蓬塔斯·西莱(Puntius Sealei)或婆罗洲被发现的倒钩是整个婆罗洲岛淡水栖息地的各种经济重要性的杂物。这项研究的目的是比较两种合成激素(LHRHA和OVAPRIM(SGNRHA + DOMPERIDONE)(制造商:Syndel)在该物种的成年鱼类中诱导排卵和多精子中的有效性。本研究是在资源科学技术学院Unimas校园的Wet Lab进行的。该研究包括一项实验试验。本研究中总共使用了12对成年鱼(12名男性和12个女性)。鱼以1雄与1只雌鱼的比例随机配对。6对鱼,并向LHRHA注射,而其余的6对则以Ovaprim的肌肉内注射。观察并比较了产生的产卵数量和早期的胚胎发育。结果表明,Ovaprim在Puntius Sealei中成功诱导了产卵,而Lhrha并未引起任何产卵。©2024 Abit等。这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可(www.creativecommons.org/licenses/4.0)分发的开放式访问文章,该文章允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制,前提是原始作品被适当地提到了任何媒介。
在水生生态系统的水下是一个充满生命的微观宇宙,在维持这些环境的微妙平衡中起着至关重要的作用。水生微生物学探讨了各种水体中微生物的多样性和功能,从广阔的海洋到最小的淡水池塘。在水生环境中,最丰富,最多样化的微生物群是营养循环的关键参与者。例如,硝基瘤和硝化细菌参与硝化过程,将氨转化为氮气中的硝酸盐。一些细菌也有助于有机物的降解,在营养回收中起重要作用。从微观浮游植物到较大的宏观形式,藻类是带有光合作用的阳光的主要生产者。硅藻,鞭毛藻和绿藻是水生食物网的重要贡献者,通过生产有机化合物为各种生物提供了能量。这些单细胞真核生物是水生生态系统中重要的消费者。鞭毛,纤毛和变形虫在调节细菌种群,回收养分以及作为较高营养水平的食物方面起着作用。病毒虽然不是严格归类为生物体,但在水生环境中很丰富,并影响微生物种群。噬菌体,感染细菌的病毒可以调节细菌群落,影响养分循环和微生物多样性。水生微生物对于包括碳,氮和磷循环在内的营养循环过程至关重要。细菌和藻类有助于释放有机物的细分,从而释放出其他生物可以利用的营养。藻类和蓝细菌进行光合作用,将阳光转化为化学能。这个过程不仅支持这些微生物的生长,而且还为其他水生的能源提供了主要的能量
第2部分 - Morecambe Bay中的大型无脊椎动物和微塑料相互作用v Marecambe Bay中大型无脊椎动物的微塑料摄取v v微塑料对无脊椎动物的影响对无脊椎动物的影响对无脊椎动物的影响对其他研究v其他有关
─ 1000 rivers ( WWTP input) account 80% GLOBAL plastic into ocean ─ GLOBAL input .0.8-2.7 Millions Tonnes/year size <0.5 cm (Lebre3ton) ─ EUROPEAN input, 1.656 -4.997 Tonnes/year (RIMMEL paper) size > 2.5 cm,Turkey,Italy,UK ─ River plastic transport by extreeme flood x 100 (non-flood) ─ WWTPS,1.4 x 10 15项目/年进水10-26g/l,未经处理的3.8x10 16个/年的水,─-下水道溢出(CSO),即。River Tame, (UK) > 200 MPs items/day, 70 MPs/year ─ Landfills leachate , size 20-5000µm, 10-290 MP MPs items/liter ─ EU WFD and MSFD for 2030:reduce 50% plastic litter into sea and 30% MPs into the environment + Monitoring of litter, plastics and MPs ─ First papers published plastics in ocean, Science ,1972, MPB 1973年,
科学技术政策办公室 (OSTP) 是根据 1976 年《国家科学技术政策、组织和优先事项法》成立的,旨在为总统和总统行政办公室内的其他人员提供有关经济、国家安全、国土安全、卫生、外交关系、环境、资源的技术回收和利用等方面的科学、工程和技术方面的建议。OSTP 领导跨部门科学技术政策协调工作,协助管理和预算办公室每年审查和分析预算中的联邦研究和开发,并作为总统在联邦政府主要政策、计划和项目方面的科学技术分析和判断的来源。更多信息请访问 http://www.whitehouse.gov/ostp。
