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B.Pharmacy.pdf
通过模拟实验3。他们会使用孤立的组织制备观察到各种受体作用4。学生会感谢药理学与相关医学科学的相关性5。他们会理解细胞通信机制6。他们会感谢几种疾病疾病的较新靶标的治疗药理学II 1。草药及其科学。2。药用植物，植物化学，碳水化合物，脂质的分类3。萜烯，多酚，生物碱，药理学，毒性，制剂和制剂
文章CRISPR/CAS9介导的基因组编辑（consytum of Finale）毛状根部完全消除了吡咯烷碱碱的完全根除
摘要：comfrey（Finale的交响曲）是一种具有抗炎，镇痛和增殖特性的药用植物。然而，其药物应用在其组织中的有毒吡咯烷生物碱（PAS）的同时存在受到阻碍。使用基于CRISPR/CAS9的方法，我们将有害的突变引入了编码同倍氨酸合酶（HSS）的HSS基因，这是PA生物合成的第一个途径酶。分析了所得的毛根（HR）线，以显示其表现出的基因编辑效应的类型以及同性恋和PA含量。仅对两个HSS等位基因中的一个灭活，导致HRS的HRS显着降低，同性恋和PAS的水平显着降低，而在两个失活的HSS等位基因的HR中未检测到生物碱。PA，证实这些根源无法产生PAS仅归因于灭活的HSS，而不是任何未识别的crispr/cas9方法的未识别的非目标效应。进一步的分析表明，至少在痕迹中拥有无PA的HR，可检测到的同性恋量，并且操纵的HR的PA模式与对照线的PA模式不同。讨论了这些观察结果的潜在使用这种CRISPR/CAS9介导的方法在药用植物中经济剥削的体外系统以及非建模植物中PA生物合成的进一步研究。
非洲杂志
确定了非洲甲醇茎皮提取物的抗炎和抗菌作用。定性植物化学筛查的结果表明，单宁，皂苷，类黄酮，生物碱，酚，类固醇和萜类化合物存在。定量分析揭示了生物碱（0.11％），单宁（1.92％），苯酚（3.77％），类黄酮（0.77％），类固醇（0.14％），terpenoids（0.21％）和皂苷（4.01％）（4.01％）。使用爪子浸入法评估了在雄性白化病大鼠中评估非洲甲醇干草提取物的抗炎作用。在200mg/kg的剂量下，甲醇干燥的非洲甲醇干燥树状提取物产生的抗炎性作用是显着的（p <0.05），在0-90分钟的时间间隔时，它比其他浓度更有效。甲醇干燥的非洲裔甲醇干燥树皮提取物的抗菌活性在铜绿假单胞菌上产生了最高的抑制区（L7mm）和葡萄球菌上抑制（11mm）的最低抑制区（11mm）。非洲非洲甲醇干 - 树皮提取物的最小抑制浓度值针对E.Coli，S。金黄色葡萄球菌和p。areuginosa为2.5mg/ml，肺炎为5.5mg/ml。获得的结果表明，非洲甲醇的甲醇干 - 树皮提取物对肺炎的甲醇茎皮提取物的抗菌作用比氨苄青霉素更有效。这项工作进一步支持
一种基于当地风环境的城市街道空间配置的新颖定量方法
利用具有草药潜力的植物，包括Qust'Al-Hindi（Saussurea Lappa）植物。 通过植物化学分析以类黄酮，生物碱，类固醇，萜类化的，t）和皂苷测试的形式鉴定出Qust'Al-hindi植物（Saussurea Lappa）的二级代谢物含量，并鉴定出了该工厂含量的含量，这些含量是该含有该含量的含量的含量。 -vis。 使用FTIR-ATR光谱法分析了植物中包含的一类二级代谢产物的表征。 这项研究的结果表明，该植物含有类黄酮化合物，生物碱，萜类化合物和单宁的二级代谢产物。 