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纯化的小鼠抗DNA聚合酶Δ
描述DNA序列中的误差是由环境因素引起的，或在复制过程中由DNA聚合酶造成的。如果未检查，这些错误可能会累积遗传损害，以使细胞无法再起作用。因此，DNA修复过程涉及切除受损序列的机制以及适当序列的重新合成和连接。在哺乳动物细胞中，该校对功能在50kDa亚基的异二聚体（POL）δδ二个亚基的DNA聚合酶（POL）δ中取决于，在PCNA（增殖细胞核抗原）和125KDA催化亚基的存在下刺激POLδ活性。催化亚基具有3'至5'的核酸外切酶活性，将polδ与polα和polβ区分开。 polδ也是DNA复制的核心，在复制叉处的铅链合成中起作用。该催化亚基被G1依赖性激酶 - 周期蛋白复合物磷酸化，并通过其N末端249氨基酸与CDK2相互作用。但是，磷酸化对POLδ活性几乎没有影响。因此，DNA聚合酶ä对于DNA复制至关重要，并且在DNA切除修复过程中替换受损序列的能力是独一无二的。
抗纤连蛋白额外结构域 B 剪接变体抗体-...
摘要 ◥ 纤维连接蛋白的额外结构域 B 剪接变体 (EDB + FN) 是一种由肿瘤相关纤维母细胞沉积的细胞外基质蛋白 (ECM)，与肿瘤生长、血管生成和侵袭有关。我们假设 EDB + FN 是使用抗体-药物偶联物 (ADC) 进行治疗干预的安全且丰富的靶点。我们描述了针对 EDB + FN (EDB-ADC) 的 ADC 的产生、药理学、作用机制和安全性概况。EDB + FN 广泛表达于胰腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌、卵巢癌、头颈癌的基质中，而在正常组织中则受到限制。在患者来源的异种移植 (PDX)、细胞系异种移植 (CLX) 和小鼠同源肿瘤模型中，EDB-ADC 通过位点特异性技术与 auristatin Aur0101 结合，表现出强效的抗肿瘤生长抑制作用。在
RB780鼠标抗人类FOXA2
BD Horizon Realblue™780（RB780）染料是BLD染料家族的一部分。这是一个串联荧光色体，在498 nm处具有最大激发（EX MAX），在781 nm处发射最大（EM MAX）。由BD创新驱动，RB780可以在光谱和常规的细胞仪上使用，并被蓝色激光器（488-nm）兴奋，而561 nm黄绿色激光器的激发极少。对于配备蓝色激光器（488 nm）的常规仪器，RB780可以用作PE-CY7的替代方案，我们建议使用以780 nm接近的光滤光片（例如，780/60-nm带通滤波器）。用于配备蓝色激光器（488 nm）的光谱仪器，可以与PE-CY7结合使用。RB780平均比PE-CY7亮，并且在黄绿色探测器中溢出最少。
一项评估面部抗衰老功效的临床研究...
睡前清洁后，在面部（前额、脸颊、眼睛下方/周围）和颈部涂抹 3 泵（约 1 毫升产品）至整个面部。目的：本研究的目的是调查 0.3％ 雌三醇外用面霜和 0.01％ 雌二醇外用面霜与安慰剂/载体对照相比在睡前使用 12 周后对皮肤健康迹象的功效。设计：女性受试者参加了这项关于面部外观和光老化迹象的单点、双盲、安慰剂/载体对照的三组研究。在基线访问时，签署同意书并符合所有纳入标准且不符合任何排除标准的受试者入组。受试者到研究中心时面部洗干净。没有洗干净的受试者被要求用简单的湿巾清洁。
补充附录双重抗血小板治疗......
