XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAlloxan
Haruna GS等。研究了Aloxan诱导的糖尿病白化病大鼠阳离子甲醇提取物的抗糖尿病潜力。 Clin J Dia Care Control 2024，6（1）：180049。 smita r和kochar是。儿童中的拉达：是时候重新思考了。 Clin J Dia Care Control 2024，6（1）：180045。 Mahmood Arifa和Sawai Ma。电纺纳米纤维在牙周炎治疗中的新兴作用。牙科和凹痕练习J 2025，7（1）：180095。 Joseph S等。医疗保健提供者中无菌非接触技术临床实践框架的知识，态度和实践：系统审查协议。 ADV护理患者护理INT J 2023，6（1）：180067。 Katikar M和Abhishek BP。将获得的童年失语症与发育语言障碍区分开来。 Acta Neurophysiol 2025，6（1）：180097。
糖尿病是一个严重的全球健康问题，其特征是高血糖，是由胰岛素的绝对或相对缺乏或细胞水平上的胰岛素抵抗引起的。这项研究的目的是研究白化大鼠中grandiflora的甲醇茎皮的抗糖尿病潜力。使用标准方法确定植物化学分析，α淀粉酶和α葡萄糖酶抑制活性以及葡萄糖浓度。二十只白化大鼠被随机分为五组四只大鼠，每组1是正常对照，用糖尿病诱导了组2，未接受治疗，用Glibenclamide诱导并用Glibenclamide诱导第4组，第4组和5组被诱导并用提取物进行100天和血液限制的次数（分别为100 mgkk-1），将所有次数切成三天的间隔。结果表明，不存在酚类，碳水化合物和单宁酸，类黄酮中等量，而类固醇，皂苷，萜烯，甘氨酸，蒽醌和心脏糖苷则没有。与A. grandiflora提取物相比，标准药物Glibenclamide（98.06％）和二甲双胍（96.77％）显示出更高的α淀粉酶抑制活性。样品的5.0mg浓度显示（79.53％）抑制作用。在30.0mg/ml的样品（98.70％）中具有显着（P <0.05）的抑制作用（p <0.05），而标准药物（Glibenclamide）（Glibenclamide）（84.88％）抑制蛋白和二甲双胍表现出（88.22％）抑制性活性（88.22％）。显着（p <0.05）在治疗组中血清葡萄糖的降低显着，而（第2组）在所有大鼠中均表现出持续的糖尿病状态，证实了甲醇提取物的抗糖尿病特性。
橄榄油（OLEA Europea）对Alloxan
这项研究工作旨在研究从橄榄树种子（Olea Europea，）对Alloxan诱导的糖尿病性白化病大鼠获得的橄榄油的降血糖作用。获得的结果表明，橄榄油（OLEA Europea）对较低剂量（150mg/kg/b.wt）的Alloxan诱导的糖尿病性白化病大鼠表现出降血糖作用。是1型糖尿病的重大治疗剂量的最有效剂量。中剂量和高剂量表现出微不足道的作用。将标准药物（阳性对照）60 mg/kg/b.wt施用到大鼠时，根据世界卫生标准，第2组Alloxan诱导的糖尿病大鼠的葡萄糖水平逐渐逐渐降低到正常范围4.9-5.5 mg/dl之间的范围（W.H.O，2014年）。在治疗过程中，观察到大鼠的体重增加，因为大鼠对油处理的降血糖作用有反应。随着治疗的继续，大鼠看起来更健康，对橄榄油的治疗产生了积极的反应。关键词：降血糖效应，Alloxan诱发的糖尿病，白化大鼠，标准药物。
在Alloxan诱导的糖尿病大鼠中标准化的蜜蜂花粉干提取物的抗糖尿病活性
Bee产品长期以来一直在古代（埃及，希腊和中国）中用于医学。目前，Bee产品（Prop-Olis，Bee Pollen，Royal Jelly，Bee Wax，Bee Pollen）被接受作为替代药物，其应用是指组成和替代药物（CAM）（Sun Yi等，1988）。作为先前的研究，蜜蜂花粉中的类黄酮具有抗氧化活性，被认为是能够通过抑制氧化应激而降低血清葡萄糖水平的化合物（Gheldof N等，Gheldof N等，2002; Goth L，1991）。此外，蜜蜂花粉的抗氧化剂活性可以改善胰岛素耐药条件下的胰岛素受体。因此，可以提高胰岛素的敏感性（Koracevic D等，2001）。因此，本研究中使用的蜜蜂花粉来自Kelulut Bees（Trigona SP）。kelulut蜜蜂是小蜜蜂，尾巴上没有刺痛。kelulut蜜蜂在东加利曼丹森林中发现。Bee Kelulut的优势是它产生的蜜蜂花粉比其他类型的蜜蜂多。