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指南 - 抗菌治疗药物监测
1：使用单独的患者麦克风（如果有），或使用Eucast中可用的断点MIC，请参阅eucast：临床断裂点和抗生素剂量。如果病原体报告了对抗菌剂的中间敏感性 - 寻求专家建议（目标槽浓度可能更高）。由于对假单胞菌属的常规报告。对于某些药物，已包括这些靶标。2：使用高于20 mg/L的浓度，因为它们比断点麦克风高10倍以上，尽管毒性通常在50 mg/l以下不高。3：基于头孢洛齐浓度的目标浓度。
旨在用于动物的抗菌剂的年度报告
当我们接近第二次与联合国大会一起举行的关于抗菌耐药性（AMR）的高级会议时，Woah发布了旨在用于动物（AMU）的抗菌药物的第八次年度报告。我们致力于“建立和维护动物中抗菌药物使用抗菌药物的全球数据库”的证据，与《全球抗菌耐药行动计划》保持一致，自2016年首次出版以来，它逐年逐年保持一致而重要的参与水平。本报告介绍了152名成员取得的进展，其中包括通过使用类型和给药途径增加30％的报告抗菌量的人数。这样的增长是对代表的努力，兽医产品的国家重点和其他国家当局（尤其是水产养殖部门的国家）的贡献，这是他们对这项非凡事业的贡献。年度报告随着时间的推移，年度报告继续提供对动物中抗生素使用的重要全球和区域分析。在这方面，我想强调两个主要发现。
植物蛋白酶抑制剂作为新兴的抗菌肽剂：全面评论
1生态与可持续发展研究所，贝斯科学系，卢吉大学国立大学，第5号公路和阿根廷布宜诺斯艾利斯卢克斯B6700的宪法大道； 2植物蛋白蛋白投资中心（Ciprove）和生物科学系，精确科学学院，美国国立大学（B.O.）; 生物学与生物医学研究所（BIRT） ）;电话。 ： +34-93-5 +54-221-423-5333（Ext。 57）（W.D.O.）生物学与生物医学研究所（BIRT））;电话。： +34-93-5 +54-221-423-5333（Ext。57）（W.D.O.）
原创研究西藏开菲尔来源的植物乳杆菌 12-3 的全基因组分析阐明了其基因组结构、抗菌
1 教育部老年营养与健康重点实验室，北京食品营养与人体健康高精尖创新中心，北京工商大学食品添加剂工程技术研究中心，100048 北京，中国 2 中央旁遮普大学科学与技术学院生物技术系，54590 拉合尔，巴基斯坦 3 拉合尔生物与应用科学大学生物科学学院生物技术系，53400 拉合尔，巴基斯坦 4 马拉坎德查克达拉大学生物技术系，18800 开伯尔-普赫图赫瓦省，巴基斯坦 5 乔伊布杜卡利大学科学学院 BIOMARE 实验室，24000 EL 杰迪代，摩洛哥 6 葡萄牙天主教大学，CBQF – 生物技术与化学中心 – 联合实验室，高等生物技术学院， 4169-005 Porto, Bulgaria 7 Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, King Saud University, 11451 Riyadh,沙特阿拉伯 *通讯作者：yangzhennai@163.com (Zhennai Yang); joao.rocha73@gmail.com (João Miguel Rocha)
抗菌耐药性（AMR）信息 - 兽医
1。抗生素失活（例如β-内酰胺酶，扩展光谱β-乳糖酶（ESBL）和氨基糖苷修饰酶）2。更改目标站点（例如改变了青霉素结合蛋白，如甲基甲基蛋白 - 金黄色葡萄球菌或改变的DNA回旋酶所见）3。限制细胞内抗生素的浓度（例如改变了膜孔蛋白和外排泵）。
抗菌抗性：加速国家和全球反应
9。与决议WHA72.5（2019）一致，2023年，总干事向第七十六六届世界卫生大会报告了需要加速对抗菌抗性的国家行动计划的实施，并提出了一个策略性和运营框架来解决人类卫生疗法的策略性和作战框架，以探索人类健康疗法疗法。1其他四分之一的组织已经开发了一种部门特定的抗菌抗药性策略或旗舰报告，2,3,4，但人类卫生部门还没有一个。在2024年联合国抗菌抵抗大会的高级会议之前，迫切需要阐明特定部门的优先事项和行动，包括向全球和国家 /地区级别的讨论提供有关目标，融资，多部门合作，政府合作，治理和责任的讨论。
已证实的抗菌功效 装备医疗设备...
