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World File Search SystemAkuugo
2024年7月31日
其用于实际临床用途的批准标志着一个重要的里程碑。akuugo🄬🄬是一种同种异的细胞产物，该细胞产物通过培养从健康供体中收集的骨髓衍生的间充质干细胞，并将人类缺口内细胞内域基因转移到培养细胞中，以增强其再生神经细胞的能力。将Akuugo🄬🄬移植到大脑中受损的神经组织中，有望触发FGF-2（一种蛋白质）和其他物质的释放，这反过来又将促进受损神经细胞的自然再生能力，并诱导神经细胞的增殖和分化。基础研究的结果还表明，Akuugo🄬🄬对神经细胞具有保护作用，诱导血管生成并证明了免疫调节作用。
（TSE增长代码：4592）
2024年6月12日，桑比奥公司（Sanbio Co.在更新中，我们通知了药物和食品卫生委员会的再生医学产品小组委员会（“小组委员会”）计划于6月19日举行会议，小组委员会将考虑是否批准是否批准了省内批准的“ Akuugo suppersive of acrasperion spriendition” Pipsellation Sbogeline sbborentics sbbossign sbbossign sbbossign sbsbore sbbys sbbys sbbys sbbys sbsbys sbbys sbsb62222232322323.2323223232。在昨天举行的会议上，该小组委员会得出结论，有可能批准有条件的和时间限制的批准，以“ Akuugo暂停颅内植入式悬挂”，以治疗与批准条件和时间限制相关的与创伤性脑损伤相关的慢性运动阶段中运动瘫痪的方法。向前看，我们希望根据委员会的审议结果获得卫生，劳动和福利部的正式批准