基于片段的筛选 (FBDD) • 药明康德片段库 (~4600 个片段) • 药明康德共价片段库 (~2500 个共价片段) • 自动筛选 (MST/Dianthus、SPR、DSF/nanoDSF) • 通过 X 射线或 NMR 进行片段筛选
在技术进步和科学创新的推动下,公司有望继续增长,这增加了全球对救命药物和新型药物的需求。药明康德的一体化 CRDMO 业务模式使其能够有效地满足这种不断增长的需求,使其能够始终站在科学进步的前沿,利用新兴机会并推动强劲的业务增长。尽管存在外部不确定性,但该公司预计其 2024 年的收入将达到人民币 383 亿元至人民币 405 亿元之间,不包括 COVID-19 商业项目时增长率为 2.7% 至 8.6%。11 这一预测凸显了药明康德的韧性和与行业趋势的战略一致性,使其在不断变化的全球制药格局中取得持续成功。公司的领导重点是成为全球生命科学生态系统中的关键合作伙伴、推动者和贡献者。药明康德通过其 CRDMO 模式为客户提供支持,该模式推动创新并满足不断变化的行业需求。此外,该公司还致力于通过组织有影响力的活动和参与支持罕见疾病的计划,为更广泛的医疗保健领域做出贡献。Frost & Sullivan 认为,这种方法反映了药明康德致力于推动科学进步、促进行业合作以及致力于为有需要的患者制造每一种药物和治疗每一种疾病的愿景。
随着技术进步和科学创新的继续出现,全球对挽救生命和创新药物的需求不断增长,以及客户对我们启用服务的需求。尽管如此,美国国会最近提出的立法将在没有正当程序的情况下先进行和不公平地指定我们的公司。由于拟议的立法仍需要进一步审查和变化,因此我们继续与相关的利益相关者互动,以探索可能的解决方案,并通过透明的事实考虑,呼吁正当程序。Wuxi Apptec一直致力于“做正确的事并做对了”。我们的公司没有受到任何制裁,也不对任何国家构成国家安全风险。自20年前成立以来,Wuxi Apptec的价值一直是制药和生命科学行业的推动者。今天,我们通过不断提供新药研发和制造所需的相关能力和能力来继续作为值得信赖和有价值的服务伙伴。
上周通过了众议院的《生物安全法》直接挑战了美国许多生物制药社区对Wuxi Apptec,Wuxi Biologics和BGI等公司的依赖。它将确保在接下来的八年中,我们将医疗供应链从CCP控制中解放出来而不会破坏现有市场。
《BIOSECURE 法案》利用美国联邦政府的合同和研究资助职能,有效地迫使企业在与美国政府合作还是与中国生物技术公司合作之间做出选择。该法案禁止美国政府与任何实体签订合同,无论该实体是美国公司还是外国公司,只要该实体 (a) 使用受关注生物技术公司提供的生物技术设备或服务,或 (b) 与受关注生物技术公司签订了使用此类设备或服务的合同。《BIOSEC URE 法案》将“受关注生物技术公司”定义为受美国外国对手(如中国、俄罗斯、朝鲜和伊朗)控制或代表其运作、涉足生物技术设备或服务行业并与外国对手的军事、内部安全或情报机构开展研究或服务的实体。此外,众议院版本的《BIOSECURE 法案》明确指出五家中国公司 —— 华大基因 (原北京基因组研究所)、Complete Genomics、华大基因、药明康德和药明生物 — 是值得关注的生物技术公司。该法案要求管理和预算办公室公布其他值得关注的公司名单,并每年更新名单。参议院版本的法案将药明生物排除在外,但由于其与药明康德的关联,如果法案的最终版本仍然将其排除在外,药明生物很可能受到影响和/或被列入其他公司名单。最后,该法案对生物技术设备或服务进行了广泛的定义。 漫长的赦免期 一旦《BIOSECURE 法案》签署成为法律,将有一个漫长的过渡期,而众议院版本确实提供了安全港和有限的豁免程序。《BIOSECURE 法案》试图将直接影响限制在制药和生物技术供应链上。众议院版本的法案包含一项祖父条款,即法案生效日前签订的现有合同有效期至 2032 年 1 月 1 日。参议院版本的法案包含一项不过期的祖父条款。众议院版本还包括一项安全港机制,该机制将列入黑名单的生物技术公司以前提供但现在不再提供的设备或服务排除在外。还有一个豁免程序,允许在提供海外服务(例如在中国)时免除禁令。
