背景/讨论:拟议的 [组件] 发行 (TAB A) 制定了国防部的 [酌情完成] 政策。合规性审查已完成。此发行符合作为 [指令,DTM] 发行的标准:协调是最新且完整的、格式正确且样式是最新。行动备忘录的签名要求 DepSecDef 批准拟议的发行。[对于 DTM,如果适用,请使用以下语言:“协调是最新的。由于所有协调都是为了加快处理速度而进行的附带工作,因此除强制性规定之外的任何缺失协调都不应延迟根据国防部指令 5025.01 的发布。”] 此发行 [需要/不需要] 要求在联邦公报上发布规则。[如果需要] 发布 FR 规则的必要流程已遵循并完成。行动备忘录提供了:- 总结了对当前发行版本在线所做的更改;详细说明见 TAB B。[此声明仅适用于重新发布。] - 描述任何正式协调问题。已裁定意见并对发布进行了适当更改(TAB C)。 - 解决信息收集要求(如果有)。 - 确认国防部总法律顾问办公室认为此发布在法律上充分(TAB D)。已对发布进行了所有必要的法律更改。出于安全考虑,已审查此发布。根据国防部副部长
7.1 建立认证基础 7.2 建立认证基础 – 修改 7.2.1 适航设计标准 – 修订级别 7.2.2 适航设计标准 – 最新修订级别 7.2.2.1 修订级别 – 对安全水平做出实质性贡献 7.2.2.2 修订级别 – 什么是实用的?7.2.3 环境标准 7.2.4 特殊适航条件 7.2.5 同等安全水平的认定 7.2.6 豁免 7.2.7 选择遵守 7.2.8 修改的认证基础 - 结论 7.3 建立认证基础 - 修理 8.1 建立合规手段 8.2 合规手段 8.2.1 测试 8.2.2 分析 8.2.3 检查或评估 8.2.4 推导或相似性 8.3 认证合规计划 8.4 委托参与级别 9.1 合规性证明和认定 9.2 不合规 10.1 批准飞机设计变更 10.2 批准 - 重大修改 10.3 批准 - 微小修改 10.4 批准 - 修理
基因驱动改性生物NIH修改了NIH指南,以确保在包含的研究环境中涉及基因驱动改性生物(GDMO)的持续负责任研究。更改在2024年9月底生效。具体来说,NIH指南将被修改为:1。阐明涉及基因驱动改性生物(GDMO)的研究的最低遏制要求; 2。提供了风险评估的注意事项; 3。为IBC和BSO定义了其他机构责任。除了与涉及GDMO的研究相关的修正案外,NIH指南还将修改为:4。在更广泛的术语“ helper systems”中,“'helper viruse''一词“ helper viruse'”一词; ‘‘在存在辅助系统(例如,辅助病毒,包装细胞系,瞬态转染系统,复制系统)的情况下,应考虑复制或产生复制能力的病毒的潜力。'和5 ..重新分类西尼罗河病毒(WNV)和圣路易斯脑炎病毒(SLEV)为风险2组2剂,以与BMBL提供的遏制指导一致。基因驱动改性生物(GDMO)的基因驱动器定义:I-E-7节。“基因驱动器”被定义为一种技术,其特定的可遗传元素偏向于继承,从而导致可遗传的要素变得比孟德尔(Mendelian)在后代中人口中的继承法所预测的更为普遍。与GDMO的现场释放或现场合作不允许:NIH当前不支持GDMO的现场发布,而NIH指南与包含研究有关。耶鲁生物安全委员会授权后,必须在研究,植物或动物研究实验室中进行所有涉及GDMO的研究。GDMO研究必须由耶鲁生物安全委员会GDMO研究进行注册和批准,不受NIH指南的豁免:遵守NIH指南的研究,包括使用GDMO进行的研究,需要由IBC进行审查和批准,该IBC已在NIH Science Office of Science Polition of Initiation启动之前已注册。
法定所有权人必须签署此请愿书。如果财产以信托形式持有,信托官员必须签署请愿书并附上一封信,信中列明信托的所有受益人,并授权受益人处理与此请愿书请求相关的事项。签名人承认并同意,与此申请一起提交的所有文件都将成为公共记录,可供公众查看。签名人理解并同意,如果此申请获得特殊使用许可/场地规划批准,则特殊使用许可/场地规划批准条例及其所含的任何条件应由申请人承担费用,在库克县契约记录员办公室进行记录,并且不遵守特殊使用许可/场地规划批准的任何和所有条款和条件将导致启动听证会,以考虑撤销特殊使用许可/场地规划批准以及任何相关营业执照,如斯科基村法典所规定。
我代表 _ 国证明上述个人有权访问 AFSAC 管理的信息系统中的我国数据。此外,我证明此人拥有上述安全许可,并得到其政府批准,代表其外国政府访问 AFSAC Online/SAMIS 中的信息。我进一步证明接收者将遵守美国规定的任何安全要求。
药物类缩写:AI:附着抑制剂; CA:CCR5拮抗剂; CI:衣壳抑制剂; FDC:固定剂量组合; FI:融合抑制剂; Insti:集成酶抑制剂; NNRTI:非核苷逆转录酶抑制剂; NRTI:核苷逆转录酶抑制剂; PE:药代动力学增强剂; P I蛋白酶抑制剂; PAI:辅助后抑制剂;准备:暴露前预防
* *注意:引用的权威:第243(f)(4),2717.3、3000.03、3411、3414、5058、5058、5058.3、6252和1170.05,刑法;第10115.3(b)条,公共合同法;第4525(a)条,第4526和14837节,政府法规。Reference: Sections 186.22, 243, 314, 530, 532, 600, 646.9, 653, 832.5, 1170.05, 1203.8, 1389, 2080, 2081.5, 2084, 2600, 2601, 2700, 2717.1, 2717.6, 2932.5, 2905, 3003.5(a), 3007.05、3020、3450、3550、4576、4576、5005、5009、5050、5054、5054、5068、6250、6250.5、6258.1、6258.1、7000等第1132.4和1132.8节,劳动法;第10106、10108、10108.5、10115、10115.1、10115.2、10115.3和10127节,公共合同代码;第999条,《军事和退伍军人法典》;第391条,《民事诉讼法》;第297.5节,家庭法规;第8550、8567、12838和12838.7节,政府法规;第11007、11351、11352、11378和11379节,《健康与安全法》;州长监狱过度拥挤的紧急宣言,日期为2006年10月4日;在Re Bittaker,55 Cal.App。4th 1004,64 Cal。 rptr。 2d 679; Madrid诉Cate(USDC ND CAL。 C90-3094 TEH); Sassman诉Brown(E.D. cal。 2015)99 F.Supp.3d 1223; Mitchell诉Cate,USDC ED 2:08-CV-01196-TLN-EFB;在Re Garcia(2012)202 Cal.App.4th 892;和Quinev。Beard,No. C 14-02726 JST。 第3条。 工作和教育新第3040.4节被采用。 3040.4青年罪犯计划。4th 1004,64 Cal。rptr。2d 679; Madrid诉Cate(USDC ND CAL。C90-3094 TEH); Sassman诉Brown(E.D.cal。2015)99 F.Supp.3d 1223; Mitchell诉Cate,USDC ED 2:08-CV-01196-TLN-EFB;在Re Garcia(2012)202 Cal.App.4th 892;和Quinev。Beard,No.C 14-02726 JST。第3条。工作和教育新第3040.4节被采用。3040.4青年罪犯计划。
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