b）示意图在单个沉积周期中描述探针位置，应用电位和电流。 红色虚线突出了周期中的重要事件：（1）检测探针样本接触，（2）应用阴极电位，（3）NP成核，以及（4）探针撤回和生长终止。 （c）示例在阵列制造过程中观察到的沉积瞬变，每个位置沉积了5个电荷。 使用〜1 µm移液器填充有0.25 mm Agno 3和0.25 mm kno 3的水溶液进行电沉积。 请注意，为了清楚起见，绘制了电流的负数。 （d）（c）中指示的瞬态视图。 在（e）和（f）中提供了制造阵列的光学和扫描电子显微镜图像。Ag NP阵列的电沉积。（a）在包含0.25 mm Agno 3和250 mm kno 3的水溶液中以块状ITO电极（直径0.5 mm）获得的循环伏安图。（b）示意图在单个沉积周期中描述探针位置，应用电位和电流。红色虚线突出了周期中的重要事件：（1）检测探针样本接触，（2）应用阴极电位，（3）NP成核，以及（4）探针撤回和生长终止。（c）示例在阵列制造过程中观察到的沉积瞬变，每个位置沉积了5个电荷。使用〜1 µm移液器填充有0.25 mm Agno 3和0.25 mm kno 3的水溶液进行电沉积。请注意，为了清楚起见，绘制了电流的负数。（d）（c）中指示的瞬态视图。在（e）和（f）中提供了制造阵列的光学和扫描电子显微镜图像。
DNA-拟合超铁银纳米线的动力学
在DNA模板上制备的银纳米线的最新研究集中在两个基本应用上：纳米级电路和传感器。尽管具有广泛的潜力，但尚不清楚DNA-纳米线的形成动力学。在这里，我们提出了一个实验证明，表明在单分子水平下通过化学还原在单分子水平下直径为2.2+0.4 nm的银纳米线形成。我们使用光学镊子与微富集化学结合使用了AG⁺-DNA复合物和Ag-DNA复合物的形成期间的平衡和扰动动力学实验，以测量力光谱和Ag-DNA复合物。添加Agno 3导致2分钟内的力增加5.5-7.5 pn，表明Ag +紧凑了DNA结构。相比之下，添加氢验导致力减少4-5 pn。形态表征证实了由银原子形成的致密结构，桥接了DNA链，并在金属化之前和之后揭示了构象差异。我们使用粗粒的双链DNA（DSDNA）模型将实验数据与Brownian动力学模拟进行了比较，该模型提供了对力对持久长度的依赖性的见解。
使用AG – SIO2选择性吸附，然后是GC×GC-FID
从废物塑料和轮胎中测定热解油中的烯烃对于优化热解过程至关重要，尤其是在圆形经济方面进一步先进的这些油。识别烯烃，即使使用GC×GC等高分辨率技术，也没有TOF-MS具有挑战性，这允许修改电离步骤。当前，确定塑料热解油中烯烃的唯一方法是GC-VUV，最近标准化为ASTM D8519。但是，对于许多从事塑料回收工作的研究团队来说，TOF-MS和VUV在条件中不起作用。本文引入了一种简单的方法，用于在AGNO 3 /SIO 2上选择性微尺度吸附，然后进行GC×GC-FID分析。烯烃在去除前后各个碳氢化合物群中的色谱区损失间接确定。仅需要50μl样品和15分钟的样品分离。我们的方法得到了广泛的验证，并可靠地确定了在轻度氢处理后，来自塑料和轮胎及其产品的多种热解油中的烯烃含量。对于所有通过热化学过程进行塑料回收利用的研究人员和工业公司来说，它负担得起，因为它不需要MS检测器。
银纳米颗粒的合成和表征
WITH EPOXY RESIN COMPOSITES Z. HUSSAIN a , S. TAHIR a,b,* , K. MAHMOOD a , A. ALI a , M. I. ARSHAD a , S. IKRAM a , M. AJAZ UN NABI a , A. ASHFAQ a , U. UR REHMAN a , Y. UDDASSIR a a Government College University Faisalabad, 38000, Pakistan b University Of New South Wales, Australia Silver纳米颗粒具有出色的，电和光学特性，使其非常适合光学，生物医学和抗菌剂应用。当前研究的主要目标是改变表面电阻，以增加其吸收。在这项研究工作中，银纳米颗粒是通过共沉淀法制备的。对于此Agno 3和环氧树脂在250 mL去离子水中混合，搅拌半小时。然后，通过滴下滴下降氨溶液NH 4 OH，以将溶液的pH值保持为（10-11）。过滤溶液后，将滤液在150 0 C的温度下干燥2小时C，将其磨碎后，将其在5小时的时间跨度以1000 0 C放入炉中。通过增加0.5g银中环氧树脂（0.25g，0.5g和0.75g）的浓度来制备三个样品。通过使用XRD在27 0角度使用XRD，峰强度增加320（A.U）。峰强度的增加表明，环氧树脂的沉积和质地是在相同的方向上创建的。由FTIR检查的样品具有0.5 g环氧树脂和0.5g Ag，显示出具有C -H弯曲的796.72 cm -1的尖峰。还出现一个宽峰564.88厘米-1，与甲基匹配。引言纳米技术是分子量表的功能系统的工程。另一个样品在FTIR检查的0.5 g白银中具有0.75g环氧树脂，在875.79cm -1时显示出尖峰，显示C = C键。在1424.36厘米-1、564.88cm -1和464.80cm -1的1424.36cm -1和464.80cm -1获得了三个宽峰。用银样品的紫外可见光谱显示出在381.98 nm处获得𝜆max，显示了分子的强光子吸收。结论是，银中环氧树脂复合材料是增强银纳米颗粒技术应用的一种有前途的方法。（2020年6月6日收到； 2020年8月31日接受）关键词：硝酸银（AGNO 3），NH 4 OH，环氧树脂，pH，X射线衍射（XRD），傅立叶转化Infra-Red Spectroscoppopy（ft-ir），UV-Vis-Visible Spectroscoppy 1。这涵盖了当前的工作和更高级的概念。现代合成化学已经达到了可以将小分子制成几乎任何结构的地步。这些方法今天用于生产各种有用的化学物质，例如药物或商业聚合物。这种能力提出了将这种控制范围扩展到下一个大量水平的问题，寻求将这些单分子组装到由许多分子组成的超分子组件中，这些分子以明确的方式排列的许多分子。
