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含硼的化合物作为抗菌剂以应对抗药性细菌
细菌病原体会影响我们的日常生活，并对公共卫生构成严重威胁。一旦人们感染了病原细菌，他们就会患有相应的疾病甚至死亡。1直到1920年代亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）首先发现抗生素药物药物，这种现象才改变。2然而，随着抗生物技术的临床使用的增加，细菌抗性已经出现，被认为是当今全球最棘手的公共卫生问题之一。3尽管为解决该问题做了许多努力，但在过去的二十年中，仅发起了数量有限的新抗生素。4,5大多数新开发的抗生素是“喜欢”或“比喜欢”的药物，细菌很快就会产生抗性。6,7因此，迫切需要药物化学家发现具有新作用机理的抗菌剂或相邻者。Boron，具有空的P轨道，是元素周期表中碳邻近的元素，该元素具有多种独特而有价值的特性，可用于药物化学。8
斯坦福医疗保健中心血液科/肿瘤科患者的抗菌预防目的和范围：提供循证建议
† 在 hyperCVAD 和 mini-hyperCVD 的 HD-MTX 周期（B 周期）期间，应暂停 TMP/SMX，从甲氨蝶呤治疗前几天开始（以允许 TMP/SMX 洗脱）直到甲氨蝶呤清除后。在 HD-MTX 治疗期间，可继续使用替代 PJP 预防药物（除 TMP/SMX 外）。由于 PJP 生长缓慢，因此暂时停止预防是适当的。
全球抗菌素耐药性杂志
背景：几种属于伽马变形菌的细菌种群具有内在的 A 类 β-内酰胺酶基因，这些基因可能是进一步传播和获得其他革兰氏阴性菌种的来源。我们在此描述了 KSA-1 A 类 β-内酰胺酶，该基因是在环境肠杆菌目物种 Kosakonia sacchari 的染色体内发现的，该物种最近还被鉴定为 MCR 样粘菌素抗性决定簇的前体。方法：使用 GenBank 数据库进行计算机分析，在 K. sacchari SP1 的染色体内发现了 A 类 β-内酰胺酶基因（GenBank 登录号 WP_017456759）。相应的蛋白质 KSA- 1 与 Citrobacter koseri 的内在 CKO-1 有 63% 的氨基酸同一性，与 TEM-1 有 53% 的氨基酸同一性。使用 K. sacchari DSM 100203 参考菌株作为模板，扩增 bla KSA-1，克隆到质粒 pUCp24 中并在大肠杆菌 TOP10 中表达。从纯化的酶中获得最小抑制浓度和动力学参数。结果：K. sacchari 菌株 SP1 仅对氨基、羧基和脲基青霉素产生抗性。一旦在大肠杆菌中产生，KSA-1 就会表现出典型的克拉维酸抑制广谱 β-内酰胺酶，并伴有特殊的替莫西林抗性特征。使用纯化的 KSA-1 提取物进行动力学测定，结果显示对青霉素和哌拉西林以及弱广谱头孢菌素具有高水解率。抑制常数的测定表明，克拉维酸、他唑巴坦和阿维巴坦的 50% 抑制浓度分别为 2.2、3 和 1.8 nM。对 bla KSA-1 基因周围序列的分析未发现任何可能参与该物种获得这种 β-内酰胺酶基因的移动元素。结论：KSA-1 是一种 A 类广谱 β-内酰胺酶，与已知的广谱或广谱 Ambler A 类 β-内酰胺酶远亲，对替莫西林具有高度耐药性。bla KSA-1 基因可被视为该物种固有的。© 2024 作者。由 Elsevier Ltd 代表国际抗菌化疗协会出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）
HSE 抗菌素耐药性和感染预防控制 (AMRIC)
https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/surveillance-antibiotic-consumption-europe- 2022 https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/point-prevalence-survey-healthcare-associated- infections-and-antibiotic-use-5
Pathofact 2.0：一种用于预测宏基因组中抗菌抗性基因，毒力因子，毒素和生物合成基因簇的综合管道
