XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAnsaldo
数字解决方案 - 安萨尔多能源
Ansaldo Energia，保留所有权利。本文件中提及的商标是 Ansaldo Energia、其附属公司或其各自所有者在注册范围内的财产。本文件中包含的信息仅供参考。不提供任何陈述或保证，也不应依赖此类信息是否完整或正确或是否适用于任何特定项目。这取决于技术和商业情况。上述信息不承担任何责任，如有更改，恕不另行通知。未经明确书面授权，严禁复制、使用或向第三方披露。
热那亚，2018 年 6 月 4 日 - Ansaldo Energia
为确保其自身生产设施及其客户的生产设施能够抵御数字生态系统日益增长的威胁，安萨尔多能源公司选择了航空航天、国防和安全行业的全球领导者莱昂纳多作为合作伙伴，共同开发和推广技术解决方案，这些解决方案也可以以服务的形式提供。莱昂纳多将为该合作伙伴带来其在保护关键基础设施方面的网络安全专业知识，并提供能够确保能源系统网络弹性及其物理和逻辑安全的解决方案。莱昂纳多将特别关注安萨尔多能源公司的灯塔工厂项目，为所提供服务的持续发展和创新提供支持，并作为其自身技术和其他合作伙伴技术的系统集成商。
Matteo Cardellini
CS2 A. Formica。 2022年10月。 计算机工程硕士学位。 通过人工智能技术进行隔离的站内火车：优化，重新安排和可视化。 M. Maratea CS1 C. Ansaldo教授的合伙人，N。Chiesa。 2022年7月。 计算机工程学士学位。 人工智能技术，用于解决班次调度问题。 与M. Maratea教授的共同参与者CS2 A. Formica。2022年10月。计算机工程硕士学位。通过人工智能技术进行隔离的站内火车：优化，重新安排和可视化。 M. Maratea CS1 C. Ansaldo教授的合伙人，N。Chiesa。 2022年7月。 计算机工程学士学位。 人工智能技术，用于解决班次调度问题。 与M. Maratea教授的共同参与者通过人工智能技术进行隔离的站内火车：优化，重新安排和可视化。M. Maratea CS1 C. Ansaldo教授的合伙人，N。Chiesa。 2022年7月。 计算机工程学士学位。 人工智能技术，用于解决班次调度问题。 与M. Maratea教授的共同参与者M. Maratea CS1 C. Ansaldo教授的合伙人，N。Chiesa。2022年7月。计算机工程学士学位。人工智能技术，用于解决班次调度问题。与M. Maratea教授的共同参与者
引用Gao M，Li J，Han X，Zhang B，Chen J，Lang J和Zhang Q（2024）褪黑激素对肠道微生物组和代谢组学对糖尿病认知I
作为糖尿病的中枢神经系统并发症，认知障碍逐渐受到糖尿病患者衰老的影响。痴呆是认知障碍最严重的阶段（Arvanitakis等，2019）。研究表明，在糖尿病患者中，分别在65 - 74岁和74岁以上的人中，有13.1％和24.2％的认知障碍（Feil等，2011）。基于横截面数据，在中国成年人中根据ADA标准诊断的糖尿病患病率为12.8％（Li等，2020）。随着中国人口的年龄，糖尿病认知障碍（DCI）的发生率正在上升。 然而，当前预防和治疗DCI的策略不足。 肠道是人体的第二个大脑，其中10 13〜10 14肠道微生物群的数量级生存，远远超出了体细胞总数（Gill等，2006）。 研究通过微生物脑轴通过认知功能调节DCI之间的联系与研究越来越多地得到了研究的支持。 CNS影响肠道菌群的平衡，相反，肠道微生物群的变化通过包括代谢物，神经递质，免疫反应，迷走神经等的各种机制影响CNS的功能（Ghaisas等，2016; Ansaldo等，2016; Ansaldo等，2019; Bercik et al; bercik et al。 研究以前已经强调了肠道微生物群多样性的区别，有和没有认知障碍的糖尿病患者（Zhang等，2021a）。随着中国人口的年龄，糖尿病认知障碍（DCI）的发生率正在上升。然而，当前预防和治疗DCI的策略不足。肠道是人体的第二个大脑，其中10 13〜10 14肠道微生物群的数量级生存，远远超出了体细胞总数（Gill等，2006）。研究通过微生物脑轴通过认知功能调节DCI之间的联系与研究越来越多地得到了研究的支持。CNS影响肠道菌群的平衡，相反，肠道微生物群的变化通过包括代谢物，神经递质，免疫反应，迷走神经等的各种机制影响CNS的功能（Ghaisas等，2016; Ansaldo等，2016; Ansaldo等，2019; Bercik et al; bercik et al。研究以前已经强调了肠道微生物群多样性的区别，有和没有认知障碍的糖尿病患者（Zhang等，2021a）。激素褪黑激素（MEL，N-乙酰-5-甲氧基丁胺）被松果腺分泌，并因其功能与昼夜节律的功能以及其抗氧化和抗抗炎作用而受到认可（Ahmad等人，2023年，20233; Cipolla-Neto and and and an。2型糖尿病患者和神经退行性疾病（如阿尔茨海默氏病）患者的体内水平降低（Hardeland等，2015）。最近的研究表明，通过缓解氧化应激，内质网应激和凋亡，在慢性脑灌注灌注的情况下，MEL的认知增强特性（Wang等，2023; Thangwong et al。，202222）。一些研究表明，在各种动物模型中，褪黑激素（MEL）（MEL）和微生物群 - 脑轴之间存在潜在的联系（Zhang等，2021b; He et al。，2024）。然而，肠道微生物组对DCI的贡献的确切机制尚不清楚。我们先前的研究表明，MEL通过其抗凋亡和抗炎性症对海马神经元的抗凋亡和抗炎性作用来减轻认知障碍（数据未显示）。本研究旨在研究MEL对DCI的药理作用，并通过调节肠道微生物组来阐明其神经保护机制。
在前100名股东的报告
