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GSK达成了获得Aiolos Bio
a broader portion of asthma patients GSK plc (LSE/NYSE: GSK) and Aiolos Bio, Inc. (Aiolos) today announced that they have entered into an agreement under which GSK will acquire Aiolos, a clinical-stage biopharmaceutical company focused on addressing the unmet treatment needs of patients with certain respiratory and inflammatory conditions, for a $1 billion upfront payment and up to $400在某些基于成功的监管里程碑付款中百万。获取为GSK提供了Aiolos的AIO-001，这是一种潜在的一流的，长效的抗心理基质基质淋巴细胞增多素（TSLP）单克隆抗体，准备进入II期临床临床发育，用于哮喘治疗哮喘，并具有其他指示，包括其他指标，包括其他指标。AIO-001由江苏Hengrui Pharmaceuticals Co.，Ltd。（Hengrui）独家许可到大中国以外的蒜泥蛋黄酱。史克（GSK）首席科学官托尼·伍德（Tony Wood）说：“我们在呼吸道药物方面拥有骄傲的遗产和深厚的发展专业知识，尤其是针对由高水平的嗜酸性粒细胞或高T2发炎的IL-5驱动的疾病。添加AIO-001是一种针对TSLP途径的潜在一流药物，可以扩大我们当前呼吸系统生物制剂投资组合的覆盖范围，包括仍然需要治疗方案的40％的严重T2炎症患者的40％。” 1针对TSLP途径的目标是主要的过敏性疾病和炎症性疾病中炎症反应的关键驱动力。TSLP是对哮喘治疗的临床验证靶标，无论生物标志物状态如何。对AIO-001的早期研究表明，健康志愿者和哮喘患者的初始安全性，耐受性，药代动力学和生物活性。此外，由于其增强的效力和半衰期的扩展技术，AIO-001有可能每六个月管理一次，这可能会重新定义护理标准。gsk拥有一个行业领先的市场和研究药物组合，可解决各种呼吸道疾病，包括旨在治疗高水平嗜酸性嗜酸性粒细胞或高T2炎症的哮喘患者的子集。使用AIO-001，GSK的呼吸投资组合可以为3.15亿哮喘患者中的更广泛的部分提供生物学的选择，而不论其生物标志物状态如何，包括T2炎症低的患者。2 Khurem Farooq，首席执行官Aiolos Bio说：“我们认为，这项交易表达了我们长效抗TSLP单克隆抗体AIO-001的高潜力。通过与GSK团结，该领导者拥有数十年的发展呼吸疗法的经验，并共同致力于改善患者的生活，我们有信心我们可以快速进步这种疗法，以期显着减轻患者的治疗负担。”根据该协议条款的财务考虑，GSK将支付10亿美元的前期付款，并在某些基于成功的监管里程碑付款中支付高达4亿美元。此外，GSK还将负责基于成功的里程碑付款以及欠亨格鲁伊的分层特许权使用费。此交易应遵守习惯条件，包括根据美国的Hart-Scott-Rodino法案规定的适用监管机构许可。
2023 年第四季度公告
有机研发交付和有针对性的业务发展支持未来增长： • 71 种疫苗和特种药物目前处于临床开发阶段，其中 18 种处于 III 期/注册阶段 • 管道进展强劲，4 个主要产品获得批准：Arexvy RSV 疫苗；用于预防艾滋病毒的 Apretude；用于治疗骨髓纤维化的 Ojjaara 和用于治疗 1L 子宫内膜癌的 Jemperli • 有针对性的业务发展进一步加强了管道，包括：收购 Bellus Health 和拟议收购 Aiolos Bio（呼吸系统）、与 Janssen（传染病）和 Hansoh Pharma（肿瘤学）签订许可协议 • 预计 2024 年将实现重要的后期研发里程碑，包括：Arexvy 获批用于 50-59 岁人群；脑膜炎（ABCWY）疫苗的监管提交； depemokimab（严重哮喘）、Nucala（慢性阻塞性肺病）、gepotidacin（泌尿道感染/淋病）、Jemperli（子宫内膜癌）的 III 期数据
贝恩资本收购三菱田边制药株式会社 独立公司计划对创新进行大量投资，包括内部产品开发
外部许可和收购，由贝恩资本投资支持 东京和波士顿——2025 年 2 月 7 日——全球领先的私人投资公司贝恩资本今天宣布，已签署最终协议，通过从三菱化学集团公司剥离交易收购三菱田边制药株式会社（“田边制药”、“MTPC”或“公司”）。该项投资由贝恩资本在亚洲和北美的私募股权团队以及该公司的生命科学团队牵头，对该业务的估值约为 5100 亿日元（33 亿美元）。田边制药成立于 1678 年，总部位于日本制药业的发源地大阪道修町。通过发现和开发满足未满足医疗需求的创新药物，MTPC 专注于几个优先治疗领域，包括免疫学和炎症、疫苗、中枢神经系统 (CNS)、糖尿病和代谢疾病。 MTPC 在全球拥有 5,000 多名员工。作为一家独立公司，田边制药将继续发扬其医疗创新传统，同时通过业务开发、许可活动、提高研发效率、商业化和战略收购来开发新的增长机会。贝恩资本私募股权合伙人兼日本医疗、工业和金融服务主管 Masa Suekane 表示：“几个世纪以来，田边制药一直为日本患者提供创新药物，我们很自豪能与 MTPC 合作，支持其下一阶段的增长和发展。作为一家独立的公司，公司将受益于贝恩资本全球资源的全力支持以及我们医疗团队在整个医疗价值链中推动价值创造的丰富经验。