XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAntineoplastic
专科医疗福利药品清单
Antineoplastic Agents Abraxane, Adcetris, Adstiladrin, Alimta, Aliqopa, Alymsys, Anktiva, Arzerra, Asparlas, Avastin, Avzivi, Azedra, Beleodaq, Belrapzo, Bendeca, Besponsa, Blenrep, Blincyto, Columvi, Cyramza, Danxel, Darzale, Elzale, Elzala, Eprozahere rexfio, Elzonris, Empliciti, Enhertu, Epkinly, Erbitux, Erwinaze, Faslodex, Firmagon, Folotyn, Gazyva, Halaven, Hepzato Kit, Herceptin, Herceptin Hylecta, Hercessi, Herzuma, Imdelltra, Imjudo, Imlygic, Intron-A, Istomy, Jela, Jel, Katjin, Khapzory, Kimmtrak, Kyprolis, Lunsumio, Margenza, Monjuvi, Mvasi, Mylotarg, Ogivri, Oncaspar, Ontruzant, Opdualag, Padcev, Pemfexy, Pemrydi RTU, Perjeta, Phesgo, Pluvicto, Polivy, Portrazza, Poteligeo, Provence, Rioxila, Hyunce, Rtu Rix vant, Rylaze, Sarclisa, Synribo, Talvey, Tecvayli, Temodar, Tivdak, Trazimera, Treanda, Trodelvy, Truxima, Vegzelma, Vivimusta, Vyxeos, Xofigo, Yervoy, Zepzelca, Zevalin, Zirabev, Zynlonta
心脏肿瘤学临床前模型
摘要。心脏毒性是癌症治疗引起的常见副作用，会增加癌症幸存者的长期发病率和死亡率。迄今为止，导致这种毒性的机制仍不清楚，因此使心脏安全性评估和预测因素识别变得复杂。技术的进步，特别是放射治疗和新型抗肿瘤药物的不断发展，迫切需要开发有效的临床前模型来检测药物的心脏毒性。尽管成功率有限，但已经使用了无数的经验性临床前模型来研究心脏毒性。最近，多细胞球体模型通过模拟体内微环境而引起了人们的关注。本综述旨在重点介绍用于评估抗肿瘤药物和放射治疗相关心脏毒性的最相关的临床前模型，并概述其目前的用途。它还旨在讨论心脏肿瘤学领域转化研究的可能方向。
化疗手册
美国国会图书馆出版品目录数据名称：Gullatte，Mary Magee，编辑。| Schwartz，Rowena（Rowena N.），编辑。| Spinks，Renee，编辑。| Walker，Deborah Kirk，编辑。| 肿瘤护理学会，发行机构。标题：抗肿瘤治疗临床指南：化疗手册/由 Mary Magee Gullatte、Rowena Schwartz、Renee Spinks、Deborah Kirk Walker 编辑。说明：第四版。| [匹兹堡]：肿瘤护理学会，[2019] | 包括参考书目和索引。标识符：LCCN 2019043762（印刷版）| LCCN 2019043763（电子书）| ISBN 9781635930368（平装本）| ISBN 9781635930375（电子书）主题：MESH：肿瘤 - 药物疗法 | 抗肿瘤药物 - 治疗用途分类：LCC RC271.C5（印刷版）| LCC RC271.C5（电子书）| NLM QZ 267 | DDC 616.99/4061--dc23 LC 记录可在 https://lccn.loc.gov/2019043762 上获得 LC 电子书记录可在 https://lccn.loc.gov/2019043763 上获得
专科医疗福利药品清单
Antineoplastic agents Abraxane, Adcetris, Adstiladrin, Alimta, Aliqopa, Alymsys, Anktiva, Arzerra, Asparlas, Avastin, Avzivi, Azedra, Beleodac, Belrapzo, Bendeca, Besponsa, Blenrep, Blincyto, Columvy, Cyram, Darzale, Darzale, Esa, Esa, Fax antibiotic, Elrexfio, Elzonris, Empliciti, Enhertu, Epkinly, Erbitux, Erwinaze, Faslodex, Firmagon, Folotyn, Gazyva, Halaven, Hepzato Kit, Herceptin, Herceptin Hylecta, Hercessi, Herzuma, Imdelltra, Imjudo, Imlygic, Instoron-A, Jelato, Jelato, Jena, Kanjinti, Khapzory, Kimmtrak, Kyprolis, Lunsumio, Margenza, Monjuvi, Mvasi, Mylotarg, Ogivri, Oncaspar, Ontruzant, Opdualag, Padcev, Pemfexy, Pemrydi RTU, Perjeta, Phesgo, Pluvicto, Polivy, Portrazza, Potelige, Provence, Hyundai, Hyundai, Rioxila , Rybrevant, Rylaze, Sarclisa, Synribo, Talvey, Tecvayli, Temodar, Tivdak, Trazimera, Treanda, Trodelvy, Truxima, Vegzelma, Vivimusta, Vyxeos, Xofigo, Yervoy, Zepzelca, Zevalin, Zirabev, Zynlonta >
