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1. 微生物学和抗菌素耐药性
1. 微生物学和抗菌素耐药性 a. 定义和范围：抗菌素耐药性 (AMR) 可定义为微生物对抗菌剂或以前具有治疗作用的药物产生耐药性。最常讨论的方面是细菌的抗生素耐药性，但 AMR 包括所有微生物。对抗病毒药物的耐药性也是一个日益严重的问题，尤其是需要终生治疗的病毒感染（如 HIV）。AMR 通常源于治疗最初针对的病原微生物中发生突变、转移或遗传的基因。其他生理微生物状态，如耐受性和持久性，也会导致 AMR 的发展。我们缺乏对这些机制如何导致 AMR 的了解，这使治疗变得复杂。开发新的有效治疗方法、技术和药物需要对生物学、生理学和微生物的防御机制有基本的了解。此外，它还涉及全面了解治疗发展的各个方面。因此，与临床实践、临床研究、临床前研究和公共卫生密切相关的微生物学专业知识对于寻找新的抗菌剂和策略至关重要。与药物化学家和制药技术合作对于开发新的治疗方案是必不可少的。b. 社会意义：抗菌药物耐药性的出现是一个重大的全球社会问题，由于缺乏有效的治疗措施，对现代医学构成了极其严重和现实的威胁。在潜在的后抗生素时代，抗生素不再起作用，即使是轻微的感染也可能再次导致死亡。我们可能会发现自己处于这样一种境地：由于随后感染多重耐药和泛耐药微生物的风险，必须更频繁地避免手术。据估计，2019 年全球约有 127 万人死于细菌性抗菌药物耐药性。在挪威，手术后感染的可能性已经成为一个风险评估因素。因此，抗菌药物耐药性研究被认为对社会非常重要，预计将引起公众和行业利益相关者的极大兴趣。c.融合和世界领先研究环境的潜力：在生命科学大楼 (LVB)，药学系的药物微生物学和免疫学与临床医学研究所的微生物学系、生物科学系的感染生物学以及牙科学院口腔生物学研究所的微生物组和抗生素耐药性研究小组一起迁入。LVB 的共置为加强奥斯陆大学 (UiO) 和奥斯陆大学医院 (OUS) 的感染生物学/AMR 环境之间的合作提供了独特的机会。研究和临床诊断的整合还将促进基础研究、转化研究和临床实践的融合，从而为抗菌药物耐药性领域的潜在创新铺平道路。药学系和化学系的药物化学家和制药技术人员的参与为开发新活性物质、新治疗方案提供了合作机会
B细胞和抗病毒免疫反应中的抗体免疫官方。
提出未来的观点和研究优先级，以打击寄生疾病中的抗菌素耐药性，包括探索组合疗法，药物发现和开发以及诸如疫苗和免疫疗法等替代方法。通过解决这些目标，该研究论文旨在为寄生疾病中抗菌素抗性的科学知识和意识做出贡献。它试图更好地了解所涉及的机制及其对治疗的影响，从而促进制定基于证据的策略，以打击寄生虫感染中AMR的兴起。最终目标是为医疗保健专业人员，决策者和研究人员提供宝贵的见解，从而在面对抗菌耐药性的增加，从而改善对寄生疾病的控制和管理。
纳米复合材料及其在抗菌包装中的应用
纳米复合材料融合生物活性物质的进步有可能改变食品包装部门。已将不同的纳米填料纳入了聚合物基质中，以开发具有改进的机械，热，光学和屏障特性的纳米复合材料。纳米辉石，纳米硅，碳纳米管，纳米纤维素和壳聚糖/壳蛋白纳米颗粒已成功包含在聚合物中，导致具有先进特性的包装材料。纳米结构的抗菌膜在食品行业中具有有希望的应用程序。纳米复合纤维，其中含有抗菌物质，例如精油，细菌素，抗菌酶或金属纳米颗粒。这些活性纳米复合材料是有用的包装材料，可增强食品安全。纳米复合材料是在食品包装应用中用作传统包装塑料的实用且安全的替代品的有希望的材料。
抗菌区域的博士后奖学金...
Crysina Galas博士ID ORCD教授：https：//orcid.org/0000-0913-0913-768X学者：hptps：//scheduling.com.com.com.com.bs.bs.bs.bs.bs ..come/cancer/quotation?shojsAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA'AAAAAAAAA AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAP. Sergy ID博士Sergiman博士ID：https：//orcid.org/00001-0001-933333333333333330学校：hptps：//scheduling.com/stip。
广泛用途的抗微生物氯激活聚合物：...
