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C OC-适用于大学的条例（在24/ ... div>上更新
OC-39与三年学位课程（B.Sc）有关的条例家庭科学。 OC-39A与三年基于选择的信用系统学士学位计划（荣誉）有关的条例（荣誉） 家庭科学学位（根据1984年果阿大学法第24（1）条（适用于2017-18学年开始）。 由INS Hamla进行的MBA（物流管理计划）的OC-40 OC-40法令。 OC-41关于拟议的新闻学研究生和大众传播研究生文凭（PGDJMC）OC-42 OC-42与果阿大学OC-42A学士学位授予与建筑学学士学位（B.Arch。 果阿大学（从2013-2014学年起生效）。 OC-43与体育学士学位B.P.ED有关。 果阿大学OC-44课程与牙科手术硕士学位（M.D.S.）的研究过程有关的条例 OC-45与艺术学士学位，商学士学位和理学学士学位的三年课程有关的条例。 OC-46与金融服务学士学位计划（BFS）OC-47与计算机应用学士学位（BCA）有关的条例（BCA）。 OC-47A与计算机应用学士学位（BCA）修订的课程结构有关的条例。 （从2011-12学年起生效）OC-48与信息技术理学硕士学位有关的条例[M.Sc. （it）]家庭科学。OC-39A与三年基于选择的信用系统学士学位计划（荣誉）有关的条例（荣誉）家庭科学学位（根据1984年果阿大学法第24（1）条（适用于2017-18学年开始）。由INS Hamla进行的MBA（物流管理计划）的OC-40 OC-40法令。OC-41关于拟议的新闻学研究生和大众传播研究生文凭（PGDJMC）OC-42 OC-42与果阿大学OC-42A学士学位授予与建筑学学士学位（B.Arch。果阿大学（从2013-2014学年起生效）。 OC-43与体育学士学位B.P.ED有关。 果阿大学OC-44课程与牙科手术硕士学位（M.D.S.）的研究过程有关的条例 OC-45与艺术学士学位，商学士学位和理学学士学位的三年课程有关的条例。 OC-46与金融服务学士学位计划（BFS）OC-47与计算机应用学士学位（BCA）有关的条例（BCA）。 OC-47A与计算机应用学士学位（BCA）修订的课程结构有关的条例。 （从2011-12学年起生效）OC-48与信息技术理学硕士学位有关的条例[M.Sc. （it）]（从2013-2014学年起生效）。OC-43与体育学士学位B.P.ED有关。果阿大学OC-44课程与牙科手术硕士学位（M.D.S.）的研究过程有关的条例OC-45与艺术学士学位，商学士学位和理学学士学位的三年课程有关的条例。OC-46与金融服务学士学位计划（BFS）OC-47与计算机应用学士学位（BCA）有关的条例（BCA）。OC-47A与计算机应用学士学位（BCA）修订的课程结构有关的条例。（从2011-12学年起生效）OC-48与信息技术理学硕士学位有关的条例[M.Sc.（it）]
空军预备役分离系统过渡适用于
DTI 通知：230301-02 主题：空军预备役分离系统过渡 适用于：空军预备役飞行员 BLUF：预备役分离申请现已在 myFSS 上上线。已在 myPers 中提交的事件将继续在 myPers 中处理。从 2023 年 3 月 1 日起，会员可以使用 myFSS 提交预备役分离申请。但是，从 2023 年 3 月 10 日起，所有申请都必须通过 myFSS 提交。由于 myPers 即将停用，2023 年 3 月 10 日之后将无法在 myPers 中接受申请。为了减少此过渡期间的处理时间，会员不应提交重复的申请（即一个在 myPers 中，一个在 myFSS 中）。要提交请求，请导航到 myFSS 登录页面，然后在页面顶部的知识文章搜索栏中输入知识文章的标题。
AGR 延续决策 (ACD) 流程适用于：航空...