鸦胆子素 D 抗肿瘤作用的简要概述
癌症仍然是全球第二大死亡原因。在抗击癌症方面，常规化疗和/或放疗是一线疗法。然而，这些疗法通常伴有不良副作用，会降低患者的生活质量。因此，天然生物活性化合物在科学和医学界引起了关注，因为它们的抗癌特性和副作用减弱的证据越来越多。特别是，人们发现，木素类化合物表现出多种抑制活性，例如对肿瘤发展和转移的抗增殖作用。最近，从灌木 Brucea javanica (L.) Merr. (苦木科) 中分离出来的木素类化合物鸦胆碱 D 因其在各种人类癌症（包括胰腺癌、乳腺癌、肺癌、血癌、骨癌和肝癌）中的抗肿瘤特性而受到广泛研究。在这篇综述中，我们重点介绍了鸦胆碱 D 的抗肿瘤作用及其在不同肿瘤模型中的作用方式。
癌症干细胞在抗辐射中的作用
癌症干细胞 (CSC) 是肿瘤内的一个独特亚群。它们能够自我更新和分化，具有很强的修复 DNA 损伤的能力，表现出低水平的活性氧 (ROS)，并且增殖缓慢。这些特征使 CSC 对各种疗法具有抗性，包括放射疗法 (RT)。根除所有 CSC 是有效抗肿瘤治疗的必要条件，因此对患者来说至关重要。这使得 CSC 成为任何治疗方法的主要目标。尽管临床数据仍然稀缺，但实验数据和首次临床试验让人们看到了希望，即针对 CSC 的治疗有可能改善抗肿瘤疗法，尤其是对于已知对治疗有抗性的肿瘤，例如胶质母细胞瘤。在这篇综述中，我们将在 RT 的背景下讨论 CSC，描述已知的抗性机制，研究 CSC 作为生物标志物的可能性，并讨论可能的新治疗方法。
德州医疗补助
6.9抗肿瘤（肿瘤学）。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.23 6.9.1 amivantamab-vmjw（rybervant）。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23 6.9.2 cemiplimab-rwlc（libtayo）。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23 6.9.3。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23 6.9.4 Degarelix（Firmagon）。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23.9.6 veterin-ejfv（padcev）。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23
门诊药物服务手册
6.9 抗肿瘤 (肿瘤学) 药物. ... 24 6.9.2 Cemiplimab-rwlc (Libtayo)。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 24 6.9.3 Daratumumab 和透明质酸酶-fihj (Darzalex Faspro)。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 24 6.9.4 地加瑞克（菲尔马贡）。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 24 6.9.5 Dostarlimab-gxly (Jemperli)。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 24 6.9.6 Enfortumab Vedotin-ejfv (Padcev)。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 24
地图集文档神经肿瘤学进步
抽象背景。胶质母细胞瘤（GBM）患者的预后令人沮丧，并且需要新的治疗选择。本研究旨在确定GBM中的新治疗靶标。方法。从基因表达综合和癌症基因组地图集中收集了患者衍生的GBM（n = 1279）和正常脑组织（n = 46）样品的mRNA表达数据。功能基因组mRNA分析用于捕获基因组改变对基因表达水平的下游影响。接下来，进行了GBM和正常脑组织之间的类综合。基于（1）已知的与抗塑性药物的相互作用，（2）人类当前的药物发育状态以及（3）与已知参与GBM有关的生物学途径的关联，将GBM中显着上调的基因显着上调。抗塑性剂对优先靶标的抗肿瘤剂在体外和体内验证。结果。与正常脑组织相比，我们发现了712个GBM中的712个基因，其中27个与抗肿瘤剂具有已知相互作用。在包括EGFR和VEGFA在内的27个基因中有17个已在疗效有限的GBM中进行了临床评估。对于其余10个基因，RRM2，MAPK9（JNK2，SAPK1A）和XIAP在GBM开发中起作用。我们证明了MAPK9抑制剂RGB-286638在多个GBM细胞培养模型中的生存力丧失。尽管在体内未观察到总体生存益处，但有迹象表明RGB-286638可能会延迟肿瘤的生长。结论。MAPK9抑制剂RGB-286638显示出有希望的体外结果。此外，体内靶向促进研究和与这种化合物的组合疗法需要进一步探索。
ConnectiCare 专科药物计划事先授权清单
抗肿瘤系统性酶抑制剂 Alecensa Alunbrig Augtyro Ayvakit Balversa Bosulif Brukinsa Cabometyx Calquence Caprelsa Cometriq Copiktra Erlotinib Exkivity Gavreto Gefitinib Gilotrif Ibrance Iclusig Imatinib Imbruvica Inlyta Iressa Iwilfin Kisqali Lapatinib Lenvima Lorbrena Lynparza Lytgobi Nerlynx Nexavar Ninlaro Ogsiveo