这项研究工作旨在研究从橄榄树种子(Olea Europea,)对Alloxan诱导的糖尿病性白化病大鼠获得的橄榄油的降血糖作用。获得的结果表明,橄榄油(OLEA Europea)对较低剂量(150mg/kg/b.wt)的Alloxan诱导的糖尿病性白化病大鼠表现出降血糖作用。是1型糖尿病的重大治疗剂量的最有效剂量。中剂量和高剂量表现出微不足道的作用。将标准药物(阳性对照)60 mg/kg/b.wt施用到大鼠时,根据世界卫生标准,第2组Alloxan诱导的糖尿病大鼠的葡萄糖水平逐渐逐渐降低到正常范围4.9-5.5 mg/dl之间的范围(W.H.O,2014年)。在治疗过程中,观察到大鼠的体重增加,因为大鼠对油处理的降血糖作用有反应。随着治疗的继续,大鼠看起来更健康,对橄榄油的治疗产生了积极的反应。关键词:降血糖效应,Alloxan诱发的糖尿病,白化大鼠,标准药物。
糖尿病的Alloxan模型是最广泛和研究的一种。它是全球研究人员积极使用的。Alloxan是葡萄糖的结构类似物,由于它在胰腺β细胞中积聚并导致其死亡,然后导致糖尿病的发展。同时,对β细胞的损害伴随着肾脏和肝脏的退化性变化,这在Alloxan施用后的第一天导致实验室动物的死亡率很高。在引入Alloxan时违反几种类型的新陈代谢的问题,氧化应激的表现的流行率是在所有类型的代谢过程中涉及的关键器官(肝脏)损害的典型病理过程中,决定了与Hepatopatiepticationalsationalticationalsationalsationalsationalsationalsationalsationant of Attiopation orication origation origation origation origation origeations origation oferestation origation oferestation origeatient。在该地区有希望的新药之一是Rheomannisol(LLC“ Reka-Med Farm”乌兹别克斯坦共和国) - 一种复杂的药物,具有抗氧化剂,抗氧化剂,抗氧化剂,流变学,抗震动,抗震动,解毒,排毒,利尿作用。主要的药理活性物质是琥珀酸钠和甘露醇。
pangasius降压鱼作为食物来源含有维生素和矿物质,它们是抗氧化剂,可用于预防氧化应激。糖尿病是一种与氧化应激有关的病理生理学的疾病。实验受试者分为三组:K1,无治疗的对照组; K2,在第七天以150 mg/kgbw为单位的Alloxan腹膜内(I.P)诱导,然后间隔为三天; K3,治疗组,类似于Alloxan诱导,但也以73 mg/kgbw的剂量通过胃内SONDE剂量施用Pangasius降压性鱼油提取物,持续14天。同氧诱导会导致胰腺细胞损伤,胰岛素的产生降低,从而导致血糖水平的调节破坏导致高血糖。血糖水平与Alloxan诱导的组和Alloxan诱导的治疗组,并给予pangasius降压性鱼油提取物的血糖水平显着降低了血糖水平(P = 0.009)。Omega 3将刺激锌进入细胞膜,从而发生胰岛素稳定,并且不容易降解,并且会增加对胰岛素的敏感性。相对,与未处理的组相比,尿酸水平观察到蛋白质诱导的动物群的降低(p = 0.008)。然而,在实验组内观察到的平均尿酸水平的平均增量是由Alloxan诱导的,随后给予Pangasius pophthalmus鱼类提取物,没有达到统计学意义(p = 0.059)。关键字:杂糖,血糖,pangasius肌酸,尿酸Pearson相关测试表明,血糖水平和尿酸浓度之间存在-0.51的牢固关系。pangasius降低性鱼类提取物降低了由Alloxan诱导的实验动物中的血糖水平,但尿酸水平没有差异。
