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二线食管中Tislelizumab与抗PD-1治疗的比较功效和安全性
披露伊丽莎白·史密斯（Elizabeth Smyth）从Amgen，Astellas，Astellazeneca，Beigene，Bristol Myers Squibb，Daiichi Sankyo，Daiichi Sankyo，Merck，Mirati，Novarti，Pfizer，T-Cypher Bio Bio，Viracta和Zymworks和Zymeyworks以及Zymeyworks外面的工作;以及阿斯利康（Astrazeneca）和布里斯托尔·迈尔斯（Bristol Myers Squibb）的赠款。她是欧洲胃肠道试验小组研究和治疗组织（2024-2027）的主席，也是英国和爱尔兰食管胃癌组的受托人。她得到了牛津大学国家健康与护理研究所生物医学研究中心的支持。
抗（血管生成）食物成分：可以是研究血管生成抑制剂的主要来源
血管生成抑制剂或血管生成的潜力将诸如卵巢癌（1），转移性甲状腺转移性癌（2），转移性结直肠癌（3），转移性肾脏癌（4），宫颈癌（5），宫颈癌（5），临床上的临床效果的新癌症（4）的潜力（6）临床上的20岁以前。提到一些，对于其他与血管生成相关的疾病（例如视网膜新生血管形成和角膜新生血管形成）也有类似的趋势（7-9）。大多数最近发表的文章都受益于著名的复杂方法（1,2,4,6-9）。但是，已发表的临床试验或注册临床试验都没有使用（或至少报告使用）设计中的定量问卷来测量和/或调整由天然或食物衍生的抗（血管生成）化合物产生的隐藏偏见。
Graphsynergy：网络启发的反癌药物组合预测的深度学习模型
图2。鉴于药物CombDB数据集上的不同药物，细胞系和组织的预测性能。 A. 药物和细胞系的预测性能的分布。 x轴表示ROC -AUC的值。 y轴表示相应的ROC -AUC值的频率。 B. 及其相应的ROC-AUC值的药物和细胞系相关蛋白质的数量分布。 C.药物和细胞系的平均蛋白质平均程度及其相应的ROC-AUC值的分布。 在B.和C.中，这些线是带有灰色阴影的插入线，表示拟合误差。 D.所有细胞系的ROC-AUC值的组织特异性分布。鉴于药物CombDB数据集上的不同药物，细胞系和组织的预测性能。A.药物和细胞系的预测性能的分布。x轴表示ROC -AUC的值。y轴表示相应的ROC -AUC值的频率。B.及其相应的ROC-AUC值的药物和细胞系相关蛋白质的数量分布。C.药物和细胞系的平均蛋白质平均程度及其相应的ROC-AUC值的分布。在B.和C.中，这些线是带有灰色阴影的插入线，表示拟合误差。D.所有细胞系的ROC-AUC值的组织特异性分布。
Zumutor Biologics宣布对ZM008的第一个患者的剂量，一种一流的抗LLT1抗体
Zumutor是一家新型的免疫治疗公司，通过利用NK细胞在调节肿瘤微环境（TME）方面的力量来推动变革变化。HQ'D在波士顿，该公司在班加罗尔拥有实验室，开发了一个专有的Inablr®平台，该平台由多种高多样性人类抗体库组成，这些平台通过酵母和噬菌体展示技术的组合进行了开采。Zumutor的管道还有另外两个靶向抗肿瘤功能的NK细胞激活途径的资产。该公司成立于2015年，已从强大的投资者集团中筹集了2800万美元，其中包括Accel Partners，Bharat Innovation Fund，Siana Capital，Aarin Capital，Kitven。要了解更多信息，请访问我们www.zumutor.com
纯和功能γδT细胞的隔离和扩展
source identifier dilution mouse anti human IFN- PE Biolegend 502509 1:100 mouse anti human TNF- Pe-Cy7 BD 557647 1:100 mouse anti human/mouse granzyme B BV421 Biolegend 396414 1:150 mouse anti human V 1 TCR PE eBioscience 12-5679-42 1:100 mouse anti human V 2 TCR PE Biolegend 331408 1:200 mouse anti human V 2 TCR APC Biolegend 331418 1:200 mouse anti human CD3 BV510 BD 563109 1:200 mouse anti human CD25 BV605 BD 562661 1:100 mouse anti human CD27 PE-Cy7 Invitrogen 25-0279-42 1:200 mouse anti human CD45RA PE BD 555489 1：200小鼠抗人CD69 BUV395 BD 564364 1：200小鼠抗人CD137 BUV661 BD 741642 1：200 231
