壳聚糖(CS)已广泛探索一种天然可生物降解的聚合物,以用于多种药物和生物医学应用。cs源自几丁质聚(N-乙酰葡萄糖胺),该聚集蛋白通过碱性脱乙酰化从甲壳类动物的壳中分离出来。CS包含葡萄糖胺和N-乙酰葡萄糖单元,通过(1-4)糖苷链路连接在一起[1]。CS的结构为化学修饰提供了多种选择,这可能会导致具有独特特性的广泛衍生物。CS链上有三个反应性位点实现化学修饰:一个原代胺和两个羟基(原发性或次要)(图。1)。主要的胺组呈现出适用于药物应用的CS的特殊特性。CS的阳离子特征有助于
Bumi Armada是浮动基础设施系统,离岸能源工程,设施和服务提供商的全球提供商。Bumi Armada致力于在广泛的主要海洋项目中提供世界一流的表现。Bumi Armada的合作伙伴,并运营世界上唯一使用胺恢复系统从生产气体中提取H 2 S的FPSO船只。这是与全球许多CO 2捕获恢复系统一起使用的相同胺系统。Bumi Armada还正在为融合其体验的气场设计碳捕获注入系统。Bumi Armada拥有并经营英国北海最大的浮动生产系统之一,该系统也是同类产品中最复杂的系统之一,支持其主要英国客户的生产。
与CO 2直接捕获和转化的耦合电化学系统由于避免胺再生步骤来增强能量和成本效益的潜力,因此引起了极大的关注。但是,优化耦合系统比处理分离系统的复杂性更具挑战性,这是由于溶剂和异质催化剂的掺入而引起的。尽管如此,机器学习的部署可能是非常有益的,由于其模拟和描述复杂系统的能力而降低了时间和成本,涉及许多参数。在这篇综述中,我们总结了CO 2捕获溶剂(例如胺和离子液体)以及电化学CO 2转换催化剂的机器学习技术。为了优化耦合的电化学系统,将来需要通过机器学习技术组合这两个单独开发的系统。
四糖4,4'-二氨基甲苯甲烷(TGDDM)环氧树脂。这些树脂的热分化是出色的。他们的弱点包括高水分吸收,低断裂韧性以及3%或更低的突破。1双苯酚A(DGEBA)的二甘油乙醚也常用。环氧树脂用交联剂固化,其中胺交联剂至少具有两个反应性胺基团,它们交联环氧化物树脂。可以根据所用的固化剂,选择适当的时间和固化温度以及使用以最大程度地减少复合材料中的空隙的存在来改变固化的环氧树脂的机械性能。通常使用的固化剂是二氨基二苯基磺基(DDS),三乙二烯四矿(TETA),二杨酰胺(Dicyandiamide(dicy),苯甲酰二甲基胺(BDMA)和硼龙三甲基胺(Boron Trifluoride)。
胺是有机合成和药物化学中的关键功能团。游离胺和氮杂环在许多具有生物活性的小分子中普遍存在。1 此外,由于其亲核特性,游离胺通常用作有机合成中的化学投入物,包括许多成熟的反应,例如 SN 2 加成、还原胺化、酰胺偶联和 Buchwald-Hartwig 胺化。2–4 二胺是一个特别受重视的子类,因为它们在药物、配体和有机催化剂方面具有独特的应用。5 因此,从简单的起始材料制备结构复杂且取代不同的二胺的新策略在学术界和工业界都很有价值。在此背景下,我们寻求开发一种方法,将各种简单的烯基胺(一级或二级)(一类易于获取的起始材料)直接转化为不同功能化的二胺,其中预先存在的胺通过催化胺化 1,2-双功能化指导第二个胺的安装。近年来,定向三组分烯烃双功能化已成为一种有效的策略,可从简单的化学输入中选择性合成高度取代、多功能和立体化学定义的产品(方案 1A)。在这种情况下,成功的基于胺的导向基团包括基于双齿导向助剂的基团。6-8 和单齿保护基(例如酰胺和磺酰胺)(方案 1B)。 9 在这些情况下,将吸电子基团连接到胺上至关重要,因为它会减弱布朗斯台德和路易斯碱度,从而降低其干扰催化的能力。虽然这种方法本身很有价值,但当需要相应的游离胺产物时,需要两个额外的步骤进行保护和脱保护。此外,除了极少数例外,9h 这些导向基团不能直接进行 N 官能化,需要进一步操作才能安装所需的 N -烷基或 N -芳基取代基。因此,