Bee产品长期以来一直在古代(埃及,希腊和中国)中用于医学。目前,Bee产品(Prop-Olis,Bee Pollen,Royal Jelly,Bee Wax,Bee Pollen)被接受作为替代药物,其应用是指组成和替代药物(CAM)(Sun Yi等,1988)。作为先前的研究,蜜蜂花粉中的类黄酮具有抗氧化活性,被认为是能够通过抑制氧化应激而降低血清葡萄糖水平的化合物(Gheldof N等,Gheldof N等,2002; Goth L,1991)。此外,蜜蜂花粉的抗氧化剂活性可以改善胰岛素耐药条件下的胰岛素受体。因此,可以提高胰岛素的敏感性(Koracevic D等,2001)。因此,本研究中使用的蜜蜂花粉来自Kelulut Bees(Trigona SP)。kelulut蜜蜂是小蜜蜂,尾巴上没有刺痛。kelulut蜜蜂在东加利曼丹森林中发现。Bee Kelulut的优势是它产生的蜜蜂花粉比其他类型的蜜蜂多。
抽象的目的和目标:拉格斯特罗血症Speciosa(Banaba),其从叶子中获得的茶长期以来一直用于治疗南亚国家,尤其是菲律宾的糖尿病。在这项研究中,我们研究了在同花蛋白诱导的糖尿病兔中,lager症的叶片提取物对不同剂量的禁食血糖水平的叶片提取物。材料和方法:糖尿病是通过单次静脉注射Alloxan一水合物以150mg/kg的兔子在兔子中诱导的。Banaba叶提取物每天口服一次,持续10周。分别为100、400和800 mg/kg的三个分级剂量。将结果与标准抗糖尿病药物二甲双胍(62.5mg/kg口服)进行了比较:通过用Banaba叶提取物以400和800mg/kg的剂量处理,糖尿病兔中的血糖水平升高显着降低。Banaba叶提取物以800mg/kg的降血糖作用与二甲双胍(62.5mg/kg)相当。观察到Banaba叶提取物800mg/kg和二甲双胍之间没有显着差异。结论:根据这些结果,我们建议Banaba叶提取物在保护Alloxan诱导的高血糖症方面具有有利的影响。
摘要。目前,糖尿病的治疗及其并发症仍然是一个紧迫的问题。糖尿病综合征患者是糖尿病并发症的并发症,越来越多地失去其生活质量和工作能力。糖尿病的治疗及其并发症会影响我国的经济和财务效率。因此,在我国生产的新药物恢复有助于阻止脚的脓性菌质过程,这是糖尿病的并发症。关键词:糖尿病脚的实验模型,化脓性新生过程,实验动物,Alloxan,Reomannisol。实际上。糖尿病是胰腺绝对缺乏胰岛素引起的慢性疾病,胰腺导致体内代谢性疾病[6,7,8,17]。由于患者的死亡率很高,世界各地的科学家目前正在开发和使用各种药物[13,14,15]。用于在动物中使用新创建的药物,第一个问题是创建其模型[14,19,20,21]。这样的模型是Alloxan糖尿病模型。对人类慢性糖尿病足溃疡和化脓性疾病变化的病原体方面的研究很困难,并不总是可控制的[8,13,14,15]。慢性伤口的愈合受修复过程的一般原则和病理生理方面的影响。此过程取决于慢性伤口的发育阶段,伤口的深度,受损器官的基本结构,身体的一般状况以及治疗的类型[14,20,21,22]。目标。与糖尿病同时,伤口菌群在化脓性伤口的修复和再生过程中起作用。在糖尿病背景中发展为慢性化脓性溃疡,应使用哪种类型的局部治疗方法仍然是一个问题[8,13,14,15,16]。在糖尿病的Alloxan模型开发后,目标是开发一种新药,以纠正目标器官中侵犯肝保护性和抗氧化过程的行为[6,7,19,20]。Reomannisol是一种复杂的药物,具有抗氧化,抗氧化剂,Antishock,流变学,排毒,利尿特性。主要的活性成分是琥珀酸和甘露醇。绘制一种技术算法,用于治疗在复杂的实验性糖尿病脚综合征治疗后,在舞台上由糖尿病引起的脚脓性细胞病变。材料和方法。实验从2021年到2022年,对100只白色无菌雄性大鼠进行了实验研究,该大鼠的体重为180-200 g,并保存在塔什金特医学院的胎盘中。白天和黑夜每12小时观察到所有大鼠,它们被给予水以喝水,并保持在250-280°C的恒温下。实验动物分为4组:第1组完整(不变组);第二个对照组 - 使用传统的复杂处理在Alloxan糖尿病的背景下创建糖尿病脚的实验模型;第三实验组 - 根据糖尿病脚的实验模型 - 传统治疗和rheosorbilactyl;第4组 - 实验组号2-传统治疗和风湿性治疗[13]。