bpName数量UPCC证券公司425,399 A＆A Securities，Inc。398,672Abacus Securities Corporation 22,882,570 Philstocks Financial Inc 4,226,511 A. T. d. de Castrocorities Corp. 877,850 Ansaldo，Godinez＆Co。2,362,295亚太资本股票与证券公司。5,937Asiasec Equities，Inc。4,873,530Astra Securities Corporation Corporation 54,097中国银行证券公司763,300 Belson Belson Securities，Inc。 & COMPANY, INC. 157,848 SINCERE SECURITIES CORPORATION 50 CTS GLOBAL EQUITY GROUP, INC. 12,394 TRITON SECURITIES CORP. 570,621 IGC SECURITIES INC. 151,802 CUALOPING SECURITIES CORPORATION 544,807 DAVID GO SECURITIES CORP. 3,137,326 DIVERSIFIED SECURITIES, INC. 115,799 E. CHUA CHIACO SECURITIES, INC. 1,333,059 East West Capital Corporation 30,000东部证券发展公司3,004,460 Equitiworld Securities，Inc。238,896Evergreen Stock Brokerage＆Sec。，Inc。1,726,165 Securities＆Stocks，Inc。1,120,025JSG Securities，Inc。55,409Goldstar Securities，Inc。
委托列表
名字姓氏公司Betty Bonnardel AB5咨询Chris Clements Abb Sophie Hall Abbott风险咨询咨询Gavin Brown Aecom Kare Armstrong-Telfer Aecom Aecom John Stairmand Amentum Mark Chapman Amentum Amentum amentum amentum amentum amentum amentum amentum simon franklin amentum simon ammentum simon ammentum james dannis amentum james dennis amentum和Atkinsrealis Dave Gorringe Bakerhicks Robert Thomas Bakerhicks Leighton Millis Bam Bam Bam Bam Bam Bam Bam Bam Bam Nuttall Ltd教授Simon Middleburgh Bangor大学Susan Davies Susan Davies Bodycote H.I.P有限公司 Aquila Nuclear Dominic Coy Cyclife UK Kris MacCrory Decision Analysis Services Limited Richard Monaghan Delkia Ltd Simon Carter Deloitte LLP Dave Drysdale Deloitte LLP Kieran Makwana Deloitte LLP Ankeeta Ghosh Deloitte LLP Nicole Ndlovu Deloitte LLP Rachael Glaving EDF Energy Nikesh Patel EDF Energy Laura Chisholm Evolution安全解决方案
细菌植物的优点和缺点
4。Ansaldo E，Slayden LC，Ching KL，Koch MA，Wolf NK，Plichta DR等。akkermansia粘膜粘膜在稳态期间诱导肠道适应性免疫反应。科学。2019; 364（6446）：1179-1184。 5。 Sefik E，Geva-Zatorsky N，Oh S，Konnikova L，Zemmour D，McGuire AM等。 个体肠道共生体诱导RORγ +调节性T细胞的不同种群。 科学。 2015; 349（6251）：993-997。 6。 Lathrop SK，Bloom SM，Rao SM，Nutsch K，Lio CW，Santacruz N等。 结肠共生微生物群对免疫系统的外围教育。 自然。 2011; 478（7368）：250-254。 7。 Yang Y，Torchinsky MB，Gobert M，Xiong H，Xu M，Linehan JL等。 肠道Th17细胞对共生细菌抗原的聚焦特异性。 自然。 2014; 510（7503）：152-156。 8。 Xu M，Pokrovskii M，Ding Y，Yi R，Au C，Harrison OJ等。 c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。 自然。 2018; 554（7692）：373-377。 9。 Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。2019; 364（6446）：1179-1184。5。Sefik E，Geva-Zatorsky N，Oh S，Konnikova L，Zemmour D，McGuire AM等。个体肠道共生体诱导RORγ +调节性T细胞的不同种群。科学。2015; 349（6251）：993-997。 6。 Lathrop SK，Bloom SM，Rao SM，Nutsch K，Lio CW，Santacruz N等。 结肠共生微生物群对免疫系统的外围教育。 自然。 2011; 478（7368）：250-254。 7。 Yang Y，Torchinsky MB，Gobert M，Xiong H，Xu M，Linehan JL等。 肠道Th17细胞对共生细菌抗原的聚焦特异性。 自然。 2014; 510（7503）：152-156。 8。 Xu M，Pokrovskii M，Ding Y，Yi R，Au C，Harrison OJ等。 c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。 自然。 2018; 554（7692）：373-377。 9。 Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。2015; 349（6251）：993-997。6。Lathrop SK，Bloom SM，Rao SM，Nutsch K，Lio CW，Santacruz N等。结肠共生微生物群对免疫系统的外围教育。自然。2011; 478（7368）：250-254。7。Yang Y，Torchinsky MB，Gobert M，Xiong H，Xu M，Linehan JL等。 肠道Th17细胞对共生细菌抗原的聚焦特异性。 自然。 2014; 510（7503）：152-156。 8。 Xu M，Pokrovskii M，Ding Y，Yi R，Au C，Harrison OJ等。 c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。 自然。 2018; 554（7692）：373-377。 9。 Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。Yang Y，Torchinsky MB，Gobert M，Xiong H，Xu M，Linehan JL等。肠道Th17细胞对共生细菌抗原的聚焦特异性。自然。2014; 510（7503）：152-156。 8。 Xu M，Pokrovskii M，Ding Y，Yi R，Au C，Harrison OJ等。 c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。 自然。 2018; 554（7692）：373-377。 9。 Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。2014; 510（7503）：152-156。8。Xu M，Pokrovskii M，Ding Y，Yi R，Au C，Harrison OJ等。c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。自然。2018; 554（7692）：373-377。 9。 Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。2018; 554（7692）：373-377。9。Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。SCI免疫。2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。2017; 2（13）：EAAL5068。10。Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。单元格。2009; 139（3）：485-498。 11。2009; 139（3）：485-498。11。Bilate AM，Bousbaine D，Mesin L，Agudelo M，Leube J，Kratzert A等。来自克隆T细胞前体的调节和上皮内T细胞的组织特异性出现。SCI免疫。 2016; 1（2）：EAAF7471。 12。 Bilate Am，Lafaille JJ。 在免疫耐受性中诱导的CD4+ FOXP3+调节T细胞。 Annu Rev Immunol。 2012; 30：733-758。 13。 页岩M，Schiering C，Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。 Immunol Rev. 2013; 252（1）：164-182。 14。 Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352（6293）：1581-1586。 15。 Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14（3）：271-280。SCI免疫。2016; 1（2）：EAAF7471。 12。 Bilate Am，Lafaille JJ。 在免疫耐受性中诱导的CD4+ FOXP3+调节T细胞。 Annu Rev Immunol。 2012; 30：733-758。 13。 页岩M，Schiering C，Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。 Immunol Rev. 2013; 252（1）：164-182。 14。 Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352（6293）：1581-1586。 15。 Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14（3）：271-280。2016; 1（2）：EAAF7471。12。Bilate Am，Lafaille JJ。在免疫耐受性中诱导的CD4+ FOXP3+调节T细胞。Annu Rev Immunol。 2012; 30：733-758。 13。 页岩M，Schiering C，Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。 Immunol Rev. 2013; 252（1）：164-182。 14。 Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352（6293）：1581-1586。 15。 Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14（3）：271-280。Annu Rev Immunol。2012; 30：733-758。 13。 页岩M，Schiering C，Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。 Immunol Rev. 2013; 252（1）：164-182。 14。 Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352（6293）：1581-1586。 15。 Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14（3）：271-280。2012; 30：733-758。13。页岩M，Schiering C，Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。Immunol Rev.2013; 252（1）：164-182。 14。 Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352（6293）：1581-1586。 15。 Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14（3）：271-280。2013; 252（1）：164-182。14。Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。科学。2016; 352（6293）：1581-1586。 15。 Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14（3）：271-280。2016; 352（6293）：1581-1586。15。Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。nat免疫。2013; 14（3）：271-280。2013; 14（3）：271-280。