1972 年《联邦水污染控制法修正案》(PL 92-500)、1977 年《清洁水法》(CWA)(Pl 95-217)和 1987 年《水质法》(WQA)(PL 100-4)明确规定,禁止排放有毒物质是国家政策。因此,确定废水的毒性在识别和控制有毒物质排放到地表水中起着重要作用。本手册中的指南是为美国环境保护署 (USEPA) 区域和州计划以及国家污染物排放消除系统 (NPDES) 合规监测计划制定的,旨在为对执行废水和地表水毒性测试的实验室进行现场审计和评估提供标准化程序。
美国农业研究局Khan等,(2022)关于R.A.College Washim地区校园的杂草生物多样性的研究,由于城市化的快速速度,新的人类和工业化的形成和工业化,杂草是繁殖的。因此,这是一个紧急的,几乎需要记录并获得这些水生植物群落的多样性,然后才能永远消失。尚未进行有关Washim区的水生杂草或杂草植物的精心研究。到日期之前。印度水体在很大程度上是对它们繁荣的地区的生态威胁。水生杂草也被称为水体大植物,因为它们的大小较大。 这些大型植物被广泛地归类为陆生和水生。 水生杂草品种广泛分类为自由漂浮,淹没,扎根的浮动,新兴和银行杂草。尚未进行有关Washim区的水生杂草或杂草植物的精心研究。到日期之前。印度水体在很大程度上是对它们繁荣的地区的生态威胁。水生杂草也被称为水体大植物,因为它们的大小较大。这些大型植物被广泛地归类为陆生和水生。水生杂草品种广泛分类为自由漂浮,淹没,扎根的浮动,新兴和银行杂草。
未来,常规 eDNA 研究和监测将转向无 PCR 方法。如需全面了解环境 DNA 研究的各个方面,包括方法、挑战和应用,请参阅 Taberlet 等人 (2018) 的文章。可以说,近几十年来,很少有领域像 eDNA 一样对生态学产生如此迅速而深远的影响。如今,eDNA 作为一种生态工具已在全球范围内广受欢迎,涵盖了从微生物到大型动物群的所有生物多样性水平,以及所有陆地和水生生物群落。其应用范围广泛,从检测入侵物种(Dougherty 等人,2016 年)、饮食研究(Shehzad 等人,2012 年),到通过吸血无脊椎动物(如水蛭)中的 DNA 间接检测哺乳动物的非侵入性方法(Schnell 等人,2015 年),再到水生生态系统的监测和评估(Chariton 等人,2015 年;Laroche 等人,2016 年)。水生生态学家是最早采用基于 eDNA 的方法的先驱和人士之一(Ficetola 等人,2008 年;Deagle 等人,2009 年;Chariton 等人,2010 年;Hajibabaei 等人,2011 年)。如今,基于 eDNA 的方法正在世界各地得到常规应用(Cordier 等人,2021 年),欧盟的 DNAquaNet 就是明证,该项目旨在开发和应用基于 eDNA 的方法来监测欧洲的水生系统(Leese 等人,2016 年)。eDNA 研究最令人兴奋的方面之一是能够从同一样本中获取大量生态信息。例如,一位研究人员可能会检查水样中的微生物成分;其他人可以对同一样本进行分析以检测鱼类或获取浮游植物组成。尽管需要考虑初始研究的实验设计及其对后续解释的影响( Zinger 等人,2019 年),但从相同样本中“重新获取”生态数据的能力不仅凸显了基于 eDNA 方法的独特属性之一,而且还强调了生物银行( Jarman 等人,2018 年)和共享 eDNA 样本的必要性,在大多数情况下,这些样本都是使用公共资金收集的。鼓励这些方法不仅可以使研究人员能够重新使用样本进行回顾性分析,这对于监测人类活动对地球生物群落的影响至关重要,而且还为利用样本探索与最初收集目的完全无关的问题提供了机会。
摘要:传染性皮下和造血组织坏死病毒(IHHNV)在泰国养殖的斑节对虾和南美白对虾中广泛存在。它会导致南美白对虾出现身体异常和生长迟缓的矮小畸形综合征,但不会导致斑节对虾出现明显的疾病。在这两个物种中,该病毒可能会在外胚层和中胚层组织中产生 Cowdry A 型内含物,但这些在南美白对虾中很常见,而在斑节对虾中很少见。使用 IHHNV 特异性 PCR 引物可以更容易地在这两个物种中检测到该病毒。通过使用特异性 IHHNV 探针进行原位杂交(ISH),与心肌细胞相关的固定吞噬细胞在这两个虾种中往往表现出强烈的阳性反应。仅凡纳滨对虾的卵巢和神经组织(神经节中的神经元和神经索中的神经胶质细胞)对 IHHNV 呈 ISH 阳性。通过透射电子显微镜检查,在 IHHNV 感染的凡纳滨对虾的鳃中发现了坏死细胞,而在 IHHNV 感染的斑节对虾的淋巴器官中发现了病毒体的准晶状阵列和凋亡细胞而不是坏死细胞。因此,斑节对虾的细胞凋亡可能是 IHHNV 临床疾病缺失的原因之一。这些结果揭示了这两种虾对 IHHNV 感染的不同反应。斑节对虾 IHHNV 感染的一个奇怪特点是,通过 ISH 和实时 PCR 检测到的不同样本组织之间的比较病毒载量不一致。这种明显的组织偏好的不一致以及两种虾类之间不同细胞反应的原因仍然无法解释。