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非洲核桃的抗菌活性（tetracarpidium ...
（0.42％）存在于具有较高多不饱和脂肪酸值的油中。非洲核桃油对所有革兰氏阳性生物的活性都显着（Cereus cereus atcc 33018，金黄色葡萄球菌ATCC 25923，荷梭状芽孢杆菌8799，梭状芽胞杆菌8799和listeria listeria listeria listeria listeria atcc atcc 13932），抑制zone rangition zone gram gram and 21.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6 orm;负生物（假单胞菌ATCC假单胞菌ATCC 13883，Pseudomonas fragi atcc 4973，Escherichia col I ATCC 12806，沙门氏菌Enterica subsp。enterica血清鼠伤寒ATCC ATCC 14028）对油色谱 - 质量较低且具有抗性，抑制区域范围为6.3±0.31至9.9±0.21 mm。从100 - 0.39 mg/ml的测试油浓度中，革兰氏阳性生物获得的MIC为1.56 mg/ml，而革兰氏阴性细菌为3.13 mg/ml（单核细胞增生l。除外）。 抗真菌测试在所有测试的真菌分离株中揭示了100-0.78 mg/ml的MIC范围。 非洲核桃油已被证明对革兰氏阳性细菌和真菌物种具有潜在的活性，这表明它可以用作控制食物变质和食物中毒疾病的天然替代品。，革兰氏阳性生物获得的MIC为1.56 mg/ml，而革兰氏阴性细菌为3.13 mg/ml（单核细胞增生l。除外）。抗真菌测试在所有测试的真菌分离株中揭示了100-0.78 mg/ml的MIC范围。非洲核桃油已被证明对革兰氏阳性细菌和真菌物种具有潜在的活性，这表明它可以用作控制食物变质和食物中毒疾病的天然替代品。
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摘要这项研究的目的是对来自波兰北部的一个地理位置收获的蜂蜜的全基因组分析和评估细菌分离株的抗菌潜力。总共源自三个蜂蜜样品，总共获得了132个菌株，CFAM的抗菌活性（无细胞后培养培养基）用作菌株选择和详细基因组研究的标准。两个测试的分离株（SZA14和SZA16）被归类为帕拉酸芽孢杆菌，基于其ANI和系统发育分析的相关性，一个分离株（SZB3）为枯草芽孢杆菌。分离株SZA14和SZA16是从相同的蜂蜜样品中收获的，核苷酸同一性为98.96％。已经发现所有三个分离株都是不同抗菌化合物的潜在生产者。二次代谢产物基因组挖掘管道（抗石）鉴定了14个基因簇编码为非核糖体肽合成酶（NRP），Polyketide合酶（PKSS）和核糖体合成的核糖体合成和核糖体合成的，并且是经过转化的肽（Ripps），这些肽是新型替代品的替代品。Bagel4分析揭示了分离株SZA14和SZA16中有九个假定的基因簇（包括两个分离物中存在的六个类似的簇，编码肠球菌NKR-5-3B，Haloduracin-alpha，sonorensin，sonorensin，bottromycin and comx2，comx2，comx2，comx2，comx2，suloduracin-alloduracin- SZB3（能力因子，孢子杀伤因子，枯草脂蛋白A和乙酰肽）。这项研究的结果证实了蜂蜜衍生的芽孢杆菌属。菌株可以被认为是各种抗菌剂的潜在生产者。
抗菌肽及其在精子冷冻保存中的作用
抗菌肽（AMP）是具有抗菌特性的宿主防御肽，这些肽已被用作各种哺乳动物物种的精液中的添加剂，以提高精液质量和预防细菌载荷。连续使用抗生素可降低检查细菌生长以及精液质量的功效。本评论旨在概述不同哺乳动物物种中用作精液添加剂的AMP，以替代抗生素。我们已经讨论了有关放大器的系统发展研究，其结构，分类，行动机理，应用，未来的前瞻性和挑战。我们还回顾了有关使用不同放大器作为增强山羊精液产后生育能力的添加剂的研究。特别关注放大器，作为处理抗抗生素具有抗性细菌菌株的潜在替代策略。合成放大器的设计旨在增加针对微生物的抗菌活性，尤其是那些对抗生素的抗生素。放大器还通过修饰宿主细胞免疫并改善截闻后的精子生育能力来帮助保护宿主。由于抗生素耐药性的日益增长的问题，AMP的发展引发了人们的关注，成为一种面向未来的抗感染和抗微生物剂，以提高冷冻可吸收性和精子生育能力。
微生物曲线和抗菌易感性模式...