抗PD-1免疫疗法对HIV和癌症患者的HIV储量和抗病毒免疫反应的影响
1 Inserm U1135，CIMI，免疫学，AP-HP，Pythianship Piti和三和三，Sorbonne Universit和F-75013法国巴黎； baptiste.abbar@aphp.fr（B.A.）; baptiste.fouquet@aph.fr（B.F.）; alic.rousseau@upmc.fr（A.R.）; assia.samri@upmc.fr（A.S。）; brigitte.authan-ext@ap.f。）; 2 Inserm umr_s 1136，Epid的皮埃尔·路易（Pierre Louis of the Myologians and Saint and Saint），Sorbonne Universit ET，F-75013法国巴黎； cat.soulie@serm.fr（C.S.）;核环。3 GRC＃04 Theranoscan，《卧和胸科学》的一部分，AP-HP，Tenon，Sorbonne Universit和F-75020 Paris，Paris，Paris的诞生；陆军）; jacques.cadranel@aphp.fr（J.C。）羔羊。 Dominique.Costagliolari（D.C.）5密封区，AP-HP，Pittal Piti和Salp是三个和三个，Sorbonne Universit，以及法国F-75013 Paris。）; jean-phhilippe.spano@ap.fr（J.-P.S.）CHIVA-2调查人员。•24 Oncovirim，研究组。6 Inserm U1175，蒙彼利埃大学医院中心传染病系，蒙彼利埃大学，法国蒙彼利埃大学，法国蒙彼利埃； a-makinson@chu-montpellier.fr 7dé临床术语的信息，AP-HP，hôpitalpitié-salpêè，索邦大学，法国F-75013，法国巴黎； sylvain.choquet@aphp.fr 8 dé肺炎信息，中心医院迪尔大学，法国Toulouse F-31000； mazieres.j@chu-toulouse.fr 9 D肺病学，AP-HP，H pital Bichat-Claude Bernard，F-75018法国巴黎； solenn.brosseau@aphp.fr 10détement传染病，AP-HP，h的pital piti piti-storting，索邦大学，法国F-75013，法国巴黎； Christine.katlama@aphp.fr 11dé临床免疫学信息，AP-HP，h。pital bic tre，巴黎 - 萨克莱大学，F-94270，F-94270 The Kremlin Bic bic Tre，法国； Olivier.lambotte@aphp.fr 12 Inserm，CEA，病毒，自动穆纳斯，血液学和细菌疾病的免疫学中心（IDMIT/IMVA-HB），UMR1184，UMR1184，UMR1184，UNIVEMENT PARIS-SACACLAY，F-94270 F-94270 LEKEMLIN BIC BIC TRE，FRANCE TRE，FRANCERATION * MARINE. MARINE. MARINE合作陪同）是独立的，非培养的研究人员。
病毒学系 -
fi beag-600/-anti-hbe-600/-anti-hbs-7001 anti-hbc（toral）-600/-anti-hbctgm-700/-anti-hcv-700/-anti-hcv-700/-anti-hcv快速test-test-test-750/-anti-anti-anti-anti-anti-anti-hav tgm-700/-anti-hav tgm-700/-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-h--hevtgn-h-hev tgn-tgn-700-cmv IgG-700/-ANTI-CMV IGM-700/-ANTI-HSVI TGC-700/-ANTI-HSV2 IGG-700/-ANTI-HSVT IGM-700/-ANTI-HSV2 IGC-700 RCSRS）-3000/-i URCH IGC+LGM（L0休息）_6000r_ lllt I，\\ t：1。