数据库 方法 结果 PubMed 步骤 1 (((("抗血小板治疗"[标题/摘要] 或 "氯吡格雷"[标题/摘要]) 或 "普拉格雷"[标题/摘要]) 或 "替格瑞洛"[标题/摘要]) AND ((((((((((("临床试验"[出版物类型] 或 "临床试验方案"[出版物类型]) 或 "临床试验，ii 期"[出版物类型]) 或 "临床试验，iii 期"[出版物类型]) 或 "临床试验，iv 期"[出版物类型]) 或 "比较研究"[出版物类型]) 或 "对照临床试验"[出版物类型]) 或 "期刊文章"[出版物类型]) 或 "信函"[出版物类型]) 或 "多中心研究"[出版物类型]) 或 "随机对照试验"[出版物类型]) AND "人类"[MeSH 术语]) AND 2004/1/1:2020/12/31[日期 - 出版物])) AND (("经皮冠状动脉介入治疗"[标题/摘要] 或 "药物洗脱支架"[标题/摘要]) AND ((((((((((("临床试验"[出版物类型] 或 "临床试验方案"[出版物类型]) 或 "临床试验，ii 期"[出版物类型]) 或 "临床试验，iii 期"[出版物类型]) 或 "临床试验，iv 期"[出版物类型]) 或 "比较研究"[出版物类型]) 或 "对照临床试验"[出版物类型]) 或 "期刊文章"[出版物类型]) 或 "信函"[出版物类型]) 或 "多中心研究"[出版物类型]) 或 "随机对照试验"[出版物类型]) AND "人类"[MeSH 词条]) AND 2004/4/11:2020/12/31[日期 - 发布]))
本科、研究生（硕士）反剽窃政策和规定...
2. 论文/作品名称： 3. 导师姓名： 4. 正式职位及地址： 上述论文/学位论文已进行相似性检测扫描。报告如下： 所用软件 __________________________________ 日期： ______________________
您应该了解的抗体新闻
2024 年 1 月 3 日，曼哈顿生物解决方案公司 (MABS) 宣布已与百奥赛图基因制药（北京）有限公司达成评估和潜在许可协议。曼哈顿生物获得了针对一种有前途的新肿瘤抗原的抗体，该抗原在多种实体肿瘤类型中异常过度表达。该协议使 MABS 能够获得通过百奥赛图基因的 RenMabTM 和 RenLite® 转基因小鼠平台产生的多种先导全人源单克隆抗体资产。曼哈顿生物将在细胞和生化测定研究中评估这些抗体，以评估结合亲和力、内化、物种交叉反应性和其他可开发性参数，以确定是否适合纳入携带 MABS 专有 RNA 靶向有效载荷的抗体治疗模式。
抗癌药物不良反应模式
摘要简介：抗癌药物是全球药物不良反应 (ADR) 负担中的重要一环。任何量化其严重程度并提供最新知识的尝试都将有助于肿瘤学家开出更安全的处方。目的：这项观察性随访研究针对接受抗癌治疗的新诊断癌症患者进行，旨在确定 ADR 的频率、严重程度、因果关系、可预测性和可预防性。受试者和方法：对患者进行 6 个月的随访，以了解不良事件的发生情况。使用 IBM SPSS Statistics for Windows，版本 22.0。（纽约州阿蒙克）分析数据，并以描述性统计的形式呈现。结果：每位患者平均被开具约 6.85 ± 1.51（平均值 ± 标准误差）种药物。所有接受抗癌化疗的患者（100%）均出现 ADR。脱发、恶心呕吐、灼热刺痛和麻木是最常见的 ADR。女性脱发 ( P < 0.0004)、恶心 ( P < 0.03) 和口腔溃疡 ( P < 0.02) 的发生率较高。最高反应为 2 级 (69.53%)。大多数反应 (75.80%) 出现在接受第一个周期的 10 天内。99.58% 的反应并不严重。根据世界卫生组织 - 乌普萨拉监测中心的标准，99.47% 的 ADR 属于可能类别。根据 Naranjo 算法，100% 的 ADR 属于很可能类别。大约 94.80% 的反应被发现是可预测的。大约 56.47% 的反应可能是可以预防的，43.53% 的反应是无法预防的。结论：在新诊断的癌症患者中出现了多种 ADR。其中大多数是可预测的、严重程度轻度至中度的、不严重的且可以预防的。大多数 ADR 会随着时间的推移而恢复。