另类管理人与人寿保险融合——关于估值、增长、竞争和监管的思考在另类管理人不断增加对人寿保险领域的接触的繁忙时期持续之后,本报告重点关注我们认为这对人寿保险公司的竞争环境意味着什么以及对两个行业的估值影响。随着 KKR 宣布收购 Global Atlantic (GA) 剩余 37% 的股份、Fortitude Re / LNC 与 MET / GA 之间达成大规模风险转移交易、Brookfield 收购 AEL、Prosperity Life Group(Elliott 附属公司)收购 NWLI,以及 TPG 最近表示有兴趣扩大其在人寿保险领域的业务,我们认为另类管理人进军人寿保险的融合趋势依然强劲。就对传统人寿保险公司的影响而言,我们认为它在短期内是一个利好,但可能会发展为中期利空。明显的利好是,另类保险公司在某些利差和其他资本密集型负债(如 VA 甚至 SGUL)上提供有吸引力的退出倍数,这帮助传统保险公司加速业务组合转型,转向轻资本战略。另类经理的平均交易价格约为 19 倍,对于拥有较大寿险资产负债表的经理而言约为 14 倍,而人寿保险公司的平均交易价格为 7 倍,对于拥有较大资产负债表的寿险公司而言为 5 倍,我们认为这种估值套利差距足以允许更多的交易活动。中期负面因素是另类经理正在成为零售年金领域、PRT 等机构业务和资产密集型全球再保险领域更大的竞争对手。对于另类经理,我们认为,普通负债重点(不包括 CG)加上一些资产发起优势(尤其是 APO)可能会使他们比大多数传统人寿保险公司随着时间的推移产生更好的增长和回报。然而,在深入研究竞争格局(包括按产品划分的市场份额数据)后,这种超额增长可能会受到以下因素的限制:1)DOL 退休计划的分销组合转变;2)净收益与毛收益优势之间的差距缩小;3)相互保险公司和其他替代合作协议的影响。请参阅我们的完整报告以了解更多详情。
1. 交互式目录:PDF 文件中的目录位于用于阅读文档的应用程序左侧的导航窗格中。如果未显示目录,请确保导航面板处于活动状态。如果您使用 Microsoft Edge 打开文件,请按 Alt + T 键。如果您使用 Adobe Acrobat Reader DC 打开文件,请单击“查看”菜单,然后单击“显示/隐藏”、“导航窗格”并最终单击“书签”。 2. 交叉引用(参考书目):如果按住 Control 键并左键单击文档正文中的参考书目,您将被重定向到第 5 节中相应的完整参考书目。要返回文本中交叉引用的起点,请按 Alt + 左箭头(键盘上“Delete”键下方的箭头)。或者,如果您愿意,可以使用交互式目录作为指南。 3. 宣誓书:在文件的末尾,我们附上了一份宣誓书,其中我们声明在本工作的每个方面都采用良好的学术实践。
出发航班 22.3 IFR 出发建议说明 22.3.1 IFR 出发建议说明 22.3.1 RWY 36:爬升 MAG 004° 至 1023(500),然后直接航线至航路安全高度。 RWY 36:爬升 RM 004° 至 1023(500),然后直接航线爬升至航路安全高度。 RWY 18:以 4.6% 坡度、MAG 184° 爬升至 1023 (500),然后直接航线上升至航路安全高度。 RWY 18:以 4.6% RM 184° 爬升至 1023(500),然后直接爬升至航路安全高度。确定障碍物:距离 ARP 0.63 海里/164° 的危险信标 ALT 628 英尺确定了 4.6% 的理论爬升坡度。确定障碍物:0.63 海里处 ARP QDR 164° 中的 ALT 628 英尺危险信标确定理论爬升梯度为 4.6%。飞往 LFPO-LFPN-LFPV 的航班计划 航线计划 BRY-MLN FL 060 MAX。 22.3.2 飞往 LFPO-LFPN-LFPV 的飞行计划计划航线 BRY-MLN FL 060 MAX。 22.3.2 →
据报道,在服用 Veoza 的女性中,肝酶丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和/或天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 严重升高(>正常上限的 10 倍),同时胆红素和/或碱性磷酸酶 (ALP) 也升高。在某些情况下,肝功能测试 (LFT) 升高与提示肝损伤的体征或症状有关,例如疲劳、瘙痒、黄疸、尿液呈深色、食欲不振或腹痛。
在线测试系统提供田纳西州ELPA21和ALT ELPA测试,包括练习站点和操作测试站点。实践站点与操作测试站点的功能相同。但是,实践和操作站点中可用的测试不同。在实践测试管理站点中进行的测试是实践的,而操作测试管理站点中提供的测试是运营的,学生的分数将是正式的。
*一个参与者在基线访问之前随机撤回同意书,而Alt,HBEAG,HBV RNA和HBSAG信息则在基线缩写下没有提供:%,百分比; LLOQ,定量下限; n,样本量; Na,核(t)IDE类似物(Entecavir或Tenofovir disoproxy fumarate或Tenofovir alafenamide); peg-ifn-α,pegyped干扰素α; SD,标准偏差; ULN,正常的上限。