：anti-Hiv（t+2）-6001-抗HIV（t+2）RAPICL TESR-600/___________________________________________________Arti-CLRIKLRRNSRRNR I IG \ L-700-Anti-DenGue LGC/LGM-7001 Deneue NS I-700I-DINGLRE LGCR, LGLVL+ ClRIKLRRRRGUN NS i Ag+ Chiklrngunl, a IGM (3 TESTS) -1800/ - Chlamydia Antib Ody -7201 - Measles, Mumps, Rubella (MMR) Antibody Tesr (3 TESRS) -2600/ - Anti Epstein'barr Vinrs (EBV) LGM-950/- Anti Variceila (Chickenpox) LGG_950/- Anti N4unrps IGC-950/- Anti Measles Igm-950/Arti-CLRIKLRRNSRRNR I IG \ L-700-Anti-DenGue LGC/LGM-7001 Deneue NS I-700I-DINGLRE LGCR, LGLVL+ ClRIKLRRRRGUN NS i Ag+ Chiklrngunl, a IGM (3 TESTS) -1800/ - Chlamydia Antib Ody -7201 - Measles, Mumps, Rubella (MMR) Antibody Tesr (3 TESRS) -2600/ - Anti Epstein'barr Vinrs (EBV) LGM-950/- Anti Variceila (Chickenpox) LGG_950/- Anti N4unrps IGC-950/- Anti Measles Igm-950/
用于治疗或预防癌症的心血管/抗炎药物：随机试验的系统评价和荟萃分析
摘要背景：由于令人鼓舞的临床前数据和支持性观察性研究，人们对将获准用于治疗高血压、高脂血症和糖尿病等疾病的心血管药物（包括阿司匹林、血管紧张素转换酶 [ACE] 抑制剂、他汀类药物和二甲双胍）应用于肿瘤学领域的兴趣日益浓厚。此外，鉴于癌症治疗费用不断增长，这些药物为治疗或预防癌症复发提供了一种潜在更实惠的途径。我们试图调查从心脏病学或抗炎药物中重新用于治疗癌症的药物的抗癌作用。我们特别评估了以下药物类别：HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类药物）、环氧合酶抑制剂、阿司匹林、二甲双胍以及血管紧张素受体阻滞剂 (ARB) 和血管紧张素转换酶抑制剂。我们还纳入了非甾体抗炎药 (NSAID)，因为它们通过阻断前列腺素和减少被认为会促进癌症发展的炎症，发挥与阿司匹林类似的机制。方法：我们使用 PubMed 和 Web of Science 进行了系统的文献综述，搜索词包括“阿司匹林”、“NSAID”、“他汀类药物”（包括特定的他汀类药物名称）、“二甲双胍”、“ACE 抑制剂”和“ARB”（包括特定的抗高血压药物名称）与“癌症”相结合。搜索仅限于 2000 年至 2023 年期间发表的人体研究。主要结果和测量：报告阳性结果的研究数量和百分比，以及总生存期、无进展生存期、反应和无病生存期的汇总估计值。结果：我们审查了 3094 个标题，并纳入了 67 项随机临床试验。接受测试的最常见药物是二甲双胍 (n = 21; 30.9%)、塞来昔布 (n = 20; 29.4%) 和辛伐他汀 (n = 8; 11.8%)。只有一项研究测试了强心苷，没有研究 ACE 抑制剂。最常见的肿瘤类型是非小细胞肺癌 (n = 19; 27.9%)、乳腺癌 (n = 8; 20.6%)、结直肠癌 (n = 7; 10.3%) 和肝细胞癌 (n = 6; 8.8%)。大多数研究
还原氧化石墨烯电解质门控晶体管免疫传感器，具有抗药抗体的高选择性多参数检测
生物药物免疫疗法的出现彻底改变了癌症和自身免疫性疾病的治疗。然而，在某些患者中，抗药抗体 (ADA) 的产生会阻碍药物的疗效。ADA 的浓度通常在 1-10 pm 范围内；因此它们的免疫检测具有挑战性。针对用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病的药物英夫利昔单抗 (IFX) 的 ADA 是焦点。报道了一种双极电解质门控晶体管 (EGT) 免疫传感器，该传感器基于还原氧化石墨烯 (rGO) 通道和与栅极结合的 IFX 作为特定探针。rGO-EGT 易于制造并具有低电压操作（≤ 0.3 V）、15 分钟内稳健的响应和超高灵敏度（检测限为 10 am）。提出了基于 I 型广义极值分布的整个 rGO-EGT 传递曲线的多参数分析。结果表明，即使在其拮抗剂肿瘤坏死因子 α (TNF- 𝜶 ，IFX 的天然循环靶点) 同时存在的情况下，也可以选择性地量化 ADA。
用抗PD-1抗体加上贝伐单抗治疗的不可切除的肝细胞癌患者的早期肿瘤反应评估的不同放射学标准
1 1 （研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京1 （研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京（研发）消化系统肿瘤药物，中国医学科学院和北京联合医学院，中国北京，4医学肿瘤学系，国家癌症中心/国家癌症/癌症医院国家临床研究中心，中国医学科学和北京联合医学院，北京