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评估适体作为视网膜血管生成抑制的潜在药物的潜在递送
1 CICS-UBI-贝拉大学内部卫生科学研究中心，6201-506 Covilh，葡萄牙2功能蛋白质组学实验室，国家生物技术中心，高级科学研究（CSIC）（CSIC）公路10（KM 139.7），2695-066葡萄牙4号工程和核科学系，上级cnico，里斯本大学，国家公路10（KM 139.7），2695-066，Bobadela，Bobadela，Bobadela，Que Mica，Que Mica，University-001 COVIL，PORTUGH，PORTUGH，PORTUGH，copt concept concept covil * copt covil * copt concement> ）； carlacruz@fcsaude.ubi.pt（c.c.）
基于 CRISPR-Cas 和适体的病原体诊断系统：综述
病原体感染会导致人类和动物出现严重的临床疾病。人与动物接触的增多和环境的不断变化加剧了人畜共患传染病的传播。最近，世界卫生组织已将一些人畜共患流行病宣布为国际关注的突发公共卫生事件。因此，快速准确地检测致病病原体对于对抗新发和再发传染病尤为重要。传统的病原体检测工具耗时、成本高，并且需要熟练的人员，这极大地阻碍了快速诊断测试的发展，特别是在资源受限的地区。基于成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR-)-Cas 和适体的平台已经取代了传统的病原体检测方法。本文我们回顾了两种用于临床和食源性病原微生物的新型下一代核心病原体检测平台：基于 CRISPR-Cas 的系统，包括 dCas9、Cas12a/b、Cas13 和 Cas14；以及基于适体的生物传感器检测工具。我们重点介绍了基于 CRISPR-Cas 和适体的技术，并比较了它们的优缺点。基于 CRISPR-Cas 的工具需要繁琐的程序，例如核酸扩增和提取，而基于适体的工具则需要提高灵敏度。我们回顾了 CRISPR-Cas 和适体技术的结合，作为克服这些缺陷的一种有前途的方法。最后，我们讨论了基于 Cas14 的工具作为功能更强大的平台，用于检测非核酸靶标。关键词：成簇的规律间隔的短回文重复序列-Cas、适体、病原体检测、诊断工具
DNA，蛋白质，肽，糖，抗体和适体微阵列的开发和应用的最新进展
摘要：微阵列是过去二十年的开拓性技术之一，并且在生物学的所有相关领域都表现出了重要性。他们被广泛探索以筛选，识别和获得对生物分子（单独或复杂解决方案）特征性状的见解。A wide variety of biomolecule-based microarrays (DNA microarrays, protein microarrays, glycan microarrays, antibody microarrays, peptide microarrays, and aptamer microarrays) are either commercially available or fabricated in-house by researchers to explore diverse substrates, surface coating, immobilization techniques, and detection strategies.这篇评论的目的是探索自2018年以来的基于生物分子的微阵列应用程序的开发。在这里，我们涵盖了不同的印刷策略，底物表面修饰，生物分子固定策略，检测技术和基于生物分子的微阵列应用。2018 - 2022年期间着重于使用基于生物分子的微阵列识别生物标志物，病毒的检测，多种病原体的分化等。微阵列的一些潜在应用可能用于个性化医学，候选疫苗筛查，毒素筛查，病原体鉴定和翻译后修饰。
200个定量才能的问题
Q18。 如果在E Inc中获得了比AAP的15000票，而BJP则以15000票赢得了选举，则找到BJP收到的有效票数。 （E - BJP，Inc＆AAP中只有三个方）（a）40000（b）38000（c）45000（d）35000（e）30000 Q19。 在B中只有两个各方 - BJP＆Inc。 如果BJP获得了BJP和Inc收到的无效票数的总数的60％，则为2：1，然后找到Inc收到的有效票数。 （a）24000（b）27000（c）22000（d）20000（e）25000 Q20。 在C中有四个政党 - BJP，Inc，SP＆AAP。 如果BJP，INC，SP＆AAP在C中获得的有效票数为4：2：3：3，并且C中BJP，Inc，SP＆AAP在C中收到的无效投票比率为1：3：4：2，则在C.（a）2000（a）2000（a）2000（b）3500（b）3500（c）3400（c）3400（c）2100（e）中找到总数差额在5个不同年份中，特定班级的3个不同学校的学生人数的详细信息。