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Alison Elizabeth Murray，M.S.，博士Alison Elizabeth Murray，M.S.，博士
教育博士加利福尼亚大学圣塔芭芭拉生态学，进化和海洋生物学，1998年M.S.旧金山州立大学分子和细胞生物学，1995年California Polytechnic State University Biochemistry, 1989 PROFESSIONAL APPOINTMENTS 2018 Instructor (LOA), UNR, Department of Molecular Microbiology and Immunology 2017 – Adjunct Professor, UNR, Department of Molecular Microbiology and Immunology 2016 – Subcontractor (badged 2018), Jet Propulsion Laboratory, La Cañada-Flintridge 2015 – Affiliate Faculty, UNR, Graduate Program of Hydrologic 2013年科学研究 - 雷诺沙漠研究所研究教授，2011年，2011年，皮埃尔（Pierre et Marie Curie）大学访问教授，2010年 - 2010年 - 2012年 - 2012年，新南威尔士大学生物技术与生物分子科学学院，澳大利亚悉尼大学，澳大利亚2006 - 2013年 - 2013年摩尔研究所兼摩尔克教授，2008年，新南威尔士大学 - 副教授 - 副教授，伯里克（Bio）2008年，伯里（Bio）2008年，新南威尔士大学（Univer Instrument and Instruption），伯里（Bio）2008年，新南威尔士大学（New South Wales） - 伯里（Bio），2008年，伯里尔（Bio），2008年，辅助教授，UNT，生物学系2003 - Reno环境科学研究生计划2002年，辅助教授 - Reno Cell和Reno Cell和Molecular Biologuly Biology研究生计划2001 - 2006年，Reno 1999 - Reno 1999 - 2001年助理研究教授，1999年 - 2001年，2001年Michigigan Incecture for Intory of Michigigan Intersia for Sance Stude of Michigia - 1994年，旧金山州立大学研究生研究助理，1991年旧金山 - 1993年实验室助理II-河口的生物地球化学反应，土地边缘边缘生态系统研究项目，加利福尼亚州托马莱斯湾，1989年 - 1991年1991年 - 1991年研究助理 - 百慕大生物站研究Inc. L Gandois，C Lavergne，K Martinez-Cruz，Sepulveda-Jauregui，P aguilar-
文章：Chubb, Jennifer Alison 和 Reed, Darren James orcid.org/0000-0001-9018-0145 (2021) 加快步伐以跟上：探索人工智能在研究过程中的应用。人工智能与社会。ISSN 0951-5666
摘要 智能机器科学历史悠久，自人工智能诞生以来，其提供科学见解的潜力就一直备受争议。特别是，人们对人工智能在研究和研究政策中的作用重新产生了兴趣，因为它是新方法、新流程、新管理和新评估的推动者，但这方面的探索仍相对不足。这篇实证论文通过演绎、主题分析，探讨了对顶尖学者关于人工智能对研究实践和文化的潜在影响的访谈，以展示当今影响学术界和大学的问题。我们的受访者确定了人工智能在集体和个人使用方面对研究和研究人员的积极和消极影响。人们认为人工智能有助于信息收集和其他狭隘的任务，并有助于影响和跨学科性。然而，将人工智能作为“加速——跟上”官僚主义和度量化进程的一种方式，可能会加剧学术文化的消极方面，因为人工智能在研究中的扩展应该协助而不是取代人类的创造力。为了应对这些挑战，我们需要进一步研究人工智能在研究过程中的未来作用，并提出一些基本问题，即人工智能如何帮助提供新的工具，以质疑推动机构和研究过程的价值观和原则。我们认为，要做到这一点，就人工智能在研究中的作用开展明确的元研究运动，应该考虑对研究和研究人员创造力的影响。还应考虑在政策层面和跨学科采取前瞻性方法，并吸纳各种批判性声音。