简介：儿科重症监护病房（PICU）通常遇到的医疗保健相关感染是呼吸道感染和血流感染。监测不同病原体的患病率和抗菌敏感性对于正确治疗PICU感染是必要的。AIM与目标：本研究旨在确定被PICU及其抗菌易感性模式的患者的微生物发射引起的感染。材料和方法：进行了一项横截面研究，涉及19个月内PICU入院的所有儿科患者。标本。血液培养，尿液和气管抽吸物被发送以进行培养和敏感性，并观察到其抗生素易感性模式。结果：在总共372名患者中，有72例（19.35％）培养阳性。与血液（14.29％）和尿液（14.21％）相比，气管抽吸物的隔离率非常高（82.14％）。革兰氏阴性细菌（76.3％）是最常见的病原体群，肺炎克雷伯氏菌（30.5％）最常见，其次是杆菌杆菌（19.4％）。肠球菌种（13.8％）是最常见的革兰氏阳性分离株，其次是甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）（6.94％）。在革兰氏阴性分离株中观察到较高的易感性，而Linezolid和Vancomycin最容易受到革兰氏阳性球菌的影响。结论：革兰氏阴性细菌是主要的病原体，主要是克雷伯氏菌种，而肠球菌物种是革兰氏阳性细菌中最常见的。分离株显示出多种耐药性，对常用的抗菌剂 - 头孢菌素和氟喹诺酮类药物等。
百里香和迷迭香提取物的抗菌活性
简介。在过去的几十年中，抗生素在治疗人类和动物的细菌感染方面发现了广泛的应用，并且它们被用作农业中的生长促进剂。然而，各种环境中抗生素耐药细菌物种的不断增长对细菌感染的靶向治疗构成了重大挑战。在某些地区，这种细菌耐药性激增背后的驾驶员是抗生素的使用。植物提取物及其活性化合物长期以来已被重新识别为其抗菌特性，并且经常被用于传统医学来对抗致病细菌。近年来，由于耐药性的出现以及与化学抗微药物相关的副作用，科学研究的重点已转向探索从植物衍生的生物活性物质。本质上，植物代表了庞大的潜在有益化学物质的储层，到目前为止，其中只有一小部分。这项工作的目的是确定百里香和迷迭香提取物的抗菌活性。材料和方法。Thyme and rosemary extracts were evaluated for their antimicrobial activity against a range of microorganisms, including Gram-positive bacteria ( Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Geobacillus stearothermophilus ), Gram-negative bacteria ( Escherichia coli, Acinetobacter baumannii ）和酵母（白色念珠菌）。此方法是评估微生物活性的可靠手段。结果。结论。为了确保这些生物化合物的抗菌测试质量，采用了CLSI标准（临床和实验室标准研究所）的标准化井方法。在评估进行抗菌筛查后获得的结果后，发现两种乙醇提取物都对革兰氏阴性细菌和革兰氏阴性菌以及念珠菌的真菌都有影响。在G. stearothothomophi-lus（27.0 mm）和金黄色葡萄球菌（21.3 mm）中记录了最大的迷迭香提取物抑制区域。百里香提取物在细菌S.金黄色葡萄球菌（抑制区的直径26.3 mm）和蜡状芽孢杆菌（具有抑制区的直径为25.3 mm）上更为活跃。与迷迭香提取物（19.0 mm）相比，百里香提取物（29.3 mm）的抗真菌活性更为明显。与革兰氏阴性微生物相比，两种提取物在革兰氏阳性微生物上均表现出更高的活性。我们的数据证实迷迭香和百里香提取物具有抗菌和抗真菌活性。提取的百里香和迷迭香具有在不同浓度下抑制和灭活微生物的潜力。植物的天然抗菌剂可用于食品和制药行业，以预测病原体的生长和变质微生物，并提高保质期和稳定性。鉴于其抗菌特性，这些基于植物的产品为传统保存方法提供了令人信服的替代品，并使用化学防腐剂和添加剂。广泛的研究表达了它们在减少细菌和酵母菌生长方面的疗效。
对抗菌抗性的加速作用
必须加强和制度化国家监视系统，以支持明智的决策。•三个国家中有一个不使用有关抗菌消费的相关数据来为决策制定和指导跨部门的政策制定提供信息。这个数字增加到了水生动物卫生部门的三个国家中的两个。•不到一半的woah成员（42％）具有用于AMR和抗菌使用（AMU）³的综合多源监视系统。•近25％的woah成员没有动物AMR监视系统。对AMR和AMU的监视系统需要在国家一级进行可持续的资源和升级。数据应跨部门共享，以支持一种健康方法下的决策。此外，国家监视系统应能够随着时间的推移报告一致的信息，以向全球监测平台（例如Animuse，Infarm和Glass）报告。
羊栖菜属植物的抗氧化和抗菌潜力...
