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2022 年 3 月 4 日关于乌克兰局势措施的法令（SR 946.231.176.72），附件 2、8、9、10、11、12、13、14，
2022 年 3 月 4 日关于与乌克兰局势有关的措施的法令（SR 946.231.176.72），附件 2、8、9、10、11、12、13、14、15 和 25 第 15 条第 1 款和第 4 款（金融制裁）以及第 29 条第 1 款（入境和过境禁令），附件 8 来源：欧盟 2022 年 3 月 4 日关于乌克兰局势留置措施的法令（RS 946.231.176.72），附件 2、8、9、10、11、12、13、14、15 和 25 条。 15 等。 1 和 4（财务制裁）以及艺术。 29 等。 1（停留和过境禁令），附件 8 来源：2022 年 3 月 4 日的欧盟法令，其中包含与乌克兰局势有关的规定（RS 946.231.176.72），第 2、8、9、10、11、12、13、14、15 和 25 条中提及。 15cpv。 1 和 4（财务制裁）以及艺术。 29cpv。 1（入口和过境分隔器）已安装 8 原产地：欧盟
(b): 阮德南、武黎辉、黎重安、阮廷忠、阮辉越英（2024 年）。太阳能移动机器人的设计与实现
摘要 目前，可再生能源是人类在工业生产、供暖和运输等许多应用中的绝佳替代品。当今发展最快的技术之一是电动汽车，即由可再生能源驱动的小型移动机器人。本研究介绍了用于运输的太阳能移动机器人 (SMR) 原型的设计、优化和实施。SMR 通过小尺寸、小重量和低功耗等多种约束进行了优化。在绿色能源收集范围内，SMR 能够通过使用超级电容器阵列实现快速充电和高能量存储能力，这是机器人电源管理的当前趋势。SMR 完全由太阳能供电，并使用低功耗物联网解决方案通过 Wi-Fi 协议进行控制。SMR 已进行过承载 4.1 公斤重量的测试，并在每个测试周期中行驶 10 米的路径。 15分钟内，SMR完成26个循环，总距离260米，总运输重量103公斤，是自身重量的近50倍。SMR在食品配送、仓库包裹运输、基础设施建设和农业等许多领域显示出巨大的应用潜力。
一种多级定量分析方法关于中国古典花园中岩石的规模，形状和数量：以旧夏季宫殿为例，以Wanfang Anhe Rockery为例
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：//创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/）适用于本文中提供的数据，除非在数据信用额度中另有说明。
基于吡咯-2-一种部分的新型人碳酸酐酶同工型抑制剂的合成方法
摘要：新型的二氢 - 吡咯-2-一种化合物（具有双磺酰胺基团）是通过使用三氟乙酸作为催化剂的一锅三分之二方法合成的。使用密度功能理论（DFT）和冷凝的福克函数的计算分析探索了结构 - 反应性关系。对人碳酸酯同工型（HCA I，II，IX，XII）的评估显示出有效的抑制作用。 广泛表达的胞质HCA I被抑制在一系列浓度（K I 3.9 - 870.9 nm）中。 HCA II（也是胞质的）也表现出良好的抑制作用。 值得注意的是，所有化合物有效地抑制了与肿瘤相关的HCA IX（K I 1.9 - 211.2 nm）和HCA XII（低纳米尔）。 对MCF7癌细胞的生物学评估强调了该化合物的能力与阿霉素相结合，从而显着影响肿瘤细胞活力。 这些发现强调了癌症治疗中合成化合物的潜在治疗相关性。 ■简介对人碳酸酯同工型（HCA I，II，IX，XII）的评估显示出有效的抑制作用。广泛表达的胞质HCA I被抑制在一系列浓度（K I 3.9 - 870.9 nm）中。HCA II（也是胞质的）也表现出良好的抑制作用。值得注意的是，所有化合物有效地抑制了与肿瘤相关的HCA IX（K I 1.9 - 211.2 nm）和HCA XII（低纳米尔）。对MCF7癌细胞的生物学评估强调了该化合物的能力与阿霉素相结合，从而显着影响肿瘤细胞活力。这些发现强调了癌症治疗中合成化合物的潜在治疗相关性。■简介
根据鲁索利尼开始和治疗期间贫血的严重程度，骨髓纤维化患者的爆炸阶段发生率
摘要：新型的二氢 - 吡咯-2-一种化合物（具有双磺酰胺基团）是通过使用三氟乙酸作为催化剂的一锅三分之二方法合成的。使用密度功能理论（DFT）和冷凝的福克函数的计算分析探索了结构 - 反应性关系。对人碳酸酯同工型（HCA I，II，IX，XII）的评估显示出有效的抑制作用。 广泛表达的胞质HCA I被抑制在一系列浓度（K I 3.9 - 870.9 nm）中。 HCA II（也是胞质的）也表现出良好的抑制作用。 值得注意的是，所有化合物有效地抑制了与肿瘤相关的HCA IX（K I 1.9 - 211.2 nm）和HCA XII（低纳米尔）。 对MCF7癌细胞的生物学评估强调了该化合物的能力与阿霉素相结合，从而显着影响肿瘤细胞活力。 这些发现强调了癌症治疗中合成化合物的潜在治疗相关性。 ■简介对人碳酸酯同工型（HCA I，II，IX，XII）的评估显示出有效的抑制作用。广泛表达的胞质HCA I被抑制在一系列浓度（K I 3.9 - 870.9 nm）中。HCA II（也是胞质的）也表现出良好的抑制作用。值得注意的是，所有化合物有效地抑制了与肿瘤相关的HCA IX（K I 1.9 - 211.2 nm）和HCA XII（低纳米尔）。对MCF7癌细胞的生物学评估强调了该化合物的能力与阿霉素相结合，从而显着影响肿瘤细胞活力。这些发现强调了癌症治疗中合成化合物的潜在治疗相关性。■简介
超导性的非谐性理论及其在新兴量子材料中的应用
摘要非谐调对超导性的作用在过去经常被忽略。最近，人们已经认识到，Anharmonic的破坏性可以在确定大型材料的超导性特性（电子与Phonon偶联，临界温度等）中发挥基本作用，包括在极端高压力条件下接近结构软模式不稳定性的系统，包括结构软模式不可分割的系统，非晶格固体和金属。在这里，我们回顾了关于非谐作用作用的最新理论进步，尤其是Anharmonic抑制的某些普遍特性，对超导性。我们的重点是与良好的BCS理论和Migdal – Eliashberg理论相结合的微量介体的微量无形理论，用于超导性。我们详细讨论了理论框架，它们在第一原理方法中的可能实现以及对非谐波矫正性的实验探针。最后，我们向新兴的量子材料提供了几种混凝土应用，包括氢化物，铁电和具有电荷密度波不稳定性的系统。
脲基苯磺酰胺作为选择性碳酸酐酶 I、IX 和 XII 抑制剂
磺胺类药物的开发早在 1908 年就开始了 [ 1 ]，当时“Prontosil”（4-（2,4-二氨基苯基）二嗪基）-苯磺酰胺 [ 2 ] 的抗菌作用首次被成功用于治疗人类细菌性脓毒症 [ 3 ]。尽管今天，由于其他类别药物的发展，磺胺类药物或多或少已失去了其作为抗菌药物的重要性，但随着人们观察到此类药物的代表是碳酸酐酶的良好抑制剂 [ 4 ]，一个新时代开始了。碳酸酐酶 (CAs; EC 4.2.1.1) 对生命至关重要，因为它们通过将二氧化碳和水转化为碳酸氢盐和质子来平衡组织和血液中的酸碱平衡。 