2022年4月28日亚太地区的基因治疗 - 新加坡。Wuxi Advanced Thrapies(Wuxi ATU),Wuxi Apptec的全资子公司和A*Star的生物处理技术研究所(BTI),宣布了新的合作伙伴关系,以将Wuxi ATU专有Tetryace-Tetryary Tetryary Tetryary Tetryary Tertracyary Tertracyary启用的自我沉默的Adenovirus(Tessa adenovirus(Tessa)(TESSA)技术带来ASIA™-Pac-aciA-Pac-aSIA-PAC,这种伙伴关系旨在促进细胞和基因疗法的科学创新,并建立一项联合专业发展计划,以培训和开发用于细胞和基因治疗行业的GMP制造业的下一代科学家和工程师。TESSA™技术是一个新型的过程,用于无转染,可扩展的腺相关病毒(AAV)制造,它代表了AAV制造中通过提高AAV产量和粒子质量的重大进步。TESSA™技术比基于质粒的制造业生产的AAV明显高,可产生足够的材料,以满足患有癌症和其他威胁生命的疾病的患者的医疗保健需求不断增长的需求。作为这项合作的一部分,Wuxi ATU将提供在新加坡进一步开发和商业化TESSA™技术所需的材料,设备,资金和培训。BTI将贡献研究专业知识,设施和与其合作伙伴网络的访问权限,以支持Wuxi ATU在新加坡细胞和基因疗法的研究和开发中支持Wuxi ATU。“我们很高兴与新加坡著名的生物处理技术学院建立这一合作,” Wuxi Advanced Therapies首席执行官David Chang说。我们的服务和解决方案将时间加速到“我们希望在TESSA™技术的开发和商业化方面共同努力将成为长期合作伙伴关系的第一步。” A*Star的生物处理技术研究所的执行董事Koh Boon Tong博士补充说:“凭借BTI在生物处理科学和工程方面的丰富经验,我们很高兴与Wuxi ATU合作在高级细胞和基因疗法和进一步的R&D领域合作。这是朝着新加坡成为创新的生物治疗学生物处理研发中心迈出的重要一步。” Wuxi Advanced Therapies是Wuxi Advanced Therapies(Wuxi ATU)作为Wuxi Apptec的高级疗法业务部门,是合同测试,开发和制造组织(CTDMO),可为细胞和基因疗法的发现,开发,测试,测试,制造和商业化提供集成平台。
2海报海报,百老汇1号,马萨诸塞州14楼,美国3号,美国3 Wuxi,Wuxi Apptec(上海)公司(上海)公司,有限公司上海,200131年4月4日,4个抗病毒研究所,动物,乳制品和兽医科学系,犹他州大学,犹他州大学;洛根,UT 84322,美国。摘要疫苗和第一代抗病毒疗法为2019年冠状病毒病(COVID-19)提供了重要的保护,这是由于严重的急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)引起的。但是,仍然需要其他治疗选择,从而提供增强的疗效并保护潜在的病毒抗性。SARS-COV-2类木瓜样蛋白酶(PL Pro)是参与病毒复制的两个必需半胱氨酸蛋白酶之一。虽然SARS-COV-2主蛋白酶(M Pro)的抑制剂已显示出临床功效,但已知的PL Pro抑制剂迄今为止缺乏抑制效力和必要的药代动力学,以证明靶向PL Pro在临床机构中转化为体内功效。在此,我们报告了机器学习驱动的有效,选择性和口服的SARS-COV-2 PL PR抑制剂的发现,铅化合物PF-07957472(4)在COVID-19感染的小鼠适应模型中提供了鲁棒的功效。