马尾藻是印度尼西亚古农基杜尔海岸最丰富、种类最多的大型藻类。尽管马尾藻具有抗氧化和抗菌特性，但在古农基杜尔，它作为化妆品成分的使用却有限。本研究旨在基于 DNA 条形码鉴别马尾藻并探索其抗氧化和抗菌特性。从古农基杜尔海岸收集了三种马尾藻，并通过针对核糖体内转录间隔区 2 (ITS2) 序列的 DNA 条形码进行鉴别。采用正庚烷/乙酸乙酯/乙腈/丁烷-1-醇/水溶剂的三相法进行提取。通过测试提取物对四种细菌的最低抑菌浓度 (MIC) 和其 IC 50 容量来评估提取物的生物活性。DNA 条形码鉴别出了三个确认的物种：S. oligocystum，与 S. aquifolium 密切相关；S. ilicifolium，与 S. yinggehaiense 密切相关；和 S. aquifolium ，与 S. oligocystum 和 S. megalocystum 密切相关。三相提取物的三个阶段分为：1（顶部）、2（中间）和 3（底部）。对四种微生物的 MIC 测试显示活性范围从无抑制到最小活性。使用 IC 50 对 S. ilicifolium 和 S. aquifolium 提取物进行抗氧化能力检查，得到的值范围从强到非常强。这些发现得到了 LC-MS 去重复的进一步支持，揭示了 sargachromanols A 和 Cystodione I 分子的存在。
全国抗菌素耐药性（AMR）监测...
世界卫生组织 (WHO) 的《遏制抗菌药物耐药性全球战略》（2001 年）认为，抗菌药物耐药性监测对于对抗和管理抗菌药物耐药性至关重要。适当的监测系统提供了重要信息来指导遏制干预措施，以及评估这些干预措施有效性的基准。在国家一级，监测可以监测微生物对抗菌剂的敏感性模式，从而揭示抗菌药物耐药性状况，并为制定治疗社区或医院内感染的经验性建议提供参考。此外，有证据表明，监测是一种具有成本效益的遏制抗菌药物耐药性的策略，因为它有助于降低感染相关成本，从而实现总体节约。
dornociplástica：desafios e Perspectivas futuras慢性鼻窦炎的非抗生素抗菌剂
Rabago等，2020个个体随机对照试验1B 53.8±7.8岁CR混合Silva等，2022个个体随机对照试验2B 18+年混合，CR混合，治疗CRS xylitol xylitol Weissman et al。 35 --- 67岁的CR混合，手术后Kim等，2019个个体随机对照试验1B 26 --- 56岁CRS CRS混合Thamboo等，2011个个体随机对照试验1B 19+ 19岁以上过敏性慢性鼻鼻炎OOI OOI OOI et al。随机对照试验1B 51 --- 64岁CR混合，手术后Chang等，2011个个体随机对照试验1B 17 --- 80岁CRS CR混合Wong等，2011案例系列，低质量的队列或病例对照研究4 31和71岁和71岁的过敏性真菌性鼻rhinosinosis case et al an an a al al an a al。 18 --- 65岁CRSWNP婴儿洗发水Chiu等人，2008年个人队列研究/低质量随机对照研究4不知道CRS混合
抗菌敏感性测试的广泛可用性...
参考：1。Thermo Scientific™sensitiTre™革兰氏阳性MIC板。马萨诸塞州沃尔瑟姆：Thermo Scientific™。2024年1月22日访问。https：//www.thermofisher.com/search/browse/category/category/us/en/90222073 2。Hardydisks™Ceftolozane/Tazobactam，C/T40。圣玛丽亚，加利福尼亚州：Hardy Disk Diagnostics。2024年1月22日访问。https：//hardydiagnostics.com/z9341 3。liofilchem®MTS™（麦克风测试条）。Roseto degli abruzzi（TE）意大利：liofilchem®S.R.L.2024年1月22日访问。https：//www.liofilchem.com/solutions/clinical/clinical/arm/mts-mic-test-strip 4。vitek®2BioMérieuxprn 066862的新革兰氏阴性AST投资组合。盐湖城，犹他州：BioMérieuxusa。2024年1月22日访问。www.biomerieux-usa.com/patents 5。etest®ceftolozane/tazobactam。盐湖城，犹他州：BioMérieuxusa。2024年1月22日访问。https：//www.biomerieux-usa.com/etest-ct 6。Microscan®革兰氏阴性组合面板。布雷亚，加利福尼亚：贝克曼·库尔特公司（Beckman Coulter，Inc。BD Phoenix™NMIC。新泽西州富兰克林湖：BD Phoenix™。2024年1月22日访问。https：//www.bd.com/en-us/products-and-solutions/products 8。美国食品药品监督管理局。FDA认可的抗菌敏感性测试解释标准。访问2024年2月15日。临床和实验室标准研究所（CLSI）。第33版。第33版。抗菌敏感性测试的性能标准。CLSI补充M100 ISBN 978-1-68440-171-0。美国临床和实验室标准研究所，2023年。