Alisha J. Rovner，博士
1。Rovner A，Zemel B.儿童的成长和发展。在：小儿药物开发的概念和概念，第2版。Wiley-Blackwell; 2013。2。Maqbool A，Michel S，Dougherty K，Rovner A，Stallings V.营养和囊性纤毛。：健康与疾病系列中的肺部生物学：囊性纤维化。Informa Health-Care，2010年。3。Rovner A，Zemel B.儿童的成长和发展。在：Wiley-Blackwell的小儿药物开发的概念和概念； 2009。4。Rovner A，MillerR。致编辑的信：骨质减少或骨质疏松症儿童的维生素D缺乏症和不足。儿科。2008; 122（4）：907-8。 5。 Rovner A，Mascarenhas M. Rickets。 in：五分钟的儿科咨询，Lippin- Cott，Williams＆Wilkins； 2007。 6。 Rovner A，Zemel B. 给编辑的信：Persad R等人。 j Pediatr胃肠道营养素在小儿炎症性肠病中长骨骨折的患病率。 J Pediatr胃肠道螺母2007; 43：597-602。 7。 Rovner A，Mascarenhas M. Rickets。 in：五分钟的儿科咨询，Lippin- Cott，Williams＆Wilkins； 2005。 8。 Mulberg Ae，Rovner AJ。 阿拉吉综合症。 ：国家稀有疾病的国家组织（NORD）罕见疾病指南，Lippincott，Williams＆Wilkins； 2003：332-333。2008; 122（4）：907-8。5。Rovner A，Mascarenhas M. Rickets。in：五分钟的儿科咨询，Lippin- Cott，Williams＆Wilkins； 2007。6。Rovner A，Zemel B.给编辑的信：Persad R等人。j Pediatr胃肠道营养素在小儿炎症性肠病中长骨骨折的患病率。J Pediatr胃肠道螺母2007; 43：597-602。7。Rovner A，Mascarenhas M. Rickets。in：五分钟的儿科咨询，Lippin- Cott，Williams＆Wilkins； 2005。8。Mulberg Ae，Rovner AJ。阿拉吉综合症。：国家稀有疾病的国家组织（NORD）罕见疾病指南，Lippincott，Williams＆Wilkins； 2003：332-333。
1 2024 年 7 月 18 日 Alisa Toomey 澳大利亚能源总监......
- 推出社区电池，目前我们的网络中已有 8 个社区电池在运行，另外两个将在未来几个月内在 Bondi 和 Cammeray 推出。我们的分析表明，到 2030 年，社区电池可以推广到我们网络中的 200 多个站点，提供高达 1.2 GW 的放电容量。 - 激励我们的客户在中午消耗更多能源，以吸收不断增加的太阳能输出。作为我们 2024-29 网络定价改革的一部分，Ausgrid 调整了其受控负载切换时间，以便以较低的价格在中午加热热水。 - 通过在现有电线杆上安装路边充电器以及通过网络电价鼓励家庭智能电动汽车充电，促进电动汽车 (EV) 的普及。 - 探索在我们配电网络的各个级别承载更多可再生能源发电和储能的机会，以减轻输电网络当前和未来的负担。我们正在通过与新南威尔士州和联邦政府进行联合测绘练习来实现这一目标，并正在考虑开发分布式可再生能源区（DREZ）。
Quralis ADPD 2024 UNC13A海报发布批准022824