1. Dimpka, CO Calder, A. Gajjar, P. Merugu, S. Huang, W. Britt, DW McLean, JE Johnson, WP Anderson, AJ 银纳米粒子与环境有益细菌 Pseudomonas chlororaphis 的相互作用。J. Haz. Mat. 2011；188:428-435。DOI：10.1016/j.jhazmat.2011.01.118 2. Niedermeyer, W. 用于生产均匀尺寸纳米粒子的方法和设备。US 9 849 512，2017 年。3. Werneburg GT。导管相关尿路感染：当前挑战和未来前景。Res Rep Urol。2022 年 4 月 4 日；14:109-133。 doi: 10.2147/RRU.S273663。PMID：35402319；PMCID：PMC8992741。4. Al-Rawajfah OM、Hewitt JB、Stetzer F、Cheema J。与医疗保健获得性血流感染相关的住院时间和费用。Am J Infect Control。2012；40：227–32。5. 医疗保健研究与质量机构。估算与选定医院获得性疾病相关的额外住院费用和死亡率，2017 年。2024 年 1 月 19 日访问 6. Pitiriga、Kanellopoulos、P.、Bakalis、I. 等人。中心静脉导管相关血流感染和定植：插入部位和多重耐药病原体分布的影响。Antimicrob Resist Infect Control 9, 189 (2020)。 https://doi.org/10.1186/s13756-020-00851-1
将抗菌素 Protegrin-1 重新用作双重功能...
摘要：淀粉样蛋白和抗菌肽传统上被认为是具有不同生物学功能和靶标的不同家族。然而，某些淀粉样蛋白和抗菌肽具有共同的结构和功能特征，这些特征有助于神经退行性疾病的发展。具体而言，淀粉样蛋白-β (A β ) 的聚集和微生物感染是阿尔茨海默病 (AD) 中相互关联的病理因素。在本研究中，我们提出并展示了一种抗菌肽 protegrin-1 (PG-1) 的新型再利用策略，该策略表现出在体外和体内同时预防 A β 聚集和微生物感染的能力。通过使用蛋白质、细胞和蠕虫分析进行全面分析，我们发现了 PG-1 对抗 A β 的多种功能，包括：（i）在低摩尔比 PG-1/A β = 0.25:1 时完全抑制 A β 聚集，（ii）将预先形成的 A β 纤维拆解为无定形聚集体，（iii）降低 A β 在 SH-SY5Y 细胞和转基因 GMC101 线虫中诱导的细胞毒性，以及（iv）在 A β 存在下保留对 PA、大肠杆菌、SA 和 SE 菌株的原始抗菌活性。从机制上讲，PG-1 的双重抗淀粉样蛋白和抗菌功能主要来自于它通过构象相似的 β 片层关联与不同的 A β 种子（KD = 1.24 − 1.90 μ M）强结合。这项研究提出了一种有前景的策略，即将抗菌肽重新用作淀粉样蛋白抑制剂，有效针对 AD 中的多种病理途径。关键词：protegrin-1、交叉播种、微生物感染、阿尔茨海默病、淀粉样蛋白聚集、淀粉样蛋白抑制
20 价肺炎球菌结合疫苗及其对美国抗菌素耐药性的影响
PCV20 对婴儿的有效性基于 PCV13 的有效性，而 PCV13 的有效性已得到现实世界证据的支持。17-19 对 IPD 的直接影响基于一项 PCV13 病例对照研究 17，该研究涉及美国 2-59 个月大的儿童，该研究显示对 PCV13 中包含的血清型的有效性为 86.0%。PCV20 对全因肺炎和全因中耳炎的直接影响是使用在美国进行的 PCV7 关键功效试验的数据计算得出的。20-22 功效估计值已根据当前流行的菌株进行了调整。
可能采取抗菌抗性的替代策略
抗生素被认为是二十世纪最重要的发现之一，但是当人类和动物不小心使用抗生素时，抗生素耐药的微生物迅速出现。不幸的是，近年来，抗生素耐药性成为全球死亡和经济灾难的主要原因。迫切需要寻找并创建创新的技术来应对抗生素耐药性。抗生素耐药性挑战不能仅通过新药物来解决。本文强调了抗菌耐药性（AMR）的原因，机制以及其广泛发生的不利影响。此外，它集中在其他新型方法上，这些方法可能在控制和对抗AMR方面有效性，包括某些物理化学方法，抗菌肽，药物植物，毒液，益生菌，养生能源，养生，益生菌，粪便移植和纳米颗粒。这些替代方法可能成为增强人类和动物健康并减少不必要使用抗生素的有前途的方法。政府，机构和监管机构应共同努力，制定创新的策略，以通过新颖的目标增强抗生素疗效。关键词：抗菌素耐药性，耐药性管理，抗生素替代品，纳米技术和药用植物。简介