这项研究表明,由于柠檬提取物的含量,柠檬提取物可以帮助降低小鼠的血糖水平,例如抗坏血酸(维生素C)和类黄酮。维生素C在结构上类似于葡萄糖,是细胞进入的葡萄糖竞争者,从而减少了体内蛋白质糖基化[16]。此作用可以降低糖化的血红蛋白水平,降低血糖并减少该过程产生的氧化应激。此外,类黄酮对于减少氧化应激和ROS至关重要,有助于β细胞再生。先前的研究表明,关于柠檬提取物在降低老鼠血糖水平中的作用的结果相似[10]。值得注意的是,与Alloxan诱导的未经治疗的基团相比,这些组施用的柠檬提取物14天显示血糖水平显着降低,后者的空腹血糖水平升高。
摘要本研究旨在确定非洲叶乙醇提取物对降低糖尿病2型糖尿病的小鼠总胆固醇水平和主动脉组织学的影响。本研究使用了一个完整的随机设计,具有阴性对照组(标准纯化的饲料),一个阳性对照组(HFD + Alloxan一水合物),一个辛伐他汀组和用乙醇提取物,以75、100和125 mg/kgbb的剂量用乙醇提取物,具有四个重复和治疗时间为7天。在高脂饮食之前,在第0天(HFD之后)和第8天之前测量了总胆固醇水平。通过100倍和400倍宏伟的光显微镜检查大鼠主动脉的组织学。总胆固醇水平和变化的数据进行了方差分析和邓肯测试。使用Welch的ANOVA测试分析了主动脉腔直径的数据。使用Kruskal-Wallis和Mann-Whitney测试分析了动脉粥样硬化评分。分析的结果表明,以不同剂量降低总胆固醇水平和动脉粥样硬化评分的非洲叶乙醇提取物的给药。总而言之,非洲叶乙醇提取物的剂量会影响糖尿病2型糖尿病的小鼠的总胆固醇水平和主动脉组织学,剂量125 mg/kgbb是最佳剂量,是可以降低胆固醇水平的最佳剂量,并可以降低总胆固醇水平,并修复糖尿病型糖尿病的主动脉组织学剂量。关键字:动脉粥样硬化;高脂饮食;高胆固醇血症
抽象糖尿病的特征是体内高血糖水平。1型糖尿病的治疗方法是胰岛素注射剂,而2型糖尿病的治疗通常使用口服药物。当前,人们正在寻找使用金属复杂化合物制成的糖尿病药物。Fe(III)复合化合物的研究和利用的开发仍然受到限制,因此,在这项研究中,进行了Fe(III)复合化合物与精氨酸配体的合成。研究的结果获得了96%的Fe(iii) - 精氨酸的复杂化合物,其样品重量为0.5601 g。使用UV-VIS分光光度计进行表征,在203 nm的波长下显示吸收,这表明Fe(III) - 精氨酸复合物的吸收。FTIR分析的结果表明,在500-600 nm的波长下,Fe -O和Fe -N键的典型吸收。当Alloxan诱导时,小鼠体重的计算结果减少。3周和4周后,老鼠的体重恢复到稳定性。葡萄糖水平的最高降低是剂量2,即100μg/kg bw,降低为66.72%。这项研究的结果表明,复杂的化合物Fe(III)精氨酸可以降低小鼠的血糖水平。关键词抗糖尿病活动,Fe(III)复合化合物,精氨酸配体,雄性小鼠
摘要:由交感纤维高度支配的肾脏脉管系统有助于心脏血管稳态。这种肾交感神经流在正常血糖大鼠中被5-HT抑制。考虑到糖尿病会诱导心血管并发症,我们旨在确定糖尿病状态是否在肾脏水平上修改了甲肾上腺素能的输入及其在大鼠中的血清素能调节。Alloxan糖尿病大鼠被麻醉(Pentobarbital; 60 mg/kg I.P.)并准备左肾脏的原位自动灌注,以连续测量系统性血压(SBP),心率(HR)和肾脏灌注压力(RPP)。对肾交感神经流的电刺激在RPP中诱导频率依赖性增加(∆)(分别为23.9±2.1、59.5±1.9和80.5±3.5 mm Hg,分别为2、4和6 Hz时),在没有修改HR或SBP的情况下,它们高于正态capecialgemic Rats中的频率。5-HT和5-CT(5-HT 1/5/7激动剂)的液内推注会减少电诱导的∆ RPP。仅L-694,247(5-HT 1D激动剂)对交感神经诱导的血管收缩进行了5-CT抑制作用,而它没有改变外源性去甲肾上腺素诱导的∆ RPP。5-CT抑制仅被静脉注册废除推注。Guanylyl环酶的抑制剂ODQ(i.v.),完全逆转了L-694,247抑制作用。总而言之,糖尿病在肾脏水平上引起交感神经诱导的加压反应的增强。良好的5-HT 1D受体抑制糖尿病大鼠甲肾上腺素能诱导的血管收缩。