特殊说明 AD 的使用条件 禁止在 1000 英尺以下全天候飞越 AD ASFC AD 仅供配备无线电的 ACFT 使用 AD 列表 3 供限制使用 ACFT CIV 的限制:经授权,提前 5 个工作日通知,由指挥 BA709 的上校通过基地运营办公室(BOB)通知 PPR 编号必须出现在 FPL 的第 18 框中 RWY 05/23 涂层限制为 15 kt 侧风,由 ACB de Cognac 运营的 ACFT:通过 BOB 或飞行指挥员向活动支援组指挥官发出的 PPR ACFT MIL:通过基地运营办公室(BOB)或 DV 向活动支援组指挥官发出的 PPR PPR NR 必须出现在 FPL 的第 18 框中 训练任务 顶部 底部 顶部和与 COGNAC APP 一起在该地区执行工作任务,须经值班领队 05 45 32 73 06 – 811 709 7306 – 811 579 5001 跑道 05/23 已铺设,限制为 20 kt 侧风湿跑道和 25 kt 干跑道。OBST 钻的 TKOF 孔: - 出发跑道 23,THR 05: - OBST BG950,道路轨距 ALT = 101 英尺 - OBST 围栏 - 出发跑道 05,THR 23: - OBST BG951,道路轨距 ALT = 114 英尺 - 出发跑道 26,THR 08: - OBST BG952,道路轨距 ALT = 103 英尺 - OBST 围栏 - 出发跑道 08,THR 26: - OBST 围栏障碍物刺穿的 LDG 孔: - 到达 RWY 05、THR 05:OBST 树木 障碍物刺穿的侧面: - RWY 05/23: - OBST BG927,树木 ATL = 149 英尺 - OBST BG926,树林 ATL = 147 英尺
特殊说明 AD 的使用条件 禁止在 1000 英尺以下全天候飞越 AD ASFC AD 仅供配备无线电的 ACFT 使用 AD 列表 3 供限制使用 ACFT CIV 的限制:经授权,提前 5 个工作日通知,由指挥 BA709 的上校通过基地运营办公室(BOB)通知 PPR 编号必须出现在 FPL 的第 18 框中 RWY 05/23 涂层限制为 15 kt 侧风,由 ACB de Cognac 运营的 ACFT:通过 BOB 或飞行指挥员向活动支援组指挥官发出的 PPR ACFT MIL:通过基地运营办公室(BOB)或 DV 向活动支援组指挥官发出的 PPR PPR NR 必须出现在 FPL 的第 18 框中 训练任务 顶部 底部 顶部和与 COGNAC APP 一起在该地区执行工作任务,须经值班领队 05 45 32 73 06 – 811 709 7306 – 811 579 5001 跑道 05/23 已铺设,限制为 20 kt 侧风湿跑道和 25 kt 干跑道。OBST 钻的 TKOF 孔: - 出发跑道 23,THR 05: - OBST BG950,道路轨距 ALT = 101 英尺 - OBST 围栏 - 出发跑道 05,THR 23: - OBST BG951,道路轨距 ALT = 114 英尺 - 出发跑道 26,THR 08: - OBST BG952,道路轨距 ALT = 103 英尺 - OBST 围栏 - 出发跑道 08,THR 26: - OBST 围栏障碍物刺穿的 LDG 孔: - 到达 RWY 05、THR 05:OBST 树木 障碍物刺穿的侧面: - RWY 05/23: - OBST BG927,树木 ATL = 149 英尺 - OBST BG926,树林 ATL = 147 英尺
合作机构:美国陆军采购、后勤和技术助理部长办公室 (ASA(ALT))、美国陆军未来司令部 (AFC)、美国陆军作战能力发展司令部 (DEVCOM)、ATL、GVSC、ARL、士兵中心 (SC)、美国陆军工程兵团、工程师研究与发展中心 (ERDC)、美国海军全球研究办公室 (ONR-G)、美国国土安全部 (DHS)、北约国防创新加速器北大西洋 (DIANA)
干预措施在复杂生物系统的研究中起关键作用。在药物发现中,遗传干预措施(例如CRISPR基础编辑)已成为识别潜在的治疗靶标和了解药物的作用机理的核心。随着CRISPR的发展和基因组规模分析(例如转录组学)的扩散,一个新的挑战是在同时进行的遗传干预措施中浏览庞大的组合空间。解决这个问题,我们的工作集中于估计成对遗传组合对细胞转录组的影响。我们介绍了两种新颖的贡献:S Alt,这是一种具有生物学启发的基线,它提出了组合效应的主要添加性质,而P EPER是一种深度学习模型,它扩展了S Alt的加性假设,以实现前所未有的精度。我们与现有的最新方法的全面比较,以不同的指标为基础,我们的分布分析突出了现实环境中当前模型的局限性。该分析强调了改进建模技术和数据采集策略的必要性,为更有效探索遗传干预效应铺平了道路。