缩写:ALP,碱性磷酸酶;ASC,含 CARD 的凋亡相关斑点样蛋白;CARD,胱天蛋白酶活化和募集结构域;CAPS,冷热蛋白相关周期性综合征;CINCA,慢性婴儿神经皮肤关节综合征;DAMPs,危险相关分子模式;DLBCL,弥漫性大 B 细胞淋巴瘤;ESR,红细胞沉降率;FCAS,家族性冷自发炎综合征;GSDMD,胃蛋白酶 D;IL-1R。IL-1 受体,IL-1RA;IL-1 受体拮抗剂,MGUS;意义不明确的单克隆丙种球蛋白病,MWS;马克-韦尔斯综合征,MYD88;髓系分化原发反应基因 88,NLR;NOD 样受体,NLRC4; NLR 家族胱天蛋白酶募集结构域含 4,NLRP3;NLR 家族,含吡啶结构域 3;NOD,核苷酸结合寡聚化结构域;NOMID,新生儿发病多系统炎症疾病;PGA,医生整体评估;
贡献者 Ahmet E. KIDEYŞ 中东技术大学海洋科学研究所,埃尔德姆利 电子邮件:kideys@ims.metu.edu.tr Ali Cemal GÜCÜ 中东技术大学海洋科学研究所,梅尔辛,土耳其 电子邮件:mailto:gucu@ims.metu.edu.tr Ali UYAN 渔业遗传学和分子生态学实验室,海洋科学与技术学院,伊斯肯德伦技术大学,31220 伊斯肯德伦,哈塔伊 Alp SALMAN 埃格大学渔业学院,35100,博尔诺瓦,伊兹密尔 电子邮件:alp.salman@ege.edu.tr Anıl AKPINAR 中东技术大学海洋科学研究所,埃尔德姆利 电子邮件:anil@ims.metu.edu.tr Arda M. TONAY 系。海洋生物学,渔业学院,伊斯坦布尔大学 土耳其海洋研究基金会 电子邮件: atonay@istanbul.edu.tr Arife YILMAZ-ZENGINER 中东技术大学海洋科学研究所,Erdemli 电子邮件:arife@ims.metu.edu.tr
斧头是量子染色体动力学(QCD)中强电荷(CP)问题的引人注目的解决方案,也是天体物理学和宇宙学中动机良好的暗物质候选者[1-7]。尽管轴质量m a与自发对称性破坏f a的能量尺度相关,但QCD本身并不限制m a或f a [8]。来自天体物理学和宇宙学的观察限制了m a〜10 - 6 - 103μEV[9-13]。轴支和标准模型之间的耦合强度取决于轴质量。对于给定的m a,有一系列与QCD兼容的轴轴耦合Gγ。该区域通常由两个基准QCD轴模型跨越Kim-Shifman-Vainshtein- Zakharov(KSVZ)模型[14,15]和Dine-Fischler-Srednicki-Zhitnitsky(DFSZ)模型[14,15] [16,17]。轴突状颗粒(ALP)具有光子耦合在QCD预测的范围之外的光子耦合也可以作为暗物质,尽管它们无法解决强大的CP问题[5]。
缩写:AIH,自身免疫性肝炎; ALF,急性肝衰竭; ALP,碱性磷酸酶; Alt,丙氨酸氨基转移酶; APAP,对乙酰氨基酚; AST,天冬氨酸氨基转移酶; di -aih,药物诱导的AIH; DILIN,药物诱导的肝损伤网络;着装,嗜酸性粒细胞的药物反应和全身症状;美国食品和药物管理局FDA; GTE,绿茶提取物; HDS,草药和饮食补充剂; HLA,人白细胞抗原; ICI,免疫检查点抑制剂; IMH,免疫介导的肝炎; INR,国际标准化比率; IRAE,免疫相关的不良事件; NAC,N-乙酰半胱氨酸; NRH,结节性再生增生; OPV,闭塞门户静脉病变;录取,修订的电子因果关系评估方法; Rucam,Roussel- UCLAF因果关系评估方法; SOS,正弦障碍综合征;结核病,结核病; ULN,正常的上限; VBD,消失的胆管综合征
我要感谢所有促成这个项目的人。首先,我要感谢 Gudrun Klinker 教授和计算机辅助医疗程序与增强现实系主任为我提供这篇论文。其次,我要感谢我的导师 Sandro Weber 愿意提供这样一个项目并在我的整个工作过程中给予支持。最后,我要感谢 Thalmic Labs 提供 Myo 软件的源代码和易于阅读的 Unity3D API。我还要感谢以下所有参与用户研究并在四个月内为我的工作提供各方面帮助的人(按字母顺序排列):Okan Agca Larissa Akcetin Alp Danisman Clemens Fromm Onur Kilimci Özge Kilimci Konstantin Kirilov Waltentin Lamonos Kivanc Mertek Alex Müller Felix Novoa Ozan Pekmezci Daniel Schroter Berkay Soykan Kagan Tunca Oktay Turan Katarina Weber Baris Yolsal
摘要:该研究通过高性能液相色谱法(HPLC)方法研究了芦荟叶(AVL)的主要酚类化合物,其在链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠的氧化应激下对卵巢的保护作用。该研究是针对对照(未经治疗的健康大鼠; C),糖尿病(未治疗的糖尿病大鼠; D)和糖尿病+ A. Vera治疗(用A. vera; D+ A)组进行的。d+A组被拟杆菌(300 mg/kg)的乙醇提取物14天。AVL的主要酚类化合物是绿原酸和鲁丁蛋白。与其他组相比,D组的丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平升高(p <0.01)。C组的碱性磷酸酶(ALP)和白蛋白水平分别低于其他组(P <0.01)。 与其他组相比,D组的,氧化应激指数(OSI)和总氧化剂状态水平增加,而卵巢组织和血液中总抗氧化剂状态水平降低(p <0.01)。 根据其他组(p <0.01),尿液和鼻卵泡计数减少,而胎毛卵泡计数增加(p <0.05)。 