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用于碱性水电解的 De Nora 电极包
随着间歇性可再生能源在电力结构中的份额不断上升，能源储存将成为未来几十年电力系统的关键组成部分。在储存技术组合中，氢被广泛认为是一种有前途的选择，可用于长期储存大量可再生电力。因此，在未来可再生能源 (RES) 将成为主导能源的情况下，人们认识到电力转氢 (P2H) 在长期内存在的机会。但预计氢不仅是长期能源转换的媒介，而且是可再生能源发电的替代品。
高级PDNP@MOS2纳米复合材料，用于碱性培养基中有效的氧气进化反应
环保的期货。4 - 6电化学水分分割过程需要电力，这是通过太阳能电池板或风发电机生成的，这些电池被认为是可持续技术。水分分解涉及两个半细胞反应，其中一种是氢进化反应（她），另一个是氧气进化反应（OER）。在任何一种情况下，水分解都是一种非自发反应，并且伴随着外部能量的使用。但是，通过将电催化剂用作阴极或阳极，可以克服该能量屏障。7，它具有高能量屏障，与她相比，OER半细胞反应在动力学上迟钝，因此，由于缺乏有效的OER反应，不可能通过水分裂解最大的氢产生。为了提高OER半细胞反应动力学的效率，电催化剂在降低水分裂所需的过电位上具有很高的影响，因此可以降低激活能量。8 - 10个基于贵金属的电催化剂，例如Iridium（IRO 2）和ruthenium（Ruo 2），有效的活动，但是它们的稀缺性和成本限制了它们的大规模使用。低成本，简单和高稳定性电催化剂的发展将允许对水分解过程进行调整以扩大应用程序。因此，直接的重点放在非纯粹的电催化剂上，在过去20年中，对更多有效的电催化剂进行了积极的研究，这些电催化剂在其组成中具有最少的贵金属。3,11已研究了几种用于各种电化学应用的材料，包括导电聚合物，碳衍生物，金属氧化物和金属硫磺。尽管过渡金属氧化物，硫化物和导电聚合物具有氧化还原性能，但其工业应用受到其电容有限，低特异性C表面积和不良电导率的限制。5,12最近，储能和转换系统的开发是由金属硫磺的独特特征所构成的，包括它们的丰度，低成本，显着的电导率，高理论电容，易于理论，易于制备和环境友好。13，由于其独特的特征，例如富集的活性位点，较大的表面积和高离子电导率，人们对二维（2D）分层二分法源引起了极大的兴趣。14其中，由于其高电容，催化位点，地球丰度，成本效率和高电荷能力而受到了高度研究的钼de（MOS 2）。15与MOS 2一样，Mo原子位于三明治结构中的两个S原子之间。此外，MOS 2具有三个不同的晶体相，即三角形（1T），六边形（2H）和菱形（3R）。与MOS 2的其他两个阶段相比，2H相高度稳定。在MOS 2中，2H和3R相是半导体的材料，而1T相本质上是金属。热处理可以将3R相变为2H相。16 MOS 2中许多金属氧化态的前提使其成为氧化还原材料和电催化剂。17有证据表明，由于缺乏不饱和边缘作为主动部位和不良电导率的不饱和边缘，她的性能很差。18 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，2118 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，21
热碱性裂解GDNA从福尔马林固定的档案组织提取
福尔马林对自然史标本和组织病理学材料的固定历史上一直被视为成功基因组分析的障碍。然而，专门定制的提取方法的开发是与重度交联的档案构成抗衡的，将数百万先前被忽视的标本重新连接为可行的分子资产。在这里，我们提出了一种易于遵循的方案，用于筛选档案湿标本，用于分子活力和随后的基因组DNA提取，适合测序。该协议始于对标本降解和保存介质条件的非破坏性评估，使博物馆策展人和研究人员都可以选择在短阅读DNA测序期间最有可能产生可接受的比例（20-60％）的内源性DNA的标本。提取方案在缓冲液中使用热碱性裂解（0.1M NaOH，1％SDS，pH 13），同时裂解组织并脱离组织。为了最大程度地提高DNA恢复，苯酚：氯仿提取与小碎片优化的Spri Bead清洁结合。适用于保存完好的档案组织，该方案可以产生每50 mg组织的1-2μgDNA，其平均碎片大小通常在50-150 bp的范围内，该尺寸适合恢复足以恢复足够的基因组DNA，足以重建完整的线粒体基因组并获得高达25X核基因组的覆盖率。我们提供了向参考基因组读取映射的指导，并讨论了依靠小片段进行SNP基因分型和从头基因组组装的局限性。该协议为历史标本的更广泛的遗传和系统发育分析打开了大门，有助于更深入地了解进化趋势和适应性，以响应不断变化的环境。
周期性多孔电极减轻碱性水电解中的气泡交通