我们期待与 MTPC 建立合作伙伴关系，并帮助建立一流的日本制药平台。”贝恩资本生命科学合伙人 Ricky Sun 表示：“我们认为，日本生命科学行业存在增长的良好迹象和尚未开发的机会，因为政府和监管机构已经推出了多项举措，以加速日本市场创新药物的开发和审批。这是一个激动人心的机会，可以利用我们团队的临床见解和公司创建支持，构建一个规模平台，专注于在重大未满足需求领域进行长期基础药物开发，最终为日本和全球患者带来变革性药物。”贝恩资本的全球医疗平台在支持全球制药公司的发展和创新方面拥有丰富的经验，包括 Aiolos Bio（现为 GSK 的一部分）、Avistone Pharmaceuticals、Cardurion Pharmaceuticals、Cerevel Therapeutics（现为 AbbVie 的一部分）、Kailera Therapeutics、Stada、Tenacia Biotechnology 和 Timberlyne Therapeutics。该公司也是日本各地企业的领先投资者和合作伙伴，自 2006 年设立东京办事处以来，拥有 70 多名投资专业人士，已进行了 37 多项投资。
了解目标蛋白质降解
1. 什么是蛋白质？它们有什么作用？：MedlinePlus Genetics。访问日期：2021 年 5 月 3 日。https://medlineplus.gov/genetics/understanding/howgeneswork/protein/ 2. Klaips CL、Jayaraj GG、Hartl FU。衰老和疾病中的细胞蛋白质稳态途径。J Cell Biol。2017；217(1):51-63。doi:10.1083/jcb.201709072 3. Ciechanover A。蛋白水解：从溶酶体到泛素和蛋白酶体。Nat Rev Mol Cell Biol。2005；6(1):79-87。doi:10.1038/nrm1552 4. Oprea TI、Bologa CG、Brunak S 等人。人类基因组中未探索的治疗机会。天然药物发现评论。2018；17(5):317-332。doi:10.1038/nrd.2018.14 5. Hopkins AL、Groom CR。可用药基因组。天然药物发现评论。2002；1(9):727-730。doi:10.1038/nrd892 6. Collins I、Wang H、Caldwell JJ、Chopra R。通过调节泛素-蛋白酶体途径进行靶向蛋白质降解的化学方法。Biochem J。2017；474(7):1127-1147。doi:10.1042/BCJ20160762 7. Ito T、Ando H、Suzuki T 等人。确定沙利度胺致畸性的主要靶点。Science。 2010;327(5971):1345-1350。doi:10.1126/science.1177319 8. Krönke J、Udeshi ND、Narla A 等。来那度胺可导致多发性骨髓瘤细胞中 IKZF1 和 IKZF3 选择性降解。Science。2014;343(6168):301-305。doi:10.1126/science.1244851 9. Lu G、Middleton RE、Sun H 等。骨髓瘤药物来那度胺可促进 cereblon 依赖性 Ikaros 蛋白破坏。Science。2014;343(6168):305-309。 doi:10.1126/science.1244917 10. Gandhi AK、Kang J、Havens CG 等。免疫调节剂来那度胺和泊马度胺通过调节 E3 泛素连接酶复合物 CRL4(CRBN.) 诱导 T 细胞阻遏物 Ikaros 和 Aiolos 降解，从而共刺激 T 细胞。Br J Haematol。2014；164(6):811-821。doi:10.1111/bjh.12708 11. Chamberlain PP、Lopez-Girona A、Miller K 等。人类 Cereblon–DDB1–来那度胺复合物的结构揭示了对沙利度胺类似物反应的基础。Nat Struct Mol Biol。2014；21(9):803-809。 doi:10.1038/nsmb.2874 12. Ito T, Handa H. Cereblon 及其下游底物作为免疫调节药物的分子靶点。Int J Hematol。2016；104(3):293-299。doi:10.1007/s12185-016-2073-4 13. Matyskiela ME, Lu G, Ito T 等人。一种新型 cereblon 调节剂将 GSPT1 募集到 CRL4 CRBN 泛素连接酶中。Nature。2016；535(7611):252-257。doi:10.1038/nature18611 14. Chamberlain PP, Cathers BE。Cereblon 调节剂：低分子量蛋白质降解诱导剂。Drug Discov Today Technol。 2019；31：29-34。doi：10.1016/j.ddtec.2019.02.004 15. Baek K、Schulman BA。分子胶概念固化。Nat Chem Biol。2020；16(1)：2-3。doi：10.1038/s41589-019-0414-3 16. Scheepstra M、Hekking KFW、van Hijfte L、Folmer RHA。药物发现中用于蛋白质降解的双价配体。Comput Struct Biotechnol J。2019；17：160-176。doi：10.1016/j.csbj.2019.01.006