DTI 通知：230301-03 主题：AGR 延续决策 (ACD) 流程 适用于：空军预备役飞行员 BLUF：AGR 延续决策 (ACD) 流程将于 5 月在 MyVector 上上线。AGR 延续决策 (ACD) 流程将于 5 月从 myPers 过渡到 MyVector。与往年一样，2023 年将有两个即将到来的 ACD 机会。离职日期在 2024 年 1 月 1 日至 6 月 30 日之间的 AGR 成员将于 2023 年 5 月与董事会会面。离职日期在 2024 年 7 月 1 日至 12 月 31 日之间的 AGR 成员将于 2023 年 10 月与董事会会面。平台上线后，将向 FSS 提供更多信息
第 25 章。适用于电力服务提供商的实质性规则。
(A) 受到监管机构行为影响的公用事业公司或电力合作社；(B) 公用事业服务或费率受到监管机构程序影响的个人；或 (C) 以下个人：(i) 是公用事业公司在其某项服务方面的竞争对手；或 (ii) 想要与公用事业公司展开竞争。 (3) 关联公司——指：(A) 直接或间接拥有或持有公用事业公司至少 5.0% 投票证券的个人；(B) 在连续所有权链中拥有公用事业公司至少 5.0% 投票证券的个人；(C) 公用事业公司直接或间接拥有或控制其至少 5.0% 投票证券的公司；(D) 公用事业公司直接或间接拥有或控制其至少 5.0% 投票证券的公司：(i) 直接或间接拥有或控制公用事业公司至少 5.0% 投票证券的个人；或者 (ii) 在连续所有权链中拥有至少 5.0% 公用事业投票证券的个人；(E) 公用事业或连续所有权链中拥有至少 5.0% 公用事业投票证券的公司的官员或董事的个人；或者 (F) 根据《公用事业监管法》(PURA) §11.006 被认定为关联方的个人。
更新到州医疗补助机构合同
适用的综合计划是D-SNP和关联的医疗补助托管组织（MCO），必须符合统一的上诉和申诉程序定义为42 CFR 422.629-422.634。适用的综合计划需要根据42 CFR 422.631的综合组织确定的结果发布覆盖范围决策信，当适用的集成计划减少，停止，暂停，暂停，更改或全部或部分否决，全部或部分要求服务或物品（包括零件B药物）或已收到的服务（包括零件）（包括零件）（包括零件）（包括eNROL）的要求（包括eNROL），该份额已获得ENROL。适用的综合计划将颁发覆盖范围决策信，以代替拒绝医疗保险（或付款）（NDMCP）表格（CMS-10003; 0938-0829）的通知，作为统一上诉和申诉流程的要求的一部分。
2023年日历季度适用百分比增加的孤儿药物
J0208 Injection, Sodium Thiosulfate, 100 Mg J0223 Injection, Givosiran, 0.5 Mg J0224 Injection, Lumasiran, 0.5 Mg J0584 Injection, Burosumab-Twza 1 Mg J0596 Injection, C1 Esterase Inhibitor (Recombinant), Ruconest, 10 Units J0597 Injection, C-1 Esterase Inhibitor (Human), Berinert, 10 Units J0840 Injection, Crotalidae Polyvalent Immune Fab (Ovine), Up To 1 Gram J1305 Injection, Evinacumab-Dgnb, 5mg J1640 Injection, Hemin, 1 Mg J1743 Injection, Idursulfase, 1 Mg J1746 Injection, Ibalizumab-Uiyk, 10 Mg J1931 Injection, Laronidase, 0.1 Mg J2787 Riboflavin 5'-Phosphate, Ophthalmic Solution, Up To 3 Ml J2860 Injection, Siltuximab, 10 Mg J7170 Injection, Emicizumab-Kxwh, 0.5 Mg J7202 Injection, Factor Ix, Albumin Fusion Protein, (Recombinant), Idelvion, 1 i.u.J9032注射，Belinostat，10 mg J9057注射，Copanlisib，1 mg J9153注射，注射，脂质体，1毫克Daunorubicin和2.27 mg cytarabine J9262注射，注射emacetaxine mepescination，0.01 mg J9268，potation，10 MG J9268，POTET，POSTATICEN，PETATET，PORTATICENT，PERTATICENT，PERTATICEN注射，tagaxofusp-erzs，10微克J9295注射，死灵瘤，1毫克J9313注射，摩肌瘤pasudotox-tdfk，0.01 mg j9331注射，sirolimus蛋白质蛋白质颗粒，1 mg
民航网络安全法规、标准和指南汇编
版本 3.0 | 2021 年 12 月 免责声明。本文件所含信息会根据不断变化的政府要求和法规不断审查。任何订户或其他读者都不应在未参考适用法律法规和/或未征求适当的专业建议的情况下根据任何此类信息采取行动。尽管已尽一切努力确保准确性，但国际航空运输协会对因错误、遗漏、错印或对本文内容的误解而造成的任何损失或损害概不负责。此外，国际航空运输协会明确表示，对于任何个人或实体（无论是否为本出版物的读者）依据本文件内容所做或不做的事情以及其所做或不做的事情的后果，国际航空运输协会不承担任何责任。