Preclinical data to be featured in a poster presentation at AD/PD™ 2024 CAMBRIDGE, Mass., March 4, 2024 – QurAlis Corporation , a clinical-stage biotechnology company driving scientific breakthroughs into powerful precision medicines that will alter the trajectory of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD), and other neurodegenerative疾病今天宣布了临床前数据，该数据显示了该公司的UNC13A剪接开关反义寡核苷酸（ASOS）调节UNC13A剪接并恢复ALS和FTD中的正常突触活动。Quralis的ASOS防止了在UNC13A转录本中包含的神秘外显子包含，UNC13A蛋白水平升高，并在突触中将UNC13A蛋白的定位归一化。肌萎缩性侧索硬化症是一种进行性神经退行性疾病，其特征是脊髓，脑干和大脑中神经元的丧失。散发性和家族疾病的定义特征是TAR DNA结合蛋白-43（TDP-43）的细胞质错误定位。TDP-43病理学与95％的ALS病例和50％的FTD病例有关。unc13a是突触中神经递质释放的必不可少的调节剂，并且是许多因疾病中核TDP-43损失而被删除的许多前MRNA之一。在UNC13A基因或显示TDP-43病理学中，多达63％的ALS患者和多达三分之一的FTD患者携带单个核苷酸多态性，这极大地加剧了UNC13A的误导性，导致UNC13A蛋白质功能丧失。“ Quralis已经确定了调节UNC13A剪接并恢复正常突触活动的ASO。“目前尚无ALS或FTD的治疗方法，对于迫切需要有效治疗的ALS和FTD患者，可以使用有限的治疗选择。” Quralis首席科学官Dan Elbaum博士说。我们认为，校正UNC13A剪接可以在相关患者人群中提供治疗益处。”这些数据将在AD/PD™2024国际阿尔茨海默氏症和帕金森氏症疾病和相关神经疾病的海报演示中进行介绍演示文稿的详细信息如下：标题：UNC13A靶向剪接切换ASOS的TDP-43依赖性误差的表型在FTD和ALS
alisha raza
我目前正在海得拉巴的毛拉纳·阿扎德国家乌尔都语大学担任计算机科学与工程系助理教授。我是一个专业的专业人士，热衷于通过应用深度学习，机器学习和Python的力量来推进技术领域。以强大的学术基础和实践取向，我为人工智能领域带来了丰富的知识和动手经验。积极参与深度学习和机器学习领域内的开创性研究，始终通过有影响力的见解和新颖的方法来促进其演变。
紫杉醇联合 Alisertib 与紫杉醇联合安慰剂作为 SCLC 二线治疗的随机 II 期研究：主要和相关生物标志物分析
披露：Owonikoko 博士自述获得诺华、BMS、阿斯利康和安进的资助和个人费用；获得武田、艾伯维、G1 Therapeutics、EMD Serono 和 PharmaMar 的个人费用；以及默克和 United Therapeutics 提供的除提交的工作之外的资助。Niu 博士自述受雇于马萨诸塞州剑桥的 Millennium Pharmaceuticals, Inc.，该公司是武田制药有限公司的全资子公司。Nackaerts 博士自述获得 Millennium Pharmaceuticals 的资助（仅向机构提供资金）。 Baik 博士报告称，在进行本研究期间，她获得了诺华、Loxo、辉瑞、阿斯利康、新基、罗氏/基因泰克、默克夏普和多姆、MedImmune、Mirati、葛兰素史克、第一三共、国立卫生研究院/国家癌症研究所和 Blueprint Medicines 的资助，还获得了诺华和阿斯利康的资助和个人费用、F. Hoffman-La Roche AG 的个人费用以及提交的工作之外的 Loxo、辉瑞、新基、罗氏/基因泰克、默克夏普和多姆、MedImmune、Mirati、葛兰素史克、第一三共、国立卫生研究院/国家癌症研究所和 Blueprint Medicines 的资助；她还报告称，她为诺华和阿斯利康提供了咨询。 Chouaid 博士报告称，除提交的工作外，他还从阿斯利康、勃林格殷格翰、葛兰素史克、罗氏、赛诺菲、礼来、诺华、默沙东、BMS 和安进公司获得个人费用。Santos 博士报告称，他还为基因泰克、礼来、武田、新基、默克、辉瑞、阿斯利康和勃林格殷格翰提供演讲服务。Chiang 博士报告称，他还从阿斯利康和艾伯维获得个人费用，以及从艾伯维、礼来、BMS 和安进公司获得除提交的工作外的资助。