定量分析
影响溶解度的因素1。溶质的性质 - 离子比溶剂2。溶剂的性质 - 离子更可溶于极性水比非极性溶剂。3。温度变化，KNO 3，KCLO 3，AGNO 3，NANO 3在溶解水时吸收热量（Ca（OH）2释放在水中时。通过过滤确定物质的溶解度。溶质在特定温度下饱和溶剂的最大量的溶解度，在特定温度下以摩尔每dm³进行测量，因此，如果溶液是砂的溶液并用标准溶液与标准溶液中的过滤相关，则每个DM³的摩尔浓度也是溶解度。工作；溶液A为0.09摩尔HCl，通过在25°C下取25厘米的Na 2 Co 3的标准溶液获得溶液B，并用蒸馏水将其稀释至100厘米。25厘米的B完全用24.90厘米的A甲基橙作为指示。计算i。溶液B的浓度B在DM³II中的摩尔中。Na 2 Co 3在25°C下的溶解度，每dm³III。通过将饱和溶液的1dm³蒸发至干燥度获得的Na 2 Co 3的质量。解决方案；反应2HCl + Na 2 CO 3 2 NaCl + H 2 0 + CO 2摩尔比的等式：碱= 2：1 cava = Na Cbcb Nb cb = Cava NB VBNB CB = 0.090×0.02490×0.02490×1 0.025×2 = 0.0405moldm-- = 0.0405moldm-in = 0.0405moldm-ins v1 morc. 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25cin of v1 mor v1 mor v1 mor v1 0.045molfm-³c1v1= C2V2
帕拉纳联邦技术大学
将抗菌特性掺入纺织品中是广泛追捧的方面，可以将银纳米颗粒（AGNP）用于此目的。在这项工作中，评估了将AGNP纳入棉布织物的策略。为此，提出了基于AGNPS和Kappa-Carragen（K-CA）复合材料的抗菌纺织品涂料。通过直接在K-CA溶液中加热银前体（AGNO 3）来获得一种用于纺织品烹饪的复合膜，以进行绿色合成和原位稳定AGNP。棉底物被添加到加热溶液中，以使其表面浸渍和冷却后的水凝胶膜形成。也已经测试了织物上AgNP的直接合成。结果表明，与受到直接AGNPS掺入的纺织品相比，K-CA/AGNPS复合涂层的应用可以达到织物表面上的银负荷的两倍以上。此外，水中的银释放试验表明，用K-CA/AGNP涂层的棉花达到了较高的Ag +水平。因此，使用琼脂扩散方法对金黄色葡萄球菌（SA）细菌进行接种试验表明，复合材料覆盖的材料导致抑制晕片明显更大。这表明将复合材料用作棉织物涂层改善了其针对SA的抗菌活性。关键字：抗菌织物； Kappa-Carragen;银纳米颗粒；棉布;纺织恢复。
使用Musa paradisiaca和柑橘Sinensis epeel提取物对生物合成的纳米层的抗菌活性
这项研究的目的是评估从香蕉（Musa paradisiaca L.）和甜橙（柑橘Sinensis l.）果皮中的水提取物中生物合成的银纳米颗粒（AGNPS）生物合成的抗菌活性。使用特定量的香蕉和橙皮提取物以及Agno 3作为前体，成功地将Agnps成功地生物合成。AGNP溶液中明显的颜色变化，在24小时后从黄色转移到深棕色，是AGNP形成的初始指标。uv-vis分光光度计和粉末XRD吸收光谱均用于香蕉皮 - agnps（bpagnps）和橙皮 - agnps（opagnps）均表现出明显的峰，证实了AGNP的存在。此外，FTIR光谱表明存在有助于AGNP合成的酚类化合物。sem和DLS分析表明，两种类型的AGNP的球形均为球形，平均粒径小于100 nm。此外，发现在这项研究中检查的香蕉，橙色和木瓜的果实样品被塞里芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和烟曲霉污染，它们使用MALDI-TOF MS进行了分离和鉴定。这项研究还确定了尼日尔，A。Alterata，P。digitatum和F. oxysporum的感染是该地区水果变质的主要因素。均表现出显着的抗菌活性，尤其是针对土壤传播的病原体。A。faecalis和M. morganii（以30 µg/ml的抗氯霉素抗性），以及某些水果变质真菌，例如digitatum和F. oxysporum和F. oxysporum（对2％酮酮的抵抗），以前曾经在研究过，以前曾经研究过，以前曾经在研究过。均表现出显着的抗菌活性，尤其是针对土壤传播的病原体。A。faecalis和M. morganii（以30 µg/ml的抗氯霉素抗性），以及某些水果变质真菌，例如digitatum和F. oxysporum和F. oxysporum（对2％酮酮的抵抗），以前曾经在研究过，以前曾经研究过，以前曾经在研究过。因此，生物型AGNP显示出有效的抗菌剂在医疗环境中应用以及保存食品质量和安全性。