在热固性材料固化过程中,低分子液体通过化学反应转化为高分子固体。随着固化的进行,玻璃化转变温度 (Tg) 会大幅升高。众所周知,Tg 可用作化学转化率的量度,尤其是在固化的后期,Tg 会随着转化率的变化而更敏感地变化。1 研究了二氰酸酯-聚氰脲酸酯 2 • 3 和环氧-胺体系的 Tg 随固化时间的变化。1 • 4 · 5 由于 Tg 是分析固化行为的重要参数,我们研究了催化环氧-酸酐体系中 Tg 变化与固化反应机理的关系。众所周知,环氧树脂与酸酐的催化反应通过两个主要固化反应进行;酯化和醚化。尽管报道的引发机理相互矛盾,6 - 8 但叔胺引发环氧基团产生两性离子,如方程式 I 所示。9
已知由形成 J 聚集体的有机染料组成的超分子组装体表现出窄带光致发光,半峰全宽约为 ≈ 9 nm (260 cm − 1 )。然而,这些高色纯度发射体的应用受到菁 J 聚集体相当低的光致发光量子产率的阻碍,即使在溶液中形成也是如此。本文证明了菁 J 聚集体在室温下在水和烷基胺的混合溶液中可以达到高一个数量级的光致发光量子产率(从 5% 增加到 60%)。通过时间分辨的光致发光研究,显示了由于非辐射过程的抑制导致激子寿命的增加。小角度中子散射研究表明了这种高发射性 J 聚集体的形成必要条件:存在用于 J 聚集体组装的尖锐水/胺界面以及纳米级水和胺域共存以分别限制 J 聚集体尺寸和溶解单体。
美国能源部(DOE)国家能源技术实验室(NETL)的专业知识和监督在完成国家碳捕获中心(NCCC)的直接空气捕获(DAC)技术的首次成功现场测试中发挥了重要作用。现场测试的结果(于7月份结束)可以增强一个系统的开发,该系统有可能降低DAC的成本,同时降低二氧化碳的大气水平(CO 2)。项目合作伙伴在预期与反映日常条件的商业操作相同的环境中测试了基于胺吸附剂的DAC系统。该技术采用固体胺CO 2吸附 - 吸附周期,使用蜂窝型单片接触器浸渍了固体聚乙胺聚合物,该聚合物在接触器中形成聚合物胺捕获位点。项目团队在一系列环境条件下在137,000个周期中测试了3,300小时的系统,总可用正常运行时间为94%。
Black Soldier fly ( Hermetia illucens ) larval (BSFL) frass was examined for its nutrient nitro- gen, phosphate and potassium (N:P 2 0 5 :K 2 O), phytohormone and biogenic amine content, its plant growth promoting activity, and screened to test the hypothesis that bacteria charac- teristic of the genus Enterococcus (present in the biome of decaying餐饮废物和幼虫的肠被BSFL排出。FRASS植物促进活性的促进活性是通过比较经过弗拉斯处理的土壤中的冬小麦浆果(Triticum aestivum)与未经处理(对照)土壤的生长的。n:p 2 0 5:k 2 o干物质平均水平,FRASS的生物胺和植物激素含量分别通过标准土壤分析,HPLC和HPLC/GC-MS方法确定。所有的浓度都太低,无法解释其植物生长促进活性。添加到土壤中的FRASS诱导了对照植物的空中质量增加11%,并且芽的长度增加了。在BEA(胆汁蛋白 - 阿戈尔)板上生长的肠球菌的许多菌落在直接从幼虫中检测到的frass板,这证实了可行的肠球菌从幼虫肠道中传递到其菌丝中的假设。由于以前已经将许多根瘤菌(包括肠球菌)确定为幼虫肠生物群的一部分在赋予其植物生长促进活性方面发挥作用。