Q18。如果在E Inc中获得了比AAP的15000票，而BJP则以15000票赢得了选举，则找到BJP收到的有效票数。（E - BJP，Inc＆AAP中只有三个方）（a）40000（b）38000（c）45000（d）35000（e）30000 Q19。在B中只有两个各方 - BJP＆Inc。 如果BJP获得了BJP和Inc收到的无效票数的总数的60％，则为2：1，然后找到Inc收到的有效票数。在B中只有两个各方 - BJP＆Inc。如果BJP获得了BJP和Inc收到的无效票数的总数的60％，则为2：1，然后找到Inc收到的有效票数。（a）24000（b）27000（c）22000（d）20000（e）25000 Q20。在C中有四个政党 - BJP，Inc，SP＆AAP。 如果BJP，INC，SP＆AAP在C中获得的有效票数为4：2：3：3，并且C中BJP，Inc，SP＆AAP在C中收到的无效投票比率为1：3：4：2，则在C.（a）2000（a）2000（a）2000（b）3500（b）3500（c）3400（c）3400（c）2100（e）中找到总数差额在5个不同年份中，特定班级的3个不同学校的学生人数的详细信息。在C中有四个政党 - BJP，Inc，SP＆AAP。如果BJP，INC，SP＆AAP在C中获得的有效票数为4：2：3：3，并且C中BJP，Inc，SP＆AAP在C中收到的无效投票比率为1：3：4：2，则在C.（a）2000（a）2000（a）2000（b）3500（b）3500（c）3400（c）3400（c）2100（e）中找到总数差额在5个不同年份中，特定班级的3个不同学校的学生人数的详细信息。
使用SSC CGL Tier 2考试的解决方案1的100个定量能力问题1。A和B的年龄以5：7的比例。五
为28，那么这两个数字的总和是：（a）476（b）448（c）392（d）420 28。以下哪个陈述是正确的？（a）两个数字的HCF+LCM =两个数字的乘积（b）两个自然数的LCM被其HCF排除。（c）如果其LCM为1。（d）两个数字的HCF是两个数字的最小常见分裂。29。两个数字的HCF和LCM为6和5040
核酸适体在血液系统恶性肿瘤中的研究进展
摘要：目前，针对血液系统恶性肿瘤的研究十分深入，取得了许多突破性进展，其中基于适体的靶向治疗研究尤为突出。适体作为一种靶向工具，具有许多独特的优势（易合成、低毒性、易修饰、免疫原性低、纳米尺寸、稳定性高等），因此许多专家在各类血液系统恶性肿瘤的诊断和治疗中筛选相应的适体。本文试图总结并提供适体研究在血液系统恶性肿瘤诊断和治疗中的最新进展。到目前为止，在血液系统恶性肿瘤中已报道了29项适体研究，其中12个适体进行了体内测试，其余17个适体仅在体外测试。本案例中，11个适体与化疗药物联合用于血液系统恶性肿瘤的治疗，4个适体与纳米材料联合用于血液系统恶性肿瘤的诊断和治疗，还有一些研究利用适体进行siRNA和miRNA的靶向运输，达到靶向治疗的效果，这些研究为实现更靶向的目标提供了多种途径，这些发现为血液系统恶性肿瘤的基础和临床试验研究带来了光明和令人鼓舞的未来。
o r i g i n a l r e s a r c h二元纳米糖递送系统设计用于白血病疗法：适体和转铁蛋白补充的daunorubicin-和
目的：本研究旨在开发一个装饰有适体（APS）和转铁蛋白（TF）的二元纳米夹纸系统，并装有daunorubicin（drn）和叶黄素（LUT）（LUT）来治疗白血病。方法：分别设计和合成寡核苷酸AP和含TF的配体。AP装饰的DRN纳米颗粒（AP-DRN NP）和TF-LUT NP。通过AP-DRN NPS和TF-LUT NP的自组装制备AP和LUT-CORODAD的DRN和LUT-CORODAR-CORODAD的纳米递送系统（AP/TF-DRN/LUT NPS）。与单个配体装饰，单个药物 - 负载和自由药的配方相比，在白血病细胞系和含细胞小鼠模型上评估了系统的体外和体内效率。结果：AP/TF-DRN/LUT NP是球形和纳米化的（187.3±5.3 nm），并装有约85％的药物。AP/TF-DRN/LUT NP的体外细胞毒性高于单个配体装修的细胞毒性。 双药物载有AP/TF-DRN/LUT NP的肿瘤细胞抑制比单一药物抑制更高，这表现出两种药物的协同作用。 ap/tf-drn/lut nps达到了最有效的抗血性活性和体内毒性。 结论：本研究表明，由于这两种药物在该系统中的协同作用，AP/TF-DRN/LUT NP是一种有前途的药物分娩系统，用于对白血病的靶向治疗。 该系统的局限性包括在大规模生产过程中的稳定性以及从长凳到床边的应用。 关键字：急性髓细胞白血病，daunorubicin，Luteolin，Aptamer，Transferrin，nanodrug-delivery SystemAP/TF-DRN/LUT NP的体外细胞毒性高于单个配体装修的细胞毒性。双药物载有AP/TF-DRN/LUT NP的肿瘤细胞抑制比单一药物抑制更高，这表现出两种药物的协同作用。ap/tf-drn/lut nps达到了最有效的抗血性活性和体内毒性。结论：本研究表明，由于这两种药物在该系统中的协同作用，AP/TF-DRN/LUT NP是一种有前途的药物分娩系统，用于对白血病的靶向治疗。该系统的局限性包括在大规模生产过程中的稳定性以及从长凳到床边的应用。关键字：急性髓细胞白血病，daunorubicin，Luteolin，Aptamer，Transferrin，nanodrug-delivery System