Chiappori 博士报告称，他还为武田、基因泰克、默克和新基提供演讲服务；为阿斯利康、BMS、安进和辉瑞公司提供顾问委员会服务；并从诺华、BMS 和阿斯利康获得研究资金。 Bahamon 女士、Li 博士、William 先生、Badola 女士、Shin 博士、Bedford 女士和 Leonard 女士均受雇于 Millennium Pharmaceuticals, Inc.（美国马萨诸塞州剑桥市，武田制药有限公司的全资子公司）。Sheldon-Waniga 博士现受雇于 Bluebird Bio，曾受雇于 Millennium Pharmaceuticals, Inc.（美国马萨诸塞州剑桥市，武田制药有限公司的全资子公司）。Ecsedy 博士现受雇于 Kyn Therapeutics，曾受雇于 Millennium Pharmaceuticals, Inc.（美国马萨诸塞州剑桥市，武田制药有限公司的全资子公司）。Ullmann 博士
推荐引用 推荐引用 Antes, Alison L; Burrous, Sara; Sisk, Bryan A; Schuelke, Matthew J; Keune, Jason D; 和 DuBois, James M，“探索人工智能支持的医疗技术的看法：一项基于场景的在线调查。” BMC 医学信息学和决策。21，1。221 (2021)。https://digitalcommons.wustl.edu/oa_4/840
摘要背景：医疗保健预计将越来越多地将人工智能 (AI) 技术融入患者护理。了解对这些工具的看法对于成功开发和采用至关重要。这项探索性研究衡量了参与者对人工智能驱动的医疗保健技术的开放程度、关注程度和感知到的益处。我们还探讨了这些看法的社会人口、健康相关和社会心理相关性。方法：我们开发了一个测量方法，描述了六种人工智能驱动的技术，这些技术可以诊断、预测或建议治疗。我们使用众包平台 MTurk 对美国成年人 (N = 936) 进行了在线调查，并实施了该测量。参与者表明了他们对在医疗保健场景中使用人工智能技术的开放程度。场景中附有反映每种技术的潜在担忧和好处的项目。参与者评估了担忧和好处的陈述对他们对该技术的好感程度的影响程度。参与者完成了社会人口、健康变量和心理社会变量（如对医疗保健系统的信任和对技术的信任）的测量。对关注和收益项目的探索性和验证性因素分析确定了两个代表总体关注水平和感知收益的因素。描述性分析考察了开放性、关注度和感知收益的水平。相关性分析探讨了社会人口、健康和社会心理变量与开放性、关注度和收益分数之间的关联，而多变量回归模型则同时考察了这些关系。结果：参与者对人工智能驱动的医疗技术持中等开放态度（M = 3.1/5.0 ± 0.9），但根据应用类型的不同而有所不同，关注点和收益的陈述影响了观点。对医疗保健系统的信任和对技术的信任是开放性、关注度和感知收益最强、最一致的相关因素。大多数其他社会人口、健康相关和社会心理变量的关联性较弱或没有关联，但多变量模型表明某些人格特征（例如，尽责性和宜人性）和社会人口统计学（例如，全职工作、年龄、性别和种族）与感知略有相关。结论：参与者的开放程度似乎很脆弱，这表明早期推广策略和使用新型人工智能技术的经验可能会对观点产生重大影响，尤其是当人工智能技术的实施增加或削弱信任时。这些发现的探索性质值得进一步研究。
Alisertib 发展计划
本报告包含前瞻性陈述，包括有关我们候选药物的潜在适应症和开发的陈述。所有前瞻性陈述都涉及风险和不确定性，可能导致我们的实际结果与这些前瞻性陈述中表达的预期结果和期望存在重大差异。这些陈述基于我们当前的期望、预测和假设，实际结果和结果可能因多种因素与这些陈述存在重大差异，这些因素包括但不限于全球 COVID-19 大流行对我们的业务或全球经济和金融市场造成的任何不利影响，以及我们不时向美国证券交易委员会提交的定期和当前报告中披露的风险因素，包括我们截至 2021 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告和后续文件。请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本声明之日的观点。除非法律要求，否则我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务。