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重要进展：AHA 关于儿科高级生命支持的更新_临床政策警报
摘要：美国心脏协会儿科高级生命支持指南 2020 年重点更新遵循国际复苏联络委员会儿科生命支持工作组在 2018 年和 2019 年进行的系统评价。它与国际复苏联络委员会的持续证据审查流程保持一致，当国际复苏联络委员会根据新发表的证据完成文献审查时，将发布更新。本更新提供了以下方面的证据审查和治疗建议：儿童心脏骤停的高级气道管理、使用高级气道进行持续心肺复苏 (CPR) 期间的呼吸频率调整、在放置高级气道的情况下优先使用带袖套的气管插管、对不可电击心律的患者尽早使用肾上腺素、儿童心脏骤停的体外心肺复苏、心脏骤停后护理期间的儿童目标体温管理以及心脏骤停中的纳洛酮。写作小组分析了针对每个主题发表的系统评价和原始研究。
第 2 章清单 - 杰斐逊县
AIP 最初由 1982 年的《机场和航道改进法案》设立，后来由 1987 年的《机场和航道安全和容量扩展法案》修订。随后的修订和立法将该计划和资金延长至 20 世纪 90 年代。2000 年 4 月，克林顿总统签署了《21 世纪温德尔·H·福特航空投资和改革法案》（AIR-21）。该立法增加了对国家机场的资助，以确保从航空用户那里收取并存入机场和航道信托基金的税收收入将专门用于航空支出。这项为期四年的法案授权机场改善计划在 2000 财年拨款 25 亿美元，2001 年拨款 32 亿美元，2002 年拨款 33 亿美元，2003 年拨款 34 亿美元。布什总统于 2003 年 12 月 16 日签署了联邦航空管理局的法案，即《愿景 100——百年航空再授权法案》。最新的资金延期将该计划延续到 2009 年 9 月 30 日。为了进行分析，假设联邦政府将继续
Gina Pocket Guide 2023哮喘管理和预防摘要指南
持续性咳嗽但没有其他呼吸道症状的患者：在某些儿童和成人中，咳嗽可能是哮喘的唯一症状，患者可能没有支气管扩张剂的反应性。咳嗽变化的哮喘的特征是通过支气管挑衅测试检测到咳嗽和气道高反应性。应该像其他哮喘表型一样用含IC的药物治疗。持续干性咳嗽的其他常见原因包括慢性上呼吸道咳嗽综合征（“鼻腔滴注”），慢性鼻窦炎，胃食管反流疾病（GERD），血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可诱导的laryngeal bronngeal bron bron bron bronscien cordsic cordins cordsic and votsic andsfunics cordiss和dys dys dys dys dys dys dys dys dys dys dys dys dys dys dys dysf。
obstruc ve睡眠呼吸暂停疗法
睡眠呼吸暂停会在一个人停止呼吸或在睡眠中呼吸时停顿时会发生呼吸呼吸暂停。喉咙上的气道由软组织组成，可塌陷，导致气道在睡眠期间受到阻塞。呼吸停顿可以持续几秒钟到几分钟，一个小时内超过5个停顿是异常的。大声的鼻涕和窒息声通常会呼吸暂停。睡眠呼吸暂停的直接负面影响包括破坏，不安的睡眠和对体内的氧气剥夺。未经治疗的睡眠呼吸暂停也有许多长期健康后果。
检测到细胞外囊泡的新兴作用...... - ARPI
作者：T Neri · 2022 年 · 被引用 8 次 — 支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中的巨噬细胞被认为是肺 EV 的主要来源，而 EV 可调节正常的气道生物学，包括体内平衡和先天防御 [49，...
COVID-19 疫苗研发阶段
D614G 突变据称增强了病毒在人类呼吸道组织中的复制，增强了病毒在受感染仓鼠上呼吸道中的存活率，并增加了对中和的敏感性。看来，这种突变可能增加了病毒的传染性 [9]。Plante 等人的研究强调了这种突变在病毒传播、疫苗效力和抗体治疗中的重要性 [10]。有人指出，针对 COVID-19 的疫苗也有望对抗新型 G 毒株 [11]。此外，涉及仓鼠的研究得出结论，D614G 突变可能不会降低疫苗在临床环境中预防 COVID-19 的能力，并且在临床开发之前，应针对病毒的循环变体评估中和抗体。
慢性阻塞性肺疾病中纳米颗粒的当前挑战和未来范围
慢性阻塞性肺疾病（COPD），其特征是气道炎症和进行性气流限制，是全球死亡率的主要原因之一。支气管扩张剂，皮质类固醇或抗生素用于治疗COPD，但这些药物未正确递送到靶细胞或组织，这仍然是一个挑战。纳米颗粒（NPS）由于较小的大小，表面与体积比较高以及诸如靶向效应，患者依从性和改善的药物治疗之类的优势，因此对呼吸医学产生了极大的兴趣。由NP介导的药物的持续递送到靶向位点需要控制COPD中肺的趋化性，纤维化和慢性阻塞。开发无毒的多功能可生物降解的NP，可以帮助克服气道防御，将来对于COPD来说将是有益的。
咪达唑仑注射液 - accessdata.fda.gov
• 0.9% 氯化钠注射液中的咪达唑仑只能通过静脉注射。避免动脉内注射或外渗 [见警告和注意事项 (5.7)]。 • 只有接受过程序镇静管理培训且未参与诊断或治疗程序实施的人员才应施用 0.9% 氯化钠注射液中的咪达唑仑。 • 给药人员必须接受过气道阻塞、通气不足和呼吸暂停的检测和管理培训，包括保持气道畅通、支持性通气和心血管复苏。 • 在施用 0.9% 氯化钠注射液中的咪达唑仑期间，必须立即提供补充氧气、复苏药物以及适合年龄和尺寸的袋/阀/面罩辅助通气设备。应立即提供苯二氮卓类逆转剂。 • 在镇静期间和恢复期间持续监测生命体征[见警告和注意事项(5.1)]。
使用hipsc-airway上皮细胞移植的大鼠SARS-COV-2的感染模型
研究气道上皮中严重急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）的感染机制，并制定针对感染的有效防御策略很重要。为实现这一目标，建立适当的感染模型至关重要。因此，各种体外模型，例如细胞系和培养物，以及涉及表现出SARS-COV-2感染和遗传性人类动物的动物的体内模型，已被用作动物模型。但是，尚未建立动物模型，该模型允许在气道上皮生理环境下对人类细胞进行感染实验。因此，我们旨在建立一种新型的动物模型，该模型可以使用人类细胞进行感染实验。使用了人类诱导的多能干细胞衍生的气道上皮细胞移植的裸鼠（HIPSC-AEC大鼠），并通过喷洒含有SARS-COV-2峰值蛋白质的慢病毒假病毒来进行感染研究。感染后，免疫组织化学分析揭示了上皮和粘膜下层中GFP阳性感染的移植细胞的存在。在这项研究中，建立了包括人类细胞在内的SARS-COV-2感染动物模型通过呼吸模仿感染，我们证明HIPSC-AEC大鼠可以用作基础研究的动物模型，并开发了人类特异性呼吸道治疗方法的治疗方法。