CA 的重要性可从其高周转率 [ 5 ] 看出，其周转率甚至比乙酰胆碱酯酶 (AChE) 还要快，乙酰胆碱酯酶是突触传递所必需的，因此属于最快的催化酶。此外，已证明其同工型碳酸酐酶 IX 在许多类型的癌症中过度表达，从而导致周围组织酸中毒，从而促进肿瘤生长、侵袭和增殖 [ 6 ]。此外，缺氧引起的肿瘤微环境变化会促进侵袭性和耐药性癌症表型 [ 7 ]，从而导致癌症患者预后不良 [ 8 ]。尤其是近年来，碳酸酐酶抑制剂 (CAI) 的开发引起了广泛关注 [ 9 ， 10 ]，因为 CAI 可能有助于抗癌治疗 [ 11 ]。尤其是针对 hCA IX 和 XII 似乎具有重大意义，因为这些酶在包括乳腺癌、宫颈癌和肺癌在内的缺氧肿瘤中过度表达 [ 12 - 17 ]。这些金属酶在许多生理和病理过程中发挥作用。十五种人类 CA 亚型中的两种，即 hCA IX 和 XII，由于 HIF-1/2（转录因子
2022 年出版报告 - 研究门户萨克森-安哈尔特州
安卡-库斯，安德烈斯；伯格，卢克；庞格拉茨，格诺特；沙勒，罗伯特；霍亨瑙尔，克里斯托夫；格泽布鲁克，马可；柯伊珀斯，约翰；维莱拉，卡洛斯·莫朗；克拉亚，佐利亚娜；帕诺普洛斯，基里亚科斯；丰西亚，伊拜；迪格斯-阿隆索，阿尔巴；阿尔穆伊纳-维拉德 (Almuina-Villard)，埃尔南；蒂莫西·齐奥西亚斯；金茨勒，诺伯特； Martini, Stefan 对流化床中蒸汽生物质气化产生的煤气的测量方法进行评估，见：生物质和生物能源 - 阿姆斯特丹 [u.a.]：Elsevier Science，Bd。163 (2022)。13 S.[Imp.fact。：5,774]
2022 年出版报告 - 萨克森-安哈尔特州研究门户网站
安卡-库斯（Anca-Couce），安德烈斯（Andrés）；伯格，卢克；庞格拉茨，Gernot；沙勒尔，罗伯特；霍切瑙尔，克里斯托夫；马可·格乌斯布鲁克；库伊珀斯，约翰；维莱拉，卡洛斯·莫朗；克拉亚、佐利安娜；帕诺普洛斯（Panopoulos），基里亚科斯（Kyriakos）；芬西亚，伊拜；迪格斯-阿隆索，阿尔巴；阿尔穆伊纳-维拉德，埃尔南；蒂莫西·蒂奥西亚斯 (Timothy Tsiotsias) Kienzle，Norbert； Martini，Stefan 对流化床中生物质与蒸汽气化产生的生产者气体进行表征的测量方法评估 在：生物质和生物能源 - 阿姆斯特丹 [ua]：Elsevier Science，Bd。 163 (2022)，附录。 13 S. [实际值：5,774]
碳酸酐酶抑制剂是抗生素抗性时代的新型抗菌物：我们现在在哪里？
摘要：细菌在人类和动物中产生的抗生素治疗的耐药性发生在微生物抵抗临床批准的抗生素治疗时。必须采取行动，以阻止抗生素抗性的进一步发展和后续超级细菌的出现。用药重新利用/重新定位是一种策略，可以帮助发现新的抗生素，因为它加快了药物发育阶段。在其中，Zn 2+离子粘合剂（例如磺酰胺及其生物膜体）被认为是获得新型抗菌物的最有前途的化合物，从而避免了抗生素耐药性。磺酰胺及其生物同体具有数十年来众所周知的药物样性质，并且是开发新的药理学家族的合适铅化合物，用于抑制碳酸酐酶（CAS）。cas是甲基酶的超家族，可催化CO 2水合与HCO 3--和H +的可逆反应，在大多数细菌中存在于多种遗传家族中（α-，β-，γ-和i -classes）中的大多数细菌。这些酶（充当CO 2换能器）是有前途的药物靶标，因为它们的活性影响了宿主中微生物增殖，生物合成途径和病原体持久性。在其自然或稍微修饰的支架中，磺酰胺/硫酸盐/磺胺剂在感染了抗生素耐药菌菌株的小鼠模型中抑制了CAS的体外和体内，从而确保了它们在相反的细菌抗生素耐药性中的作用。