一种适用于 iPSC 疾病建模的高效 CRISPR-Cas9 DNA 编辑方法
1 Gallagher, M. D. 和 Chen‐Plotkin, A. S. 后 GWAS 时代：从关联到功能。Am J Hum Genet 102 , 717-730, doi:10.1016/j.ajhg.2018.04.002 (2018)。2 Hoffmann, A.、Ziller, M. 和 Spengler, D. 关注基于 ESC/iPSC 的精神疾病建模中的因果关系。Cells 9 , doi:10.3390/cells9020366 (2020)。3 Kampmann, M. 基于 CRISPR 的神经系统疾病功能基因组学。Nat Rev Neurol 16 , 465-480, doi:10.1038/s41582-020-0373-z (2020)。 4 Matos, M. R.、Ho, S. M.、Schrode, N. 和 Brennand, K. J. CRISPR 工程与基于 hiPSC 的精神基因组学模型的整合。Mol Cell Neurosci 107 , 103532，doi:10.1016/j.mcn.2020.103532 (2020)。5 Soldner, F. 等人。在两个早发性帕金森病点突变处产生完全不同的同源多能干细胞。Cell 146 , 318-331，doi:10.1016/j.cell.2011.06.019 (2011)。6 Gresch, O. 等人。将基因转移到原代细胞的新型非病毒方法。方法 33 ，151-163，doi:10.1016/j.ymeth.2003.11.009 (2004)。7 Ihry, R. J. 等人。p53 抑制人类多能干细胞中的 CRISPR-Cas9 工程。Nat Med 24 ，939-946，doi:10.1038/s41591-018-0050-6 (2018)。8 Das, D.、Feuer, K.、Wahbeh, M. 和 Avramopoulos, D. 使用干细胞建立精神障碍生物学模型。Curr Psychiatry Rep 22 ，24，doi:10.1007/s11920-020-01148-1 (2020)。 9 Zhang, X. H., Tee, L. Y., Wang, X. G., Huang, Q. S. 和 Yang, S. H. CRISPR/Cas9 介导的基因组工程中的脱靶效应。Mol Ther Nucleic Acids 4，e264，doi:10.1038/mtna.2015.37 (2015)。10 Stewart, M. P.、Langer, R. 和 Jensen, K. F. 通过膜破坏进行细胞内递送：机制、策略和概念。Chem Rev 118，7409-7531，doi:10.1021/acs.chemrev.7b00678 (2018)。11 Ohgushi, M. 等人。导致人类多能干细胞解离诱导凋亡的分子途径和细胞状态。 Cell Stem Cell 7 , 225-239, doi:10.1016/j.stem.2010.06.018 (2010)。12 Chen, G., Hou, Z., Gulbranson, D. R. 和 Thomson, J. A. 肌动蛋白-肌球蛋白收缩性是导致分离的人类胚胎干细胞活力降低的原因。Cell Stem Cell 7 , 240-248, doi:10.1016/j.stem.2010.06.017 (2010)。13 Okamoto, S., Amaishi, Y., Maki, I., Enoki, T. 和 Mineno, J. 使用优化的 ssODN 和 Cas9-RNP 进行高效的基因组编辑，实现单碱基替换。 Sci Rep 9 , 4811, doi:10.1038/s41598-019-41121-4 (2019)。14 Vakulskas, C. A. 等人。以核糖核蛋白复合物形式递送的高保真 Cas9 突变体可在人类造血干细胞和祖细胞中实现有效的基因编辑。Nat Med 24 , 1216-1224, doi:10.1038/s41591-018-0137-0 (2018)。15 Geng, B. C. 等人。一种用于人类诱导多能干细胞的简单、快速、高效的 CRISPR/Cas9 基因组编辑方法。 Acta Pharmacol Sin 41 , 1427-1432，doi:10.1038/s41401-020- 0452-0 (2020)。16 Singh, A. M. 一种单细胞克隆人类多能干细胞的有效协议。Front Cell Dev Biol 7 , 11, doi:10.3389/fcell.2019.00011 (2019)。17 Yumlu, S. 等人。使用 CRISPR/Cas9 对人类诱导多能干细胞进行基因编辑和克隆分离。方法 121‐122 , 29‐44, doi:10.1016/j.ymeth.2017.05.009 (2017)。18 Cobo, F. 等人。电子显微镜显示小鼠胚胎成纤维细胞中存在病毒，但在人类胚胎成纤维细胞或用于 hESC 维护的人类间充质细胞中不存在病毒：在干细胞库中实施微生物质量保证计划。克隆干细胞 10, 65-74，doi:10.1089/clo.2007.0020 (2008)。