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Clinical trials of new drugs for Alzheimer disease
Alzheimer disease (AD) accounts for 60 – 70% of dementia cases. Given the seriousness of the disease and continual increase in patient numbers, developing effective therapies to treat AD has become urgent. Presently, the drugs available for AD treatment, including cholinesterase inhibitors and an antagonist of the N-methyl-D-aspartate receptor, can only inhibit dementia symptoms for a limited period of time but cannot stop or reverse disease progression. On the basis of the amyloid hypothesis, many global drug companies have conducted many clinical trials on amyloid clearing therapy but without success. Thus, the amyloid hypothesis may not be completely feasible. The number of anti-amyloid trials decreased in 2019, which might be a turning point. An in-depth and comprehensive understanding of the contribution of amyloid beta and other factors of AD is crucial for developing novel pharmacotherapies. In ongoing clinical trials, researchers have developed and are testing several possible interventions aimed at various targets, including anti-amyloid and anti-tau interventions, neurotransmitter modification, anti-neuroinflammation and neuroprotection interventions, and cognitive enhancement, and interventions to relieve behavioral psychological symptoms. In this article, we present the current state of clinical trials for AD at clinicaltrials.gov . We reviewed the underlying mechanisms of these trials, tried to understand the reason why prior clinical trials failed, and analyzed the future trend of AD clinical trials.
Time-restricted feeding mitigates Alzheimer's disease- ...
Yihang Zhao, Mengzhen Jia, Chen Ding, Bingkun Bao, Hangqi Li, Jiabin Ma, Weixuan Dong, Rui Gao, Xuhui Chen, Jiao Chen, Xiaoshuang Dai, Yuanqiang Zou, Jun Hu, Lin Shi, Xuebo Liu, Zhigang Liu.2025.Time-restricted feeding
和Ethel Moore Alzheimer's疾病研究计划
第2节：许可的医疗保健专业人员与授权的医疗保健专业人员的部门合同，他们自愿通过该计划提供医疗和牙科服务。在2022 - 23财年期间，参加该计划的9,933名许可的医疗保健专业人员通过该计划为合格的个人提供了494,250个医疗保健服务。如图3所示，自2017 - 18财年以来，在2022 - 23财年提供志愿服务的许可卫生保健专业人员数量下降了31.2％（n = 4,505）。在过去的三年中，该计划的参与计划的签约提供者数量减少了。部分减少可以归因于第64i-2章佛罗里达行政法规的更改，将志愿者医疗保健提供者合同（DH1029）的条款限制为60个月。这一变化确保了诊所从其数据库中删除了许可的医疗保健专业人员，他们不再向其诊所提供服务，从而提交了准确的诊所摘要报告。
大脑胰岛素抵抗和阿尔茨海默病：