摘要摘要：抗菌抗性基因（ARGS）和毒力因子（VFS）是围绕药物抗药性感染的全球健康危机的核心因素。Pathofact是2021年引入的生物信息学管道，从元基因组数据中提供了对ARGS，VFS和细菌毒素的见解。但是，生物信息学的最新进展突出了对Pathofact的更新版本的需求。我们引入了Pathofact 2.0，这是改进的ARG，VF和毒素预测的增强管道。关键更新包括用于VF识别的更新机器学习（ML）模型，用于毒素识别的新ML模型，扩展了隐藏的Markov模型配置文件以及用于预测生物合成基因簇的Antismash 7.0集成。这些升级使Pathofact 2.0成为预测基于微生物组的致病性和抵抗力的更强大，用户友好的平台，提供了一种至关重要的工具，以更好地理解和应对抗菌素抵抗和感染性疾病所带来的挑战。
牛至精油的抗菌活性和作用机制：对膜相关特性的影响
摘要：从历史上看，精油 (Eos) 的应用方式多种多样，现代科学证实了其抗菌、抗氧化、抗炎和神经保护特性。牛至 (Origanum vulgare) 是精油的重要来源，尤其富含百里酚、香芹酚和 β-石竹烯等化合物，这些化合物有助于其发挥强大的抗菌作用。这些作用包括破坏细菌细胞膜、干扰群体感应和抑制生物膜形成。牛至精油对抗生素耐药和非耐药菌株均有效，例如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。这种精油的成分会破坏膜完整性、离子转运、膜表面电荷、生物膜形成和其他生物物理参数，最终导致细胞死亡。研究强调了它在对抗抗生素耐药性方面的潜力，无论是单独使用还是与传统抗生素协同使用。此外，牛至精油有望成为一种天然治疗剂。继续研究其复杂的化学相互作用将进一步阐明其在抗菌治疗中的全部潜力。这篇综述文章介绍了牛至精油抗菌作用的可能机制及其应用前景。
新生儿重症监护病房对粘菌素的耐药性：机制、临床意义和缓解策略的简要回顾
1 尼日利亚伊洛林大学动物学系（寄生虫学）。2 尼日利亚奥逊州立大学社区医学系。3 尼日利亚阿贝奥库塔联邦医疗中心内科系。4 尼日利亚伊巴丹大学兽医公共卫生系。5 尼日利亚拉各斯大学医学院。6 尼日利亚艾滋病医疗基金会治疗服务部。7 尼日利亚伊图库-奥扎拉尼日利亚大学教学医院医学院。8 尼日利亚恩杜富-阿利克亚历克斯·埃克韦梅联邦大学微生物学系。通讯作者电子邮件：lawalmaryam167@gmail.com * DOI：http://doi.org/10.38177/AJBSR.2024.6402 版权所有 © 2024 Lawal Oyebimpe M. 等人。这是一篇根据知识共享署名许可条款分发的开放获取文章，允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制，但必须注明原作者和出处。文章收稿日期：2024 年 8 月 9 日文章接受日期：2024 年 10 月 21 日文章发表日期：2024 年 10 月 25 日
抗菌素抵抗： - 英国卫生安全局
ukhsa已获得卫生和社会护理部的资助，以帮助加快英国在全球反对抗菌抗性斗争中的工作。这笔资金的一部分已投资于设计和构建全尺度，功能齐全的模块化病房，以研究如何设计和操作医院设施，以改善感染控制并减少抗生素耐药性感染的传播。该设施设有一个4张床的病房和隔离室，根据当前的英国指南设计，并具有专用的供暖，通风和空调系统，逼真的水和排水系统以及适当的表面，固定装置，配件和家具。该设施位于UKHSA Porton Down。
伊朗舒什塔尔市盐渍土中嗜盐菌的分离及抗菌活性
摘要背景：耐多药细菌的增多严重威胁着人类健康。一些微生物可以产生新的抗菌剂，对耐多药细菌有作用。另一方面，嗜盐菌有望产生新的生物活性抗菌化合物，这可能有利于药物开发。本研究旨在研究最近从伊朗胡泽斯坦省舒什塔尔市土壤样本中分离出的嗜盐菌的抗菌特性。方法：在本研究中，从舒什塔尔市周围的盐区采集了盐土样本。然后将土壤样品在富集培养基中培养，为了分离嗜盐菌，将它们培养在固体培养基中。使用琼脂孔扩散法检查微生物是否产生抗菌剂。随后，通过 16S rRNA 方法的分子分析鉴定嗜盐菌。使用 Mega 软件通过邻接法构建系统发育树。结果：本研究分离了 22 株菌株。菌株 E1 被鉴定为碱盐杆菌属，对粪肠球菌表现出抗菌活性。碱盐杆菌提取物对粪肠球菌的 MIC 和 MBC 经测定为 25 µg/mL。结论：本研究强调了碱盐杆菌属提取物作为抗菌剂的潜在治疗和预防优势。本研究报告首次揭示了伊朗分离的碱盐杆菌具有产生抗菌剂的能力。从天然来源发现和分离有益细菌可能对未来的制药和工业应用产生重大影响。