摘要。本研究旨在确定木材用彩色防火涂料的可燃性组别。通过防火试验发现,在(Na,K)2O-Al2O3-nSiO2-mH2O体系中,基于碱性铝硅酸盐粘合剂开发的防火矿物涂料组合物难燃且易燃,在可燃性组中处于G1和G2之间的中间位置。通过防火试验,烟气温度不超过临界值 - 高于260 [°C],样品的重量损失在5.56至10.17 [%]之间,燃烧速率不超过0.0026 [kg /(m2⋅s)]。鉴于烟气温度的裕度相当高,计划根据瑞典RICE的EN 13823进行进一步的防火试验。
49CFR§172.102特别规定130:“该条目涵盖了§172.101中其他条目的干电池(即电池,干燥,密封,N.O.S。)且不受本第章的要求,除了以下内容:[...](b)准备运输。必须准备并包装装有电池的电池和电池供电的设备,以防止以下方式进行运输:(1)危险的热量演变; (2)短路,包括但不限于以下方法:[...](ii)以一种方式将电池分开或包装电池,以防止包装中与其他电池,设备或导电材料(例如金属)接触[...]; (3)损坏终端。如果不抗抗性,则不应将外包装用作保护电池端子免受损坏或短路的唯一手段。电池必须牢固地缓冲并打包,以防止转移,这可能会松开端子盖或重新定位端子以产生短路。”
生物塑料为食品包装中合成塑料的有希望的替代品,由于其生物降解性和无毒性。但是,它们的机械性能和水灵敏度有限,阻碍了广泛采用。在这项研究中,使用溶液铸造方法制备了基于淀粉的复合生物塑料膜,该方法结合了碱性处理的柠檬草纤维(2-10 wt%)和柠檬草精油(1-3%)作为增强材料。纤维表征揭示了由于碱性处理的结果,结构性,热和形态改善。增强的生物塑料膜表现出增强的机械性能,最高为2.5MPa,这归因于与淀粉基质的改进的纤维整合。此外,将柠檬草精油掺入显着提高了屏障特性,将水吸收降低至30%,并将水的渗透性降至6.7615x10 -11 g/s.m.m.pa。这些发现证明了用LF和LEO对食品包装应用增强的淀粉生物塑料的适用性。
提出,建筑,修改,操作和退役小型研发项目的设施;常规实验室操作(例如化学标准和样品分析的制备);并且经常进行小型试点项目(通常不到2年),以在演示行动之前验证一个概念,前提是建筑或修改将在先前受到干扰或发达的地区内部或连续(如果有活跃的公用事业和当前使用的道路易于访问)。未包括在此类别中的示威行动,这意味着按规模规模采取的行动,以表明技术是否可以在更大的规模上可行并适合商业部署。b3.15使用纳米级材料的小型室内研发项目
该项目将产生以下影响1. Novel PSF-PBI官能化的薄聚合物密度分离器,以实现FOA目标(≥2.0A/CM2 @ 1.7 V/Cell,≤1.6mV/kHr降解速率≤1.6mV/kHr降解速率,浓度,加热的polymecim potrys(80-85°C)potassium hydroxide(85°C)IFRESTION IFRESTIRE(5-1-10-10-10-10 M),2。5-10 MINGIND二重奏。 (hydroxide conductivity/gas cross over) over Zirfon 3.New classes of functionalized PBI material with tunable polymer parameters to control and design LAWE performance metrics 4.Synthetic and fabrication design for scaling up to higher TRL and potential market introduction 5.A strong community plan specific to project to address DEIA, energy equity and workforce implementation plan
• 能源部目标:“利用大幅减少或消除对关键材料的依赖并利用回收材料原料的技术,将电动汽车电池组成本降低至每千瓦时 150 美元以下”