摘要。细胞对胰岛素的反应障碍导致葡萄糖不耐受和高血糖，这被称为胰岛素抵抗。这种临床状况在脂肪组织、肌肉和肝脏等器官中得到了充分研究，当它发生在大脑中时，与阿尔茨海默病 (AD) 等神经退行性疾病有关。目的：作者旨在通过系统综述从当前文献中收集有关大脑胰岛素抵抗 (BIR) 及其对神经退行性疾病（更具体地说是 AD）的可能影响的数据。方法：在多个医学数据库中进行了全面搜索，包括 Cochrane 对照试验中心注册库、EMBASE、医学文献分析和在线检索系统 (Medline) 和 PubMed ®，使用以下描述符：“胰岛素抵抗”、“大脑胰岛素抵抗”、“阿尔茨海默病”、“神经退行性疾病”和“认知”。作者将搜索重点放在了 2000 年至 2023 年期间发表的英语研究上，这些研究调查了 BIR 对神经退行性疾病的影响或提供了对 BIR 潜在机制的见解。选择了符合纳入标准的 17 项研究。结果：结果表明，BIR 是一种在多种神经退行性疾病（包括 AD）中观察到的现象。研究表明，BIR 引起的葡萄糖利用和吸收受损、三磷酸腺苷 (ATP) 生成减少和突触可塑性变化与认知问题有关。然而，关于 AD 和 BIR 之间的关联，观察到的结果相互矛盾，一些研究表明没有关联。结论：根据评估的研究，可以得出结论，AD 和 BIR 之间的关联仍然不确定，需要进一步研究来阐明这种关系。
2022 年阿尔茨海默病事实与数据
症状较轻的患者通常可以继续工作、开车和参加自己喜欢的活动，偶尔需要家人和朋友的帮助。然而，阿尔茨海默病是一种进行性疾病，这意味着病情会随着时间的推移而恶化。病情进展的速度和受影响的能力因人而异。随着时间的推移，更多的神经元受损，更多的大脑区域受到影响。需要家人、朋友和专业护理人员的更多帮助才能进行日常生活活动，例如穿衣和洗澡，并确保患者安全。阿尔茨海默病患者的情绪、性格或行为可能会发生变化。一种特别令人担忧的行为是徘徊，这指的是患者离开某个特定地点后无法回头。随意走动的人可能会迷路，面临严重受伤甚至死亡的风险。9
巴西阿尔茨海默氏病的各个方面
简介：神经退行性疾病是某些神经元不可逆转的破坏的特征，这导致了某些神经系统功能的逐渐逐渐丧失。总的来说，观察到患者的认知能力损害的阿尔茨海默氏病，多年来往往变得更加重要。目的：关于巴西阿尔茨海默氏病的一般方面的流行病学特征的定量和时间分析，从2014年1月到2024年6月。方法论：这是一项基于SUS（Unified Health System）卫生信息部的数据进行的流行病学研究。分析的变量包括：公共卫生记录中可用的医院住院，住院，死亡，年龄，颜色/种族和护理特征的平均永久性，性别，颜色/种族和护理特征。结果：在分析中，他们获得了16,211例住院病例，东南地区的患病率为52.5％，死亡人数最高，平均永久性较高。与年龄组有关，痴呆症的患病率随着衰老而逐渐增加。结论：世界人口的衰老导致慢性和神经退行性疾病的患病率和发生率的增加。因此，鉴于巴西人口倾向于衰老，阿尔茨海默氏病目前是公共卫生问题。关键词：阿尔茨海默氏病，痴呆症，发病率
ufmylation途径在阿尔茨海默氏病
。cc-by 4.0未经同行评审获得的未获得的国际许可证是作者/筹款人，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人（本版本发布于2024年5月26日。; https：//doi.org/10.1101/2024.05.24.595755 doi：biorxiv Preprint
原因，鉴定和治疗阿尔茨海默氏病
阿尔茨海默氏病是以遗传和环境因素为特征的最常见的神经退行性疾病之一。目前的工作基于与AD早期发作及其诊断意义相关的基因突变。本研究采用了定性研究方法，涉及对现有文献的分析，以确定PSEN1和PSEN2基因的遗传变异并比较当前的诊断选择。四个关键突变 - p。这些是Thr119ile，P.Gly209Ala，P.Gly417Ala和P.His169asn突变，与阿尔茨海默氏病早期发作有关。关于神经影像学和生物标志物的新研究在初始阶段提供了更好的诊断准确性。然后将这些遗传发现与其他环境和生活方式因素进行比较，以便显示两者之间的多方面关系与它们对疾病发展和进展的影响。对特定基因突变的识别可以提高AD病因的知识，并可以在实践中应用先进的诊断方法，这表明在AD治疗中进一步开发了个性化医学。
阿尔茨海默氏病的精确医学方法
摘要。背景：有效的paperapeuticsforalzheimer'sdiseareedeed.evey，先前的乳清乳清丝丝方确定了单一治疗方式，例如候选药物或治疗方法，可能与神经变性过程的主要驱动因素无关。因此，增加数据集的规模以包括每个患者认知能力下降的潜在贡献者，并解决识别潜在贡献者的问题可能代表了更有效的策略。目的：确定对阿尔茨海默氏病和轻度认知障碍的精确医学方法在概念验证试验中是否足够有效，以保证进行更大，随机，控制的临床试验。方法：对二十五名痴呆或轻度认知障碍患者的认知评估（MOCA）得分为19或更高，用于炎症，慢性感染，失稳，失调，胰岛素抵抗，胰岛素抑制作用，血管蛋白糖化，血管性疾病，毒性疾病或毒素性低蛋白质，noctrequal notrequal noctrequal notrequonemone，hermory hyors hycrone，hym ys hyarsy hyarsy hyy hyarsy hyars y hyiar y hyiar y hyiar y hyiar y hosy y hyiar y hyiar im y，营养缺乏症，毒素或毒物暴露以及与认知能力下降有关的其他生化参数。在基线和研究结论时进行了具有体积的脑磁共振成像。患者接受了个性化的精密医学方案治疗9个月，并在T = 0、3、6和9个月进行了认知。结果：所有结果指标均显示出改进：MOCA得分，CNS生命体征神经认知指数和阿尔茨海默氏症的问卷变化评分的统计学显着改善。没有记录严重的不良事件。MRI体积也有所改善。