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In the ongoing quest for precision medicine solutions to intricate oncologic challenges, Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) have risen to prominence in metastatic prostate cancer in patients that harbor BRCA mutations with the Food and Drug Administration (FDA) approvals of olaparib and rucaparib.在Triton-3临床试验中，Fizazi等。提出了一项随机开放标签期3期研究的结果，该研究对耐Castrate的前列腺癌（MCRPC）患者具有BRCA1/2或ATM突变，或具有新型激素疗法（NHT）的疾病进展的ATM突变，其中包括ABIRATERONE，ABIRATERONE，ABIRATERONE，内ZALUTAMIDE，APALUTAMIDE，APALUTAMIDE，APALUTAMIDE或ENSPOCTINATION（1）。基于紫杉烷的治疗或针对castrate敏感疾病的NHT。以2：1的比例分配了患者，以接受口服PARP抑制剂，每天两次以600毫克的rucaparib接受rucaparib，或者医师选择多西他赛或NHT：阿比罗酮或恩扎拉胺。根据独立综述，主要结果是无X射学进展生存（RPF）。值得注意的是，通过独立审查确认疾病进展后允许接受rucaparib。
EPA 标准条件和定义
2.1. 拟议变更的详细信息； 2.2. 对变更可能造成的环境影响的评估； 2.3. 负责人持有的任何相关批准；以及 2.4. 相关规划部门给出的无需批准的任何建议。 3. 负责人必须根据授权官员的要求提供补充信息。 4. 只有在主任以书面形式确认其确信不需要其他批准或对本文件进行变更后，才能实施拟议变更。 4.1. 为避免疑问，如果拟议变更是根据 EMPCA 第 24、25 或 27 条提交 EPA 委员会进行评估的一部分，则无需根据本规定通知拟议变更。 理由：需要满足条件，使许可证符合 EMPCA 和 1993 年《土地使用和规划批准法》规定的开发和规划要求。
生物标志物检测 - 4月2024.pdf
行政承包商（MAC）本地覆盖范围确定[LCDS]；或3）全国认可的临床实践指南和共识声明。”该法案还规定了以前的授权批准或拒绝的时间范围（72小时），并加快批准或拒绝（24小时），如果延迟会冒险该法案不包括无症状成员的直接到消费者筛查测试或提供者订购的筛选测试。3 1.1什么是生物标志物测试？生物标志物是在血液，体液或组织中发现的生物分子，可以反映正常或异常的过程，状况或疾病。生物标志物测试，在组织或血液等样品上进行，评估可能信号疾病，包括癌症，自身免疫性疾病和稀有疾病的特定基因，蛋白质或分子的存在和状态。iv
许可证信息清单
Michigan.gov/EGLEPermits 密歇根州环境、五大湖和能源部 (EGLE) 准备了一份关键问题清单，以帮助确定可能需要哪些 EGLE 许可证、执照或类似许可证的批准。通过联系所示的相应办公室，您将有助于降低由于在施工过程后期不合时宜地发现额外许可要求而导致项目或活动延误的可能性。虽然此清单涵盖了 EGLE 所需的许可证和批准，但它并不是所有法律责任的完整清单。了解是否有其他要求的一个有用方法是查阅《密歇根州环境、健康和安全法规指南》中的自我环境评估，在线网址为：Michigan.gov/EHSguide。请致电环境援助中心 800-662-9278 与下面列出的任何 EGLE 项目交谈。
2024 年 9 个月及第三季度业绩升级至全年业绩……
化疗用于可切除早期 NSCLC（AEGEAN）和 FluMist 用于自我给药。欧盟批准 Imfinzi 联合化疗后单独使用 Imfinzi 用于错配修复缺陷型子宫内膜癌（DUO-E）、Imfinzi 联合化疗后 Lynparza 和 Imfinzi 用于错配修复功能正常的子宫内膜癌（DUO-E）以及 Fasenra 用于 EGPA（MANDARA）。中国批准 Enhertu 用于治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 突变 NSCLC（DESTINY-Lung02、DESTINY-Lung05）、Enhertu 用于治疗局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管连接部腺癌（DESTINY-Gastric06）以及 Fasenra 用于治疗严重嗜酸性哮喘（MIRACLE）指引鉴于基础产品销售和联盟收入的强劲增长，以及对实现某些基于销售的里程碑的信心增强，公司将 2024 财年总收入和核心每股收益指引提高至 CER。
2023-2024 年第 16 份年度报告
“ 决议根据《2013 年公司法》（“该法”）第 152、196、197 和 198 条以及附表 V 和所有其他适用条款以及《2014 年公司（管理人员任命和薪酬）规则》和《2015 年印度证券交易委员会（上市义务和披露要求）法规》[包括当时有效的任何法定修改或重新颁布] 以及可能需要的其他批准、许可和制裁，并受任何当局在授予此类批准、许可和制裁时规定或施加的条件和修改的约束，公司批准任命 Gajendra Nahar 先生（DIN：02842999）为公司执行董事，任期自 2024 年 8 月 7 日至 2024 年 8 月 6 日。 2029 年（含两天），年薪 1,80,000 卢比。
公报 2025-03：艾伯塔省落基山东坡煤炭开采活动的新方向
我指示阿尔伯塔能源监管机构 (AER) 解除根据部长令 054/2021、093/2021 和 002/2022 暂停的所有批准，并延长根据这些命令暂停的批准的有效期，以考虑到暂停期。我还指示 AER 在评估煤炭勘探和开发申请时继续适用 1976 年《煤炭开发政策》中所述的土地类别内煤炭勘探和开发的限制，并充分考虑阿尔伯塔政府新闻稿中规定的煤炭行业现代化倡议政策指导，新闻稿标题为“通过更严格的煤炭规则保护环境”，日期为 2024 年 12 月 20 日。
covid-19疫苗更新补充
•114个候选疫苗正在临床开发中：3阶段试验中有24例，在第4阶段试验中进行了8个 - 表1； COVID-19中的图形疫苗和治疗剂调节跟踪器（阶段选项卡）。•22种疫苗在各个国家 /地区获得了监管部门的批准，而22个疫苗正处于与WHO待紧急使用清单（EUL）（EUL）的各个阶段。•迄今为止，已有7个开发人员批准了7种Covid-19-19-19-19疫苗（6个不同的部分）。Carpha-Crs已审查并推荐了迄今为止所有WHO WHO WHO EUL COVID-19疫苗给会员国，更新包括批准Moderna Covid-19-MRNA MRNA疫苗的其他站点：表3。•在冷冻条件下，美国FDA批准了美国FDA的延长到期日期疫苗的延长日期。在2021年8月至2022年2月之间有到期的疫苗可能会在3个月后使用，例如2021年8月至2021年11月。请参阅：https：//www.fda.gov/media/144414/download。•加拿大卫生部已授予ModernA（SpikeVax™，Elasomeran mRNA疫苗）和Pfizer-Biontech（Comirnarty™）的Covid-19疫苗的市场授权，可用于12岁及以上的人，从事紧急使用 /临时批准。批准是基于第三阶段试验的其他信息。可以在此处找到授权的Covid-19疫苗和批准条件的清单。
投资者介绍 q3 fy24
已于 11 月 23 日行使看涨期权赎回了 400 亿印度卢比的二级债券，计划于 2 月 24 日行使看涨期权赎回 320 亿印度卢比的二级债券，但需获得监管部门批准