单原子催化剂(SAC)吸引了广泛的兴趣,以催化燃料电池和金属 - 空气电池中的氧气还原反应(ORR)。ever,具有高选择性和长期稳定性的SAC的发展是一个巨大的挑战。在这项工作中,碳空位修饰的Fe – N – C SAC(Fe H –N – C)实际上是通过微环境调制设计和合成的,可实现对活性位点的高效利用和电子结构的优化。Fe H –N-C催化剂表现出0.91 V的半波电势(E 1/2),足够的耐用性为100 000电压循环,具有29 mV E 1/2损失。密度功能理论(DFT)的计算证实,金属– N 4个位点周围的空缺可以减少OH*的吸附自由能,并阻碍金属中心的溶解,从而显着增强ORR动力学和稳定性。因此,在可充电锌 - 空气电池(ZABS)中,Fe H –N-C SAC在1200小时内提出了高功率密度和长期稳定性。这项工作不仅将通过金属– N 4个位点的合理调制来开发高度活跃和稳定的SAC,而且还可以深入了解电子结构的优化以增强电催化性能。
氢气也有望在可再生能源的发电,运输,加热和缓冲中发挥更重要的作用[2]。目前,所产生的氢的大多数(95%)是所谓的灰氢。这意味着在生产过程中释放温室气体。绿色氢是通过用可再生能量拆分来产生的[1]。Mueller-Langer等。[5]对氢生产进行了技术经济评估,并得出结论,水电解在近期和中期将起重要作用。这是由于它能够生成高纯氢的能力以及它是一种完善的技术[6]。目前,市场由聚合物电解质膜(PEM)和碱性电解主导。后者是一种强大而验证的技术[7]。碱性电解也不同于其他
主要碱性电池由于其低成本和安全性而被广泛用于便携式电子产品中。这些电池的消耗和处置促使其回收利用了显着的研究。减少碱性电池处置的另一种方法是通过增加其能量密度来延长其寿命。在这项工作中,通过通过多物理学建模确定最佳电极材料的最佳量,可以最大程度地提高AA主要碱电池的能量密度。在comsolMultiphysics®中开发了碱性电池的电化学模型,并用在恒定电阻载荷下获得的排放曲线(即电压与时间)进行了验证。然后对电极厚度进行优化,以最大化电池的能量密度,同时保持其外部尺寸。能量密度相对于电极孔隙率和界面区域的灵敏度。电化学模型能够复制在250 mA恒定电流放电下获得的放电曲线。通过减小锌阳极的厚度,能量密度最大化。但是,这会导致阳极在电流收集器附近溶解,并可能损害电池中的电连续性。增加阳极厚度可防止当前收集器的溶解,但在电池中增加了质量。这项研究的结果可用于开发更长的碱性电池。此外,可以通过考虑热效应或修改以帮助开发可充电碱性电池来改进该模型。
材料中,CNCs的排列起着至关重要的作用。到目前为止,已证明有几种有效的方法来排列CNCs,例如使用铸造蒸发法[6]、剪切力[7]、磁场[8]和电场。[9]除了上述方法所需的复杂装置或CNC薄膜的固有脆性外,最近出现了一种基于液体行为辅助策略的排列CNCs的新方法。[10]使用动态水凝胶体系来驱动CNCs的排列,其中CNCs的取向由外力产生。当纳米材料在空气干燥后相对位置固定时,就得到了颜色可调的CNC混合薄膜。另一方面,为了克服从天然原料中分离CNCs的问题,例如苛刻的条件或高能耗,[11]我们开发了一种新的可回收、选择性的碱性高碘酸盐氧化方法,从而可以高产率地制备PO-CNCs。 [12] 然而,PO-CNCs 上羧基含量相对较少,削弱了水凝胶前体中 PO-CNCs 的稳定性,并且由于许多其他溶解化合物的存在,可能导致 PO-CNCs 聚集,这也给将 CNCs 均匀嵌入潜在光学器件材料带来了普遍挑战。由于水凝胶中 CNCs 的取向依赖于剪切力,因此要求水凝胶具有较高的拉伸性和足够的韧性。由于缺乏有效的能量耗散机制,传统水凝胶通常机械强度差、拉伸性低。[13] 因此,人们已采用各种策略(包括静电相互作用 [14] 双网络结构 [15] 滑环连接 [16] 和疏水缔合 [17])进行交联和能量耗散,以提高水凝胶的性能。为了简化CNCs与聚合物基质之间的相互作用,避免所得光学材料中过多的变量,一种通过共价键交联的聚丙烯酰胺(PAAm)水凝胶具有高透明度和适用的机械性能等优势,是通过液体行为辅助法对PO-CNCs进行取向的有希望的候选材料。[18]中性水凝胶前体溶液可使PO-CNCs稳定存在。此外,其他光学材料,如金纳米棒(GNR),也可以适应这种水凝胶体系,其中表面等离子体共振(SPR)将诱导可见光区域的光吸收。[19]因此,这种水凝胶