获得的类黄酮含量为223.33±66.5 mgqe/g，而FTIR-ATR检测的结果表明，提取物与类黄酮，生物碱，二苯甲酸酯和t）含有相同的功能组，即O-H，C-H，C-H，C = C = C = C函数组。 c = O和c-O包含在类黄酮的结构中，众所周知，生物碱化合物具有独特的功能组，即N-H，即萜类化合物具有独特的功能组，即C-H，即CH2和CH3，也有CH，并且C-O组也有一个C-O组，有一个典型的功能组合组成的组合属于典型的组合组合。 关键字：Qust'Al-Hindi;植物化学分析；类黄酮； UV-VIS分析； FTIR-ATR分析。 收到：2023年11月23日；接受：2023年9月11日：在线上可用：2023年10月23日1。 简介利用具有草药潜力的植物，包括Qust'Al-Hindi（Saussurea Lappa）植物。通过植物化学分析以类黄酮，生物碱，类固醇，萜类化的，t）和皂苷测试的形式鉴定出Qust'Al-hindi植物（Saussurea Lappa）的二级代谢物含量，并鉴定出了该工厂含量的含量，这些含量是该含有该含量的含量的含量。-vis。使用FTIR-ATR光谱法分析了植物中包含的一类二级代谢产物的表征。这项研究的结果表明，该植物含有类黄酮化合物，生物碱，萜类化合物和单宁的二级代谢产物。获得的类黄酮含量为223.33±66.5 mgqe/g，而FTIR-ATR检测的结果表明，提取物与类黄酮，生物碱，二苯甲酸酯和t）含有相同的功能组，即O-H，C-H，C-H，C = C = C = C函数组。c = O和c-O包含在类黄酮的结构中，众所周知，生物碱化合物具有独特的功能组，即N-H，即萜类化合物具有独特的功能组，即C-H，即CH2和CH3，也有CH，并且C-O组也有一个C-O组，有一个典型的功能组合组成的组合属于典型的组合组合。关键字：Qust'Al-Hindi;植物化学分析；类黄酮； UV-VIS分析； FTIR-ATR分析。收到：2023年11月23日；接受：2023年9月11日：在线上可用：2023年10月23日1。简介
chanoclavine合酶由nAdph- ...
超过十种构成天然和半合成产品的麦角生物碱用于治疗各种疾病1,2。中央C环形成了麦角生物碱的核心药效团，使它们与神经递质的结构相似，从而使它们能够调节神经递质受体3。Haem过氧化氢酶Chanoclavine合酶（EASC）通过复杂的自由基氧化环化4。与催化H 2 O 2催化5,6的规范过氧化氢酶不同，EASC及其同源物代表了更广泛的催化酶，可催化O 2依赖性自由基反应4,7。我们已经通过冷冻电子显微镜阐明了EASC的结构，揭示了烟酰胺腺苷二核苷酸磷酸磷酸磷酸（降低）（NADPH）（NADPH） - 结合口袋和所有Haem Catalases共同的山囊，据我们所知，所有独特的同型含量结构是唯一的同型结构，此前是唯一的同型结构。底物preganclavine在NADPH结合口袋中实现了前所未有的结合，而不是先前怀疑的出血口袋，并且通过细长的隧道连接了两个口袋。与既定机制相反，EASC使用超氧化物，而不是更普遍使用的短暂性血红素 - 氧复合物（例如化合物I，II和III）8,9，通过对两个远处袋的超氧化物介导的合作催化来介导底物转化。我们提出，这种活性氧机制可以在金属酶催化的反应中广泛。
叶子的定性和定量植物化学分析...
