一名 28 岁的韩国男性患者,18 岁时曾患桥本甲状腺炎和脑动脉瘤破裂导致的蛛网膜下腔出血,耳朵、手指和脚趾出现寒冷诱发的冻疮病变;腿部出现网状疹(皮肤红斑狼疮病面积和严重程度指数 [CLASI] 评分为 14);手脚出现炎性关节炎(图 1A)。他的神经系统检查正常。系统检查未见异常,无相关家族史。随访脑血管造影显示多个微小囊状动脉瘤(图 2)。血液检查显示轻度白细胞减少(3.5 × 10 9 /L)和中性粒细胞减少(1.4 × 10 9 /L)。所有其他实验室和影像学检查结果均正常,包括炎症标志物、感染性血清学、ANA、类风湿因子、补体和尿液分析。基因检测显示 TREX1 c.52G>A、p.(Asp18Asn) 杂合,证实了 FCL 的诊断。
摘要心力衰竭(CI)是各种心脏病的常见并发症,并作为病理生理机制,降低收缩力,增加舒张压以及肺部和全身充血。从这个意义上讲,这是一个严重的公共卫生问题,死亡率很高,对生活质量的影响以及与住院相关的高成本。尽管过去20年的巴西住院下降,但与IC相关的死亡率增加了一倍。鉴于这种情况,该研究试图分析IC与贫血的关系,以解决其病理生理方面,临床影响和预后,旨在更好地了解这些临床实体。为构建本文,对BVS,PubMed和Capes Journal Portal的精选出版物进行了文献综述。研究使用了诸如“贫血”,“心力衰竭”和“病理学”及其英语版本等健康描述符,从DEC中提取。描述符的组合是与布尔操作员“和”一起制成的,也被认为是灰色文献研究。此外,纳入标准是:具有整体访问的研究,在过去20年(2005 - 2024年)和西班牙语,英语或葡萄牙语中发表。排除标准是:未发表的研究,在研究范围之外无法全面访问。从这个意义上讲,铁缺乏症是所研究的贫血的结果是至关重要的,因为在血红蛋白和红细胞合成中必须铁。这种情况的特征是铁代谢的放松管制,包括高水平的炎性细胞因子(例如IL-6和TNF-α)改变了肠道中铁的吸收以及在巨噬细胞和肝细胞中储存的铁的释放。响应贫血的人体的补偿机制包括促红细胞生成素(EPO)和血管舒张产生的增加,试图改善提供
细菌性动脉瘤是一种罕见但严重的并发症,可由全身性细菌感染引起,包括由沙门氏菌引起的感染。这些动脉瘤可能进展迅速,死亡率很高。一名 62 岁的男性,患有控制不佳的 2 型糖尿病,因感染性休克入院。血培养物培养出肠炎沙门氏菌。计算机断层扫描血管造影显示肾下腹主动脉细菌性动脉瘤破裂。尽管进行了抗生素治疗和支持治疗,患者的病情仍迅速恶化,导致死亡,最有可能的原因是动脉瘤破裂。此病例强调了对沙门氏菌血症患者保持警惕的重要性,尤其是高危人群,例如老年人和患有心血管疾病的人。早期成像和及时干预对于改善预后和预防致命并发症(如动脉瘤破裂)至关重要。
PPV范围是根据Borth的敏感性和特异性以及低风险组(20岁,30周胎龄)通过高风险组(44岁,44岁,10周胎龄)的流行而计算的。ppv受到个人对每个筛查条件的预测试风险的影响,而筛查条件会根据胎龄和产妇年龄而变化。
结果:分析的患者中,女性 48 人(60%),男性 32 人(40%)。患者年龄平均为 56.1 ± 10.3 岁(31-84 岁)。动脉瘤破裂和未破裂患者的平均年龄差异无统计学意义,分别为 55.8 ± 9.5 岁和 56.8 ± 12.3 岁。男性患者中动脉瘤破裂的诊断率明显高于女性患者,分别为 84.38% 和 62.5%。在破裂和未破裂动脉瘤组中,小动脉瘤、大动脉瘤和巨大动脉瘤的分布存在统计学上的显著差异,小动脉瘤出血率略高(77.19% vs 56.52%),大动脉瘤不出血率略高(26.09% vs 21.05%),巨大动脉瘤不出血率显著高(17.39% vs 1.75%)。28.75% 的患者动脉瘤未出血,即未破裂,71.25% 的患者诊断为出血,即动脉瘤破裂。69 名(86.25%)患者存在危险因素,其中最常见的危险因素是高血压,占 86.25%。 33.75%的患者患有高脂血症,13.75%的患者患有糖尿病,所有患者均存在吸烟的危险因素。
