这项工作的目的是介孔碳整体(MC)的合成和表征。使用软模板方法制备MC。溶异醇和甲醛用作碳前体和三嵌段共聚物Pluronic F127作为模板剂。使用了几种技术来表征合成材料,例如扫描电子显微镜(SEM),Brunauer-Emmett- teller氮的吸附测量(BET),粉末X射线衍射(PXRD),傅立叶变换光谱光谱光谱(FTIR)和Thermogravimetravimetrictric Anallys(TGA)。工作表征了由于模板在碳化过程中的分解而导致的变化,以形成碳材料中的孔。结果证实了介孔整体碳制备的表面积高,孔径狭窄。
1名学生必须在BSIE课程中的所有必需数学课程中获得C或更高的收入。2个学生也可以完成数学1554和数学2550,以满足数学要求。如果采用数学1554/数学2550组合,则可以在研究领域中使用数学1554的两个小时,以使面积18小时。3只有一个EAS课程可用于ISYE实验室科学要求。4 PSYC 1101将满足道德要求。5学生必须从以下选择中进行选择以满足环境要求:BIOS 1107和BIOS 1107L,BIOS 2300,CEE 2300,CEE 4300,EAS 1600,EAS 1600,EAS 1601,EAS 2600,EAS 2600,EAS 2750,EAS 2750,EAS 3110,EAS 4480,ECON 4440,ECON 4440,ISYE 4440,ISYE 4803标题为“ Energy and Envirenceal Anevoryal Anallessal and Physeal Anallys”,或物理2750,或者是ISEY 450,SLS 450,SLS 450。6名学生必须从两个不同合格的工程选修课中完成课程。
肽是小分子(通常不到40个氨基酸),源自自然或合成来源。通过“单珠一式化合物”(OBOC),噬菌体显示或其他筛选,已经鉴定出了几种合成肽在肽库组合后鉴定出来。此外,许多肽是从天然生物活性蛋白(例如生物固化蛋白和转铁蛋白)中得出的。肽由于其药代动力学差而适应结构修饰。因此,在结构 - 活性关系(SAR)亲实现后使用了几种功能分析和基于序列算法的程序(例如BLAST同源性搜索,在Silico Anallys和SRMATLAS)[1-5],已确定并验证了结构 - 活性关系(SAR)对结构的验证(SAR)[1-5]。鉴于靶向肽的天然和人工源,至关重要的是,肿瘤和/或其相关的微环境,包括血管细胞,细胞外基质和免疫细胞和免疫细胞,可访问,特异性和功能性生物标志物,以实现有效的靶向和成像。已通过使用噬菌体显示技术来鉴定出几种肿瘤饲养肽(图1)[6]。除了整联蛋白和其他细胞表面蛋白外,许多细胞内蛋白通常在癌细胞表面高度表达,并且构成了噬菌体显示肽的分子靶标[7-10]。这些肽可以充当载体,可以选择性地递送和特异性成像剂,抗癌毒素,纳米颗粒和/或其他适用于肿瘤的活性剂。是除了肽对其靶标的结合功能(因素效率)外,它还可能显示出其他内在特性,包括细胞毒性活性(治疗性肽)和/或高渗透性(细胞/肿瘤穿透性肽)。由于与全身治疗相关的几个挑战,包括非特定城市,渗透率低,保留率低,脱靶毒性以及脑肿瘤的情况,具有越过血脑内携带者(BBB)(BBB)的能力,有效且有效的策略将不再增加抗抗癌货物的竞争力,而不仅会增加抗药性的药物,并且会增加抗癌的范围。有针对性药物输送的途径。