增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平(P <0.01)和B细胞淋巴瘤-2-2-2相关-X-蛋白(BAX; P <0.01)和肿瘤坏死因子因子-Alpha(TNF-α)表达水平(P <0.05)分别降低并增加了D组的基团。 总而言之,用AVL治疗减少OSI,改善卵泡动力学,并在糖尿病大鼠中恢复BAX,TNF-α和PCNA表达。碱性磷酸酶(ALP)和白蛋白水平分别低于其他组(P <0.01)。,氧化应激指数(OSI)和总氧化剂状态水平增加,而卵巢组织和血液中总抗氧化剂状态水平降低(p <0.01)。尿液和鼻卵泡计数减少,而胎毛卵泡计数增加(p <0.05)。增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平(P <0.01)和B细胞淋巴瘤-2-2-2相关-X-蛋白(BAX; P <0.01)和肿瘤坏死因子因子-Alpha(TNF-α)表达水平(P <0.05)分别降低并增加了D组的基团。总而言之,用AVL治疗减少OSI,改善卵泡动力学,并在糖尿病大鼠中恢复BAX,TNF-α和PCNA表达。
这项研究旨在研究叶糖苷对高脂饮食喂养大鼠的生化变化的影响。成年雄性Wistar大鼠通过给予高脂饮食和蔗糖60天诱导糖尿病状态,然后口服甜叶菊(20 mg/kg/day),持续45天。各种参数,包括空腹血糖,口服葡萄糖耐受性,胰岛素,胰岛素耐受性,肝功能(ALT,AST,AST,ALP),肾功能(尿素和肌酐)以及脂质谱(TC,TG,TG,TG,TG,FFA,FFA,HDL-C和LDL-C和LDL-C和LDL-C),诸如LATED pectincin,例如LADETICERID lADETICER LADEPTIN,例如LASTIPINCINCINCINECTIN。Stevioside治疗显着改善了糖尿病大鼠的葡萄糖和胰岛素耐受性,并将其空腹血糖,血清胰岛素和脂质谱的水平归一化。在高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠模型中,甜叶菊有效地恢复了血清水平的改变,证明功效与二甲双胍的疗效相当。因此,Stevioside显示出有望作为管理2型糖尿病的潜在植物医学。
摘要:本研究的目的是在钛 (Ti) 植入物表面形成功能层,以增强其生物活性。使用经济高效的浸涂法,在碱处理的 Ti 表面上沉积了含有羟基磷灰石 (HAp) 纳米颗粒 (NPs) 和镁 (Mg) 颗粒的聚氨酯 (PU) 层。从形态、化学成分、粘附强度、界面结合和热性能等方面评估涂层。此外,使用 MC3T3-E1 成骨细胞样细胞研究了细胞对不同涂层 Ti 基材的反应,包括通过碱性磷酸酶 (ALP) 测定评估细胞粘附、细胞增殖和成骨活性。结果表明,HAp NPs 的加入增强了涂层和碱处理的 Ti 表面之间的界面结合。此外,Mg 和 HAp 颗粒的存在增强了表面电荷特性以及细胞附着、增殖和分化。我们的结果表明,在钛植入物上沉积含有 Mg 和 HAp 颗粒的生物活性复合层可能会诱导骨形成。
hec =人类等效浓度; hed =人类等效剂量; pod =出发点; MOE =暴露余量; BMDL =基准剂量下限; uf =不确定性因子; noael =没有可观察到的不良效应水平A BMDL 5是由NASEM(2017)通过大鼠的两项DINP研究的胎儿睾丸睾丸激素数据得出的(Boberg等,2011; Hannas et al。,2011)。R代码支持NASEM的元回归和DINP的BMD分析,可通过GitHub公开获得。b肝毒性包括增加相对肝脏体重,增加血清化学(即AST,ALT,ALP)和组织病理学发现(例如,在饮食中2年暴露于DINP(Lington et al。,1997年),F344大鼠在F344大鼠中的组织病理学发现(例如局灶性坏死,肝脏肝)。c Lington研究介绍了Bio/Dynamics(1986)的较大良好实验室实践(GLP)认证研究的一部分数据。
∗我深切感谢我的顾问Jeremy Greenwood,Harold L. Cole,Hanming Fang和Emin Dinlersoz的持续支持。I am also grateful to Salome Baslandze, Gorkem Bostanci, Murat Alp Celik, Simon Fuchs, Pengfei Han, Joachim Hubmer, Xian Jiang, Dirk Krueger, Veronika Penciakova, Jose- Victor Rios-Rull, Baxter Robinson, John L. Turner, and participants at the Chicago Fed Rookie Conference, the St. Louis Fed研讨会,亚特兰大美联储研讨会,人口普查局研讨会,WEAI年度会议,宾夕法尼亚州宏观研讨会,提出了有用的建议。表达的任何观点是作者的观点,而不是美国人口普查局的观点。人口普查局的披露审查委员会和避免披露者已审查了此信息产品,以未经授权披露保证信息,并批准了适用于本版本的披露避免惯例。这项研究是在FSRDC项目编号2125(CBDRB-FY21-P2125-R8940; CBDRB-FY21-P2125-R9239; CBDRB-FY2222222-P2125-R9822; CBDRB-FY23-P223-P2258-R1058-R1058-R1058-R1058-R925222121-P21239;†affifiation:加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校。电子邮件:yueyuanma@ucsb.edu。