- 深度研究 /硕士文凭,第1期。2570年12月2日,2014年,由“Dunăreade Jos”加拉地大学的“Dunăreade Jos”发行,OM 3221/ 22.01.2024,科学研究人员I,OM 21275/ 30.07.07.2024,科学研究者I大学,科学研究者I,研究 - 农业研究 - 农业研究 - 农业研究-Braila-Braila-braila-dipl。专业的 - 科学能力和在教学和研究活动中获得的显着成果 - 加拉尔大学的“多瑙河de Jos”大学,2019年。 - 为维持研究发展活动创新连续性的贡献和参与的功绩文凭,以及促进和提高Cercamenta-Ruidtaultalus Development Stand-scdaBrăila的声望-SCDABRăila“ 65年,在罗马尼亚科学研究中为65年,1965- 2019年,2019年”,2019年。 其他证书-Graduation -Manager项目,结构性Eurotraining,no。 2016年6月899/24;2570年12月2日,2014年,由“Dunăreade Jos”加拉地大学的“Dunăreade Jos”发行,OM 3221/ 22.01.2024,科学研究人员I,OM 21275/ 30.07.07.2024,科学研究者I大学,科学研究者I,研究 - 农业研究 - 农业研究 - 农业研究-Braila-Braila-braila-dipl。专业的 - 科学能力和在教学和研究活动中获得的显着成果 - 加拉尔大学的“多瑙河de Jos”大学,2019年。- 为维持研究发展活动创新连续性的贡献和参与的功绩文凭,以及促进和提高Cercamenta-Ruidtaultalus Development Stand-scdaBrăila的声望-SCDABRăila“ 65年,在罗马尼亚科学研究中为65年,1965- 2019年,2019年”,2019年。其他证书-Graduation -Manager项目,结构性Eurotraining,no。2016年6月899/24;
性质症(AA)是一种罕见的,威胁生命的疾病,其特征是细胞质和骨髓衰竭。然而,自从引入不抑制性疗法和同种异体干细胞移植以来,结果已大大改善,据报道5年生存率为70%-90%。在刚果中,缺乏现代生存数据。我们进行了一项重新观察研究,以描述2017年至2023年Brazzaville临床血液学医院诊断为AA患者的流行病学,诊断和治疗特征。化学诱导的性植物被排除在研究之外。Camitta标准用于对AA的严重性进行分类。总共有45例确认的病例,并提供了35个文件为描述性研究提供了足够的数据。Me -dian年龄是26岁(范围:1-50)。成年人占研究人口的75%。性别比为1.05(儿童为0.5,成人为1.17)。AA的一例是伊马替尼梅赛酸盐治疗的继发;其他病例(97.1%)是特发性的。全年减少症。中度,严重且非常严重的AA占病例的11.4%,74.3%和14.3%。成人(77.4%vs.22.6%)和男性的严重和非常严重的形式更为常见。9例患者(26%)接受了环孢菌素单位。只有一个定期接受治疗,并获得了唯一有利的反应。没有患者收到ATG或Eltrombopag。18例患者(占病例的51.4%)失去了失败。出血综合征是由于血小板浓缩液的不易去的,是最常见的死亡原因(6例中有4例)。中位随访时间为28.7(1-96)个月。总而言之,
瓦吉拉医院医学院副教授 Pongsak Noipayak 博士强调:“缺铁性贫血会影响生长、身体发育、大脑发育以及身体和大脑的功能。如果缺铁严重或持续时间长,可能会造成永久性损害。缺铁性贫血可能肉眼无法发现,因此早期筛查对于从早期阶段发现和治疗这种疾病非常重要。”缺铁性贫血会对大脑发育产生不可逆转的影响,影响认知功能和整体成长。由于缺铁性贫血并不总是可见的,因此早期筛查对于尽早发现和治疗这种疾病至关重要。”达能东南亚营养设计主管 Theerachai Wongmetinee 补充道:“为了对抗缺铁性贫血,必须在儿童的日常饮食中加入富含铁的食物,如肉类、肝脏、鸡蛋和绿色蔬菜,或强化铁的食物,如强化铁的牛奶和谷物。此外,将这些食物与富含维生素 C 的食物搭配可以显著增强铁的吸收。”
怀孕期间的产前超声检查显示出正常的胎儿发育。此外,患者的肾功能正常和血压正常。在妊娠29周时,超声揭示了最深的垂直口袋10厘米的多氢化物。在妊娠33周时,膜和子宫收缩不经常发生过早破裂。然后,进行了紧急的下部CS,并输送了一个重2200克的单个活雌性胎儿。由于呼吸窘迫,该婴儿被送入新生儿重症监护病房(NICU),并接受了补充氧气治疗,最初是通过连续的阳性气道压力(CPAP)持续一天,然后再进行鼻氧。婴儿由专门的肾脏科医生评估,其肾脏和一般检查的结果正常。因此,她出院并跟进,表现出正常的发展里程碑。请求并获得适当的书面知情同意书,并获得了本案报告的个人医学信息。