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碱性量子计算中碱性量子计算的删除转换rydberg原子阵列
在错误校正后的逻辑Qubits上执行量子算法是可扩展量子计算的关键步骤，但是对于当前的实验硬件，Qubits和物理错误率的必要数量和物理错误率要求。最近，针对特定物理噪声模型量身定制的错误纠正代码的开发有助于放松这些要求。在这项工作中，我们为171 yb中性原子量子A的量子编码和栅极协议提出了将主要物理误差转换为擦除，即已知位置的错误。关键思想是在亚稳态的电子水平上编码Qubits，以便门错误主要导致向不相交子空间的过渡，这些子空间可以通过荧光连续监测其种群。我们认为，98％的错误可以转换为擦除。我们通过表面代码的电路级模拟量化了这种方法的好处，从而发现阈值从0.937％增加到4.15％。我们还观察到阈值附近的较大代码距离，从而使相同数量的物理量子位的逻辑错误率更快降低，这对于近期实现非常重要。擦除转换应有益于任何错误纠正代码，并且还可以应用于在其他Qubit平台中设计新的门和编码。
在ORR和碱性培养基中支持的基于掺杂石墨烯的材料的镍纳米颗粒
由于常规化石燃料的有限可用性变得更加明显，因此世界需要转向更可持续和可再生的能源。因此，燃料电池（FCS）或电蛋白剂的开发，提供清洁能源的能量转换技术（可再生且环保的）对弥补预期短缺的必不可少的必不可少，这对于实现了解决此问题的解决方案的关键[1]。的确，在站立的基础机制和催化剂中已经取得了重大进展，这些机制和催化剂均驱动氧还原反应（ORR）[2-5]和在这些设备中发生的氢进化反应（HER）[6-9]，从而导致这些技术的显着进步。当前的目标是提高其效率，规模能力和经济可行性，从而为广泛采用氢作为干净可持续的能量向量铺平了道路。今天，关键原材料（CRM）在欧洲经济中继续具有重要意义。这些材料在战略上至关重要，具有高供应风险，对于无数部门，例如Elec Tronics，Reenwable Energy，Automotive和Aerospace等无数部门至关重要[10]。因此，已经进行了数十年的广泛研究[11-16]，以避免使用白金组材料作为质子交换膜燃料电池（PEMFC）和PEM电解剂的催化剂。
通过碱性电解的氢产生中的电极选择和催化剂评估：评论
摘要生成氢，通过碱性水电解显示出有望作为能源的希望。本评论探讨了选择电极和评估催化剂以提高氢产生的效率和性能的重要意义。它总结了与碱性电解反应有关的激活能量和损失，强调了电极材料和催化剂的必要性。审查还涉及诸如电力消耗和基于铂金属的电催化剂之类的挑战，该催化剂提出了各种电极材料和催化剂，具有较高的活性和氢生产的选择性。此外，它讨论了促进副产品与氢气分离的电解细胞设计。该研究表明，在10、500和1000 mA·Cm -2时，势较低，较低的70、318和361 mV，NIOX/NF表现出强烈的碱氢的演化活性，从而在碱性HER中表现出色。此外，它概述了碱性水电解技术的进步，该技术着重于提高效率和降低与电力消耗相关的运营成本。总体而言，本综述强调了选择电极和评估催化剂在优化碱性水电产生中的作用。
薄的，高度选择性的聚合物膜分离剂，用于晚期碱性水电解
该项目将产生以下影响1. Novel PSF-PBI官能化的薄聚合物密度分离器，以实现FOA目标（≥2.0A/CM2 @ 1.7 V/Cell，≤1.6mV/kHr降解速率≤1.6mV/kHr降解速率，浓度，加热的polymecim potrys（80-85°C）potassium hydroxide（85°C）IFRESTION IFRESTIRE（5-1-10-10-10-10 M），2。5-10 MINGIND二重奏。 (hydroxide conductivity/gas cross over) over Zirfon 3.New classes of functionalized PBI material with tunable polymer parameters to control and design LAWE performance metrics 4.Synthetic and fabrication design for scaling up to higher TRL and potential market introduction 5.A strong community plan specific to project to address DEIA, energy equity and workforce implementation plan