适体核苷酸模拟药物结合癌中的靶向治疗
AptamerSareshorsingle-strandoligonucleotidesthatcanformsecondary和第三级结构，拟合高的目标和特异性的目标。它们是所谓的“化学抗体”，可以针对诊断和治疗应用中的特定生物标志物。通过指数富集（SELEX）对配体的系统演化通常用于适体的富集和选择，并且靶标可以是金属离子，小分子，核苷酸，蛋白质，细胞，细胞，甚至组织或器官或器官。由于适体的高特异性和独特的结合，适体，适体 - 药物缀合物（APDC）已证明它们在癌症靶向疗法的药物递送中的潜在作用。与基于细胞的生物反应器产生的抗体相比，适体是化学合成的分子，可以很容易地与药物结合并修饰。但是，常规的APDC使用接头将适体与活性药物结合在一起，这可能会对APDC的稳定性，释放药物的效率和吸毒能力增加更多关注。常规APDC中适体的功能就像一个无法完全执行适体优势的靶向部分。为了解决这些缺点，科学家已经开始使用主动核苷酸类似物作为APDC的货物，例如克罗法拉滨，Ara-guanosine，gemcitabine和loffiridine，以适度序列中的所有或一部分替代天然核苷酸的一部分。反过来，这些新型的APDC，适体核苷酸模拟药物共轭物显示出靶向效率的强度，但避免了复杂的药物接头名称并提高合成效率。更重要的是，这些经典的核苷酸模拟药物已经使用了多年，而适体核苷酸模拟药物共轭物不会增加任何未知的药物可药用风险，而是改善靶肿瘤的积累。在这篇综述中，我们主要总结了靶向癌症靶向疗法的适体偶联的核苷酸模拟药物。
Alwiyah, Sayyida 和 Lazirkha, DP (2022)。人工智能对智慧城市空气净化器系统的影响。Aptisi Transactions on Technopreneurship (ATT)，4(2)，205–214。
摘要 肮脏的空气或空气污染是我们面临的许多自然问题之一，有害空气污染问题非常具有代表性。如果空调不健康，就会干扰人体健康。根据世界污染最严重的国家指数，印度尼西亚是 10 个空气不健康或污染严重的国家之一，需要解决这些自然问题。本文旨在通过利用人工智能移动方法进行空气净化，特别是针对室外区域，找到解决方案并尽量减少更广泛的空气污染的影响。该系统的问题在于，它在大面积区域提供清洁空气，例如土地、公寓、办公室等，大多数人会走出家门，长时间呆在屋外。提供基于智能传感器的自动驾驶是本研究的一个优势，因为许多空气净化器与相同目的相关，但仅在小房间区域明确制造。没有移动方法，也没有使用三种主要功能公式方法的人工智能系统。使用机器的“智能移动”的第一个公式将赋予高度的人工智能。第二个方案是使用基于 Arduino 的微处理器进行净化，最后一个方案是人体探测器。之后，该系统可以安装在住宅区并提供更健康的空气，参考公式“你只看一次”（YOLO）的结构。所有系统都将提供性能，因为每个功能都集成在一起，以解释此工具移动的简易性。如果污染程度较低，此工具将前往该位置，反之亦然。此工具同时工作，可过滤空气污染并为人类提供健康的空气（人工智能）。借助此，研究人员尝试了几种方法来解决室外空气污染问题，并清洁污浊的空气以使其适合呼吸。关键词：空气污染、Arduino、人工智能、YOLO
通用 DNA 适体可有效抑制 Spike 蛋白/hACE2 相互作用
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 使用其刺突蛋白通过人血管紧张素转换酶 2 (hACE2) 附着到宿主细胞上。可以通过设计一种可以阻断刺突蛋白和 hACE2 之间相互作用的抑制剂来阻止病毒感染。如图 1 所示，一个刺突蛋白三聚体包含三个刺突蛋白，每个刺突蛋白由亚基 S1 和 S2 组成。S1 由 S1A 和 S1B 组成（图 1A），其中 S1B 也称为受体结合域 (RBD)，与 hACE2 建立直接相互作用。1 此外，S2 亚基在介导病毒膜与宿主细胞融合方面发挥作用。因此，病毒进入是通过一系列事件完成的，即 S1 与 hACE2 结合，然后触发 S2 将其构象改变为更稳定的融合后状态并允许病毒进入宿主细胞。 2–4 由于 S1 直接与 hACE2 相互作用，许多研究小组一直在积极致力于发现各种生物分子，如抗体 5–10 或适体 11–16，以有效阻断 S1 和 hACE2 之间的相互作用。