这项工作的目的是用固定的n-氯酰胺基团体评估聚合物材料的抗菌活性，以针对多种耐药的常见微生物菌株，并确定这些材料对微生物渗透的耐药性。材料和方法：所研究的样品是苯乙烯与divinylbenzene的共聚物，形式是主纤维和非织造织物，具有各种结构的固定的N-氯二酰胺基团。微生物的医院菌株已从临床材料中分离出来；它们的抗生素灵敏度已通过Kirby-Bauer方法确定。琼脂分解方法确定聚合物的抗菌活性。通过膜滤过方法确定了非织造织物样品的微生物渗透。结果：聚合物样品已与Na-和H形式中的固定的N-氯二酰胺基合成，以及氯浓度范围为3.7–12.5％的N，N，N-二氯苏磺酰胺基。所有样本都表现出对标准菌株和医院菌株的明显抗菌活性。由于较高的特定表面积，主食通常更有效。观察到抑制微生物生长的区域，并增加了固定氯的浓度。所有研究的织物样品对金黄色葡萄球菌不渗透。含有游离磺酰胺基的对照样品未显示抗菌特性。Conclusions: synthesized chlorine-active polymers have a pronounced antimicrobial activity against multi- drug-resistant microorganisms, demonstrate high resistance to microbial penetration and therefore are promising for creating a wide range of medical products on their basis: dressings, protective masks, antimicrobial fi lters, etc.关键字：抗菌聚合物，活性氯，N-氯磺酰胺，固定化，抗生素耐药性，微生物渗透性耐药性，敷料，敷料，口罩
导航抗菌抗性危机
在这篇综述中，对微生物中威胁生命的抗菌抗性发展的日益关注被概述。有几种不同类型的抗菌药物，包括抗生素，抗病毒药，抗真菌剂和抗寄生虫。抗生素是用于预防和治疗人类和动物以及植物的传染病的药物。耐药性的发展可能导致感染的无效治疗，从而导致疾病扩散，严重的疾病，残疾和死亡。我们面临着抗药性病原体的越来越多的威胁，这些病原体无法治疗并威胁执行挽救生命的干预措施，例如癌症化学疗法和剖腹产，髋关节置换和器官移植。由于抗生素耐药性的全球升高，常见的抗生素在治疗广泛的细菌感染方面变得无效。可能与治疗真菌感染有关，包括患有其他疾病的患者的药物之间的相互作用。对于所有这些，我们可以使用几种抗生素。在这篇综述中，总结了抗菌耐药性，抗性发展机制，抗生素类型，当前挑战和抗生素耐药性微生物的出现的简要概述。
植物化学分析和抗微生物的评估
apocynaceae是一种富含生物碱的植物家族，据报道其许多物种具有药用意义。来自菲律宾的特有植物，Alyxia linearis Markgr。- 尚未因其植物化学和生物活性而受到调查。这项研究旨在表征植物化合物，并评估曲霉曲霉的抗菌，细胞毒性和遗传毒性活性。对根，树枝和叶的己烷，二氯甲烷和甲醇提取物进行不同的测试。研究了四种细菌（S. Aureus，P。铜绿假单胞菌，E。Faecalis和E. coli）和两个真菌（Penicillumsp。和A. Niger）。抗菌分析表明，在九种提取物中，只有两种提取物对所使用的革兰氏阳性细菌表现出部分抑制活性，只有一种提取物表现出杀真菌活性。ATD抑制了金黄色葡萄球菌和粪肠链球菌的生长，而ARM仅抑制了粪肠球菌的生长。在九种提取物中，只有ARD抑制了阴茎生长。使用Allium CEPA测定法测试了提取物的遗传毒性。除1 ppm alm以外，线性曲霉的半极化和极性提取物都是遗传毒性的。使用人类皮肤成纤维细胞新生儿（HDFN）的MTT分析评估ALD提取物的细胞毒性。与阿霉素的IC 50相比，ALD对HDFN的细胞毒性对HDFN的评估显示出低于12.5 µg/ml的IC 50，即2.89 µg/ml。这表明与阿霉素相比，ALD提取物是中度细胞毒性的。线性曲霉提取物的植物化学成分主要被分类为酚，类黄酮，类固醇和三萜），其中略有出现香豆素，蒽醌和人类。
r e v i e w应用离散事件仿真模型用于COPD管理：系统评价
摘要：klebsiella spp。是普遍存在的革兰氏阴性细菌，通常存在于自然环境中，作为人类微生物群的一部分。克雷伯菌参与了许多疾病的发生和发展，有效的抗生素吸引了研究人员的注意。近年来，其多药耐药性，特别是对碳青霉烯和β-内酰胺抗生素，对临床治疗提出了重大挑战。因此，对克雷伯氏菌的抗性机制的全面理解，以及提高检测方法，对于有效控制耐药菌株的传播和指导个性化的临床治疗至关重要。本文系统地回顾了克雷伯氏菌的流行病学特征，抗性机制，检测方法和治疗策略，旨在为该病原体的临床管理提供新的见解。关键词：克雷伯菌，耐药性，检测方法，β-内酰胺，碳青霉烯
抗菌素抵抗 - 提高抗菌药物的可及性和可用性的新激励措施
本文件是为欧洲议会环境，公共卫生和食品安全委员会（ENVI）的卫生工作组（HWG）准备的。作者Maxime Moulac，Milieu Consulting SRL和Ursula Theuretzbacher，反感染剂中心（CEFAIA）。评论者：MIRIEU COUNSTING SRL的Florent Pelsy。管理员负责克里斯蒂安·库勒（Christian Kurrer）编辑助理凯瑟琳·纳斯（Catherine Naas）语言版本的原始版本：关于编辑政策部门提供内部和外部专业知识，以支持EP委员会和其他议会机构，以塑造立法并对欧盟内部政策进行民主审查。要联系政策部门或订阅电子邮件警报更新，请写信给以下：经济，科学和生活质量政策的政策部欧洲议会L-2929-卢森堡电子邮件：poldep-proconomy-science@ep.europa@ep.europa.europa.eu manuscript已完成：2022年11月2022年11月2022日在2023年第2023年，欧洲联盟，2023年•2023年，2023年•2023年3月202日©2023.33岁。 http://www.europarl.europa.eu/supporting-analyses免责声明和版权本文档中表达的意见是作者的唯一责任，不一定代表欧洲议会的官方立场。为非商业目的的复制和翻译被授权，只要确认来源并给予欧洲议会事先通知并发送了副本。©Adobe Stock许可下使用的封面图像。出于引用目的，该出版物应被引用为：Moulac，M。，Theuretzbacher，U.，2023年，抗菌素抵抗 - 提高抗菌药物产品的可及性和可及性的新激励措施 - HWG研讨会-HWG研讨会论文集，针对环境，公共健康和食品安全，科学，科学的委员会的委员会委员卢森堡。