植物长期以来一直用于烹饪和治疗目的。在商业上，对植物的植物化学研究非常重要，并且对潜在药物有很多兴趣。当前研究的目的是使用水，甲醇，乙醇，丙酮和乙酸乙酯等极性溶剂进行定性和定量分析中的叶片提取物的重要生物活性成分。非极性溶剂是己烷和氯仿。使用标准技术来确定植物化学成分的定性和定量分析。对维斯科萨菌的定性研究表明，存在二次代谢产物，包括生物碱，蛋白质和氨基酸，碳水化合物，还原糖和皂苷。植物固醇，糖苷，单宁，糖苷，酚，香豆素，三萜类化合物。通过定量分析，发现乙酸乙酯中总类黄酮（40.91±0.01 mg/g QE）的最高浓度。槲皮素被用作标准，发现乙醇中的总生物碱（26.11±0.005 mg AE/g）等同于阿托品硫酸盐。总苯酚（2.07±0.29 mg gae/g）在甲醇中相当于食道酸。对植物的其他研究将有助于识别和分析其二级代谢产物，这将非常有助于治疗各种疾病和制药行业的新药物生产。将隔离来自植物的进一步生物活性成分，这些成分最终可能应用于药物。关键字：定性和定量，次生代谢产物和mirabilis viscosa。
对糖尿病治疗中使用的草药药物的评论：-IJRPR
将糖尿病定义为一种代谢性疾病，具有多种病因为特征，其特征是慢性高血糖，碳水化合物，脂肪和蛋白质代谢中的疾病是由于胰岛素分泌缺陷或一种或两种类型的胰岛素的作用而导致的。传统的印度医学系统中存在的许多传统上使用了1000多年的药用植物，称为Rasayna。有许多植物成分可用于治疗疾病糖尿病。这些包括生物碱，糖苷，肽聚糖，降压糖，类固醇，鸟苷，糖肽，二甲苯，萜类化合物，氨基酸和无机离子。
探索马达加斯加Periwinkle
本文对马达加斯加·佩里温克尔（Madagascar Periwinkle）（Catharanthus Roseus）的复杂化学化妆和几种药用应用进行了深入研究，该植物赢得了现代医学领域研究人员和医学专家的兴趣。该物种最初原产于马达加斯加，但现在在全球分布，是生物活性化合物的重要仓库，即生物碱长葡萄碱和长春新碱。这些化学物质极大地彻底改变了癌症治疗的领域，特别是它们针对淋巴瘤和白血病的功效。这项研究广泛研究了植物的复杂化学成分，包括萜类吲哚生物碱，酚类和类黄酮。目的是阐明这些分子合成的过程并理解影响其形成的因素。此外，此摘要探讨了rose菌的更广泛的治疗潜力，超出了其公认的抗肿瘤特性。本文对研究植物在治疗糖尿病，打击感染，作用作为抗氧化剂和保护神经系统方面的功效的最新科学研究进行了全面分析。它对在实验室和动物环境中进行的研究进行了彻底的评估。该研究研究了在药物开发中使用这些植物化学物质的挑战和潜力，包括提取它们的技术，增强生物碱生产的生物技术方法以及发现新颖化合物的前景。这项努力的目的是通过合并可用的数据并识别需要进一步检查的领域来促进对马达加斯加Perewinkle未开发的治疗属性进行更多调查。主要目的是为各种人类疾病培养破裂的治疗方法。
从药用植物中获得微生物生长刺激物
摘要。本文研究了使用药用植物作为微生物生长刺激剂的来源。的重点是研究药物中存在的不同类型的生物活性化合物，例如生物碱，萜类化合物，类黄酮和酚酸及其对微生物的作用。讨论了这些化合物提取的方法，包括传统和现代方法，例如超临界流体提取，超声和微波提取。还讨论了提高这些兴奋剂的特性的各种方法，包括使用纳米技术和化学修饰，以增强其生物利用度和功效。该研究强调了这些化合物在农业和药物中的潜在应用，尤其是在益生菌开发和土壤健康改善中。
k231573.pdf -AccessData.fda.gov
------------------------- DRUG INTERACTIONS ------------------------- • Neffy may alter nasal mucosa for up to 2 weeks after administration and increase systemic absorption of nasal products, including neffy.（7.1）•心脏糖苷，利尿剂或抗心律失常：心律失常的发展。（7.2）•三环抗抑郁药，单胺氧化酶抑制剂，左甲状腺素钠，某些抗组胺药和catechol-O甲基转移酶抑制剂可能会增强肾上腺素的作用。（7.3）•β-肾上腺素阻断药物拮抗肾上腺素的心脏刺激和支气管扩张作用。（7.4）•α-肾上腺素能阻断药物拮抗肾上腺素的血管收缩和高血压作用。（7.4）•麦角生物碱可能会逆转肾上腺素的压力效应。（7.4）